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Heteromeric and Homomeric Geranyl Diphosphate Synthases from Catharanthus roseus and Their Role in Monoterpene Indole Alkaloid Biosynthesis 被引量:20
1
作者 Avanish Rai Shachi S. Smita +2 位作者 Anup Kumar Singh Karuna Shanker Dinesh A. Nagegowda 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2013年第5期1531-1549,共19页
Catharanthus roseus is the sole source of two most important monoterpene indole alkaloid (MIA) anti- cancer agents: vinblastine and vincristine. MIAs possess a terpene and an indole moiety derived from terpenoid an... Catharanthus roseus is the sole source of two most important monoterpene indole alkaloid (MIA) anti- cancer agents: vinblastine and vincristine. MIAs possess a terpene and an indole moiety derived from terpenoid and shikimate pathways, respectively. Geranyl diphosphate (GPP), the entry point to the formation of terpene moiety, is a product of the condensation of isopentenyl diphosphate (IPP) and dimethylallyl diphosphate (DMAPP) by GPP synthase (GPPS). Here, we report three genes encoding proteins with sequence similarity to large subunit (CrGPPS.LSU) and small subunit (CrGPPS.SSU) of heteromeric GPPSs, and a homomeric GPPSs. CrGPPS.LSU is a bifunctional enzyme producing both GPP and geranyl geranyl diphosphate (GGPP), CrGPPS.SSU is inactive, whereas CrGPPS is a homomeric enzyme forming GPP. Co-expression of both subunits in Escherichia coil resulted in heteromeric enzyme with enhanced activity producing only GPR While CrGPPS.LSU and CrGPPS showed higher expression in older and younger leaves, respectively, CrGPPS.SSU showed an increasing trend and decreased gradually. Methyl jasmonate (MelA) treatment of leaves sig- nificantly induced the expression of only CrGPPS.SSU. GFP localization indicated that CrGPPS.SSU is plastidial whereas CrGPPS is mitochondrial. Transient overexpression of AmGPPS.SSU in C. roseus leaves resulted in increased vindoline, immediate monomeric precursor of vinblastine and vincristine. Although C. roseus has both heteromeric and homomeric GPPS enzymes, our results implicate the involvement of only heteromeric GPPS with CrGPPS.SSU regulating the GPP flux for MIA biosynthesis. 展开更多
关键词 C. roseus monoterpene indole alkaloids geranyl diphosphate synthase heteromer homomer large subunit small subunit vindoline.
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酸敏感离子通道在大鼠岩神经节神经元的表达 被引量:2
2
作者 陈祁 潘际刚 +4 位作者 曹性玲 唐玉红 周华 陈丽 郑煜 《华西医学》 CAS 2009年第6期1470-1472,共3页
目的:探讨酸敏感离子通道(acid-sensing ion channels,ASICs)的四种亚型即ASIC1a、ASIC1b、ASIC2a和ASIC3是否表达于大鼠岩神经节(petrosal ganglion)神经元。方法:采用常规免疫组化法(PV法),观察正常大鼠岩神经节神经元是否表达ASIC1a... 目的:探讨酸敏感离子通道(acid-sensing ion channels,ASICs)的四种亚型即ASIC1a、ASIC1b、ASIC2a和ASIC3是否表达于大鼠岩神经节(petrosal ganglion)神经元。方法:采用常规免疫组化法(PV法),观察正常大鼠岩神经节神经元是否表达ASIC1a、ASIC1b、ASIC2a和ASIC3。结果:在正常大鼠岩神经节神经元,可见ASIC1a、ASIC1b、ASIC2a和ASIC3表达;ASIC1a与ASIC2a,ASIC3与ASIC1b,ASIC3与ASIC1a,ASIC3与ASIC2a在岩神经节神经元上共表达。结论:正常生理情况下,大鼠岩神经节神经元均表达ASIC1a、ASIC1b、ASIC2a和ASIC3;ASICs亚型之间的共表达提示,在岩神经节可能存在ASICs异聚体的方式。 展开更多
关键词 岩神经节 酸敏感离子通道 异聚体
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甲胎蛋白异质体3与AFP比值对原发性肝癌患者超选择性肝动脉栓塞治疗效果的预测价值 被引量:7
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作者 吴宝亮 侯勤明 陈祖华 《江苏医药》 CAS 2020年第1期73-76,共4页
目的探讨甲胎蛋白异质体3与AFP比值(AFP-L3%)对原发性肝癌(PLC)患者超选择性肝动脉栓塞治疗效果的预测价值。方法行超选择性肝动脉栓塞治疗的PLC患者212例,依据治疗后3个月近期疗效分为有效组(98例)和无效组(114例),于术前和术后30 d检... 目的探讨甲胎蛋白异质体3与AFP比值(AFP-L3%)对原发性肝癌(PLC)患者超选择性肝动脉栓塞治疗效果的预测价值。方法行超选择性肝动脉栓塞治疗的PLC患者212例,依据治疗后3个月近期疗效分为有效组(98例)和无效组(114例),于术前和术后30 d检测血清中甲胎蛋白(AFP),计算AFP-L3%,分析其对PLC患者超选择性肝动脉栓塞治疗效果的预测价值。结果超选择性肝动脉栓塞治疗PLC的总有效率为46.23%(98/212)。有效组肿瘤病灶直径小于无效组(P<0.05)。两组术后30 d,血清AFP水平和AFP-L3%均较术前降低(P<0.05),有效组上述指标降低程度大于无效组(P<0.05)。ROC曲线分析显示,术前AFP和AFP-L3%预测PLC经超选择性肝动脉栓塞治疗有效的AUC分别为0.715[95%CI(0.646~0.783),P<0.05]和0.673[95%CI(0.602~0.745),P<0.05],术后30 d为0.625[95%CI(0.547~0.703),P<0.05]和0.852[95%CI(0.803~0.900),P<0.05]。结论术后30 d,AFP-L3%对PLC患者超选择性肝动脉栓塞治疗疗效的预测价值优于AFP。 展开更多
关键词 原发性肝癌 甲胎蛋白异质体3 肝动脉栓塞
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血清AFP-L2与NIPT联合超声NT值在胎儿异常染色体筛查中的应用价值
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作者 王丹丹 张倩 《医疗装备》 2024年第8期17-21,25,共6页
目的探讨血清甲胎蛋白异质体L2(AFP-L2)、无创产前基因检测(NIPT)技术联合超声胎儿后颈部透明层的厚度(NT)值对24~28^(+6)胎儿染色体异常筛查的价值。方法选取2021年9月至2022年9月于医院接受早期孕检确认染色体异常的孕妇120例纳入染... 目的探讨血清甲胎蛋白异质体L2(AFP-L2)、无创产前基因检测(NIPT)技术联合超声胎儿后颈部透明层的厚度(NT)值对24~28^(+6)胎儿染色体异常筛查的价值。方法选取2021年9月至2022年9月于医院接受早期孕检确认染色体异常的孕妇120例纳入染色体异常组,选取同期接受正常孕检且已完成胎儿染色体异常筛查的孕妇120名作为健康志愿者。对所有受检孕妇分别采取超声检查NT、血清AFP-L2检查、NIPT技术单独检测及三者联合检测。比较4种检测方式的阳性、阴性检出情况,以及4种检测方式对提高胎儿染色体异常筛查的诊断效能。结果与健康志愿者比较,染色体异常组胎儿AFP-L2检查水平较低,NT厚度较高(P<0.05)。与超声检查比较,血清AFP-L2检查、NIPT检查、联合检查阳性预测值、阴性预测值较高(P<0.05);与血清AFP-12检查比较,超声检查阳性预测值、阴性预测值较低,NIPT检查、联合检查阳性预测值、阴性预测值较高;与NIPT检查比较,血清AFP-12检查、超声检查阳性预测值、阴性预测值较低,联合检查阳性预测值、阴性预测值较高(P<0.05)。与超声检查比较,血清AFP-L2检查、NIPT检查、联合检查灵敏度、特异度和准确率较高(P<0.05);NIPT检查技术对于性染色体异常的总阳性预测值(PPV)为92.24%;对于54,X(含嵌合体)、54,XXX、54,XXY、54,XYY、性染色体微缺失微重复的PPV分别为49.05%、79.15%、85.55%、43.19%、57.69%。与血清AFP-12检查比较,超声检查灵敏度、特异度和准确率较低,NIPT检查、联合检查灵敏度、特异度和准确率较高,与NIPT检查比较,超声检查、血清AFP-12检查灵敏度、特异度和准确率较低,联合检查灵敏度、特异度和准确率较高(P<0.05)。结论通过超声检查、血清AFP-L2检查、NIPT技术对胎儿染色体不正常进行筛查,提高对胎儿染色体异常筛查的准确率,降低误诊率,具有良好的诊断效能。超声、血清AFP-L2检查 展开更多
关键词 甲胎蛋白异质体-2 无创产前基因检测 超声 颈部透明层 孕早期 胎儿染色体异常
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阿片受体最新研究进展 被引量:15
5
作者 彭丹晖 邓玲燕 黎阳 《医学综述》 2015年第24期4444-4447,共4页
作为一类经典镇痛药物,阿片类药物广受医学界关注。除了疼痛调制和成瘾,阿片受体还广泛参与各种生理以及病理活动。阿片受体是体内最错综复杂的神经递质系统。3种不同的阿片受体通过在大脑及其他器官的交叉分布调节着阿片类药物的功能... 作为一类经典镇痛药物,阿片类药物广受医学界关注。除了疼痛调制和成瘾,阿片受体还广泛参与各种生理以及病理活动。阿片受体是体内最错综复杂的神经递质系统。3种不同的阿片受体通过在大脑及其他器官的交叉分布调节着阿片类药物的功能作用。由于目前阿片受体在大脑内的功能尚未清楚,以至于阿片类药物更为广泛的临床应用受限。随着人类对阿片受体亚型及晶体结构的发现及了解,阿片类药物的使用范围将会更广泛,应用效果将会更精准。 展开更多
关键词 阿片受体 阿片受体亚型 晶体结构 异聚体
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低成瘾性阿片类镇痛药物研发现状和趋势
6
作者 王志媛 吴宁 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期481-495,共15页
阿片类药物在疼痛治疗中发挥重要作用,但其在有效控制各类型急性和慢性疼痛的同时,也带来非医疗目的用药和药物成瘾的风险,造成阿片类药物危机。阿片受体在中枢神经系统广泛分布,介导复杂的生物学效应。阿片类镇痛药物的不良反应如呼吸... 阿片类药物在疼痛治疗中发挥重要作用,但其在有效控制各类型急性和慢性疼痛的同时,也带来非医疗目的用药和药物成瘾的风险,造成阿片类药物危机。阿片受体在中枢神经系统广泛分布,介导复杂的生物学效应。阿片类镇痛药物的不良反应如呼吸抑制、依赖和成瘾等严重限制了其临床应用。目前,低成瘾性阿片类镇痛药物研发策略主要包括防滥用新制剂、靶向外周的阿片受体激动剂、阿片受体G蛋白信号通路偏向性激动剂、阿片受体异聚体激动剂和阿片受体多功能配体等,大部分正在进行非临床或临床研究,有一些新制剂药物已经上市。但这些措施在产生镇痛或其他治疗益处的同时,仍在一定程度上保留了传统阿片类镇痛药物的潜在滥用风险和其他不良反应,如何将镇痛作用与成瘾潜能完全分离面临重大挑战。因此,新型低成瘾性阿片类镇痛药物的研发仍需更多努力。 展开更多
关键词 阿片类镇痛药物 疼痛 治疗 药物滥用 防滥用制剂 偏向激动 异聚体 多功能配体
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P2X受体内源性异源三聚体的研究进展
7
作者 沈晨晖 陈曦 +1 位作者 曹征宇 杨晓娜 《生命科学》 CSCD 北大核心 2022年第2期137-144,共8页
离子通道型嘌呤能受体P2X是一类可被胞外ATP激活的配体门控阳离子通道,以同源或异源三聚体的形式行使功能。它们广泛分布于全身各组织,参与多种生理病理学过程,是一类重要的新药靶标。由于P2X异聚体的研究较同聚体复杂,一定程度上阻碍... 离子通道型嘌呤能受体P2X是一类可被胞外ATP激活的配体门控阳离子通道,以同源或异源三聚体的形式行使功能。它们广泛分布于全身各组织,参与多种生理病理学过程,是一类重要的新药靶标。由于P2X异聚体的研究较同聚体复杂,一定程度上阻碍了其特异性靶向药物的研发。本文就P2X异聚体的成员分类、亚基组成计量学、参与的生理病理过程以及相关靶向药物研发进行了综述。 展开更多
关键词 离子通道异聚体 P2X受体 P2X异聚体 P2X抑制剂
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