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达肝清对四氯化碳所致大鼠慢性肝损伤的保护作用 被引量：8
1
作者 邓家刚 郑作文 +3 位作者 王勤 秦华珍 周小雷 王硕 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期54-57,共4页
目的:研究达肝清对大鼠慢性肝损伤的保护作用及可能机制。方法:采用大鼠四氯化碳慢性肝损伤模型,观察达肝清对慢性肝损伤大鼠血清ALT、AST活性,TP、ALB和羟脯氨酸(Hyp)含量的变化以及肝组织匀浆SOD、MDA、GSH-PX水平的影响,放免法测透... 目的:研究达肝清对大鼠慢性肝损伤的保护作用及可能机制。方法:采用大鼠四氯化碳慢性肝损伤模型,观察达肝清对慢性肝损伤大鼠血清ALT、AST活性,TP、ALB和羟脯氨酸(Hyp)含量的变化以及肝组织匀浆SOD、MDA、GSH-PX水平的影响,放免法测透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)水平,免疫组化法测肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达,并观察肝组织病理学改变。结果:达肝清能显著降低CCl4所致大鼠慢性肝损血清中ALT、AST、HA、PⅢP、HyP含量;能升高CCl4所致大鼠慢性肝损血清中ALB、TP含量;能升高肝组织中SOD、GSH-PX的活性,并能降低MDA的含量;免疫组化结果表明达肝清能抑制TGF-β1表达;病理结果显示达肝清能减轻慢性肝损伤的肝脏损伤程度。结论:达肝清有明显的保肝和抗肝纤维化作用,其作用机制可能与抗脂质过氧化和抑制TGF-β1的表达有关。 展开更多
关键词 达肝清 慢性肝损伤 保肝
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1,3-二苯-1,3-丙二酮对N-甲基甲酰胺致小鼠急性肝损伤的保护作用 被引量：2
2
作者 薛茹 王璐 +2 位作者 贾凤兰 阮明 张宝旭 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第22期2627-2630,2635,共5页
目的:考察1,3-二苯-1,3-丙二酮(DPPD)对N-甲基甲酰胺(NMF)急性肝损伤的保护作用。方法:小鼠经口分别灌胃给予DPPD 50,100,200 mg.kg-1,qd,连续4 d;腹腔注射给予致肝毒性剂量NMF 2 000mg.kg-1;染毒48 h后测定血清丙氨酸氨基转移酶(alanin... 目的:考察1,3-二苯-1,3-丙二酮(DPPD)对N-甲基甲酰胺(NMF)急性肝损伤的保护作用。方法:小鼠经口分别灌胃给予DPPD 50,100,200 mg.kg-1,qd,连续4 d;腹腔注射给予致肝毒性剂量NMF 2 000mg.kg-1;染毒48 h后测定血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(as-partate aminotransferase,AST)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和总胆红素(total bilirubin,T-Bil)活性;留取肝脏组织,常规石蜡包埋切片,HE染色,光镜观察肝脏组织病理变化;制备肝匀浆,测定肝组织中还原性谷胱甘肽(GSH)、氧化性谷胱甘肽(GSSG)和丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量,计算GSH/GSSG比值。结果:与对照组比较,模型组小鼠血清ALT,AST,LDH和T-Bil水平升高,肝组织GSH/GSSG比值及MDA含量升高,肝组织细胞变性坏死;预防性给予DPPD组ALT,AST和LDH水平明显降低,肝组织GSH/GSSG比值升高,MDA含量降低,肝脏病理损伤明显改善。结论:DPPD可有效抵御NMF对ICR小鼠肝脏的毒性损伤,调动机体抗氧化应激系统为可能的机制。 展开更多
关键词 1 3-二苯-1 3-丙二酮 N-甲基甲酰胺 急性肝损伤 小鼠 保肝作用
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玄参提取物对小鼠急性化学性肝损伤保护作用的研究 被引量：7
3
作者 吴亚辉 陈志鹃 +3 位作者 杨玲玲 冯成 龙霞 高平 《四川动物》 CSCD 北大核心 2014年第3期386-389,共4页
采用四氯化碳(CCl4)腹腔注射构建小鼠急性肝损伤模型;利用生物活性跟踪法,以小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)活性和谷草转氨酶(AST)活性为检测指标,从玄参根提取物筛选保肝活性的物质。结果表明乙酸乙酯萃取部位保肝效果最好,能够显著降低血... 采用四氯化碳(CCl4)腹腔注射构建小鼠急性肝损伤模型;利用生物活性跟踪法,以小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)活性和谷草转氨酶(AST)活性为检测指标,从玄参根提取物筛选保肝活性的物质。结果表明乙酸乙酯萃取部位保肝效果最好,能够显著降低血清ALT和AST活性(P<0.01),其次为正丁醇相。对活性较好的乙酸乙酯部位进一步通过硅胶柱层析分离,结果表明段F02和段F03能显著降低血清ALT和AST活性(P<0.05或P<0.01),降低肝脏MDA含量(P<0.05或P<0.01),增强肝脏SOD活力(P<0.05或P<0.01),提示玄参提取物可能通过抑制脂质过氧化发挥保肝作用。 展开更多
关键词 玄参 保肝活性 生物活性跟踪法 柱层析
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不同五味子类木脂素成分对损伤肝细胞的保护作用比较 被引量：19
4
作者 王陈萍 许波 +1 位作者 蔡向明 窦志华 《中国医药导报》 CAS 2017年第19期35-38,共4页
目的分别评价五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子丙素、五味子酯甲对损伤肝细胞的保护作用。方法采用过氧化氢(H_2O_2)诱导HL-7702肝细胞损伤模型,在五味子甲素组中,将细胞随机分为正常组、模型组及1、5、25μmol/... 目的分别评价五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子丙素、五味子酯甲对损伤肝细胞的保护作用。方法采用过氧化氢(H_2O_2)诱导HL-7702肝细胞损伤模型,在五味子甲素组中,将细胞随机分为正常组、模型组及1、5、25μmol/L五味子甲素加药组,采用CCK-8法检测五味子类甲素对损伤HL-7702细胞增殖力(A值)的影响,采用自动生化分析仪检测五味子类甲素对损伤肝细胞释放谷草转氨酶(AST)的影响。其余五味子乙素、醇甲、醇乙、丙素、酯甲等组与甲素组操作相同。结果与各自的模型组比较,五味子甲素、醇甲3个浓度组A值及AST浓度差异无统计学意义(P>0.05),五味子醇乙、乙素、丙素的1、5μmol/L组及五味子酯甲25μmol/L组A值显著提高(P<0.05),AST浓度显著降低(P<0.05)。结论不含有亚甲二氧基的五味子甲素、醇甲对损伤肝细胞无保护作用,含有亚甲二氧基的五味子醇乙、乙素、丙素和酯甲对损伤肝细胞具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 五味子 联苯环辛烯类木脂素 亚甲二氧基 活性基团 氧化损伤 保肝作用
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复方龙葵颗粒对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的保护作用 被引量：12
5
作者 罗亦灵 石磊 +1 位作者 王颖钰 沈明勤 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期105-109,共5页
目的：研究复方龙葵颗粒对四氯化碳（CCl4）致大鼠慢性肝损伤的防治作用,并探讨其可能的作用机理。方法：大鼠60只随机分成6组：空白组、模型组、联苯双酯组、龙葵颗粒大剂量组（10g生药/kg）、中剂量组（5g生药/kg）、小剂量组（2.5g生... 目的：研究复方龙葵颗粒对四氯化碳（CCl4）致大鼠慢性肝损伤的防治作用,并探讨其可能的作用机理。方法：大鼠60只随机分成6组：空白组、模型组、联苯双酯组、龙葵颗粒大剂量组（10g生药/kg）、中剂量组（5g生药/kg）、小剂量组（2.5g生药/kg）。除正常对照组外,均开始给予25%的CCl4花生油溶液3 ml/kg,2次/周,1次皮下注射和1次灌胃交替造模,连续10周。造模三周后各治疗组给予不同剂量复方龙葵颗粒干预,阳性对照组给予联苯双酯干预,腹主动脉取血,检测各组大鼠血清的ALT、AST、ALP、T-bil、TP、ALB含量,计算A/G比值;检测大鼠血清中SOD、GSH-Px的活性和MDA含量;解剖取大鼠肝脏、脾、胸腺称重,计算脏器指数,测定肝组织羟脯氨酸（Hyp）含量,并对肝组织进行病理组织学检查。结果：与模型组比较,复方龙葵颗粒中（5g生药/kg）、大剂量组（10g生药/kg）可显著降低CCl4所致大鼠慢性肝损伤血清中ALT、AST、ALP、T-bil水平,升高血清中TP,ALB含量;升高血清中SOD、GSH-Px的活性（P〈0.05~0.01）,并降低MDA的水平;肝组织内Hyp明显降低;病理观察结果可明显减轻慢性肝损伤的肝脏损伤程度。结论：复方龙葵颗粒对CCl4所致大鼠慢性肝损伤有明显的保肝作用,其机制可能与抑制脂质过氧化和清除体内过多的氧自由基的作用,并且提高机体的免疫力有关。 展开更多
关键词 复方龙葵颗粒 四氯化碳 慢性肝损伤 保肝
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灵芝多糖对α-萘异硫氰酸酯致大鼠肝损伤的保护作用 被引量：10
6
作者 陈丛英 楼洪刚 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期1078-1080,共3页
目的:观察灵芝多糖(GLP)对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用。方法:将Wistar大鼠随机分为正常组、ANIT肝损伤模型组、GLP高(400 mg.kg-1)、中(200 mg.kg-1)、低(100 mg.kg-1)剂量组和阳性药组(茵栀黄颗粒)。各... 目的:观察灵芝多糖(GLP)对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用。方法:将Wistar大鼠随机分为正常组、ANIT肝损伤模型组、GLP高(400 mg.kg-1)、中(200 mg.kg-1)、低(100 mg.kg-1)剂量组和阳性药组(茵栀黄颗粒)。各治疗组连续灌胃给药7 d后,ANIT诱发黄疸模型,48 h后摘眼球取血,分离血清,以血清肝功能指标、SOD的活力和MDA含量以及肝脏组织病理学的改变为观察指标。结果:与模型组比较,GLP高、中剂量组可不同程度的的降低ALT、AST、TBIL、ALP、γ-GT活性和MDA含量,升高SOD活性(P<0.01或P<0.05)。肝脏病理组织学检查表明,GLP能明显减轻肝细胞变性、坏死和肝小胆管增生。GLP高、中、低剂量组之间存在量效关系。结论:GLP具有降低实验性胆汁淤积大鼠血清胆红素、转氨酶和改善肝脏组织损伤的作用,其作用机制可能与抗氧化作用有关。 展开更多
关键词 灵芝多糖 Α-萘异硫氰酸酯 肝损伤 保肝
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维药毛菊苣根-种子不同比例配伍的90%乙醇提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制 被引量：10
7
作者 杨飞 罗玉琴 +1 位作者 薛桂蓬 杨伟俊 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期1352-1356,共5页
目的:研究毛菊苣根-种子药对不同比例配伍90%乙醇提取物的化学指纹谱与肝损伤保护作用的相关性,探索维药处方中"药对"的配伍机制。方法:将毛菊苣的根和种子按6个质量比例(1∶0,0∶1,1∶1,1∶2,1∶3,2∶1)配伍,用90%乙醇提取,... 目的:研究毛菊苣根-种子药对不同比例配伍90%乙醇提取物的化学指纹谱与肝损伤保护作用的相关性,探索维药处方中"药对"的配伍机制。方法:将毛菊苣的根和种子按6个质量比例(1∶0,0∶1,1∶1,1∶2,1∶3,2∶1)配伍,用90%乙醇提取,得到6个提取物;观察不同提取物对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性化学性肝损伤模型,以及小鼠尾静脉注射卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)造成急性免疫性肝损伤模型,血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平的影响及肝脏组织病理改变。采用高效液相色谱法分析各提取物的化学谱图,观察与药效相关的化学物质变化。结果:毛菊苣根-种子以质量比1∶2配伍能显著降低CCl4致小鼠急性化学性肝损伤引起的血清AST(P<0.01)和ALT(P<0.01)升高,对BCG+LPS致急性免疫性肝损伤模型血清中AST(P<0.05)和ALT(P<0.01)也有明显的改善作用;另外,毛菊苣根-种子以质量比1∶3配伍对CCl4致小鼠急性化学性肝损伤引起的血清AST(P<0.01)和ALT(P<0.05)升高,以及对BCG+LPS致急性免疫性肝损伤引起的血清AST(P<0.05)和ALT(P<0.01)升高也有明显的改善作用。化学谱图中的色谱峰与提取物改善CCl4致小鼠急性化学性肝损伤引起的血清AST和ALT变化呈正相关。结论:用现代研究方法证实了维药毛菊苣不同药用部位配伍的科学性,进一步从化学角度探索了毛菊苣根-种子肝保护作用的临床经典比例1∶2和1∶3配伍的可能机制。 展开更多
关键词 毛菊苣 根-种子药对 配伍比例 肝损伤保护 药效相关性
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SD大鼠酒精性肝损伤实验探讨 被引量：3
8
作者 刘科亮 郑华 +4 位作者 高俊 雍莉 谢惠萍 敬明武 葛宇杰 《预防医学情报杂志》 CAS 2015年第11期918-921,共4页
目的了解乙醇对雌雄SD大鼠急性肝损伤程度差异以及赶黄草对雌性SD大鼠急性乙醇肝损伤的辅助保护作用。方法受试物1、2组雌性SD大鼠分别一次灌胃赶黄草和纯牛奶,0.5 h后除阴性对照组外,受试物1、2组和雌雄SD大鼠模型组分别一次性灌胃50%... 目的了解乙醇对雌雄SD大鼠急性肝损伤程度差异以及赶黄草对雌性SD大鼠急性乙醇肝损伤的辅助保护作用。方法受试物1、2组雌性SD大鼠分别一次灌胃赶黄草和纯牛奶,0.5 h后除阴性对照组外,受试物1、2组和雌雄SD大鼠模型组分别一次性灌胃50%乙醇,禁食16 h,麻醉取血清检测谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的含量,并对肝脏作组织病理学检查。结果病理显示,模型组雌性SD大鼠酒精性肝损伤程度明显比雄性严重(P<0.01),饮酒前饮用赶黄草或牛奶对肝脏都有显著保护作用(P<0.05、P<0.05)。结论在酒精性肝损伤动物模型中,对动物性别的限制是十分必要的。在未长期服用赶黄草的情况下,饮酒前饮用赶黄草与饮用牛奶相比,两者对肝脏保护效果无明显差异。 展开更多
关键词 雌雄SD大鼠 保肝作用
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降脂酮对CCl_4诱导的脂肪肝的保护作用 被引量：2
9
作者 白贞子 盛传伦 +2 位作者 苏秀芬 刘扬 牛俊奇 《中国实验诊断学》 2008年第12期1501-1503,共3页
目的从含有黄芩、枸杞子、山楂等6味中药的复方制剂中提取有效部位:降脂酮,观察降脂酮对四氯化碳(CCl4)诱导的脂肪肝的影响及其作用机制。方法建立CCl4脂肪肝模型,分别用低剂量、中剂量、高剂量降脂酮进行治疗,观察各组大鼠肝组织中超... 目的从含有黄芩、枸杞子、山楂等6味中药的复方制剂中提取有效部位:降脂酮,观察降脂酮对四氯化碳(CCl4)诱导的脂肪肝的影响及其作用机制。方法建立CCl4脂肪肝模型,分别用低剂量、中剂量、高剂量降脂酮进行治疗,观察各组大鼠肝组织中超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(PyH)、游离脂肪酸(FFA)的活性或含量。结果与正常对照组比较,CCl4诱导的脂肪肝模型对照组大鼠SOD活性明显降低(P<0.01),MDA含量明显升高(P<0.01)、肝组织匀浆游离脂肪酸、羟脯氨酸明显升高(P<0.01);与CCl4模型对照组比较,低、中、高剂量降脂酮给药组SOD活性明显升高(P<0.05);中、高剂量降脂酮给药组MDA含量明显降低(P<0.05);中、高剂量降脂酮给药组肝组织匀浆FFA有明显差异(P<0.05),高剂量降脂酮给药组Hyp有明显差异(P<0.05),余各剂量组统计学上差异不明显(P>0.05)。结论降脂酮能够减轻CCl4诱导的肝脏脂肪病变程度。其机制可能与降脂酮所具有的抗氧化的作用有关。 展开更多
关键词 肝损伤 抗氧化 保护肝脏作用
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