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高速逆流色谱法分离纯化黄芪中的芒柄花素和毛蕊异黄酮 被引量:28
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作者 马晓丰 屠鹏飞 +2 位作者 陈英杰 张天佑 魏芸 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期299-301,共3页
采用高速逆流色谱法(HSCCC),以正己烷氯仿甲醇水组成二相系统作为固定相与流动相,对黄芪的乙酸乙酯粗提物进行了分离纯化。结果发现:以正己烷氯仿甲醇水(体积比为1.5∶3∶3∶2)组成的系统可以从黄芪的乙酸乙酯粗提物中分离出毛蕊异黄酮... 采用高速逆流色谱法(HSCCC),以正己烷氯仿甲醇水组成二相系统作为固定相与流动相,对黄芪的乙酸乙酯粗提物进行了分离纯化。结果发现:以正己烷氯仿甲醇水(体积比为1.5∶3∶3∶2)组成的系统可以从黄芪的乙酸乙酯粗提物中分离出毛蕊异黄酮,纯度可达95%以上,并可以初步纯化芒柄花素;接着用正己烷氯仿甲醇水(体积比为4∶4∶5∶4)组成的系统进一步纯化芒柄花素,其纯度达95%以上。利用该方法,可以对中药黄芪中的异黄酮进行快速的分离和纯化。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 芒柄花素 毛蕊异黄酮 黄芪
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高速逆流色谱分离与鉴定鹿药中黄酮类化合物 被引量:29
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作者 赵淑杰 韩梅 +2 位作者 韩忠明 李彦颖 杨利民 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1354-1358,共5页
采用高速逆流色谱(HSCCC)与其它色谱联用的方法分离纯化鹿药中的化学成分,得到5个黄酮类化合物:5,7,3′,4′-四羟基-3-甲氧基-8-甲基黄酮(1)、8-甲基木犀草素(2)、3′-甲氧基木犀草素(3)、木犀草素(4)和槲皮素(5),它们均为首次自该种及... 采用高速逆流色谱(HSCCC)与其它色谱联用的方法分离纯化鹿药中的化学成分,得到5个黄酮类化合物:5,7,3′,4′-四羟基-3-甲氧基-8-甲基黄酮(1)、8-甲基木犀草素(2)、3′-甲氧基木犀草素(3)、木犀草素(4)和槲皮素(5),它们均为首次自该种及该属植物中分离得到。HSCCC以V(氯仿):V(甲醇):V(水)=4:3:2混合液为溶剂,上相为固定相,下相为流动相,分离纯化得到3个分别含化合物1,4和5的主要部分,经HPLC检验纯度分别为98.3%,96.7%和95.3%;还有1个含有化合物2和3的较纯部分,通过SephadexLH-20柱色谱,以V(甲醇):V(水)=1:1混合液洗脱将二者分离。通过理化性质及紫外、红外、质谱、核磁等波谱分析确定化合物结构。 展开更多
关键词 鹿药 高速逆流色谱 黄酮类化合物 木犀草素 槲皮素
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高速逆流色谱制备分离紫甘薯花色苷 被引量:29
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作者 陆英 李佳银 +2 位作者 罗晋 李觅路 刘仲华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期851-856,共6页
采用高速逆流色谱法分离纯化紫甘薯花色苷。以正丁醇-乙酸乙酯-0.5%乙酸(3∶1∶4,V/V)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,流速2 mL/min,进样量300 mg,分离得到两种花色苷的混合物;混合物再以0.2%三氟乙酸-正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈(... 采用高速逆流色谱法分离纯化紫甘薯花色苷。以正丁醇-乙酸乙酯-0.5%乙酸(3∶1∶4,V/V)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,流速2 mL/min,进样量300 mg,分离得到两种花色苷的混合物;混合物再以0.2%三氟乙酸-正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈(6∶5∶2∶1,V/V)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,流速1.5 mL/min,进样量100 mg,分离得到纯度分别为98.5%和96.7%的两个花色苷单体组分。通过紫外-可见光谱、质谱、核磁等技术进行结构鉴定,确定组分1为3-O-{6-O-(E)-咖啡酰-2-O-[6-O-(E)-对羟基苯甲酰-β-D-吡喃葡糖基]-β-D-吡喃葡糖苷}-[5-O-(β-D-吡喃葡糖苷)]芍药素,组分2为3-O-{6-O-(E)-咖啡酰-2-O-[6-O-(E)-阿魏酰-β-D-吡喃葡糖基]-β-D-吡喃葡糖苷}-[5-O-(β-D-吡喃葡糖苷)]芍药素。实验从450 g紫甘薯中获得63 mg组分1和48 mg组分2,为紫甘薯花色苷分离提供了高效、稳定、可靠的方法。 展开更多
关键词 紫甘薯 花色苷 高速逆流色谱 制备分离
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高速逆流色谱分离纯化桑葚花色苷及其抗氧化活性 被引量:28
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作者 薛宏坤 李鹏程 +2 位作者 钟雪 刘成海 李倩 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第15期96-104,共9页
以桑葚为原料,在经过大孔树脂纯化的基础上,通过高速逆流色谱技术对桑葚花色苷进行分离纯化,结合紫外-可见光谱、高效液相色谱-质谱联用及核磁共振技术对分离纯化得到的组分进行鉴定,同时测定桑葚花色苷粗提取物和分离得到的花色苷组分... 以桑葚为原料,在经过大孔树脂纯化的基础上,通过高速逆流色谱技术对桑葚花色苷进行分离纯化,结合紫外-可见光谱、高效液相色谱-质谱联用及核磁共振技术对分离纯化得到的组分进行鉴定,同时测定桑葚花色苷粗提取物和分离得到的花色苷组分对脂质体抑制率和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-trinitrophenylhydrazine,DPPH)自由基清除能力。最终确定正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈-水-三氟乙酸(2∶2∶1∶5∶0.01,V/V)为两相溶剂体系,以上相为固定相、下相为流动相,在主机转速850 r/min、流速2 mL/min、检测波长254 nm条件下进行分离纯化,最终得到4个分离组分(组分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)。经鉴定发现组分Ⅳ为非花色苷类,组分Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ分别为飞燕草素-3-葡萄糖苷、矢车菊素-3-葡萄糖苷和天竺葵素-3-葡萄糖苷,其含量和纯度分别为17.4、33.7、9.8 mg/100 mg和92.27%、94.05%、90.82%。桑葚花色苷粗提物以及组分Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ对抑制脂质体过氧化和DPPH自由基清除率的半抑制浓度分别为(0.77±0.02)、(0.34±0.02)、(0.55±0.04)、(0.68±0.01)g/L和(0.40±0.01)、(0.16±0.01)、(0.22±0.01)、(0.35±0.03)g/L。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 桑葚 花色苷 结构鉴定 抗氧化活性
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高速逆流色谱在天然产物分离中的应用 被引量:23
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作者 祝顺琴 谈锋 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期788-791,共4页
综述了高速逆流色谱在天然产物有效成分分离中的新应用。
关键词 高速逆流色谱 天然产物 分离 综述
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丹参二萜醌部位高速逆流色谱制备工艺及体外抗肿瘤活性研究 被引量:20
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作者 楼招欢 杨波 +2 位作者 沈炜 申力 张光霁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期679-682,共4页
目的优选分离丹参二萜醌最佳的高速逆流色谱(HSCCC)溶剂体系,明确丹参二萜醌的体外抗肿瘤活性。方法采用CO2超临界萃取法制备丹参总二萜醌,采用UPLC测定丹参酮IIA和隐丹参酮在不同溶剂系统上下相中的峰面积,计算分配系数(K)值及K值的比... 目的优选分离丹参二萜醌最佳的高速逆流色谱(HSCCC)溶剂体系,明确丹参二萜醌的体外抗肿瘤活性。方法采用CO2超临界萃取法制备丹参总二萜醌,采用UPLC测定丹参酮IIA和隐丹参酮在不同溶剂系统上下相中的峰面积,计算分配系数(K)值及K值的比值(α),确定最佳溶剂体系。CKK-8法观察丹参二萜醌对人肝癌(QGY-7703)、肺癌(PC9、A549)、胃癌(MKN-45、HGC-27)、结肠癌(HCT116)、骨髓瘤(U266、RPMI8226)、乳腺癌(MCF-7)等9种人源肿瘤细胞株的抑制作用。结果 HSCCC溶剂系统为石油醚-醋酸乙酯-甲醇-水(12∶8∶13∶7)时,丹参酮IIA和隐丹参酮能得到较好的分离,丹参二萜醌的得率为8.65%。丹参二萜醌体外对人肝癌、肺癌、胃癌、结肠癌、骨髓瘤、乳腺癌等9种人源肿瘤细胞均有一定的抑制作用,其中对人肺癌PC9细胞及人乳腺癌MCF-7细胞的抑制作用最为显著。结论确定的溶剂体系对丹参二萜醌有效部位的分离效果可靠,建立的HSCCC制备方法操作简单,可作为高效快速分离纯化丹参二萜醌的分离制备方法。丹参二萜醌在体外具有良好的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 丹参 丹参酮IIA 隐丹参酮 CO2超临界萃取 高速逆流色谱 抗肿瘤
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当归中阿魏酸的提取和纯化研究 被引量:20
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作者 刘芝兰 王娟 +1 位作者 沈平 沈永嘉 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1008-1012,共5页
以当归中主要活性物质阿魏酸的含量为指标,采用单因素及均匀设计实验的方法,确定了微波辅助提取当归中阿魏酸的最优工艺条件:乙醇浓度90%,微波功率850W,液固比6:1(mL:g),辐射时间9min,粒径大小为2mm,浸泡时间30min。结果表明:干浸膏中... 以当归中主要活性物质阿魏酸的含量为指标,采用单因素及均匀设计实验的方法,确定了微波辅助提取当归中阿魏酸的最优工艺条件:乙醇浓度90%,微波功率850W,液固比6:1(mL:g),辐射时间9min,粒径大小为2mm,浸泡时间30min。结果表明:干浸膏中阿魏酸含量为0.212%,转移率为70.19%,均优于传统加热提取和超声提取方法,而且所用的时间分别是传统加热提取方法和超声提取方法的3/40和3/10。将高速逆流色谱技术应用于上述干浸膏中阿魏酸的分离纯化,经过一次分离得到的阿魏酸纯度为98.2%(HPLC)。HSCCC的溶剂系统组成为:正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3:7:5:5)。用核磁共振和质谱表征了所得阿魏酸的化学结构。 展开更多
关键词 微波辅助提取 阿魏酸 当归 均匀设计 高速逆流色谱
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高速逆流色谱法在天然药物研究中的应用概况 被引量:18
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作者 欧霞 李劲平 +1 位作者 佘志坚 潘阳 《中南药学》 CAS 2014年第3期246-250,共5页
高速逆流色谱法(HSCCC)是最近20多年发展起来的一项液-液分配色谱技术,由于其具有不需任何固态支撑的特点,在分离天然产物方面具有很多优势,因此被广泛应用。本文介绍了高速逆流色谱的原理和溶剂体系的选择,对其在天然产物分离中的应用... 高速逆流色谱法(HSCCC)是最近20多年发展起来的一项液-液分配色谱技术,由于其具有不需任何固态支撑的特点,在分离天然产物方面具有很多优势,因此被广泛应用。本文介绍了高速逆流色谱的原理和溶剂体系的选择,对其在天然产物分离中的应用以及进一步的发展前景进行论述。 展开更多
关键词 高速逆流色谱法 天然产物 分离
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高速逆流色谱结合大孔树脂从龙胆中快速分离高纯度龙胆苦苷 被引量:13
9
作者 许有威 齐艳 +3 位作者 韩旭 许丽娜 徐奇玮 彭金咏 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2595-2597,共3页
目的:建立龙胆中高纯度龙胆苦苷的快速分离制备方法。方法:药材醇提取液经D101大孔吸附树脂柱的层析物直接进行高速逆流色谱(high-speed counter-current chromatography,HSCCC)分离纯化,以醋酸乙酯-正丁醇-水(2∶1∶3)为溶剂系统,下相... 目的:建立龙胆中高纯度龙胆苦苷的快速分离制备方法。方法:药材醇提取液经D101大孔吸附树脂柱的层析物直接进行高速逆流色谱(high-speed counter-current chromatography,HSCCC)分离纯化,以醋酸乙酯-正丁醇-水(2∶1∶3)为溶剂系统,下相为流动相,流速1.5 mL.min-1,检测波长254 nm,分离温度30℃,所得产物经高效液相色谱与质谱分析检测,并与标准品对照。结果:在此条件下,经一步分离从300 mg粗提物中得到136 mg纯度为99.6%的龙胆苦苷。结论:该法简便、快速、所得产物纯度高,适合于龙胆苦苷标准品的制备。 展开更多
关键词 龙胆 高速逆流色谱 大孔树脂 龙胆苦苷
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高速逆流色谱在天然产物分离中的方法学研究 被引量:9
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作者 姚舜 柳仁民 +2 位作者 黄雪峰 罗建光 孔令义 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2008年第1期13-19,共7页
高速逆流技术是近20年来发展起来的一种新型的色谱分离技术。本文介绍了高速逆流色谱的发展历程和研究现状,以及近年来该技术在天然产物分离研究方面的创新之处。同时对高速逆流色谱进行了方法学研究,着重探讨了分配系数的测定方法及其... 高速逆流技术是近20年来发展起来的一种新型的色谱分离技术。本文介绍了高速逆流色谱的发展历程和研究现状,以及近年来该技术在天然产物分离研究方面的创新之处。同时对高速逆流色谱进行了方法学研究,着重探讨了分配系数的测定方法及其与分离度,峰宽等色谱参数之间的关系,详尽地总结了溶剂系统选择的规律,展望了其应用前景。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 天然产物分离 方法学研究
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Isolation and Purification of Isoaloeresin D and Aloin from Aloe vera by High-speed Counter-current Chromatography 被引量:12
11
作者 WAN Jin-zhi1,CHEN Xin-xia1,QIU Chun-mei1,LIN Xiang-cheng2 1.Laboratory for Pharmaceutical Analysis and Quality Evaluation,School of Pharmaceutical Sciences,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510006,China 2.Institute of Fine Chemicals and Synthetic Drugs,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510006,China 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2010年第2期148-152,共5页
Objective To develop an efficient method to isolate and purify the main components isoaloeresin D and aloin from Aloe vera for its industrial production.Methods High-speed counter-current chromatography was used to is... Objective To develop an efficient method to isolate and purify the main components isoaloeresin D and aloin from Aloe vera for its industrial production.Methods High-speed counter-current chromatography was used to isolate isoaloeresin D and aloin in a one-step separation from dried crude extract of A.vera.The biphasic solvent system composed of hexane-ethyl acetate-acetone-water(0.2:5:1.5:5) was used at a flow rate of 1.0 mL/min,while the lipophilic phase was selected as the mobile phase and the apparatus was rotated at 840 r/min.The effluent was detected at 254 nm.Results Isoaloeresin D(53.1 mg) and aloin(106.9 mg) were separated from the crude extract(384.7 mg) with the purities of 98.6% and 99.5%,respectively.Conclusion HSCCC is a powerful technique for isolation and separation of chemical composition from aloe. 展开更多
关键词 Aloe vera ALOIN high-speed counter-current chromatography isoaloeresin D extraction and purification
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高速逆流色谱双水相体系分离蛋白质 被引量:9
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作者 郅文波 邓秋云 +2 位作者 宋江楠 顾铭 欧阳藩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期12-17,共6页
利用多分离柱高速逆流色谱仪,研究了聚乙二醇1000(PEG1000) 磷酸盐双水相体系的固定相保留率及该体系对蛋白质混合物和鸡蛋清样品的分离。以14 0%PEG1000 16 0%磷酸盐体系的上相为固定相,在流速0 6mL/min和转速900r/min的条件下,固定相... 利用多分离柱高速逆流色谱仪,研究了聚乙二醇1000(PEG1000) 磷酸盐双水相体系的固定相保留率及该体系对蛋白质混合物和鸡蛋清样品的分离。以14 0%PEG1000 16 0%磷酸盐体系的上相为固定相,在流速0 6mL/min和转速900r/min的条件下,固定相的保留率达到33 3%。在pH9 2的PEG1000 磷酸盐双水相体系中,细胞色素C、溶菌酶和血红蛋白的分配系数差异最大,采用该pH值的14 0%PEG1000 16 0%磷酸钾盐双水相体系,在流速1 0mL/min和转速850r/min的条件下,成功地分离了这3种蛋白质的混合物。鸡蛋清中的主要蛋白质成分卵转铁蛋白、卵白蛋白和溶菌酶在pH9 2的15 0%PEG1000 17 0%磷酸钾盐体系中也具有最大的分配系数差异。采用该体系,在流速1 0mL/min和转速850r/min的条件下,成功地分离了鸡蛋清样品,得到的卵白蛋白、溶菌酶和卵转铁蛋白的电泳纯度分别为100%,100%和60%,收率均大于90%。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 双水相体系 蛋白质 分离纯化
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布氏白僵菌代谢毒素的分离纯化及其对油松毛虫幼虫的毒性研究 被引量:12
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作者 高英 薛皎亮 +2 位作者 范三红 樊金华 谢映平 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期3125-3133,共9页
【目的】利用高速逆流色谱从油松毛虫病原真菌布氏白僵菌CGMCCNo.2382菌株代谢浓缩液的乙酸乙酯粗提物中分离纯化具有杀虫活性的小分子毒素物质。【方法】用乙酸乙酯对白僵菌发酵液萃取,利用高速逆流色谱对粗提物进行分离,其两相溶剂系... 【目的】利用高速逆流色谱从油松毛虫病原真菌布氏白僵菌CGMCCNo.2382菌株代谢浓缩液的乙酸乙酯粗提物中分离纯化具有杀虫活性的小分子毒素物质。【方法】用乙酸乙酯对白僵菌发酵液萃取,利用高速逆流色谱对粗提物进行分离,其两相溶剂系统为:正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3.5﹕5﹕3.5﹕5);利用GC/MS对分离物进行检测;并用饲喂、接触和注射法在油松毛虫幼虫上作毒性试验。【结果】从乙酸乙酯的萃取物中分离纯化得到2-香豆满酮、间甲基苯甲酸甲酯和对甲基苯甲酸甲酯3种毒素物质,GC检测其纯度分别为81%、89%和80%;毒性测定结果表明,间甲基苯甲酸甲酯对油松毛虫幼虫的死亡率分别是饲喂法34.44%、接触法35.56%、注射法87.78%,而对甲基苯甲酸甲酯对油松毛虫幼虫的死亡率分别是37.78%、38.89%、91.11%。【结论】间甲基苯甲酸甲酯和对甲基苯甲酸甲酯为布氏白僵菌菌株(CGMCCNo.2382)的代谢毒素。 展开更多
关键词 布氏白僵菌 毒素 高速逆流色谱 油松毛虫
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高速逆流双水相色谱法纯化卵白蛋白 被引量:11
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作者 郅文波 邓秋云 +1 位作者 宋江楠 欧阳藩 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期129-134,共6页
生物大分子的液_固色谱纯化过程中固相载体会产生产物吸附、变性等不良影响。高速逆流色谱无需固相载体 ,且具有高分便率和高回收率的优点 ,其中有机相 水相体系在分离天然产物中应用广泛 ,而应用双水相体系分离生物大分子尚处于研究阶... 生物大分子的液_固色谱纯化过程中固相载体会产生产物吸附、变性等不良影响。高速逆流色谱无需固相载体 ,且具有高分便率和高回收率的优点 ,其中有机相 水相体系在分离天然产物中应用广泛 ,而应用双水相体系分离生物大分子尚处于研究阶段。双水相高速逆流色谱体系的建立与仪器设备及操作工艺条件密切相关 ,因此利用多分离柱高速逆流色谱仪 ,研究了PEG10 0 0_无机盐双水相体系对标准蛋白质混合物以及卵白蛋白的分离。pH值和PEG浓度对不同种类蛋白质的分配系数影响不同 ,实验发现在pH9 2的 15 0 % (W W)PEG10 0 0 17 0 % (W W)磷酸钾盐体系中 ,细胞色素C、溶菌酶和肌红蛋白的分配系数差异较大 ,且分布合理 ,因而采用该体系在 0 8mL min流速 ,85 0r min转速的条件下 ,成功分离了细胞色素C、溶菌酶和肌红蛋白的混合物。实验也发现在pH9 2的 16 0 % (W W)PEG10 0 0 17 0 % (W W)磷酸钾盐体系中 ,鸡蛋清样品中的主要蛋白质成分 :卵转铁蛋白、卵白蛋白和溶菌酶的分配系数差异最大 ,因而采用该体系在 1 8mL min流速、85 0r min转速的条件下 ,2 0 0min内从鸡蛋清样品中成功分离卵白蛋白 ,其电泳纯度为 10 0 % ,收率为 95 %。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 双水相 蛋白质 卵白蛋白 分离纯化
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高速逆流色谱与硅胶柱层析联用分离岩黄连中的2种原小檗碱型季胺生物碱 被引量:12
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作者 梁镇然 蔡锐燕 +4 位作者 蒋林 赵志敏 杨得坡 朱龙平 王冬梅 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期98-101,共4页
建立了分离岩黄连2种生物碱的方法。岩黄连醇提物经溶剂萃取后的水相提取物,经过硅胶柱层析粗分离,对其中一个流分采用高速逆流色谱法,以正己烷-乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-水-氨水(体积比为0.4:1.5:4:0.4:5:0.11)为两相溶剂系统,下相为固定... 建立了分离岩黄连2种生物碱的方法。岩黄连醇提物经溶剂萃取后的水相提取物,经过硅胶柱层析粗分离,对其中一个流分采用高速逆流色谱法,以正己烷-乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-水-氨水(体积比为0.4:1.5:4:0.4:5:0.11)为两相溶剂系统,下相为固定相,上相为流动相,通过一次高速逆流色谱,即可从64.81 mg样品中分离得到9.28 mg纯度为97.0%的去氢碎叶紫堇碱(dehydrocheilanthifoline)和4.38 mg纯度为90.7%的脱氢异阿朴卡维汀(dehydroisoapocavidine),并通过与对照品HPLC保留时间的比较,以及ESI-MS测定分子量,确认了化合物的结构。该方法降低了反复的柱层析导致的样品损失,也为上述两种化合物的药理研究提供了物质基础。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 岩黄连 生物碱
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高速逆流色谱技术在天然产物分离中的应用 被引量:9
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作者 甘春芳 韦万兴 +1 位作者 周敏 樊希望 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第10期1505-1508,共4页
高速逆流色谱(HSCCC)是广泛应用于天然产物分离制备的新型色谱技术。介绍了高速逆流色谱特点和溶剂选择的方法,综述了HSCCC在天然产物中的应用和研究现状,对高速逆流色谱技术的前景进行了展望。
关键词 天然产物 高速逆流色谱 分离
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高速逆流色谱法分离凤尾草中的芹菜素和木犀草素(英文) 被引量:9
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作者 欧阳丹薇 孔德云 +3 位作者 许海燕 倪翔 陈佳 杨培明 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第5期822-825,839,共5页
建立了高速逆流色谱分离纯化芹菜素和木犀草素的方法。两相溶剂系统为氯仿-甲醇-水(4∶3∶2),上相为固定相,下相为流动相进行洗脱。从100 mg粗提物中一步分离得到17.0 mg芹菜素和22.5 mg木犀草素,经高效液相色谱分析,纯度分别为92%和96... 建立了高速逆流色谱分离纯化芹菜素和木犀草素的方法。两相溶剂系统为氯仿-甲醇-水(4∶3∶2),上相为固定相,下相为流动相进行洗脱。从100 mg粗提物中一步分离得到17.0 mg芹菜素和22.5 mg木犀草素,经高效液相色谱分析,纯度分别为92%和96%。其化学结构由1H和13C NMR鉴定。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 凤尾草 黄酮 芹菜素 木犀草素
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硅胶柱色谱-高速逆流色谱法分离纯化羌活中佛手柑内酯 被引量:10
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作者 胡利锋 廖晓兰 +1 位作者 柏连阳 周小毛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期701-704,共4页
目的以羌活的根和根茎为原料,建立硅胶柱色谱-高速逆流色谱(HSCCC)法制备分离羌活中佛手柑内酯的方法。方法羌活粗提物先经过硅胶柱色谱初步分离,富集目标化合物;组分Q5再经过HSCCC分离,以正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶4∶5)为溶剂系... 目的以羌活的根和根茎为原料,建立硅胶柱色谱-高速逆流色谱(HSCCC)法制备分离羌活中佛手柑内酯的方法。方法羌活粗提物先经过硅胶柱色谱初步分离,富集目标化合物;组分Q5再经过HSCCC分离,以正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶4∶5)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相;经气-质及核磁共振氢谱、碳谱鉴定化合物的结构。结果经过HSCCC分离后,从300 mg Q5样品中一次性分离得到佛手柑内酯37.6 mg,经HPLC检测其质量分数达到99.1%。结论该方法操作简便、高效,为制备高纯度的佛手柑内酯提供了一条新途径。 展开更多
关键词 硅胶柱色谱 高速逆流色谱 羌活 香豆素 佛手柑内酯
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脂肪酸分离技术研究进展 被引量:8
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作者 程瑾 李澜鹏 +1 位作者 罗中 曹长海 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期49-53,共5页
脂肪酸作为一种重要的工业原料,市场需求量大,混合脂肪酸的分离提纯技术成为制约其发展的重要因素。综述了近年来国内外脂肪酸分离技术研究进展,重点论述了高速逆流色谱法、分子蒸馏法、超临界CO_2萃取法和脂肪酶辅助法等新型分离技术,... 脂肪酸作为一种重要的工业原料,市场需求量大,混合脂肪酸的分离提纯技术成为制约其发展的重要因素。综述了近年来国内外脂肪酸分离技术研究进展,重点论述了高速逆流色谱法、分子蒸馏法、超临界CO_2萃取法和脂肪酶辅助法等新型分离技术,同时比较了各种分离技术的优点、存在的问题,并对今后的发展方向做出了展望。 展开更多
关键词 脂肪酸 分离 高速逆流色谱法 分子蒸馏法 超临界CO2萃取法 脂肪酶辅助法
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高速逆流色谱分离制备胡椒中的胡椒碱(英文) 被引量:5
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作者 王晓 苑金鹏 +3 位作者 耿岩玲 李福伟 王岱杰 刘建华 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2008年第2期6-10,共5页
利用高速逆流色谱从胡椒粗提物中分离制备其主要成分胡椒碱,两相溶剂系统为石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比1∶0.8∶1∶0.8),上相为固定相,下相为流动相。从300g的粗提物中经过一次分离得到纯度为99.1%的胡椒碱65.2mg,其化学结构由EI-MS... 利用高速逆流色谱从胡椒粗提物中分离制备其主要成分胡椒碱,两相溶剂系统为石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比1∶0.8∶1∶0.8),上相为固定相,下相为流动相。从300g的粗提物中经过一次分离得到纯度为99.1%的胡椒碱65.2mg,其化学结构由EI-MS、1HNMR和13CNMR鉴定。 展开更多
关键词 胡椒 胡椒碱 高速逆流色谱 分离纯化
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