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Effects of DNA Methylation and Histone Modification on Differentiation-associated Gene Expression in ES,NIH3T3,and NIT-1
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作者 方爱平 张悦 +4 位作者 李明岳 郭辉 余小舫 李富荣 胡泓 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2011年第1期10-16,共7页
The effects of epigenetic modification on the differentiation of islet cells and the expression of associated genes(Pdx-1,Pax4,MafA,and Nkx6.1,etc) were investigated.The promoter methylation status of islet differen... The effects of epigenetic modification on the differentiation of islet cells and the expression of associated genes(Pdx-1,Pax4,MafA,and Nkx6.1,etc) were investigated.The promoter methylation status of islet differentiation-associated genes(Pdx-1,Pax4,MafA and Nkx6.1),Oct4 and MLH1 genes of mouse embryonic stem cells,NIH3T3 cells and NIT-1 cells were profiled by methylated DNA immunoprecipitation,real-time quantitative PCR(MeDIP-qPCR) techniques.The histone modification status of these genes promoter region in different cell types was also measured by using chromatin immunoprecipitation real-time quantitative PCR methods.The expression of these genes in these cells was detected by using real-time quantitative PCR.The relationship between the epigenetic modification(DNA methylation,H3 acetylation,H3K4m3 and H3K9m3) of these genes and their expression was analyzed.The results showed that:(1) the transcription-initiation-sites of Pdx-1,MafA and Nkx6.1 were highly methylated in NIH3T3 cells; (2) NIH3T3 cells showed a significantly higher level of DNA methylation modification in the transcription-initiation-site of Pdx-1,Pax4,MafA and Nkx6.1 genes than that in mES cells and NIT-1 cells(P〈0.05); (3) NIT-1 cells had a significantly higher level of H3K4m3 modification in the transcription-initiation-site of Pdx-1,Pax4,MafA and Nkx6.1 genes than that in mES cells and NIH3T3 cells(P〈0.05),with significantly increased level of gene expression; (4) NIH3T3 cell had a significantly higher level of H3K9m3 modification in the transcription-initiation-site of Pdx-1,Pax4,MafA and Nkx6.1 genes than that in mES cells and with NIT-1 cell(P〈0.05),with no detectable mRNA expression of these genes.It was concluded that histone modification(H3K4m3 and H3K9m3) and DNA methylation might have an intimate communication between each other in the differentiation process from embryonic stem cells into islet cells. 展开更多
关键词 DNA methylation histone 3 lysine 4 trimethylation histone 3 lysine 9 trimethylation histone 3 acetylation gene expression islet DIFFERENTIATION
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SAMP8小鼠脑源性生长因子基因启动子组蛋白H3的乙酰化水平 被引量:4
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作者 王承展 黄庚娣 +2 位作者 方青 司纪剑 杨建立 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期295-299,共5页
目的探讨脑源性生长因子(BDNF)组蛋白H3乙酰化修饰在阿尔茨海默病(AD)发病机制中的作用。方法选用2月龄和8月龄SAMP8小鼠作为AD动物模型,同月龄SAMR1小鼠作为对照组。应用水迷宫模型探索记忆损伤,同时使用蛋白印迹(Western blot... 目的探讨脑源性生长因子(BDNF)组蛋白H3乙酰化修饰在阿尔茨海默病(AD)发病机制中的作用。方法选用2月龄和8月龄SAMP8小鼠作为AD动物模型,同月龄SAMR1小鼠作为对照组。应用水迷宫模型探索记忆损伤,同时使用蛋白印迹(Western blot)和染色质免疫共沉淀(CHIP)探索不同月龄小鼠的BDNF蛋白水平及组蛋白H3乙酰化调节变化。结果水迷宫测试显示,8月龄SAMP8小鼠穿越目标平台的次数[(0.9±0.4)次]显著低于2月龄SAMP8小鼠[(3.7±0.9)次]和8月龄SAMR1小鼠[(3.3±0.6)次],差异有统计学意义(P〈0.05);与2月龄SAMP8小鼠[(23.9±4.0)s]和8月龄SAMR1小鼠[(21.5±2.3)s]相比,8月龄SAMP8小鼠在目标象限停留时间[(11.7±2.8)S]显著降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。Western blot结果显示,8月龄SAMP8小鼠海马BDNF蛋白表达水平与2月龄SAMP8小鼠和8月龄SAMR1小鼠相比显著降低(P〈0.05);CHIP实验发现,与2月龄SAMP8小鼠和8月龄SAMR1小鼠相比,8月龄SAMP8小鼠海马BDNF基因外显子IV和VI的启动子区域组蛋白H3乙酰化结合水平显著下调(P〈O.05);各组小鼠海马脑区BDNF基因外显子I和III启动子区域组蛋白H3乙酰化的结合水平差异无统计学意义(P〉0.05)。结论AD发病过程中海马脑区BDNF基因IV和VI启动子区域组蛋白H3乙酰化修饰水平降低,这一异常的表观遗传学修饰过程可能是导致AD记忆损伤的机制之一。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 学习记忆损伤 脑源性生长因子 组蛋白H3乙酰化 SAMP8 小鼠
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糖尿病视网膜病变中组蛋白3乙酰化参与乙酰肝素酶调控VEGF基因转录的初步研究
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作者 冷炫 胡洁 +2 位作者 宋新 田景毅 吕林 《中国实用眼科杂志》 CSCD 北大核心 2014年第6期797-802,共6页
目的 研究高糖诱导人视网膜血管内皮细胞(HRECs)中组蛋白3乙酰化(H3ac)、乙酰肝素酶(HPA)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的相关性,明确一种或多种能够参与HPA上调VEGF表达的H3乙酰化赖氨酸残基.方法 实验研究.在中山大学中山眼... 目的 研究高糖诱导人视网膜血管内皮细胞(HRECs)中组蛋白3乙酰化(H3ac)、乙酰肝素酶(HPA)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的相关性,明确一种或多种能够参与HPA上调VEGF表达的H3乙酰化赖氨酸残基.方法 实验研究.在中山大学中山眼科中心将该实验分为两组,正常组和高糖组(葡萄糖含量30mmol/L).免疫荧光染色法观察两组H3乙酰化赖氨酸残基9(H3K9ac)、H3K14ac、H3K18ac、H3K27ac和H3K56ac在HRECs的表达定位.蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测两组间HPA、VEGF和各H3乙酰化赖氨酸残基的蛋白表达变化.结果 免疫荧光染色结果显示,高糖组HRECs细胞核中各H3乙酰化赖氨酸残基的荧光较正常组增强.Western blot检测结果示,与正常组相比,高糖组中HPA、VEGF、H3K9ac和H3K14ac的蛋白表达均有明显升高,差异有统计学意义(PHPA=0.016,PVEGF=0.014,PH3K9ac=0.027,PH3K14ac=0.045).结论 高糖诱导的HRECs中,H3乙酰化在HPA参与VEGF基因转录调控的过程中发挥作用,并且从蛋白水平证实乙酰化发生在H3K9和H3K14. 展开更多
关键词 乙酰肝素酶 血管内皮生长因子 组蛋白3乙酰化 糖尿病视网膜病变
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《ANP32A regulates histone H3 acetylation and promotes leukemogenesis》解读
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作者 杨雪静 王前飞 黄赞 《临床血液学杂志》 CAS 2019年第3期344-347,共4页
本文最初发表于2018年《Leukemia》杂志上,文章题录为:Yang X,Lu B,Sun X,et al.ANP32Aregulates histone H3acetylation and promotes leukemogenesis[J].Leukemia,2018,32:1587-1597。在本研究中,我们发现ANP32A能够促进AML发生;ANP32... 本文最初发表于2018年《Leukemia》杂志上,文章题录为:Yang X,Lu B,Sun X,et al.ANP32Aregulates histone H3acetylation and promotes leukemogenesis[J].Leukemia,2018,32:1587-1597。在本研究中,我们发现ANP32A能够促进AML发生;ANP32A通过调控组蛋白H3乙酰化修饰影响脂质代谢等下游关键通路;靶向ANP32A及其下游通路有望成为白血病治疗的新策略。 展开更多
关键词 ANP32A 组蛋白H3乙酰化修饰 白血病
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UHRF2通过其PHD结构域与组蛋白H3K9乙酰化相互作用 被引量:2
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作者 张婷 赵灵琳 +1 位作者 曾盛源 段昌柱 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1485-1490,共6页
目的:探讨UHRF2蛋白与组蛋白组蛋白H3第9位赖氨酸残基乙酰化(Histone H3 Lys9 acetylation,H3K9ac)的相互作用及两者相互作用结合区域的测定。方法:在LO2和Hep G2细胞中转染p CMV-FLAG-UHRF2,激光共聚焦分别检测UHRF2与组蛋白H3、H3K9ac... 目的:探讨UHRF2蛋白与组蛋白组蛋白H3第9位赖氨酸残基乙酰化(Histone H3 Lys9 acetylation,H3K9ac)的相互作用及两者相互作用结合区域的测定。方法:在LO2和Hep G2细胞中转染p CMV-FLAG-UHRF2,激光共聚焦分别检测UHRF2与组蛋白H3、H3K9ac和H3K14ac在细胞内的共定位。采用免疫沉淀技术分别检测UHRF2与组蛋白H3、H3K9ac和组蛋白H3第14位赖氨酸基乙酰化(Histone H3 Lys14 acetylation,H3K14ac)在细胞中的相互作用,以及用UHRF2的不同缺失体层粒分别与组蛋白H3K9ac相结合方法来检测UHRF2与之相互作用的功能性结合区域。结果:(1)UHRF2与组蛋白H3、H3K9ac和H3K14ac在LO2和Hep G2细胞中存在共定位现象。(2)在LO2和Hep G2细胞中,UHRF2与H3K9ac相互结合。(3)在正常肝细胞LO2中,UHRF2与H3K9ac相互作用的结合区域为PHD结构域。而在肝癌细胞Hep G2中,除了PHD结构域以外,YDG/SRA结构域也是UHRF2与H3K9ac的关键结构域。结论:UHRF2通过其PHD结构域与H3K9ac相互作用。 展开更多
关键词 UHRF2 组蛋白H3 组蛋白H3K9乙酰化 组蛋白H3K14乙酰化 表观遗传学
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