期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
5
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
二次曲线透射结构的进一步研究
被引量：
2
1
作者
王树胜
《工程图学学报》
CSCD
2000年第1期14-18,共5页
所有二次曲线之间存在建立透射结构的可能性。从二次曲线间的透射性质，分析建立透射结构的条件，以及典型位置的透射结构形式，从而提出了对应曲线的作图。
关键词
二次曲线
透射结构
透射变换
透射性质
下载PDF
职称材料
球面透射的进一步研究
2
作者
刘春义
刘青科
《工程图学学报》
CSCD
2003年第1期108-114,共7页
在透射问题中,两内离二次曲面成透射的条件至今尚未研究,通常,该条件很难确定。笔者进一步研究了球面透射问题,得到了两内离球面的4种透射结构及其定量关系,从而为研究更一般的二次曲面内离情况下成透射的问题奠定了一定的理论基础。球...
在透射问题中,两内离二次曲面成透射的条件至今尚未研究,通常,该条件很难确定。笔者进一步研究了球面透射问题,得到了两内离球面的4种透射结构及其定量关系,从而为研究更一般的二次曲面内离情况下成透射的问题奠定了一定的理论基础。球面透射的研究结论,可用到相关的平面上的透射问题中。两一般二次曲线成内离和相交情况下,透射中心及透射参数如何确定的问题尚待研究。
展开更多
关键词
图学
球面透射
解析法
透射结构
透射参数
射影几何
下载PDF
职称材料
DH结构域缺失对SGEF在293T细胞中定位的影响
3
作者
王洪涛
俞岚
+3 位作者
施庆国
李山虎
钱晓龙
周建光
《生物技术通讯》
CAS
2011年第2期163-167,共5页
目的:通过构建带EGFP标签的SGEF基因DH结构域缺失的真核表达载体pEGFP-C1-SGEF-△DH并使其在293T细胞表达,观察DH结构域缺失后SGEF在293T细胞中的定位。方法:利用重叠PCR技术在pcDNA3.1-SGEF质粒上扩增缺失DH结构域的SGEF基因,然后将PC...
目的:通过构建带EGFP标签的SGEF基因DH结构域缺失的真核表达载体pEGFP-C1-SGEF-△DH并使其在293T细胞表达,观察DH结构域缺失后SGEF在293T细胞中的定位。方法:利用重叠PCR技术在pcDNA3.1-SGEF质粒上扩增缺失DH结构域的SGEF基因,然后将PCR产物亚克隆到真核表达载体pEGFP-C1上,对阳性克隆进行双酶切和测序鉴定,利用脂质体转染方法转染293T细胞,并用Western印迹和细胞免疫荧光技术对重组质粒pEGFP-C1-SGEF-△DH在293T细胞中的表达及其蛋白定位进行分析。结果:双酶切和测序鉴定表明,pEGFP-C1-SGEF-△DH真核表达质粒构建成功,转染实验发现该质粒能够在293T细胞中表达,表达产物主要定位在细胞核内。结论:构建了带EGFP标签的人SGEF基因DH结构域缺失的真核表达载体,该载体能够在哺乳动物细胞293T中表达,表达产物定位于细胞核,为进一步研究SGEF基因DH结构域的细胞生物学功能提供了一个重要的工具。
展开更多
关键词
SGEF
DH结构域
载体构建
重叠PCR
基因表达
蛋白定位
下载PDF
职称材料
番茄LeEIL1基因的克隆分析及表达载体构建
被引量：
1
4
作者
李季
李正国
+2 位作者
罗安才
杨迎伍
邓伟
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008年第4期114-117,共4页
采用RT-PCR方法从番茄果实cDNA中成功克隆了番茄LeEIL1基因,并测序验证序列正确;经数据库检索等生物信息学分析方法,对番茄LeEIL1蛋白质与拟南芥、烟草、水稻、香石竹等的EIN3/EILs蛋白质序列进行了同源性分析,初步确定了番茄LeEIL1上的...
采用RT-PCR方法从番茄果实cDNA中成功克隆了番茄LeEIL1基因,并测序验证序列正确;经数据库检索等生物信息学分析方法,对番茄LeEIL1蛋白质与拟南芥、烟草、水稻、香石竹等的EIN3/EILs蛋白质序列进行了同源性分析,初步确定了番茄LeEIL1上的DNA结合功能域及其结合激活位点。并构建了LeEIL1的酵母表达工程菌pPIC9k-EIL1/KM71,为该基因的功能研究奠定了基础。
展开更多
关键词
番茄LeEIL1
同源分析
DNA结合域
载体构建
下载PDF
职称材料
人B7H4启动子荧光素酶报告基因载体的构建及活性分析
5
作者
林雨虹
林怡婷
+1 位作者
周琳琳
张秋玉
《现代免疫学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期19-24,共6页
为构建人B7H4基因启动子荧光素酶报告基因载体,以人外周血单个核细胞基因组DNA为模板,PCR扩增3条不同长度人B7H4启动子序列,并插入PGL3-Basic荧光素酶报告基因载体中;待测序验证后,将3个重组质粒及pRL-TK内参质粒分别共转染HEK-293T细胞...
为构建人B7H4基因启动子荧光素酶报告基因载体,以人外周血单个核细胞基因组DNA为模板,PCR扩增3条不同长度人B7H4启动子序列,并插入PGL3-Basic荧光素酶报告基因载体中;待测序验证后,将3个重组质粒及pRL-TK内参质粒分别共转染HEK-293T细胞,采用双荧光素酶报告基因系统检测其启动子活性。测序结果显示构建的3个人B7H4基因启动子重组载体序列正确;重组载体转染HEK-293T细胞,经双荧光素酶报告基因检测确定重组载体有启动子活性,其中PGL3-hB7H4-0.5kb重组载体的转录活性较高。本研究成功构建了3条含不同长度的B7H4启动子序列的荧光素酶报告基因系统,为后续分析人B7H4启动子的转录调控元件及肿瘤微环境中调控B7H4表达的作用因素等研究奠定了实验基础。
展开更多
关键词
B7H4
启动子
荧光素酶报告基因
载体构建
原文传递
题名
二次曲线透射结构的进一步研究
被引量：
2
1
作者
王树胜
机构
哈尔滨理工大学
出处
《工程图学学报》
CSCD
2000年第1期14-18,共5页
文摘
所有二次曲线之间存在建立透射结构的可能性。从二次曲线间的透射性质，分析建立透射结构的条件，以及典型位置的透射结构形式，从而提出了对应曲线的作图。
关键词
二次曲线
透射结构
透射变换
透射性质
Keywords
conic
sections,
homology
,
construction
分类号
O185.2 [理学—数学]
TB231 [理学—基础数学]
下载PDF
职称材料
题名
球面透射的进一步研究
2
作者
刘春义
刘青科
机构
太原理工大学
辽宁工程技术大学
出处
《工程图学学报》
CSCD
2003年第1期108-114,共7页
文摘
在透射问题中,两内离二次曲面成透射的条件至今尚未研究,通常,该条件很难确定。笔者进一步研究了球面透射问题,得到了两内离球面的4种透射结构及其定量关系,从而为研究更一般的二次曲面内离情况下成透射的问题奠定了一定的理论基础。球面透射的研究结论,可用到相关的平面上的透射问题中。两一般二次曲线成内离和相交情况下,透射中心及透射参数如何确定的问题尚待研究。
关键词
图学
球面透射
解析法
透射结构
透射参数
射影几何
Keywords
engineering
graphics
homology
of
sphere
analytical
method
homology
construction
homology
parameter
分类号
O185.1 [理学—数学]
下载PDF
职称材料
题名
DH结构域缺失对SGEF在293T细胞中定位的影响
3
作者
王洪涛
俞岚
施庆国
李山虎
钱晓龙
周建光
机构
军事医学科学院生物工程研究所
出处
《生物技术通讯》
CAS
2011年第2期163-167,共5页
基金
国家自然科学基金(30770834
30870961)
国家高技术研究发展计划(2008AA02Z123)
文摘
目的:通过构建带EGFP标签的SGEF基因DH结构域缺失的真核表达载体pEGFP-C1-SGEF-△DH并使其在293T细胞表达,观察DH结构域缺失后SGEF在293T细胞中的定位。方法:利用重叠PCR技术在pcDNA3.1-SGEF质粒上扩增缺失DH结构域的SGEF基因,然后将PCR产物亚克隆到真核表达载体pEGFP-C1上,对阳性克隆进行双酶切和测序鉴定,利用脂质体转染方法转染293T细胞,并用Western印迹和细胞免疫荧光技术对重组质粒pEGFP-C1-SGEF-△DH在293T细胞中的表达及其蛋白定位进行分析。结果:双酶切和测序鉴定表明,pEGFP-C1-SGEF-△DH真核表达质粒构建成功,转染实验发现该质粒能够在293T细胞中表达,表达产物主要定位在细胞核内。结论:构建了带EGFP标签的人SGEF基因DH结构域缺失的真核表达载体,该载体能够在哺乳动物细胞293T中表达,表达产物定位于细胞核,为进一步研究SGEF基因DH结构域的细胞生物学功能提供了一个重要的工具。
关键词
SGEF
DH结构域
载体构建
重叠PCR
基因表达
蛋白定位
Keywords
Src
homology
3
domain-containing
guanine
nucleotide
exchange
factor
Dbl
homology
domain
vector
construction
overlap
extension
PCR
gene
expression
protein
localization
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
番茄LeEIL1基因的克隆分析及表达载体构建
被引量：
1
4
作者
李季
李正国
罗安才
杨迎伍
邓伟
机构
重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因与调控新技术重点实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008年第4期114-117,共4页
基金
项目支持国家自然科学基金(30371006)
中法先进研究项目(PRABT-04-01)
文摘
采用RT-PCR方法从番茄果实cDNA中成功克隆了番茄LeEIL1基因,并测序验证序列正确;经数据库检索等生物信息学分析方法,对番茄LeEIL1蛋白质与拟南芥、烟草、水稻、香石竹等的EIN3/EILs蛋白质序列进行了同源性分析,初步确定了番茄LeEIL1上的DNA结合功能域及其结合激活位点。并构建了LeEIL1的酵母表达工程菌pPIC9k-EIL1/KM71,为该基因的功能研究奠定了基础。
关键词
番茄LeEIL1
同源分析
DNA结合域
载体构建
Keywords
LeEIL1
gene
homology
analysis
DNA
binding
domain
Vectors
construction
分类号
S641.2 [农业科学—蔬菜学]
Q943.2 [农业科学—园艺学]
下载PDF
职称材料
题名
人B7H4启动子荧光素酶报告基因载体的构建及活性分析
5
作者
林雨虹
林怡婷
周琳琳
张秋玉
机构
福建医科大学基础医学院免疫学系
福建医科大学免疫治疗研究所
出处
《现代免疫学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期19-24,共6页
基金
福建省自然科学基金(2017J01525)
福建省卫生教育联合攻关计划项目(WKJ2016-2-31)
文摘
为构建人B7H4基因启动子荧光素酶报告基因载体,以人外周血单个核细胞基因组DNA为模板,PCR扩增3条不同长度人B7H4启动子序列,并插入PGL3-Basic荧光素酶报告基因载体中;待测序验证后,将3个重组质粒及pRL-TK内参质粒分别共转染HEK-293T细胞,采用双荧光素酶报告基因系统检测其启动子活性。测序结果显示构建的3个人B7H4基因启动子重组载体序列正确;重组载体转染HEK-293T细胞,经双荧光素酶报告基因检测确定重组载体有启动子活性,其中PGL3-hB7H4-0.5kb重组载体的转录活性较高。本研究成功构建了3条含不同长度的B7H4启动子序列的荧光素酶报告基因系统,为后续分析人B7H4启动子的转录调控元件及肿瘤微环境中调控B7H4表达的作用因素等研究奠定了实验基础。
关键词
B7H4
启动子
荧光素酶报告基因
载体构建
Keywords
B7
homology
4
promoter
luciferase
reporter
gene
vector
vector
construction
分类号
R392.2 [医药卫生—免疫学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
二次曲线透射结构的进一步研究
王树胜
《工程图学学报》
CSCD
2000
2
下载PDF
职称材料
2
球面透射的进一步研究
刘春义
刘青科
《工程图学学报》
CSCD
2003
0
下载PDF
职称材料
3
DH结构域缺失对SGEF在293T细胞中定位的影响
王洪涛
俞岚
施庆国
李山虎
钱晓龙
周建光
《生物技术通讯》
CAS
2011
0
下载PDF
职称材料
4
番茄LeEIL1基因的克隆分析及表达载体构建
李季
李正国
罗安才
杨迎伍
邓伟
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008
1
下载PDF
职称材料
5
人B7H4启动子荧光素酶报告基因载体的构建及活性分析
林雨虹
林怡婷
周琳琳
张秋玉
《现代免疫学》
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
