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加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定土壤中16种多环芳烃 被引量：45
1
作者 黄东勤 王盛才 +2 位作者 陈一清 吴小平 罗岳平 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期26-29,共4页
研究了土壤中的16种多环芳烃的提取和测定方法。结果表明,用加速溶剂提取仪在100℃,二氯甲烷和丙酮（1∶1）提取5min,再经硅胶柱净化,正己烷和二氯甲烷（3∶2）洗脱,25℃氮吹浓缩后用高效液相色谱测定可以得到很好的效果,方法回收率在58... 研究了土壤中的16种多环芳烃的提取和测定方法。结果表明,用加速溶剂提取仪在100℃,二氯甲烷和丙酮（1∶1）提取5min,再经硅胶柱净化,正己烷和二氯甲烷（3∶2）洗脱,25℃氮吹浓缩后用高效液相色谱测定可以得到很好的效果,方法回收率在58%～106%之间,检测限为1.4×10^-4～3.6×10^-2mg/kg,且重现性好。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 高效液相色谱 土壤 多环芳烃
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固相萃取/高效液相色谱法测定茶油中的多种天然酚类物质 被引量：47
2
作者 罗凡 费学谦 +2 位作者 方学智 王亚萍 王金元 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期696-700,共5页
建立了同时分离、检测茶油中23种酚类物质的高效液相色谱方法。比较了液液萃取、固相萃取两种方法的提取效果,并优化了流动相、检测波长、进样量等参数。23种酚类物质在优化条件下均可有效分离,并在0.059~9.115μg/g范围内具有良好的线... 建立了同时分离、检测茶油中23种酚类物质的高效液相色谱方法。比较了液液萃取、固相萃取两种方法的提取效果,并优化了流动相、检测波长、进样量等参数。23种酚类物质在优化条件下均可有效分离,并在0.059~9.115μg/g范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.977 6~1.000 0,检出限为0.041~0.379μg/g,相对标准偏差为0.7%~10.1%。23种酚类在茶油中的平均回收率为72%~101%。运用该方法测定了某茶油毛油样品,共检出羟基酪醇、原儿茶酸、儿茶素、4-羟基苯甲酸、绿原酸、香草酸、表儿茶素没食子酸酯、对香豆酸、阿魏9种酚类物质,含量分别为1.178、2.749、1.714、1.287、0.223、0.363、0.219、0.363、0.097μg/g。结果表明该方法准确、可靠,适于不同茶油中酚类物质含量的分析。 展开更多
关键词 茶油 酚类物质 高效液相色谱法 固相萃取
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高效液相色谱法测定芦笋中多菌灵和吡虫啉残留 被引量：27
3
作者 刘承兰 刘丰茂 +2 位作者 李莉 兰瑞桦 江树人 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第4期93-96,共4页
建立了一种同时测定芦笋中多菌灵和吡虫啉农药残留的高效液相色谱法。以丙酮超声波提取,石油醚去除脂类杂质,再用二氯甲烷萃取分离,浓缩后测定。用甲醇-水(40∶60,体积比)为流动相,配备DiscoveryODS-C18柱、紫外检测器的高效液相色谱(HP... 建立了一种同时测定芦笋中多菌灵和吡虫啉农药残留的高效液相色谱法。以丙酮超声波提取,石油醚去除脂类杂质,再用二氯甲烷萃取分离,浓缩后测定。用甲醇-水(40∶60,体积比)为流动相,配备DiscoveryODS-C18柱、紫外检测器的高效液相色谱(HPLC)仪对待测组份进行了分离和测定。实验证明,芦笋样品中多菌灵和吡虫啉添加回收率分别在81.0%～99.6%和79.3%～100.2%之间,相对标准偏差(RSD,n=3)分别小于13.4%和8.0%,多菌灵和吡虫啉在样品中的最低检出浓度为0.05mg/kg。 展开更多
关键词 芦笋 多菌灵 吡虫啉 高效液相色谱 残留
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烟台近海3种贝类中呈味核苷酸和氨基酸的测定及比较分析 被引量：33
4
作者 刘云 宫向红 +3 位作者 徐英江 张健 安红红 张秀珍 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期351-360,共10页
对水产品中呈味核苷酸和氨基酸的高效液相色谱检测方法进行了优化,并对烟台近海长牡蛎（Ostrea gigas）、栉孔扇贝（Chlamys farreri）和中国蛤蜊（Mactra chinensis）3种贝类中呈味核苷酸和氨基酸的含量进行了比较分析,从而为开发贝类... 对水产品中呈味核苷酸和氨基酸的高效液相色谱检测方法进行了优化,并对烟台近海长牡蛎（Ostrea gigas）、栉孔扇贝（Chlamys farreri）和中国蛤蜊（Mactra chinensis）3种贝类中呈味核苷酸和氨基酸的含量进行了比较分析,从而为开发贝类复合调味料提供科学依据。以纯水提取呈味物质,采用DABS-Cl柱前衍生反相高效液相色谱法测定游离氨基酸,流动相为17 mmoL/L柠檬酸溶液（pH 6.4,含4%DMF）和乙腈溶液（含4%DMF）,梯度洗脱,检测波长436 nm。反相离子对色谱法测定呈味核苷酸, pH 4.5的磷酸二氢钾溶液和乙腈溶液为流动相,磷酸二氢钾溶液内含5 mmoL/L四甲基氢氧化氨（TMAOH）,梯度洗脱,检测波长254 nm。方法加标回收率为90.2%~108%,相对标准偏差（RSD）为0.7%~7.1%。准确度、精密度均满足分析要求。测定结果显示：长牡蛎中牛磺酸、丙氨酸和谷氨酸含量较高,栉孔扇贝中甘氨酸、牛磺酸和丙氨酸含量较高,中国蛤蜊含有较多的甘氨酸、牛磺酸和丙氨酸；3种贝类中,丙氨酸、谷氨酸的TAV均大于1,栉孔扇贝和中国蛤蜊中,甘氨酸的TAV大于1,对呈味具有显著贡献。呈味核苷酸中,长牡蛎中IMP含量最高,占总呈味核苷酸的80%,其次是GMP。中国蛤蜊中AMP含量最高,其次是IMP。而栉孔扇贝中仅检测到IMP。3种贝类中呈味核苷酸含量虽然都较低, TAV未超过1,但核苷酸之间、核苷酸和氨基酸之间的协同增效作用,会对贝类的呈味产生重要影响。本研究通过对烟台近海3种贝类中各类鲜味物质和多种辅助呈味物质的含量、比例关系及其相互作用规律进行探讨,旨在为充分利用贝类营养氨基本作为复合调味料及其功能性开发和评价提供科学依据。 展开更多
关键词 呈味核苷酸 游离氨基酸 高效液相色谱法 长牡蛎 栉孔扇贝 中国蛤蜊
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高效液相色谱法同时测定食品中的12种抗氧化剂 被引量：31
5
作者 蔡发 段小娟 +3 位作者 牟志春 王曼霞 王岩 徐琴 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期207-211,共5页
目的:建立一种快速、准确测定食品中12种抗氧化剂的高效液相色谱法。方法:样品用正己烷溶解,用含抗坏血酸棕榈酸盐(AP)的饱和乙腈萃取,以反相C18柱为分离柱,以甲醇-乙腈-乙酸-水体系为流动相进行梯度洗脱,采用高效液相色谱-紫外检测器于... 目的:建立一种快速、准确测定食品中12种抗氧化剂的高效液相色谱法。方法:样品用正己烷溶解,用含抗坏血酸棕榈酸盐(AP)的饱和乙腈萃取,以反相C18柱为分离柱,以甲醇-乙腈-乙酸-水体系为流动相进行梯度洗脱,采用高效液相色谱-紫外检测器于280nm定量检测。结果:12种抗氧化剂在36min内完全分离,线性范围为0.2～200mg/L(r=0.9981～0.9999),定量限为0.2～1.0mg/kg,回收率为81.13%～107.57%,相对标准偏差为0.26%～4.52%(n=7)。结论:本方法准确、可靠、简便、检出限低,适合分析大批量样品。 展开更多
关键词 抗氧化剂 高效液相色谱法(hplc) 食品
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固相萃取-高效液相色谱法检测葡萄中氯吡脲的研究 被引量：29
6
作者 侯玉茹 杨媛 +3 位作者 石磊 王宝刚 冯晓元 李喜宏 《食品科技》 CAS 北大核心 2011年第1期255-258,共4页
利用固相萃取-高效液相色谱（SPE-HPLC）分离测定葡萄中氯吡脲的残留量。样品匀浆经乙腈提取,固相萃取柱净化后,在流动相为甲醇-纯水（体积比为63：37）、紫外检测波长为260nm的色谱条件下进行分离检测。实验结果表明：经筛选碱性氧化... 利用固相萃取-高效液相色谱（SPE-HPLC）分离测定葡萄中氯吡脲的残留量。样品匀浆经乙腈提取,固相萃取柱净化后,在流动相为甲醇-纯水（体积比为63：37）、紫外检测波长为260nm的色谱条件下进行分离检测。实验结果表明：经筛选碱性氧化铝柱对样品的净化效果较好,氯吡脲在0.01～1.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,最低检出浓度为0.0001mg/kg。试样在0.004、0.010、0.050mg/kg3个添加水平下的平均回收率在94.38%～99.33%之间,相对标准偏差（RSD）在1.67%~3.62%之间。利用此方法对市售4个品种葡萄中氯吡脲的残留量进行检测,最终残留均符合标准。 展开更多
关键词 氯吡脲 葡萄 固相萃取 高效液相色谱
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面粉中偶氮甲酰胺含量的高效液相色谱法测定 被引量：28
7
作者 陈波 靳保辉 +1 位作者 林燕奎 谢丽琪 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1002-1004,共3页
面粉中偶氮甲酰胺（azodicarbonamide，ADA）用丙酮提取，提取液氮吹浓缩后用20mmol／L乙酸铵的水溶液定容，并用正己烷脱脂。样液供高效液相色谱仪测定，外标法定量。方法的线性范围为0—50mg／L（r=1．000），定量下限为1．0mg／kg。... 面粉中偶氮甲酰胺（azodicarbonamide，ADA）用丙酮提取，提取液氮吹浓缩后用20mmol／L乙酸铵的水溶液定容，并用正己烷脱脂。样液供高效液相色谱仪测定，外标法定量。方法的线性范围为0—50mg／L（r=1．000），定量下限为1．0mg／kg。在面粉基质中分别添加1．0、2．0、50．0mg／kg 3个水平的偶氮甲酰胺标准品，方法的回收率为80％～92％，相对标准偏差小于7％。 展开更多
关键词 面粉 偶氮甲酰胺 高效液相色谱
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高效液相色谱法测定红树莓中鞣花酸含量 被引量：26
8
作者 李小萍 梁琪 +1 位作者 辛秀兰 刘玮 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第24期11345-11346,共2页
[目的]建立红树莓提取物中鞣花酸含量的HPLC测定方法,为开发鞣花酸保健品和食品提供理论基础。[方法]色谱条件:ODSHYPERSLC18柱(100 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,用CH3OH-三氟乙酸(0.3%)(体积比50∶50)作为流动相,检测波长为254nm,... [目的]建立红树莓提取物中鞣花酸含量的HPLC测定方法,为开发鞣花酸保健品和食品提供理论基础。[方法]色谱条件:ODSHYPERSLC18柱(100 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,用CH3OH-三氟乙酸(0.3%)(体积比50∶50)作为流动相,检测波长为254nm,用外标法测定鞣花酸含量。[结果]结果表明,鞣花酸含量在0.322～8.050μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9。精密度试验RSD为0.46%,重现性试验RSD为0.97%,稳定性试验RSD为0.99%,平均加样回收率为93.78%,RSD为0.98%,最后测得鞣花酸含量可达230 mg/kg。[结论]红树莓中鞣花酸的含量均高于所报道的其他水果,可更进一步对其机理进行研究。 展开更多
关键词 红树莓 鞣花酸 高效液相色谱法(hplc)
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高效液相色谱法同时测定植物油中角鲨烯、生育酚和甾醇烯 被引量：25
9
作者 徐向华 张欣 +2 位作者 于瑞祥 方晓明 丁卓平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第16期141-147,共7页
建立高效液相色谱法同时测定植物油中角鲨烯、4种生育酚和4种甾醇烯类化合物的方法。样品经正己烷提取、硅胶柱净化,首次采用C30柱（250 mm×4.6 mm i.d.,5μm）同时分离9种组分,流动相为乙腈-叔丁基甲醚（70∶30,V/V）溶液和水,梯... 建立高效液相色谱法同时测定植物油中角鲨烯、4种生育酚和4种甾醇烯类化合物的方法。样品经正己烷提取、硅胶柱净化,首次采用C30柱（250 mm×4.6 mm i.d.,5μm）同时分离9种组分,流动相为乙腈-叔丁基甲醚（70∶30,V/V）溶液和水,梯度洗脱,流速1.0 m L/min。紫外检测器和荧光检测器串联使用,角鲨烯和甾醇烯的紫外检测波长分别为210 nm和235 nm,生育酚的荧光检测激发波长为290 nm,发射波长为340 nm。结果表明：9种化合物在其线性范围（生育酚为0.05~100 mg/L、角鲨烯为5~500 mg/L、甾醇烯为0.02~1.0 mg/L）内的相关系数均大于0.999,在3种添加水平（生育酚为1、100、500 mg/kg,角鲨烯为10、100、500 mg/kg,甾醇烯为0.075、0.15、0.50 mg/kg）时其平均回收率为85.5%~103.8%,相对标准偏差小于10%。方法的检出限分别为：生育酚0.03 mg/kg、角鲨烯3 mg/kg、甾醇烯0.012 mg/kg;定量限分别为：生育酚0.1 mg/kg、角鲨烯10 mg/kg、甾醇烯0.04 mg/kg。本方法灵敏、准确、可靠,已用于植物油中9种脂溶性化合物的同时检测。 展开更多
关键词 角鲨烯 生育酚 甾醇烯 高效液相色谱 植物油
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高效液相色谱法测定甘蓝、青菜和番茄中虫酰肼、甲氧虫酰肼和呋喃虫酰肼残留 被引量：21
10
作者 章虎 吴俐勤 +2 位作者 谢磊 何红梅 朱加虹 《现代科学仪器》 2006年第3期55-58,共4页
建立了同时测定蔬菜(甘蓝、青菜和番茄)中虫酰肼、甲氧虫酰肼和呋喃虫酰肼(福先)农药残留的高效液相色谱法。以酸化甲醇高速匀浆提取,正己烷去除脂类杂质,二氯甲烷反萃取去除亲水性杂质,再经氟罗里硅土柱层析净化,效果显著。采用甲醇-水... 建立了同时测定蔬菜(甘蓝、青菜和番茄)中虫酰肼、甲氧虫酰肼和呋喃虫酰肼(福先)农药残留的高效液相色谱法。以酸化甲醇高速匀浆提取,正己烷去除脂类杂质,二氯甲烷反萃取去除亲水性杂质,再经氟罗里硅土柱层析净化,效果显著。采用甲醇-水(75+25,V/V)为流动相,利用Agilent HC-C18柱和紫外检测器(检测波长:230nm)对待测组份进行了分离和测定。实验证明,添加浓度在0.05mg/kg,0.2mg/kg和1mg/kg时,蔬菜(甘蓝、青菜和番茄)中虫酰肼、甲氧虫酰肼和呋喃虫酰肼平均添加回收率在76.9%～105%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)小于10%,虫酰肼、甲氧虫酰肼和呋喃虫酰肼在样品中的最低检出浓度为0.05mg/kg。 展开更多
关键词 虫酰肼 甲氧虫酰肼 呋喃虫酰肼 高效液相色谱 残留
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超微粉碎对黄连解毒汤中黄芩苷溶出的影响 被引量：21
11
作者 黄一帆 李富文 马玉芳 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第2期215-218,共4页
应用高效液相色谱法(HPLC)测定比较了普通粉碎和超微粉碎对黄连解毒汤中黄芩苷溶出量的影响.采用Nova-PakC18色谱柱(3.9mm×150mm),以甲醇∶重蒸水∶磷酸=47∶53∶0.2为流动相,流速1mL·min-1,UV检测波长为280nm.结果表明,超微... 应用高效液相色谱法(HPLC)测定比较了普通粉碎和超微粉碎对黄连解毒汤中黄芩苷溶出量的影响.采用Nova-PakC18色谱柱(3.9mm×150mm),以甲醇∶重蒸水∶磷酸=47∶53∶0.2为流动相,流速1mL·min-1,UV检测波长为280nm.结果表明,超微粉碎未改变黄连解毒汤固有的药效学成分,并可增加黄芩苷的溶出量,在超声提取下超微细粉中黄芩苷含量比细粉提高32.51%;而在简化提取(开水冲搅)下,超微细粉中黄芩苷含量比细粉提高51.23%. 展开更多
关键词 超微粉碎 黄连解毒汤 黄芩苷 高效液相色谱法 中药
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固相萃取-高效液相色谱法同时测定豆制品中的碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ和碱性橙Ⅱ 被引量：23
12
作者 朱浩 李小平 +1 位作者 陈晓红 金米聪 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期63-67,共5页
建立了一种固相萃取一高效液相色谱法同时测定豆制品中的碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ和碱性橙Ⅱ等3种黄色工业染料的方法。样品经体积分数70％乙醇水溶液（含1．0％氨水）涡旋超声提取后，采用Strata-X-AW固相萃取（SPE）小柱净化，洗脱液用氮... 建立了一种固相萃取一高效液相色谱法同时测定豆制品中的碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ和碱性橙Ⅱ等3种黄色工业染料的方法。样品经体积分数70％乙醇水溶液（含1．0％氨水）涡旋超声提取后，采用Strata-X-AW固相萃取（SPE）小柱净化，洗脱液用氮气吹至近干后用甲醇溶解并定容，过PrrFE滤膜后在KromasilC18色谱柱上，以y（甲醇）：y（20mmol／L乙酸铵）=65：35的溶液为流动相进行分离，检测波长为450nm。结果表明，在最优的色谱条件下，各目标化合物的加标回收率在89．0％～94．7％之间，相对标准偏差在2．2％～4．6％之间。3种染料在0．2—20．0mg／L内呈现良好的线性关系，相关系数r≥0．999，豆制品中碱性嫩黄0、酸性橙Ⅱ和碱性橙Ⅱ的检出限分别为0．06、0．06和0．09mg／kg。该方法用于实际样品的检测取得了满意的效果。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 固相萃取 碱性嫩黄O 酸性橙Ⅱ 碱性橙Ⅱ
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高效液相色谱法测定饲料中莱克多巴胺 被引量：15
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作者 张素霞 沈建忠 +1 位作者 丁双阳 王少林 《中国饲料》 北大核心 2005年第10期33-35,共3页
本文对饲料中莱克多巴胺的高效液相色谱检测方法进行了研究,采用酸性甲醇-水提取饲料中的莱克多巴胺,用二氯甲烷和正己烷萃取净化,乙腈-水-冰乙酸-戊烷磺酸钠为流动相,反相高效液相色谱荧光检测法进行测定,激发波长226nm,发射波长305nm... 本文对饲料中莱克多巴胺的高效液相色谱检测方法进行了研究,采用酸性甲醇-水提取饲料中的莱克多巴胺,用二氯甲烷和正己烷萃取净化,乙腈-水-冰乙酸-戊烷磺酸钠为流动相,反相高效液相色谱荧光检测法进行测定,激发波长226nm,发射波长305nm。方法的检测限为0.48μg/g,定量限为1.60μg/g,平均回收率为89.8%,变异系数为2.16%。 展开更多
关键词 莱克多巴胺 高效液相色谱 饲料
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普洱茶发酵过程中黄酮醇类物质含量变化的研究 被引量：20
14
作者 李家华 赵明 +4 位作者 胡艳萍 张广辉 李华 肖云香 邵宛芳 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期59-65,共7页
采用HPLC法,检测了普洱茶的晒青毛茶原料及不同发酵阶段翻堆样中3种主要的黄酮醇类物质——杨梅素、槲皮素和山奈酚含量的变化规律.结果表明:发酵过程中杨梅素、槲皮素和山奈酚的含量一直呈下降趋势,其中槲皮素含量降低最为迅速.发酵结... 采用HPLC法,检测了普洱茶的晒青毛茶原料及不同发酵阶段翻堆样中3种主要的黄酮醇类物质——杨梅素、槲皮素和山奈酚含量的变化规律.结果表明:发酵过程中杨梅素、槲皮素和山奈酚的含量一直呈下降趋势,其中槲皮素含量降低最为迅速.发酵结束后,出堆样中杨梅素含量与原料相比下降近50%,槲皮素含量下降70%,山奈酚含量下降62%.总黄酮醇苷含量也随着发酵时间的延长而显著(p<0.01)减少. 展开更多
关键词 普洱茶 发酵 黄酮醇 高速液相色谱(hplc)
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基于氮化碳复合材料磁性固相萃取结合高效液相色谱法测定尿液中3种羟基多环芳烃 被引量：19
15
作者 念琪循 刘园满 +1 位作者 孙冰 王曼曼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期252-258,共7页
建立了测定尿液中3种羟基多环芳烃的氮化碳复合材料磁性固相萃取结合高效液相色谱-荧光检测法。所构筑的磁性氮化碳材料,经扫描电子显微镜、X射线衍射仪、振动样品磁强计和比表面积分析仪表征后,用于尿液中3种羟基多环芳烃的富集净化。... 建立了测定尿液中3种羟基多环芳烃的氮化碳复合材料磁性固相萃取结合高效液相色谱-荧光检测法。所构筑的磁性氮化碳材料,经扫描电子显微镜、X射线衍射仪、振动样品磁强计和比表面积分析仪表征后,用于尿液中3种羟基多环芳烃的富集净化。考察了吸附剂用量、吸附时间、洗脱溶液和洗脱体积(单次洗脱体积×洗脱次数)对萃取效率的影响。结合高效液相色谱-荧光分析,在0.25～250μg/L范围内线性关系良好(相关系数r=0.999), 3种羟基多环芳烃的检出限和定量限分别为0.08和0.25μg/L,回收率为90.1%～102%,日内和日间精密度分别为1.5%～7.7%和2.2%～8.7%。该本方法简单、快速、高效,可用于尿液中羟基多环芳烃的分析。 展开更多
关键词 磁性氮化碳材料 磁性固相萃取 高效液相色谱 羟基多环芳烃 尿液
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大气候室测定家具中甲醛及其他VOC的释放量 被引量：18
16
作者 龙玲 李光荣 周玉成 《木材工业》 北大核心 2011年第1期12-15,共4页
采用30 m3大气候室测定家具中释放的甲醛和其他有机挥发物,并用气相色谱仪和液相色谱仪等分析。结果表明:家具中释放的甲醛和总有机挥发物(TVOC),超过相关标准限量;TVOC中二甲苯、乙酸丁酯和正十一烷相对较多;甲醛为总醛类挥发物的88%... 采用30 m3大气候室测定家具中释放的甲醛和其他有机挥发物,并用气相色谱仪和液相色谱仪等分析。结果表明:家具中释放的甲醛和总有机挥发物(TVOC),超过相关标准限量;TVOC中二甲苯、乙酸丁酯和正十一烷相对较多;甲醛为总醛类挥发物的88%。基材甲醛释放量为E2级时,通过贴面并涂饰处理,仍不能阻止甲醛的释放。 展开更多
关键词 总有机挥发物 大气候室 气相色谱 液相色谱 甲醛释放量
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广东省化橘红中黄酮类物质的HPLC测定 被引量：17
17
作者 张超洪 肖维强 +5 位作者 赵鹏 谢路斯 戴宏芬 黄炳雄 张慧 王晓容 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期483-486,共4页
采用高效液相／紫外-可见波长检测器（HPLC／VWD）法，测定了化橘红中黄酮类物质的含量。7种黄酮类标准品分别是芦丁、金丝桃苷、柚皮苷、橙皮苷、柚皮素、川皮苷和甜橙黄酮。分离条件：分离柱为Nucleosil C18反相柱，5μm，250mm×... 采用高效液相／紫外-可见波长检测器（HPLC／VWD）法，测定了化橘红中黄酮类物质的含量。7种黄酮类标准品分别是芦丁、金丝桃苷、柚皮苷、橙皮苷、柚皮素、川皮苷和甜橙黄酮。分离条件：分离柱为Nucleosil C18反相柱，5μm，250mm×4．6min，流动相A为20％的甲醇，流动相B为30％的乙腈，流动相C为乙腈，三元梯度洗脱，流速1．O～1．2mL／min，柱温35℃，分析波长285-350nm，梯度波长。测定结果表明：标准品浓度范围为0．098-25．000μg／mL，回归方程相关系数为0．999-1．000；标准品连续5次进样和在48h内多次进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差均≤4．518％；供试的10个化橘红样品中均含有柚皮苷，其中4个样品中含有少量的柚皮素；化橘红中黄酮类物质主要成分是柚皮苷。 展开更多
关键词 高效液相色谱(hplc) 化橘红 黄酮 柚皮苷
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高效液相色谱法测定饮用水中的微囊藻毒素RR和LR 被引量：17
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作者 赵建伟 黄廷林 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期12-14,共3页
利用高效液相色谱法（HPLC）测定了藻毒素（MC-RR、LR）标准样品,并绘制了标准曲线,藻毒素浓度在0～5mg/L范围内,HPLC峰面积与藻毒素进样量呈线性关系,RR和LR相关系数分别为0.9986和0.9992,表明该方法可靠、灵敏度较高.对毒素的富集方... 利用高效液相色谱法（HPLC）测定了藻毒素（MC-RR、LR）标准样品,并绘制了标准曲线,藻毒素浓度在0～5mg/L范围内,HPLC峰面积与藻毒素进样量呈线性关系,RR和LR相关系数分别为0.9986和0.9992,表明该方法可靠、灵敏度较高.对毒素的富集方法及分析条件进行了优化,并在藻类高发期的7～10月份,通过固相萃取（SPE）法对T市饮用水中的MCs进行浓缩富集后,用高效液相色谱仪和标准曲线测出MC-RR和MC-LR值.结果显示,T市高藻期饮用水中含有MCs,应引起足够的重视. 展开更多
关键词 微囊藻毒素 固相萃取 高效液相色谱法 溶解性藻毒素
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高效液相色谱法测定豉香型白酒中微量的高级脂肪酸 被引量：16
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作者 余剑霞 《酿酒科技》 北大核心 2006年第6期89-90,共2页
以石油醚对白酒中微量的高级脂肪酸进行萃取浓缩后作柱前衍生化处理,采用WatersμBondapakTMC18液相色谱柱、紫外检测器进行检测。结果表明,测得亚麻酸、肉豆蔻酸、亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸的相对标准偏差分别为0.84%,0.42%,0.42%,... 以石油醚对白酒中微量的高级脂肪酸进行萃取浓缩后作柱前衍生化处理,采用WatersμBondapakTMC18液相色谱柱、紫外检测器进行检测。结果表明,测得亚麻酸、肉豆蔻酸、亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸的相对标准偏差分别为0.84%,0.42%,0.42%,0.77%,0.22%,3.07%,回收率为91.4%￣105.5%,线性范围为0￣50mg/Lr,≥0.99954。该方法简单、准确、重现性好。 展开更多
关键词 分析检测 高效液相色谱法 豉香型白酒 高级脂肪酸
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高效液相色谱法测定黄瓜中烯酰吗啉和腈菌唑农药残留 被引量：15
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作者 李二虎 胡敏 +3 位作者 吴兵兵 张强 张武 国淑英 《现代农药》 CAS 2007年第4期38-39,49,共3页
采用乙腈提取黄瓜中的烯酰吗啉和腈菌唑农药残留,用氟罗里硅土固相萃取小柱进行柱净化,高效液相色谱可变波长紫外检测器(220nm)进行测定,烯酰吗啉和腈菌唑回收率分别为99.71%～105.61%和100.45%～101.80%,变异系数均小于10%,最低检出浓... 采用乙腈提取黄瓜中的烯酰吗啉和腈菌唑农药残留,用氟罗里硅土固相萃取小柱进行柱净化,高效液相色谱可变波长紫外检测器(220nm)进行测定,烯酰吗啉和腈菌唑回收率分别为99.71%～105.61%和100.45%～101.80%,变异系数均小于10%,最低检出浓度分别为0.01mg/kg和0.03mg/kg。 展开更多
关键词 高效液相色谱 烯酰吗啉 腈菌唑 残留
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