期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
交联聚硅氧烷的热降解行为 被引量:9
1
作者 钟发春 傅依备 +2 位作者 赵小东 张占文 李波 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期29-32,共4页
运用TGA—IR研究了交联聚二甲基硅氧烷以及含 10 %、16%苯基硅氧烷链段的聚二甲基硅氧烷的热降解行为 ,并用FTIR分析了聚硅氧烷的热分解产物。结果表明 ,在 30 0℃以上 ,交联聚硅氧烷热降解的主要产物为环三硅氧烷和环四硅氧烷 ,裂解反... 运用TGA—IR研究了交联聚二甲基硅氧烷以及含 10 %、16%苯基硅氧烷链段的聚二甲基硅氧烷的热降解行为 ,并用FTIR分析了聚硅氧烷的热分解产物。结果表明 ,在 30 0℃以上 ,交联聚硅氧烷热降解的主要产物为环三硅氧烷和环四硅氧烷 ,裂解反应既在分子链内发生也在分子链间发生。在惰性气氛下 。 展开更多
关键词 交联聚二甲基硅氧烷 热降解 TGA-IR 环三硅氧烷 环四硅氧烷 裂解反应 航天器材料
下载PDF
六甲基环三硅氧烷的DMF/n-BuLi阴离子聚合体系的反应动力学 被引量:5
2
作者 黄礼侃 吴宁晶 +1 位作者 郑安呐 胡福增 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期256-258,共3页
研究了用膨胀计法在促进剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下以正丁基锂为引发剂的六甲基环三硅氧烷的阴离子均聚反应动力学,结果表明:六甲基环三硅氧烷的反应速率随着反应温度的升高及DMF用量的增加而提高。并通过阿仑尼乌斯方程求得不同反... 研究了用膨胀计法在促进剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下以正丁基锂为引发剂的六甲基环三硅氧烷的阴离子均聚反应动力学,结果表明:六甲基环三硅氧烷的反应速率随着反应温度的升高及DMF用量的增加而提高。并通过阿仑尼乌斯方程求得不同反应条件下的聚合活化能和表观反应速率常数。 展开更多
关键词 六甲基环三硅氧烷 N N-二甲基甲酰胺 反应动力学
下载PDF
官能性引发剂法单端基反应性聚二甲基硅氧烷的合成与鉴定 被引量:3
3
作者 张洪敏 侯元雪 藤本辉雄 《北京化工学院学报》 CSCD 北大核心 1993年第1期29-35,共7页
合成了p-(二甲基、羟基)甲硅烷基-α-苯基苯乙烯的锂盐(Ⅰ)。(Ⅰ)可作为环氧烷类单体的官能性阴离子聚合的引发剂。用(Ⅰ)引发六甲基环三硅氧烷聚合得到的聚二甲基硅氧烷的一端基上定量地带有1,1-二苯基乙烯基反应基。该端基反应性聚二... 合成了p-(二甲基、羟基)甲硅烷基-α-苯基苯乙烯的锂盐(Ⅰ)。(Ⅰ)可作为环氧烷类单体的官能性阴离子聚合的引发剂。用(Ⅰ)引发六甲基环三硅氧烷聚合得到的聚二甲基硅氧烷的一端基上定量地带有1,1-二苯基乙烯基反应基。该端基反应性聚二甲基硅氧烷可用于与活性聚合物碳阴离子的偶联反应。 展开更多
关键词 聚合 官能性 端基反应性 高聚物
下载PDF
星形聚硅氧烷的合成及表征 被引量:4
4
作者 范召东 谢择民 《有机硅材料》 CAS 2005年第3期1-4,53,共5页
以六苯基环三硅氮烷三锂盐和六甲基环三硅氧烷(D3)为原料,制备了环硅氧烷聚合反应引发剂“种子溶液”,并用29SiNMR对其结构进行了表征;用“种子溶液”与聚合反应促进剂四氢呋喃或二甲基亚砜协同引发了D3或八甲基环四硅氧烷(D4)的聚合反... 以六苯基环三硅氮烷三锂盐和六甲基环三硅氧烷(D3)为原料,制备了环硅氧烷聚合反应引发剂“种子溶液”,并用29SiNMR对其结构进行了表征;用“种子溶液”与聚合反应促进剂四氢呋喃或二甲基亚砜协同引发了D3或八甲基环四硅氧烷(D4)的聚合反应,并通过1HNMR、29SiNMR、13CNMR及IR谱对聚合物的结构进行了表征。结果表明,“种子溶液”的结构是(Ph2SiN)3[Si(CH3)2OLi]3;“种子溶液”和促进剂可有效地引发环硅氧烷(D3或D4)的开环聚合反应,得到的聚硅氧烷具有星形结构,其主链中含有六苯基环三硅氮烷。 展开更多
关键词 聚硅氧烷 合成方法 结构表征 星形结构 “种子溶液” 促进剂
下载PDF
六甲基环三硅氧烷(D_3)阴离子开环聚合机理与动力学研究 被引量:3
5
作者 蒋波 詹晓力 +3 位作者 易玲敏 张晓东 许敏 孙立 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1169-1176,共8页
本文从聚合机理和反应动力学两方面综述了近年来六甲基环三硅氧烷(D3)的阴离子开环聚合研究进展。早期Frye等提出在非极性的碳氢溶剂中会形成引发剂的三种加成物质,在不加入促进剂的情况下不会进行D3的开环聚合,这一开环聚合机理成为随... 本文从聚合机理和反应动力学两方面综述了近年来六甲基环三硅氧烷(D3)的阴离子开环聚合研究进展。早期Frye等提出在非极性的碳氢溶剂中会形成引发剂的三种加成物质,在不加入促进剂的情况下不会进行D3的开环聚合,这一开环聚合机理成为随后D3阴离子开环聚合机理研究的基础,研究者采用MALDI-TOF研究聚合机理得到的结论证实了这一机理的正确性,促进剂、溶剂、引发剂的类型和聚合步骤会改变活性链末端的缔合和解缔合的平衡能力,对D3开环过程中的反咬和再分布副反应有显著影响。D3开环聚合增长速率对单体浓度为一级,不同的促进剂和引发剂会显著改变活性链末端的缔合能力,从而显著影响聚合动力学。 展开更多
关键词 六甲基环三硅氧烷 活性阴离子聚合 开环聚合 聚合机理 动力学
原文传递
眼科手术用硅油中五种小分子物质残留量的测试 被引量:3
6
作者 王昆 付步芳 +2 位作者 汪暐东 张韵 马红婷 《中国药事》 CAS 2015年第8期870-873,共4页
目的:建立一种利用气相色谱法同时测定硅油中5种小分子物质含量的方法。方法:以正己烷为溶剂,采用GC法,色谱柱为Rtx-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);柱温采用程序升温(60℃保持3 min,10℃·min-1速率升温至... 目的:建立一种利用气相色谱法同时测定硅油中5种小分子物质含量的方法。方法:以正己烷为溶剂,采用GC法,色谱柱为Rtx-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);柱温采用程序升温(60℃保持3 min,10℃·min-1速率升温至160℃,保持1 min,再以40℃·min-1的速率升温至280℃,保持2 min);进样口温度:280℃;检测器:FID;检测器温度:280℃。结果:六甲基环三硅氧烷、八甲基三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷分别在1.42~22.80、1.60~25.62、1.78~28.56、1.56~24.90、1.77~28.32μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率分别为105.8%、102.6%、103.4%、98.21%、101.0%。结论:该方法准确、可靠、灵敏度高,为硅油中5种小分子物质的测定提供了一种准确实用的分析方法。 展开更多
关键词 气相色谱 硅油 六甲基环三硅氧烷 八甲基三硅氧烷 八甲基环四硅氧烷 十甲基四硅氧烷 十甲基环五硅氧烷
下载PDF
PLASMA POLYMERIZATION OF HEXAMETHYLCYCLOTRISILOXANE
7
作者 余自力 叶牧 +1 位作者 卢丽珍 陈捷 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1989年第2期111-118,共8页
In a capacitively coupled RF discharge system with external electrodes ,hexamethyicyclotrisiloxane was polymerized, and the effects of discharge power and plasma gas on polymer deposition rate were studied. The polyme... In a capacitively coupled RF discharge system with external electrodes ,hexamethyicyclotrisiloxane was polymerized, and the effects of discharge power and plasma gas on polymer deposition rate were studied. The polymer structures and properties were studied by IR spectroscopy, XPS measurement, PGC/MS combined technique, TG analysis and contact angle measuring. The results showed that the polymers prepared in H_2 or O_2 have higher C/Si ratio in comparison with those prepared in inert gases. PGC/MS results revealed the existence of many short carbon chains in the polymer structure .TG analysis suggested that the polymers prepared in the inert gas would possess better thermal stabilities. 展开更多
关键词 Plasma Polymerization hexamethylcyclotrisiloxane
下载PDF
碱催化六甲基环三硅氧烷制备甲基硅油的工艺研究 被引量:2
8
作者 湛露 陈海平 苗刚 《有机硅材料》 CAS 2016年第4期315-318,共4页
以六甲基环三硅氧烷为原料、低黏度甲基硅油为封端剂,采用碱催化开环聚合法制得甲基硅油。讨论了六甲基环三硅氧烷的活性,考察了聚合温度、反应时间及KOH硅醇盐用量对产品质量的影响和封端剂用量与产品黏度的对应关系。结果表明:六甲基... 以六甲基环三硅氧烷为原料、低黏度甲基硅油为封端剂,采用碱催化开环聚合法制得甲基硅油。讨论了六甲基环三硅氧烷的活性,考察了聚合温度、反应时间及KOH硅醇盐用量对产品质量的影响和封端剂用量与产品黏度的对应关系。结果表明:六甲基环三硅氧烷的活化能小于八甲基环四硅氧烷;控制封端剂用量,当KOH硅醇盐用量为30×10^(-6)时,可在聚合温度90℃下反应2 h合成黏度可控的甲基硅油,产率达96%。 展开更多
关键词 六甲基环三硅氧烷 活性 碱催化 开环聚合 甲基硅油
下载PDF
药品包装及生产组件相容性研究中硅元素的毒性评述 被引量:1
9
作者 郝鹏超 汪莹莹 +3 位作者 王金慧 郭斌 孙雄飞 张乐帅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1493-1504,共12页
硅是药包材和含硅生产组件常监控的浸提沥滤物元素之一。在药包材相容性研究中,药物尤其是药液与含硅包装系统(如玻璃、硅胶)之间存在相互作用,近年来国家药监局药品审评中心也要求研究药液中硅元素的含量以预测玻璃内表面脱片趋势,因... 硅是药包材和含硅生产组件常监控的浸提沥滤物元素之一。在药包材相容性研究中,药物尤其是药液与含硅包装系统(如玻璃、硅胶)之间存在相互作用,近年来国家药监局药品审评中心也要求研究药液中硅元素的含量以预测玻璃内表面脱片趋势,因此硅在药品包装中的安全使用亟待评估,相关毒性阈值也受到关注。口服途径方面,无机硅例如二氧化硅、有机硅例如硅胶管/硅油的主要成分聚二甲基硅氧烷(PDMS)的毒性均较低;吸入途径方面,二氧化硅可能会引起硅肺病甚至肺癌;注射给药途径下,二氧化硅或玻璃、硅油/硅胶管聚合物寡聚体的毒性与它们的形态或聚合度有关。总的来说,有机硅的分子量决定了其毒性特征与强度:比如大分子聚合物PDMS的腹腔或皮下注射未发现明显毒性,但PDMS无法降解和排泄;然而,PDMS静脉注射途径下可致死,小分子二甲基硅氧烷也会有高毒及致死剂量。基于多个毒理学数据,推导获得无机硅和有机硅最保守情况下的毒理学阈值(允许日暴露量,PDE)分别为93和100μg·d^(-1)。根据文献,推算不同形式的硅元素不同给药途径下的PDE值供药企和监管机构参考。 展开更多
关键词 二氧化硅 硅胶管 六甲基环三硅氧烷 八甲基环四硅氧烷 十甲基环五硅氧烷 玻璃 药包材相容性研究 毒理学阈值
原文传递
在含氮气体中六甲基环三硅氧烷的等离子体聚合
10
作者 余自力 叶牧 +1 位作者 卢丽珍 陈捷 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期10-14,共5页
用外部电极电容耦合式辉光放电装置研究了六甲基环三硅氧烷在NH_3或N_2中的等离子体聚合。用红外光谱,X线光电子能谱研究了聚合物结构,并测定了聚合物的热稳定性及对水的接触角,计算了聚合物的表面能。结果表明,NH_3和N_2都参加了聚合反... 用外部电极电容耦合式辉光放电装置研究了六甲基环三硅氧烷在NH_3或N_2中的等离子体聚合。用红外光谱,X线光电子能谱研究了聚合物结构,并测定了聚合物的热稳定性及对水的接触角,计算了聚合物的表面能。结果表明,NH_3和N_2都参加了聚合反应,N在聚合物中的存在形式主要为C=NH,随NH_3在反应体系中浓度的增加,聚合物中的N含量也增加,在NH_3中制备的聚合膜有很好的疏水性。 展开更多
关键词 等离子体 聚合 甲基硅氧烷
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部