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恶性纤维组织细胞瘤起源和分类及其治疗的研究进展 被引量:22
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作者 刘士龙 谷文光 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2011年第10期812-815,共4页
目的:总结关于恶性纤维组织细胞瘤(MFH)研究的历史、现状及面临的问题。方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"恶性纤维组织细胞瘤、组织学起源、分类和预后"为关键词,检索1990-2010年的相关文献,共检索到英文文献... 目的:总结关于恶性纤维组织细胞瘤(MFH)研究的历史、现状及面临的问题。方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"恶性纤维组织细胞瘤、组织学起源、分类和预后"为关键词,检索1990-2010年的相关文献,共检索到英文文献2 520篇和中文文献986篇。纳入标准:1)MFH的组织来源;2)MFH的分类;3)MFH的治疗及预后。根据纳入标准符合分析文献28篇。结果:MFH是一种分化方向不明的未分化多形性肉瘤,黏液性及血管瘤样MFH已不属于MFH行列。MFH病理学表型差异大,手术切除辅助放化疗的综合治疗是目前较行之有效的治疗手段。关于其组织学来源及发病机制的研究还有待进一步完善。结论:对MFH组织学来源及发病机制的深入研究,有助于揭示MFH的实质并为制定和研发有效地治疗方案提供依据。 展开更多
关键词 恶性纤维组织细胞瘤 组织学起源 分类 预后 综述文献
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细支气管肺泡癌的光镜及电镜研究 被引量:2
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作者 韩高华 郑晓刚 +2 位作者 周晓军 孙桂勤 陆珍凤 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期863-868,共6页
目的 :探讨细支气管肺泡癌的组织起源及亚型分类。方法 :选择符合WHO肺肿瘤组织学分型标准的细支气管肺泡癌 30例 ,进行光镜及电镜观察。结果 :30例细支气管肺泡癌 (其中 14例行电镜检查 )中 ,10例为粘液型 ,18例为非粘液型 ,2例为混合... 目的 :探讨细支气管肺泡癌的组织起源及亚型分类。方法 :选择符合WHO肺肿瘤组织学分型标准的细支气管肺泡癌 30例 ,进行光镜及电镜观察。结果 :30例细支气管肺泡癌 (其中 14例行电镜检查 )中 ,10例为粘液型 ,18例为非粘液型 ,2例为混合性粘液与非粘液细胞 (中间细胞 )型 ;电镜检查观察到粘液细胞 ,Clara细胞及Ⅱ型肺泡细胞的超微结构特征。结论 :细支气管肺泡癌可起源于粘液细胞、Clara细胞及Ⅱ型肺泡细胞 ,组织学分型宜分为粘液型、非粘液型及混合型 (中间细胞型 ) 展开更多
关键词 细支气管肺泡管 组织学分型 组织起源 超微结构 光学显微镜 电子显微镜
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食管皮脂腺异位83例临床、内镜和病理特点分析
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作者 张梦然 庞铭歌 张玫 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2021年第6期637-642,共6页
目的探讨并分析食管皮脂腺异位的临床、内镜、病理和预后等特点及该病内镜检出率。方法收集2014年1月至2019年12月于首都医科大学宣武医院行上消化道内镜检查确诊为食管皮脂腺异位的病例,分析该病内镜检出率。结合相关文献回顾性分析总... 目的探讨并分析食管皮脂腺异位的临床、内镜、病理和预后等特点及该病内镜检出率。方法收集2014年1月至2019年12月于首都医科大学宣武医院行上消化道内镜检查确诊为食管皮脂腺异位的病例,分析该病内镜检出率。结合相关文献回顾性分析总结83例食管皮脂腺异位患者的临床、内镜、病理及预后等特点。结果食管皮脂腺异位好发于中年男性,年龄(52.4±12.6)岁,内镜检出率为0.00738%。内镜下多为黄色、扁平斑块状隆起,表面白色针尖状突起为其特征性表现。组织病理学可见表面被覆鳞状上皮的皮脂腺结构。该病属良性疾病,无需内镜下治疗,预后良好。结论食管皮脂腺异位少见,内镜下易误诊为真菌性食管炎、食管黄斑瘤、食管癌及黏膜下肿瘤等,内镜医师应提高对该病的认识,避免误诊及不必要的治疗。该病组织学起源尚不清楚,推测可能为食管鳞状上皮或固有腺体化生。 展开更多
关键词 食管皮脂腺异位 内镜特点 组织病理学 组织学起源
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长骨造釉细胞瘤临床病理分析 被引量:8
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作者 翁海燕 王志华 +1 位作者 王晓秋 陈柯 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期186-188,共3页
目的 探讨长骨造釉细胞瘤(adamantinoma of long bone,ALB)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断及其组织发生。方法 对5例ALB进行病理形态学观察及免疫组化分析。结果 5例发病年龄为12-48岁,平均33岁,女性3例,男性2例。上皮性和骨纤维成分... 目的 探讨长骨造釉细胞瘤(adamantinoma of long bone,ALB)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断及其组织发生。方法 对5例ALB进行病理形态学观察及免疫组化分析。结果 5例发病年龄为12-48岁,平均33岁,女性3例,男性2例。上皮性和骨纤维成分为ALB的特征性改变,两者以不同的比例和形态相互交织排列。3例上皮细胞巢较明显,巢周细胞呈栅栏状排列,2例在骨纤维结构不良样病变背景中散在少量成簇的上皮细胞巢。免疫组化:上皮细胞表达CK和34βE12,部分表达vimentin,不表达CD34;纤维间质表达vimentin。结论 ALB是以形态多样为特征的低级别双向分化的恶性肿瘤,诊断和鉴别诊断需结合肿瘤的组织形态和免疫组化特点。 展开更多
关键词 骨肿瘤 造釉细胞瘤 免疫组织化学 组织发生
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