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PTEN依赖其磷酸酶活性诱导肝癌细胞发生失巢凋亡机制的探讨 被引量:10
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作者 杨志芳 易继林 +2 位作者 李兴睿 谢大兴 廖晓锋 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期273-275,共3页
目的研究抑癌基因PTEN对人肝癌SMMC7721细胞失巢凋亡的影响并探讨其可能的机制。方法将携有野生型PTEN基因及无磷酸活性的突变型C124A PTEN基因的真核表达载体转染SMMC7721细胞,利用Western印迹杂交法,检测PTEN蛋白表达与蛋白激酶B(PKB/... 目的研究抑癌基因PTEN对人肝癌SMMC7721细胞失巢凋亡的影响并探讨其可能的机制。方法将携有野生型PTEN基因及无磷酸活性的突变型C124A PTEN基因的真核表达载体转染SMMC7721细胞,利用Western印迹杂交法,检测PTEN蛋白表达与蛋白激酶B(PKB/Akt)、焦点黏附激酶(FAK)磷酸化水平的变化,并应用流式细胞仪技术和激光共聚焦显微镜技术,分析各种细胞在黏附与失黏附状态下的凋亡。结果与对照细胞相比,转染野生型PTEN的SMMC7721细胞中,FAK和Akt的磷酸化水平分别降低了65.2%和89.1%,且失巢凋亡率由9.5%增至31.3%;而转染C124A PTEN的SMMC7721细胞中,FAK和Akt的磷酸化水平及失巢凋亡率均无明显变化。结论抑癌基因PTEN可依赖其磷酸酶活性抑制FAK和Akt的磷酸化,并诱导肝癌细胞发生失巢调亡。 展开更多
关键词 PTEN 磷酸酶活性 诱导 肝癌 癌细胞 失巢凋亡
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大黄虫丸含药血清对肝癌SMMC-7721细胞能量代谢的影响 被引量:5
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作者 吴丽 倪子惠 +2 位作者 赵佳妤 张希琼 曹可馨 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1473-1478,共6页
目的研究大黄虫丸含药血清对肝癌SMMC-7721细胞能量代谢的影响。方法 SMMC-7721敏感、耐药(阿霉素)细胞给予不同浓度含药血清,考察含药血清对2种细胞活力和耐药细胞耐药指数的影响。然后,通过流式细胞术评价含药血清和阿霉素对细胞内... 目的研究大黄虫丸含药血清对肝癌SMMC-7721细胞能量代谢的影响。方法 SMMC-7721敏感、耐药(阿霉素)细胞给予不同浓度含药血清,考察含药血清对2种细胞活力和耐药细胞耐药指数的影响。然后,通过流式细胞术评价含药血清和阿霉素对细胞内阿霉素含有量的影响,检测ATP水平,分析含药血清对2种细胞能量代谢表型的影响。结果含药血清可显著抑制细胞活力;与阿霉素联用时,还能逆转耐药指数。结论大黄虫丸含药血清的抗肝癌机制可能与抑制线粒体能量代谢、降低细胞内ATP水平有关,与阿霉素联用时效果可更显著。 展开更多
关键词 大黄[庶虫]虫丸 含药血清 肝癌smmc-7721细胞 能量代谢 阿霉素
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二母颗粒含药血清对肺腺癌A549及肝癌SMMC-7721细胞株凋亡的影响 被引量:2
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作者 代勇 徐世军 +2 位作者 刘蓉 熊敏 苟玲 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期5-8,共4页
目的:观察二母颗粒含药血清对肺腺癌A549及肝癌SMMC-7721细胞株增殖和凋亡的影响。方法:采用形态学及MTT法观察二母颗粒组(10g/kg)5%、10%、20%含药血清对A549及SMMC-7721细胞株增殖的抑制作用;通过流式细胞法观察药物对细胞凋亡的影响... 目的:观察二母颗粒含药血清对肺腺癌A549及肝癌SMMC-7721细胞株增殖和凋亡的影响。方法:采用形态学及MTT法观察二母颗粒组(10g/kg)5%、10%、20%含药血清对A549及SMMC-7721细胞株增殖的抑制作用;通过流式细胞法观察药物对细胞凋亡的影响。结果:形态学观察表明二母颗粒含药血清使A549及SMMC-7721细胞株发生形态改变;MTT结果显示二母颗粒含药血清对A549及SMMC-7721细胞株增殖有抑制作用,且随含药血清浓度的增高以及作用时间的延长,抑制作用亦有所加强。其中20%含药血清作用于A549及SMMC-7721细胞株48h,10%含药血清作用于A549 48h,其OD值与对照组比较均有统计学差异;流式细胞技术检测结果表明20%含药血清作用于A549细胞株24h及48h,10%含药血清作用于A549 48h,与同时间段阴性对照组比较凋亡率明显升高;20%、10%含药血清作用于SMMC-7721细胞株24h及48h,对肿瘤细胞的凋亡率也有明显升高的作用。结论:二母颗粒含药血清对A549及SMMC-7721细胞株的增殖有抑制作用,其作用机制与其诱导细胞凋亡有密切的关系。 展开更多
关键词 二母颗粒 肺腺癌A549 肝癌smmc-7721 凋亡
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党参总皂苷对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用及其机制 被引量:28
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作者 方志娥 李艳艳 +1 位作者 杨雅淋 冷静 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第10期1356-1359,共4页
目的:研究党参总皂苷(TSC)对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法:采用MTT法检测0、100、200、400、600、800、1 000、1 200、1 400、1 600、1 800、2 000 mg/L的TSC作用于SMMC-7721细胞72 h后的细胞活力,并... 目的:研究党参总皂苷(TSC)对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法:采用MTT法检测0、100、200、400、600、800、1 000、1 200、1 400、1 600、1 800、2 000 mg/L的TSC作用于SMMC-7721细胞72 h后的细胞活力,并计算生长抑制率和半数抑制浓度(IC50);采用流式细胞仪检测911.0 mg/L的TSC作用于SMMC-7721细胞24、48、72 h后的细胞凋亡情况并计算凋亡率;采用酶标仪检测0(空白对照)、200、400、800、1 000 mg/L的TSC作用于SMMC-7721细胞72 h后半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、Caspase-8、Caspase-9活性,并采用双抗体夹心酶联免疫法检测其p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、p53蛋白表达。结果:100-2 000 mg/L TSC可抑制SMMC-7721细胞的增殖,且与TSC给药浓度呈正相关,其IC50为911.0 mg/L;911.0 mg/L的TSC作用于细胞24、48、72 h的凋亡率分别为21.10%、30.20%、41.10%。与空白对照比较,200、400、800、1 000 mg/L的TSC能增强细胞中Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9活性与p38MAPK、p53蛋白表达,差异具有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05),且与给药质量浓度呈正相关。结论:TSC能有效抑制SMMC-7721细胞增殖,其机制可能是通过上调Caspase-8、Caspase-9活性与p38MAPK、p53蛋白表达,最终激活Caspase-3,从而诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 党参总皂苷 细胞凋亡 人肝癌smmc-7721细胞 机制
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山楂原花青素对人肝癌SMMC-7721细胞增殖和凋亡的影响 被引量:10
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作者 孙思明 徐宏伟 +4 位作者 郭凯元 郭梦冉 崔胜男 崔同 檀建新 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期189-196,共8页
目的:探讨山楂原花青素提取物、表儿茶素和原花青素B2对人肝癌SMMC-7721细胞增殖及凋亡的影响。方法:体外培养SMMC-7721细胞,噻唑蓝法检测不同质量浓度山楂原花青素对细胞增殖的影响;4’,6-二脒基-2-苯基吲哚染色法观察细胞凋亡,Western... 目的:探讨山楂原花青素提取物、表儿茶素和原花青素B2对人肝癌SMMC-7721细胞增殖及凋亡的影响。方法:体外培养SMMC-7721细胞,噻唑蓝法检测不同质量浓度山楂原花青素对细胞增殖的影响;4’,6-二脒基-2-苯基吲哚染色法观察细胞凋亡,Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白的表达;检测每组细胞中过氧化氢酶(catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、Na^+K^+-ATP酶活力和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。结果:山楂原花青素提取物、表儿茶素和原花青素B_2呈时间和质量浓度依赖性地显著抑制SMMC-7721细胞的增殖(P<0.05),促进细胞凋亡;与对照组相比,SMMC-7721细胞中SOD、CAT、GSH-Px、Na^+K^+-ATP酶活力降低,MDA含量升高;细胞凋亡相关蛋白半胱天冬酶-8、半胱天冬酶-3、Bcl-2相关X蛋白表达量和多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶片段化增加,Bcl-2表达量降低。结论:山楂原花青素可通过影响抗氧化酶活力和细胞凋亡相关蛋白来抑制SMMC-7721细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 山楂原花青素 抗氧化活性 人肝癌smmc-7721细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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消癌解毒方对人肝癌SMMC-7721细胞相关趋化因子蛋白表达的影响 被引量:8
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作者 李文婷 赵凤鸣 +2 位作者 周红光 丁明明 吴勉华 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期464-467,共4页
目的观察消癌解毒方对人肝癌SMMC-7721细胞相关趋化因子蛋白表达的影响,探讨消癌解毒方抗肿瘤的作用机制。方法消癌解毒方作用于人肝癌SMMC-7721细胞8 h后采用蛋白芯片技术检测药物作用前后各组相关趋化因子蛋白表达水平,采用Western b... 目的观察消癌解毒方对人肝癌SMMC-7721细胞相关趋化因子蛋白表达的影响,探讨消癌解毒方抗肿瘤的作用机制。方法消癌解毒方作用于人肝癌SMMC-7721细胞8 h后采用蛋白芯片技术检测药物作用前后各组相关趋化因子蛋白表达水平,采用Western blot法检测用药后各组单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)蛋白的表达。结果与模型组比较,共有9个趋化因子蛋白下调,其中,消癌解毒方4 mg·m L-1组有3个蛋白表达下调,分别是MCP-3、Eotaxin 1、ENA 78;消癌解毒方2 mg·m L-1组有3个蛋白表达下调,分别是MCP-3、CCL28、BLC;顺铂组共有6个蛋白表达下调,分别是CXCL16、ENA 78、Eotaxin 1、XCL1、MIP-3 beta、MPIF 1。Western blot结果显示,与模型组比较,消癌解毒方4 mg·m L-1组、2 mg·m L-1组MCP-3蛋白均出现下调,顺铂组无明显差异。结论消癌解毒方可能是通过影响趋化因子信号通路中的某些蛋白来发挥抗肿瘤的作用。 展开更多
关键词 消癌解毒方 人肝癌smmc-7721细胞 蛋白芯片 趋化因子
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Holotransferrin Enhances Selective Anticancer Activity of Artemisinin against Human Hepatocellular Carcinoma Cells 被引量:5
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作者 邓小荣 刘朝霞 +6 位作者 刘峰 潘雷 余和平 姜进平 张建军 刘立 喻军 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2013年第6期862-865,共4页
Artemisinin, also termed qinghaosu, is extracted from the traditional Chinese medicine ar- temesia annua L. (the blue-green herb) in the early 1970s, which has been confirmed for effectively treating malaria, Additi... Artemisinin, also termed qinghaosu, is extracted from the traditional Chinese medicine ar- temesia annua L. (the blue-green herb) in the early 1970s, which has been confirmed for effectively treating malaria, Additionally, emerging data prove that artemisinin exhibits anti-cancer effects against many types of cancers such as leukemia, melanoma, etc. Artemisinin becomes cytotoxic in the presence of ferrous iron. Since iron influx is high in cancer cells, artemisinin and its analogs selectively kill can- cer cells with increased intracellular iron concentrations. This study is aimed to investigate the selective inhibitory effects of artemisinin on SMMC-7721 cells in vitro and determine the effect of holotransfer- fin, which increases the concentration of ferrous iron in cancer cells, combined with artemisinin on the anticancer activity. MTT assay was used for assessing the proliferation of SMMC-7721 cells treated with artemisinin. The induction of apoptosis and inhibition of colony formation in SMMC-7721 cells treated with artemisinin were determined by TdT-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) and col- ony formation assay, respectively. The results showed that artemisinin at various concentrations signifi- cantly inhibited growth, colony formation and cell viability of SMMC-7721 cells (P〈0.05), likely due to induction of apoptosis of SMMC-7721 cells. Of interest, it was found that incubation of artemisinin combined with holotransferrin sensitized the growth inhibitory effect of artemisinin on SMMC-7721 cells (P〈0.01). Our data suggest that treatment with artemisinin leads to inhibition of viability and pro- liferation, and apoptosis of SMMC-7721 ceils. Furthermore, we observed that holotransferrin signifi- cantly enhanced the anti-cancer activity of artemisinin. This study may provide a potential therapeutic choice for liver cancer. 展开更多
关键词 human hepatocellular carcinoma smmc-7721 cells ARTEMISININ holotransferrin cell growth colony formation APOPTOSIS
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基于能量代谢系统评价延胡索乙素对人肝癌细胞的影响 被引量:1
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作者 尹逊哲 刘作家(指导) 郭焱(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期426-430,共5页
目的:利用Seahorse XFp体外细胞能量代谢分析系统探讨延胡索乙素(THP)对人肝癌(HCC)SMMC-7721细胞能量代谢的影响。方法:不同浓度的THP作用SMMC-7721细胞后,CCK-8法检测THP对SMMC-7721细胞增殖的影响;采用Seahorse XFp细胞能量代谢分析... 目的:利用Seahorse XFp体外细胞能量代谢分析系统探讨延胡索乙素(THP)对人肝癌(HCC)SMMC-7721细胞能量代谢的影响。方法:不同浓度的THP作用SMMC-7721细胞后,CCK-8法检测THP对SMMC-7721细胞增殖的影响;采用Seahorse XFp细胞能量代谢分析系统检测THP对SMMC-7721细胞线粒体呼吸和糖酵解的影响;优化Seahorse XFp细胞能量代谢分析系统检测SMMC-7721细胞线粒体压力(OCR)和糖酵解条件;流式细胞术检测THP诱导SMMC-7721细胞的凋亡率及细胞周期;Western blot检测SMMC-7721细胞中caspase-3、caspase-9及cytochrome c蛋白的表达差异。结果:THP处理后的SMMC-7721细胞增殖明显受到抑制,且具有时间和剂量效应关系;OCR最优条件为:葡糖糖浓度2.5 mol/L、谷氨酰胺0.2 mol/L、丙酮酸钠0.1 mol/L,寡霉素1μmol/L、FCCP 1μmol/L、鱼藤酮0.5μmol/L;ECAR最优条件为:葡糖糖10 mmol/L、寡霉素10μmol/L、2-DG 50 mmol/L。THP(150μg/ml)作用SMMC-7721细胞24 h后,线粒体呼吸作用被抑制,线粒体基础呼吸、ATP产量及最大呼吸能力均下降;同时抑制糖酵解作用,糖酵解能力、最大糖酵解能力及糖酵解储备均下降;流式细胞术结果显示细胞凋亡率升高,G1期细胞增多,且阻滞在G1期;同时,caspase-9及cytochrome c蛋白表达水平显著升高,形成凋亡小体上调caspase-3表达。结论:THP显著抑制人HCC细胞SMMC-7721的线粒体呼吸和糖酵解作用,延缓细胞周期进程,诱导线粒体途径的细胞凋亡。 展开更多
关键词 延胡索乙素 人肝癌smmc-7721细胞 Seahorse XFp 氧化磷酸化 糖酵解
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透骨草提取物对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 李萍 向彬 曾常茜 《河北医药》 CAS 2013年第24期3697-3699,共3页
目的观察透骨草提取物对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响,进一步探讨透骨草提取物对SMMC-7721细胞增殖抑制的分子机制。方法MTr法检测透骨草提取物对SMMC-7721细胞增殖的影响,免疫组化方法检测SMMC-7721细胞β-catenin和cyclinD1蛋白... 目的观察透骨草提取物对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响,进一步探讨透骨草提取物对SMMC-7721细胞增殖抑制的分子机制。方法MTr法检测透骨草提取物对SMMC-7721细胞增殖的影响,免疫组化方法检测SMMC-7721细胞β-catenin和cyclinD1蛋白的表达。结果6.25—100μg/ml透骨草提取物处理的SMMC-7721细胞增殖抑制率与对照组相比显著增加(P〈0.05),而且随透骨草浓度的增加,抑制率逐渐增加。透骨草提取物对SMMC-7721细胞的半数抑制浓度(IC50)为40.91ug/ml。40.91μg/m1透骨草提取物处理的SMMC-7721细胞β—catenin和cyclinD1的表达明显低于对照组(P〈0.05)。结论透骨草提取物对SMMC-7721细胞的增殖有抑制作用,其机制可能与下调β-catenin和cyclinD1的蛋白表达有关。 展开更多
关键词 透骨草提取物 人肝癌smmc-7721细胞 增殖 Β-CATENIN CYCLIN D1
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全反式维甲酸联合第三代铂类抗癌化合物对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用研究
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作者 樊文萍 黄学莲 马凤英 《临床和实验医学杂志》 2018年第23期2494-2496,共3页
目的研究全反式维甲酸(ATRA)联合第三代铂类抗癌化合物对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用。方法肝癌SMMC-7721细胞复苏及培养,实验共分为对照组、ATRA组、L-OHP组、联合组4组,方法为对照组不加药将等体积的培养液加入,ATRA组将10-5mol/L ... 目的研究全反式维甲酸(ATRA)联合第三代铂类抗癌化合物对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用。方法肝癌SMMC-7721细胞复苏及培养,实验共分为对照组、ATRA组、L-OHP组、联合组4组,方法为对照组不加药将等体积的培养液加入,ATRA组将10-5mol/L ATRA加入,L-OHP组将20 mg/L奥沙利铂(L-OHP)加入,联合组将10-5mol/L ATRA+20 mg/L L-OHP加入,MTT法测定细胞生长抑制率,流式细胞术测定细胞周期及凋亡情况,然后对4组不同时间点的A490值,G0/G1期、S期、G2/M期、细胞凋亡率进行统计分析。结果联合组和L-OHP组1、2、3 d随着用药剂量的提升A490值均逐渐降低(P <0. 05),均显著低于ATRA组和对照组(P <0. 05);联合组的G0/G1、G2/M均显著低于L-OHP组、ATRA组、对照组(P <0. 05),S期、细胞凋亡率均显著高于L-OHP组、ATRA组、对照组(P <0. 05)。结论 ATRA能够对人肝癌SMMC-7721细胞的生长进行有效抑制并对细胞凋亡进行诱导,联合第三代铂类抗癌化合物奥沙利铂能够促进奥沙利铂用量的减少,发挥协同作用。 展开更多
关键词 人肝癌smmc-7721细胞 全反式维甲酸 第三代铂类抗癌化合物 抑制作用
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三种斑蝥素金属衍生物对肝癌细胞SMMC-7721增殖抑制比较
11
作者 朱欣婷 惠景 +4 位作者 刘云 范芳 晏容 雷欣睿 李晓飞 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期1230-1237,共8页
比较镁(Mg)、钙(Ca)、锶(Sr)三种金属元素与斑蝥素结合后对其体外抗肝癌活性的影响。以人肝癌细胞SMMC-7721为实验细胞株,采用SRB法检测细胞增殖抑制率,平板集落形成实验检测细胞的集落形成能力,Hoechst 33342染色法观察细胞核形态变化... 比较镁(Mg)、钙(Ca)、锶(Sr)三种金属元素与斑蝥素结合后对其体外抗肝癌活性的影响。以人肝癌细胞SMMC-7721为实验细胞株,采用SRB法检测细胞增殖抑制率,平板集落形成实验检测细胞的集落形成能力,Hoechst 33342染色法观察细胞核形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡和周期的情况。三种金属元素结合斑蝥素(CTD)后都能抑制细胞的增殖,且成剂量依赖关系。CTD抑制细胞增殖的活性仍强于斑蝥素酸钙(CaCTD)和斑蝥素酸锶(Sr-CTD),但明显弱于斑蝥素酸镁(Mg-CTD)。当给药浓度为0. 7μg/m L时,Mg-CTD组无细胞集落的形成,且抑制细胞集落形成的能力强于CTD组。而Ca-CTD和Sr-CTD抑制细胞集落形成作用无统计学意义。三种斑蝥素金属衍生物中,Mg-CTD引起细胞凋亡最多,其细胞凋亡率为11. 1%,且强于CTD阳性对照组。此外,CTD、Mg-CTD和Ca-CTD可以引起细胞G2/M期阻滞,其阻滞能力由强到弱的顺序为:Mg-CTD、CTD、Ca-CTD;而Sr-CTD对细胞G_2/M期的阻滞能力不明显。镁、钙、锶三种元素对斑蝥素体外抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响差异很大,镁元素与斑蝥素结合后在体外能增强斑蝥素的抗肝癌活性,而钙和锶元素则降低其抗肝癌活性。 展开更多
关键词 斑蝥素 金属衍生物 人肝癌smmc-7721细胞
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大黄素对人肝癌SMMC7721细胞增殖的抑制作用 被引量:6
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作者 王昕雯 朱国光 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第1期58-60,共3页
目的:研究大黄素对人肝癌SMMC7721细胞增殖的抑制作用。方法:以0(阴性对照)、25、37.5、50、62.5、75、87.5、100μmol/L大黄素溶液和100μmol/L 5-氟尿嘧啶(5-FU)培养SMMC7721细胞24、48、72 h,检测细胞光密度,计算增殖抑制率。以0(阴... 目的:研究大黄素对人肝癌SMMC7721细胞增殖的抑制作用。方法:以0(阴性对照)、25、37.5、50、62.5、75、87.5、100μmol/L大黄素溶液和100μmol/L 5-氟尿嘧啶(5-FU)培养SMMC7721细胞24、48、72 h,检测细胞光密度,计算增殖抑制率。以0(阴性对照)、25、50、75μmol/L大黄素溶液和100μmol/L 5-FU培养SMMC7721细胞48 h,检测细胞凋亡率、周期分布和细胞Bax、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)基因表达。结果:与阴性对照比较,25、37.5、50、62.5、75、87.5、100μmol/L大黄素溶液和100μmol/L 5-FU作用后细胞增殖抑制率升高,且与大黄素的浓度和作用时间呈正相关。与阴性对照比较,25、50、75μmol/L大黄素和100μmol/L 5-FU作用后细胞凋亡率升高、Bax基因表达增强、Bcl-2基因表达减弱,其中50、75μmol/L大黄素溶液和100μmol/L 5-FU能明显滞留细胞于G0/G1期(P<0.05或P<0.01)。结论:大黄素能抑制SMMC7721细胞增殖,促进其凋亡,阻止其生长。 展开更多
关键词 大黄素 人肝癌smmc7721细胞 BAX B淋巴细胞瘤-2 细胞周期 凋亡
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GCDCA对肝癌SMMC7721细胞诱导分化的影响 被引量:1
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作者 陈江 逯心敏 +1 位作者 朱文静 郭渝 《现代检验医学杂志》 CAS 2011年第3期89-91,共3页
目的探讨甘氨鹅脱氧胆酸(glycodeoxycholicacid,GCDCA)对人肝癌细胞SMMC7721诱导分化的影响。方法采用96孔细胞培养板体外培养人肝癌细胞株SMMC7721,GCDCA分别处理细胞48,72,96h,采用放射免疫法检测肝癌sMMC7721细胞的甲胎蛋白(... 目的探讨甘氨鹅脱氧胆酸(glycodeoxycholicacid,GCDCA)对人肝癌细胞SMMC7721诱导分化的影响。方法采用96孔细胞培养板体外培养人肝癌细胞株SMMC7721,GCDCA分别处理细胞48,72,96h,采用放射免疫法检测肝癌sMMC7721细胞的甲胎蛋白(AFP)、清蛋白(ALB)分泌量,同时利用免疫组化分析肝癌SMMC7721细胞AFP表达的影响。结果GCDCA能显著抑制肝癌细胞SMMC7721AFP的分泌,降低其表达,且能大大提高ALB的分泌。其效果GCI)-CA200umol/L处理组优于GCDCA100umol/L处理组,均有时效和量效的关系。结论GCDCA能抑制肝癌SMMC7721细胞AFP的表达和分泌,提高ALB的分泌,具有诱导肝癌细胞SMMC7721细胞良性分化的能力。 展开更多
关键词 甘氨鹅脱氧胆酸 肝癌smmc7721细胞 清蛋白 甲胎蛋白 诱导分化
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