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2个慈竹bZIP基因的克隆、生物信息学分析及其诱导表达
被引量：
4
1
作者
龚道勇
胡尚连
+2 位作者
曹颖
卢学琴
张庆波
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期268-277,共10页
从慈竹笋转录组数据库中筛选并克隆出2个bZIP基因(BebZIP2和BebZIP6)进行生物信息学分析。分析结果表明,它们编码序列长度分别为504和720 bp,编码167个和239个氨基酸,BebZIP2和BebZIP6属于bZIP相关蛋白,与水稻OsbZIP52/RISBZ5蛋白聚在...
从慈竹笋转录组数据库中筛选并克隆出2个bZIP基因(BebZIP2和BebZIP6)进行生物信息学分析。分析结果表明,它们编码序列长度分别为504和720 bp,编码167个和239个氨基酸,BebZIP2和BebZIP6属于bZIP相关蛋白,与水稻OsbZIP52/RISBZ5蛋白聚在一枝。组织表达分析表明,这2个慈竹BebZIP基因在慈竹笋、茎、展开叶和未展开叶等部位均有表达,属于组成型表达,同一基因在不同组织中的表达量差异较大,表达量的大小为未展开叶>展开叶>茎>笋。对慈竹幼苗进行ABA、NaCl和PEG6000非生物胁迫处理,结果表明,BebZIP2和BebZIP6对盐、干旱和ABA胁迫均具有不同程度的响应。
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关键词
慈竹
bZIP转录因子
生物信息学分析
组织表达分析
非生物胁迫
下载PDF
职称材料
题名
2个慈竹bZIP基因的克隆、生物信息学分析及其诱导表达
被引量：
4
1
作者
龚道勇
胡尚连
曹颖
卢学琴
张庆波
机构
西南科技大学植物细胞工程实验室
四川省生物质资源利用与改性工程技术研究中心
出处
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期268-277,共10页
基金
国家自然科学基金(31400333
31400257)
+2 种基金
四川省"十三五"重点攻关项目(2016NYZ0038)
四川省重点研发项目(2017NZ0008)
西南科技大学研究生创新基金项目(17ycx086)~~
文摘
从慈竹笋转录组数据库中筛选并克隆出2个bZIP基因(BebZIP2和BebZIP6)进行生物信息学分析。分析结果表明,它们编码序列长度分别为504和720 bp,编码167个和239个氨基酸,BebZIP2和BebZIP6属于bZIP相关蛋白,与水稻OsbZIP52/RISBZ5蛋白聚在一枝。组织表达分析表明,这2个慈竹BebZIP基因在慈竹笋、茎、展开叶和未展开叶等部位均有表达,属于组成型表达,同一基因在不同组织中的表达量差异较大,表达量的大小为未展开叶>展开叶>茎>笋。对慈竹幼苗进行ABA、NaCl和PEG6000非生物胁迫处理,结果表明,BebZIP2和BebZIP6对盐、干旱和ABA胁迫均具有不同程度的响应。
关键词
慈竹
bZIP转录因子
生物信息学分析
组织表达分析
非生物胁迫
Keywords
Bambusa
emeiensis
bZIP
transcription
factors
hioinformaties
analysis
tissue
expression
analysis
abiotic
stresses
分类号
S795.5 [农业科学—林木遗传育种]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2个慈竹bZIP基因的克隆、生物信息学分析及其诱导表达
龚道勇
胡尚连
曹颖
卢学琴
张庆波
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
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职称材料
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参考文献
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