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蜈蚣油性提取液对肝癌细胞增殖的影响 被引量：45
1
作者 刘国清 田秉漳 +1 位作者 皮执民 刘威 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期55-56,共2页
目的 :探讨蜈蚣对肝癌细胞增殖的影响 ,开拓抗肿瘤的新的治疗方法。方法 :蜈蚣油性提取液加入至肝癌细胞株中一起培养 ,检测其对肝癌细胞增殖的抑制作用。结果 :蜈蚣油性提取液对肝癌细胞增殖抑制率为(82 .2± 8) % ,碘化油及对照... 目的 :探讨蜈蚣对肝癌细胞增殖的影响 ,开拓抗肿瘤的新的治疗方法。方法 :蜈蚣油性提取液加入至肝癌细胞株中一起培养 ,检测其对肝癌细胞增殖的抑制作用。结果 :蜈蚣油性提取液对肝癌细胞增殖抑制率为(82 .2± 8) % ,碘化油及对照组抑制率为 (5 3.4± 3) % ,两者有统计学差异 (P <0 .0 5 )。结论 :蜈蚣油性提取成份对肝癌细胞增殖有较强抑制作用。 展开更多
关键词 昊蚣 油性提取液 肝癌细胞 增殖抑制 细胞增殖
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纳米磷灰石对人肝癌细胞端粒酶基因表达的影响 被引量：16
2
作者 齐志涛 曹献英 +2 位作者 韩颖超 戴红莲 李世普 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 2004年第7期46-48,共3页
利用原位杂交细胞化学的方法对纳米磷灰石作用 4 h后的人肝癌细胞进行端粒酶基因的检测来研究纳米磷灰石对人肝癌细胞端粒酶基因的影响 ,探讨纳米磷灰石抗癌的机制。结果显示人肝癌 Bel- 74 0 2组的端粒酶阳性细胞率为 88.4 9% ,顺铂组... 利用原位杂交细胞化学的方法对纳米磷灰石作用 4 h后的人肝癌细胞进行端粒酶基因的检测来研究纳米磷灰石对人肝癌细胞端粒酶基因的影响 ,探讨纳米磷灰石抗癌的机制。结果显示人肝癌 Bel- 74 0 2组的端粒酶阳性细胞率为 88.4 9% ,顺铂组的端粒酶活性为 2 5 .6 % ,纳米磷灰石组为 6 3.6 % ,二者与 Bel- 74 0 2组端粒酶活性相比呈明显下降 ,并存在明显的差异性 (p<0 .0 1)。 展开更多
关键词 纳米磷灰石 抗肿瘤 端粒酶基因
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羟基喜树碱诱导Bel-7402人肝癌细胞分化的研究 被引量：11
3
作者 彭安 陈敏珍 申东兰 《河南肿瘤学杂志》 2003年第3期171-173,共3页
目的　探讨羟基喜树碱诱导Bel -740 2人肝癌细胞分化作用 ,为肝癌的分化治疗提供可借鉴的资料。方法　选用反映肝细胞恶变的甲胎蛋白 (AFP)的分泌量、γ -谷氨酰转肽酶 (γ -GT)和醛缩酶 (ALD) ,反映肝癌细胞分化的酶学指标酪氨酸 -α ... 目的　探讨羟基喜树碱诱导Bel -740 2人肝癌细胞分化作用 ,为肝癌的分化治疗提供可借鉴的资料。方法　选用反映肝细胞恶变的甲胎蛋白 (AFP)的分泌量、γ -谷氨酰转肽酶 (γ -GT)和醛缩酶 (ALD) ,反映肝癌细胞分化的酶学指标酪氨酸 -α -酮戊二酸转氨酶 (TAT) ,鸟氨酸氨基甲酰转移酶 (OCT)和碱性磷酸酶 (ALP)作为观察肝癌细胞恶性表型逆转的指标。结果　Bel -740 2人肝癌细胞经 0 0 5mg/ml羟基喜树碱处理后 ,AFP分泌量明显低于对照组 ,γ -GT和ALD活力也明显低于对照组 ;相反 ,OCT、TAT和ALP的活力则明显高于对照组 ,差异均具有显著性 (P <0 0 5 )和 (P <0 0 1)。结论　证明羟基喜树碱是体外培养Bel -740 展开更多
关键词 羟基喜树碱 肝癌 细胞分化 甲胎蛋白 鸟氨酸氨基甲酰转移酶
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β-榄香烯对人肝癌细胞侵袭转移及相关机制的实验研究 被引量：12
4
作者 李学农 庄将协 《福建医药杂志》 CAS 2012年第3期70-73,共4页
目的研究β-榄香烯对人肝癌细胞侵袭转移能力的影响,并探讨其可能的作用机制。方法应用不同浓度的β-榄香烯作用于人肝癌细胞株HepG2 24h,以MTT法检测细胞黏附能力,采用Matrigel试剂、Transwell实验分别检测细胞迁移和侵袭能力,Western ... 目的研究β-榄香烯对人肝癌细胞侵袭转移能力的影响,并探讨其可能的作用机制。方法应用不同浓度的β-榄香烯作用于人肝癌细胞株HepG2 24h,以MTT法检测细胞黏附能力,采用Matrigel试剂、Transwell实验分别检测细胞迁移和侵袭能力,Western blot法检测细胞基质金属蛋白酶MMP-2及MMP-9蛋白的表达。结果随β-榄香烯浓度增大细胞黏附能力降低,同时侵袭及迁移细胞数目明显减少;β-榄香烯可以浓度依赖性地减少MMP-2及MMP-9蛋白表达。结论β-榄香烯可有效抑制人肝癌细胞侵袭转移能力,这主要是通过减少MMP-2及MMP-9蛋白的表达途径来实现。 展开更多
关键词 Β-榄香烯 癌 肝细胞 侵袭 转移
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RNA干扰体外抑制肝癌细胞端粒逆转酶基因表达的研究 被引量：8
5
作者 黄文方 张鹏辉 +2 位作者 刘华 涂植光 杨明清 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期423-425,共3页
目的利用小片段干扰RNA(siRNA)在肝癌细胞内诱导RNA干扰(RNAi),抑制端粒逆转录酶(hTERT)基因表达,在体外进行RNAi对肝癌治疗的试验研究。方法构建针对hTERT基因的siRNA(siRNAhTERT),转导入肝癌细胞7721,在瘤细胞内诱导RNAi,采用流式细... 目的利用小片段干扰RNA(siRNA)在肝癌细胞内诱导RNA干扰(RNAi),抑制端粒逆转录酶(hTERT)基因表达,在体外进行RNAi对肝癌治疗的试验研究。方法构建针对hTERT基因的siRNA(siRNAhTERT),转导入肝癌细胞7721,在瘤细胞内诱导RNAi,采用流式细胞分析、逆转录聚合酶链反应(RTPCR)法、免疫组化等技术检测siRNA处理前后细胞增殖及hTERT基因表达变化。结果siRNAhTERT对肝癌细胞生长抑制率达37.5%;细胞周期中S期细胞明显减少,G1/G0期细胞显著增加;hTERT基因的mRNA表达由99.4%下调到53.1%,其蛋白表达由86.3%下调到46.6%。结论RNAi在体外明显抑制了肝癌细胞中hTERT基因的表达和瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 RNA干扰 肝癌细胞 表达的研究 体外抑制 HTERT基因 酶基因 逆转录聚合酶链反应 细胞生长抑制率 端粒逆转录酶 RNAi 流式细胞分析 基因表达变化 mRNA表达 细胞增殖 siRNA G0期细胞 试验研究 肝癌治疗 技术检测 免疫组化
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亚砷酸对肝癌细胞增殖及PCNA,c-Myc蛋白表达的影响 被引量：7
6
作者 张传海 许戈良 +2 位作者 葛勇胜 翟志敏 余继海 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第14期1303-1306,共4页
目的:探讨亚砷酸对人肝癌BEL7402细胞增殖及增殖细胞核抗原(PCNA),cMyc蛋白表达的影响.方法:应用四氮唑盐(MTT)比色法、细胞群体倍增时间(TD)、细胞集落形成试验观察亚砷酸对BEL7402细胞增殖的影响,免疫组织化学法观察亚砷酸对BEL7402细... 目的:探讨亚砷酸对人肝癌BEL7402细胞增殖及增殖细胞核抗原(PCNA),cMyc蛋白表达的影响.方法:应用四氮唑盐(MTT)比色法、细胞群体倍增时间(TD)、细胞集落形成试验观察亚砷酸对BEL7402细胞增殖的影响,免疫组织化学法观察亚砷酸对BEL7402细胞PCNA,cMyc蛋白表达的影响.结果:亚砷酸处理后BEL7402细胞生长抑制率上升(2.0,4.0,8.0μmol/L的亚砷酸作用24,48,72h后抑制率分别为27.13%,42.65%,47.74%;35.52%,53.24%,60.41%;50.61%,65.88%,70.81%;与对照组比较P<0.05),TD逐渐延长[2.0,4.0,8.0μmol/L的亚砷酸作用48h后TD分别为(24.68±3.99);(32.42±4.46);(36.95±8.91);与对照组比较P<0.05及P<0.01],集落形成率下降(0,8.0μmol/L的亚砷酸作用7d后集落形成率分别为46.00%,18.80%;P<0.05),免疫组化结果显示亚砷酸处理后的BEL7402细胞PCNA,cMyc蛋白的表达明显减弱.结论:亚砷酸能抑制BEL7402细胞增殖,其机制可能与PCNA,cMyc蛋白的表达下调有关. 展开更多
关键词 亚砷酸 肝癌细胞 细胞分裂 增殖细胞核抗原 原癌基因蛋白质C-MYC
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下瘀血汤对肝癌细胞生物活性及Nanog信号通路表达的影响 被引量：4
7
作者 莫国臻 黄关璇 +2 位作者 石宇昕 吴秀芹 曹传辉 《世界中医药》 CAS 2022年第19期2733-2737,共5页
目的:研究下瘀血汤对肝癌细胞的作用以及对Nanog信号通路的影响。方法:将HepG2细胞分为空白血清组、低剂量含药血清组、中剂量含药血清组;高剂量含药血清组,通过MTT、流式细胞仪、Transwell测肝癌细胞增殖、凋亡及侵袭情况,实时PCR、蛋... 目的:研究下瘀血汤对肝癌细胞的作用以及对Nanog信号通路的影响。方法:将HepG2细胞分为空白血清组、低剂量含药血清组、中剂量含药血清组;高剂量含药血清组,通过MTT、流式细胞仪、Transwell测肝癌细胞增殖、凋亡及侵袭情况,实时PCR、蛋白质印迹法测Nanog mRNA、Bcl-2、胱天蛋白酶-3水平。结果:空白血清组肝癌细胞的OD值及侵袭数量高于中剂量、高剂量含药血清组(P<0.05),肝癌细胞凋亡率低于低剂量、中剂量、高剂量含药血清组(P<0.05),高剂量含药血清组肝癌细胞OD值及侵袭数量最少、凋亡最高;空白血清组肝癌细胞中Nanog mRNA及Bcl-2蛋白表达高于低剂量、中剂量、高剂量含药血清组(P<0.05),胱天蛋白酶-3的蛋白表达水平低于低剂量、中剂量、高剂量含药血清组(P<0.05),与低剂量、中剂量剂量含药血清组比较,高剂量含药血清组肝癌细胞中Nanog mRNA及Bcl-2蛋白表达明显降低(P<0.05),胱天蛋白酶-3蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论:下瘀血汤通可抑制肝癌细胞的活性及其侵袭力、促进癌细胞的凋亡,其作用机制可能调控与Nanog信号通路,从而促进胱天蛋白酶-3的表达、抑制Bcl-2水平有关。 展开更多
关键词 下瘀血汤 肝癌细胞 Nanog信号通路 肝癌细胞活性 肝癌细胞凋亡 肝癌细胞侵袭 B细胞淋巴瘤-2 胱天蛋白酶-3
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冬凌草甲素抑制肝癌细胞HepG-2生长的实验研究 被引量：8
8
作者 王辉 刘填桂 +2 位作者 王苑芳 项夏霖 董艳敏 《广东药学院学报》 CAS 2014年第2期220-223,共4页
目的探讨冬凌草甲素诱导肝癌细胞株HepG-2凋亡的作用及其机制。方法 MTT法检测细胞存活率;Annexin V和PI染色后流式细胞术检测HepG-2细胞凋亡率;Hoechst染色后荧光显微镜观察细胞形态;Western blotting检测MAPK信号通路凋亡相关蛋白的... 目的探讨冬凌草甲素诱导肝癌细胞株HepG-2凋亡的作用及其机制。方法 MTT法检测细胞存活率;Annexin V和PI染色后流式细胞术检测HepG-2细胞凋亡率;Hoechst染色后荧光显微镜观察细胞形态;Western blotting检测MAPK信号通路凋亡相关蛋白的表达。结果冬凌草甲素作用HepG-2细胞24 h后,可剂量依赖性减少细胞存活率,半数抑制率IC50为38.41μmol/L。高、中、低浓度冬凌草甲素处理24 h后的流式结果显示,随浓度增加细胞凋亡率明显增加,HepG-2细胞可见典型的凋亡核改变。Western blotting结果证实冬凌草甲素可降低HepG-2细胞Bcl-2、caspase-9和caspase-3的蛋白表达,增加p-JNK、p-p38、p-p53和活化的caspase-9的蛋白表达。结论冬凌草甲素可诱导肝癌HepG-2细胞凋亡,MAPK信号转导通路凋亡相关蛋白的活化与冬凌草甲素诱导HepG-2细胞凋亡相关。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 肝癌 凋亡
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三羟异黄酮诱导人肝癌细胞凋亡及对凋亡相关基因的影响 被引量：5
9
作者 魏思忱 白文元 +3 位作者 王军民 姚冬奇 姚金锋 戴胜兰 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2007年第8期881-885,共5页
目的探讨三羟异黄酮(genistein)对人肝癌细胞凋亡的诱导作用及其机制。方法将三羟异黄酮作用于体外培养的人肝癌细胞(SMMC-7721),MTT法检测增殖抑制率,光镜下观察凋亡细胞的形态,凝胶电泳分析DNA改变;通过免疫组化技术检测凋亡基因蛋白... 目的探讨三羟异黄酮(genistein)对人肝癌细胞凋亡的诱导作用及其机制。方法将三羟异黄酮作用于体外培养的人肝癌细胞(SMMC-7721),MTT法检测增殖抑制率,光镜下观察凋亡细胞的形态,凝胶电泳分析DNA改变;通过免疫组化技术检测凋亡基因蛋白P53、survivin和caspase-3的表达。结果三羟异黄酮呈浓度和时间依赖性抑制人肝癌细胞的增殖。5mg/L、10mg/L和20mg/L三羟异黄酮作用48h对肝癌细胞的抑制率分别为9·86%、19·13%和25·64%。形态学显示,三羟异黄酮能诱导SMMC-7721细胞凋亡,细胞DNA电泳出现典型梯状条带;且凋亡相关基因蛋白survivin表达明显减少,而P53和caspase-3的表达增加。结论三羟异黄酮能诱导SMMC-7721细胞凋亡,其凋亡机制之一可能是下调survivin基因蛋白表达,增强P53和caspase-3的表达。 展开更多
关键词 三羟异黄酮 肝癌细胞 细胞凋亡 凋亡相关基因
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Notch1基因转染对人肝癌细胞Hep3B生长的影响及作用机制的研究 被引量：3
10
作者 齐润姿 厉永建 +3 位作者 安华章 于益芝 杨小妍 曹雪涛 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2003年第3期180-184,共5页
目的 :研究逆转录病毒介导的Notch1(ICN)基因转染对人肝癌细胞生长的影响 ,并对其作用机制进行了探讨。方法 :采用磷酸钙沉淀法质粒共转染 2 93T细胞 ,制备出表达组成性活化形式的Notch1(ICN)和 /或绿色荧光蛋白 (GFP)的逆转录病毒载体M... 目的 :研究逆转录病毒介导的Notch1(ICN)基因转染对人肝癌细胞生长的影响 ,并对其作用机制进行了探讨。方法 :采用磷酸钙沉淀法质粒共转染 2 93T细胞 ,制备出表达组成性活化形式的Notch1(ICN)和 /或绿色荧光蛋白 (GFP)的逆转录病毒载体MSCV ICN/GFP及对照逆转录病毒载体MSCV GFP ,并检测病毒滴度。用逆转录病毒感染人肝癌细胞Hep3B ,观察病毒的感染效率 ,MTT比色法测定瞬时表达Notch1(ICN)对Hep3B人肝癌细胞生长的影响 ,利用流式细胞仪分析细胞周期分布的变化 ,Westernblot方法检测细胞周期调控蛋白的变化。结果 :通过质粒共转染可获得具有较高滴度的重组逆转录病毒。MTT比色法显示瞬时表达Notch1(ICN)基因可以抑制人肝癌细胞Hep3B的生长 ,瞬时表达Notch1(ICN)基因可使Hep3B细胞周期停滞在G0 /G1期并上调细胞周期调控蛋白P5 3的表达水平。结论 :Notch1基因可通过影响细胞周期分布和P5 3蛋白的表达水平而抑制人肝癌细胞生长。 展开更多
关键词 肝癌细胞 组成性活化形式的Notchl(ICN) 重组逆转录病毒载体 生长 细胞周期
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桔梗皂苷D对人肝癌细胞株放射敏感性的影响及其相关机制 被引量：5
11
作者 朱超纲 张磊善 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期458-462,共5页
目的研究桔梗皂昔D对人肝癌细胞株HepG2与SMMC-7721细胞放射敏感性的作用，并探讨其相关作用机制。方法四甲基偶氮唑盐法检测不同浓度不同处理时间桔梗皂苷D对细胞存活率的影响；预先给予细胞5ug／ml桔梗皂苷D处理24h，经过不同照射剂量... 目的研究桔梗皂昔D对人肝癌细胞株HepG2与SMMC-7721细胞放射敏感性的作用，并探讨其相关作用机制。方法四甲基偶氮唑盐法检测不同浓度不同处理时间桔梗皂苷D对细胞存活率的影响；预先给予细胞5ug／ml桔梗皂苷D处理24h，经过不同照射剂量的X射线照射，细胞克隆形成实验检测桔梗皂苷D对细胞的辐射增敏作用，计算准域剂量（Dq），平均致死剂量（DO），外推数（N），放射增敏比SER及不同照射剂量作用下的存活分数（SF），并依据多靶单击型模型公式SF=1-（1-e-D/D0）N拟合细胞存活曲线，流式细胞仪检测细胞周期的分布；Western blot检测细胞中磷酸化磷脂酰肌醇激酶（pPI3k）、磷酸化蛋白激酶（pAkt）、核因子（NF）-κB与磷酸化核因子抑制蛋白（pIκBα的蛋白表达变化。据资料不同分别单因素方差分析（ANOVA）、t检验或LSD检验进行统计学分析。结果桔梗皂苷D降低两种细胞存活率，且该抑制作用呈时间与剂量依赖性，HepG2细胞24h的IC50为（24．2±0．61）μg／ml，48h的IC50为（7．68±0．46）ug／ml；SMMC-7721细胞24h的IC50为（23．8±0．57）ug／ml，48h的IC50为（8．63±0．86）μg／ml；桔梗皂苷D联合放射处理后，Dq（P=0．002）、DO（P=0．002）和N值（P=0．003）均显著降低，细胞存活曲线明显左移，放射增敏比SER分别为1．347±0．04（HepG2）与1．418±0．05（SMMC-7721）；此外，桔梗皂苷D显著降低放射引起的两种细胞周期G2／M期比例的上升，以及pPI3k（P=0．002）、pAkt（P=0．003）与NF—κB（P=0．002）蛋白表达的增加，pIκBα（P=0．003）蛋白的表达降低。结论桔梗皂苷D增加人肝癌细胞株HepG2与SMMC-7721细胞的放射敏感性，其机制可能与桔梗皂苷D增强发射线对细胞生长抑制作用、抑制PI3k／Akt及NF-KB通路的激活有关。 展开更多
关键词 癌 肝细胞 桔梗皂苷D 肝癌细胞株 放射增敏 PI3K/AKT NF-ΚB
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阻断Sonic Hedgehog信号对不同人肝癌细胞生长的影响 被引量：5
12
作者 刘爱梅 余功旺 +2 位作者 黄莉霞 孙艳 迟作华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期208-214,共7页
目的:研究阻断Sonic Hedgehog(Shh)信号对不同人肝癌细胞生长的影响,探讨阻断Shh信号抑制肝癌细胞生长的机制。方法:RT-PCR法检测Shh信号分子在3株人肝癌细胞(BEL-7402、Huh7和HepG2)中的表达,并检测Shh阻断抗体作用后BEL-7402细胞Shh... 目的:研究阻断Sonic Hedgehog(Shh)信号对不同人肝癌细胞生长的影响,探讨阻断Shh信号抑制肝癌细胞生长的机制。方法:RT-PCR法检测Shh信号分子在3株人肝癌细胞(BEL-7402、Huh7和HepG2)中的表达,并检测Shh阻断抗体作用后BEL-7402细胞Shh信号效应分子表达变化;MTT法检测人肝癌细胞增殖活性;流式细胞术检测人肝癌细胞凋亡;Western blot检测凋亡相关蛋白表达。结果:Shh信号分子在3株人肝癌细胞中均有表达,Shh阻断抗体可以下调Shh信号效应分子patched(Ptch)、Gli1和Gli2的表达;Shh阻断抗体可以抑制3株肝癌细胞生长,增加G0/G1期细胞,并诱导细胞凋亡;Shh阻断抗体作用后,BEL-7402细胞pro-caspase-3、pro-caspase-8和pro-caspase-9蛋白表达水平下降,cleaved caspase-3、cleaved caspase-8和cleaved caspase-9蛋白表达水平升高。结论:阻断Shh信号可抑制Shh高表达的人肝癌细胞生长,阻滞细胞周期于G0/G1期,并诱导肝癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 肝癌细胞 Sonic HEDGEHOG 细胞凋亡
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苯甲醛左氧氟沙星席夫碱诱导人肝癌细胞凋亡作用 被引量：3
13
作者 霍菲 唐乃夫 +5 位作者 范媛媛 刘诗濛 张莹 梁红霞 胡国强 刘彬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期821-826,共6页
目的研究苯甲醛左氧氟沙星席夫碱化合物对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡的诱导作用。方法用不同浓度的（S）-1,8-（2-甲基亚乙氧基）-6-氟-7-（4-甲基-哌嗪-1-基）-3-[S-苄基硫基-4-（对硝基苯甲叉基氨基）-1,2,4-均三唑-3-基]-喹啉（1-H）-4... 目的研究苯甲醛左氧氟沙星席夫碱化合物对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡的诱导作用。方法用不同浓度的（S）-1,8-（2-甲基亚乙氧基）-6-氟-7-（4-甲基-哌嗪-1-基）-3-[S-苄基硫基-4-（对硝基苯甲叉基氨基）-1,2,4-均三唑-3-基]-喹啉（1-H）-4-酮（M18）与SMMC-7721细胞、人乳腺癌细胞MB-231、人结肠癌细胞HCT-116、人肝癌细胞HEPG-2和小鼠骨髓间充质干细胞体外培养。MTT法检测M18对各种细胞的生长抑制作用;Hoechst 33258荧光染色法、TUNEL法检测细胞凋亡变化;高内涵活细胞成像系统测定细胞线粒体膜电位（△ψm）变化;Western blot方法测定caspase-3、p53蛋白表达量的改变,以及细胞色素C在线粒体内外的分布。结果 M18在4-32μmol·L^-1的浓度范围内能明显抑制SMMC-7721细胞、MB-231细胞、HCT-116细胞、HEPG-2细胞增殖,呈浓度、时间依赖关系,作用于细胞24 h的IC50值分别为8.65、9.37、12.74和9.40μmol·L^-1;左氧氟沙星盐酸盐作用于SMMC-7721细胞24 h的IC50值为735.10μmol·L^-1,M18作用于骨髓间充质干细胞24 h的IC50值为38.96μmol·L^-1;不同浓度M18作用人肝癌SMMC-7721细胞24h,细胞凋亡率高于对照组（P〈0.05）。M18作用于SMMC-7721细胞后,细胞线粒体膜电位降低,与对照组相比差异有统计学意义;M18明显增加SMMC-7721细胞的p53和caspase-3蛋白表达量,其中caspase-3活性裂解片段增加明显;M18作用使细胞线粒体内细胞色素C明显减少,胞质内细胞色素C明显增加。结论苯甲醛左氧氟沙星席夫碱能够诱导人肝癌细胞凋亡,作用与线粒体凋亡通路有关。 展开更多
关键词 氟喹诺酮席夫碱 肝癌细胞 细胞增殖 凋亡 线粒体膜电位 p53
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硬脂酸聚乙二醇阿霉素纳米粒的制备及其对人肝癌细胞的杀伤作用 被引量：1
14
作者 李志花 陈汝福 +1 位作者 王捷 陈积圣 《岭南现代临床外科》 2004年第3期171-174,共4页
目的合成硬脂酸聚乙二醇阿霉素纳米微粒(DOX鄄SLNs鄄PEG)并检测其相关参数,观察其对人肝癌细胞杀伤作用。方法以“乳化蒸发鄄低温固化”法合成DOX鄄SLNs鄄PEG纳米粒。透射电镜计算粒径,分光光度法计算载药率,噻唑蓝法(MTT法)观察对肝癌... 目的合成硬脂酸聚乙二醇阿霉素纳米微粒(DOX鄄SLNs鄄PEG)并检测其相关参数,观察其对人肝癌细胞杀伤作用。方法以“乳化蒸发鄄低温固化”法合成DOX鄄SLNs鄄PEG纳米粒。透射电镜计算粒径,分光光度法计算载药率,噻唑蓝法(MTT法)观察对肝癌细胞的体外杀伤效应及观察体内抑瘤效应。结果DOX鄄SLNs鄄PEG纳米粒平均粒径120±4.84mm,包封率68.6%,体外释放实验提示,7d可释放所载60%左右的药物。体内抑瘤实验表明:控释制剂间隔给药疗效已优于未包载药物每日给药的疗效,量效关系明显。结论DOX鄄SLNs鄄PEG纳米粒可有效抑制肝癌细胞的生长。 展开更多
关键词 SLN 纳米粒 人肝癌细胞 杀伤作用 阿霉素 载药 体内 观察 药物 PEG
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芬太尼调节Cox-2基因抑制肝癌细胞增殖和诱导细胞凋亡的机制研究 被引量：2
15
作者 殷亚鹏 崔魁 +2 位作者 蒋刚健 李宪营 曲良超 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2019年第2期200-205,共6页
目的 探讨芬太尼通过调节环氧合酶2(Cox?2)对肝癌SMCC?7721细胞增殖、凋亡的影响.方法 培养人肝癌SMCC?7721细胞,MTT实验、流式细胞仪分别检测不同浓度芬太尼(0、0.5、5、50 μg/L)及下调Cox?2对细胞增殖、凋亡的影响,qRT?PCR和免疫印... 目的 探讨芬太尼通过调节环氧合酶2(Cox?2)对肝癌SMCC?7721细胞增殖、凋亡的影响.方法 培养人肝癌SMCC?7721细胞,MTT实验、流式细胞仪分别检测不同浓度芬太尼(0、0.5、5、50 μg/L)及下调Cox?2对细胞增殖、凋亡的影响,qRT?PCR和免疫印迹检测不同浓度芬太尼对细胞中Cox?2 mRNA和蛋白表达的影响,MTT实验和流式细胞仪检测上调Cox?2对芬太尼处理后细胞增殖、凋亡的影响.结果 MTT实验和流式细胞仪检测结果,芬太尼呈时间、浓度依赖性抑制肝癌细胞增殖,浓度依赖性诱导肝癌细胞凋亡;不同浓度芬太尼处理后,肝癌细胞中Cox?2 mRNA和蛋白表达均明显降低(均P<0.05),呈浓度依赖性;沉默Cox?2可明显抑制肝癌细胞增殖,诱导细胞凋亡;上调Cox?2可逆转芬太尼抑制肝癌细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用.结论 芬太尼具有抑制肝癌细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用,其作用机制可能与芬太尼抑制Cox?2基因表达有关. 展开更多
关键词 肝癌细胞 芬太尼 环氧合酶2 细胞增殖 细胞凋亡
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腺病毒介导蜂毒素基因转染对HepG2细胞生长及 AFP表达的影响(英文) 被引量：1
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作者 李绍祥 文军慧 凌昌全 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期143-147,共5页
目的 :将蜂毒素基因置于甲胎蛋白 (AFP)转录调控元件 (r AFP)驱动之下 ,构件重组腺病毒载体 ,观察蜂毒素基因转染对肝癌细胞生长及 AFP表达的影响。 方法 ::将蜂毒素基因置于 r AFP之后 ,用细菌内高效同源重组法将目的基因重组入腺病毒... 目的 :将蜂毒素基因置于甲胎蛋白 (AFP)转录调控元件 (r AFP)驱动之下 ,构件重组腺病毒载体 ,观察蜂毒素基因转染对肝癌细胞生长及 AFP表达的影响。 方法 ::将蜂毒素基因置于 r AFP之后 ,用细菌内高效同源重组法将目的基因重组入腺病毒质粒中 ,将腺病毒质粒用 Pac 酶切线性化后 ,用脂质体介导转染 2 93细胞进行腺病毒的包装。携有蜂毒素基因的腺病毒感染肝癌细胞后 ,RT- PCR实验观察蜂毒素基因是否发生转录 ;MTT法测定蜂毒素基因转染对肝癌细胞增殖的影响 ;EL ISA双抗体夹心法定量检测 AFP。 结果 :RT- PCR实验表明蜂毒素基因转染肝癌细胞后可以被转录 ;蜂毒素基因在 r AFP的控制下 ,可以特异性的抑制 AFP阳性肝癌细胞的增殖 ,并降低其 AFP的生成量。结论 :蜂毒素基因转染对肝癌细胞的生长及 AFP的表达具有抑制作用 。 展开更多
关键词 腺病毒介导 蜂毒素 基因转染 HEPG2细胞 AFP 基因表达 甲胎蛋白 肝癌 癌细胞生长
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脂氧素A4调控肝癌细胞缺氧诱导因子-1α的表达 被引量：2
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作者 柳德兵 刘小卫 刘晓丽 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2018年第1期46-49,共4页
目的:探讨在营养剥夺环境下,脂氧素A4对肝癌细胞缺氧诱导因子-1α表达的影响及机制。方法:以Hanks平衡盐缓冲液对肝癌细胞系HepG2和BEL7402细胞进行营养剥夺培养8h,并联合脂氧素A4(100nmol/L)孵育8h,应用免疫蛋白印迹检测脂氧素A4对营... 目的:探讨在营养剥夺环境下,脂氧素A4对肝癌细胞缺氧诱导因子-1α表达的影响及机制。方法:以Hanks平衡盐缓冲液对肝癌细胞系HepG2和BEL7402细胞进行营养剥夺培养8h,并联合脂氧素A4(100nmol/L)孵育8h,应用免疫蛋白印迹检测脂氧素A4对营养剥夺条件下,肝癌细胞缺氧诱导因子-1α和细胞因子信号转导抑制蛋白表达的影响。同时构建转染针对细胞因子信号转导抑制蛋白的siRNA,观察营养剥夺条件下,细胞因子信号转导抑制蛋白沉默前后,脂氧素A4对肝癌细胞缺氧诱导因子-1α表达的影响。结果:脂氧素A4能显著诱导HepG2和BEL7402肝癌细胞表达细胞因子信号转导抑制蛋白,但明显抑制Hanks平衡盐缓冲液诱导的缺氧诱导因子-1α表达。在应用siRNA沉默细胞因子信号转导抑制蛋白表达后,脂氧素A4在营养剥夺条件下对缺氧诱导因子-1α表达的抑制作用明显减弱。结论:在营养剥夺条件下,脂氧素A4通过诱导细胞因子信号转导抑制蛋白表达抑制肝癌细胞表达缺氧诱导因子-1α。 展开更多
关键词 脂氧素A4 缺氧诱导因子-1Α 细胞因子信号转导抑制蛋白 肝癌细胞 营养剥夺
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二苯乙烯苷对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡的影响及其机制 被引量：2
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作者 胡文艳 李梅 +2 位作者 饶春燕 李泓町 刘华宝 《西部医学》 2020年第2期216-219,224,共5页
目的研究二苯乙烯苷(THSG)对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法体外常规培养HepG2细胞,采用不同剂量(0、5、10、20、40、60 mmol/L)THSG处理HepG2细胞,CCK8法分析不同剂量药物处理24、48、72 h后细胞的存活率;不同浓度(0、5... 目的研究二苯乙烯苷(THSG)对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法体外常规培养HepG2细胞,采用不同剂量(0、5、10、20、40、60 mmol/L)THSG处理HepG2细胞,CCK8法分析不同剂量药物处理24、48、72 h后细胞的存活率;不同浓度(0、5、10、20 mmol/L)THSG干预HepG2细胞24 h后,PI染色后流式细胞仪分析细胞周期分布情况,Annexin/PI双染后分析HepG2细胞凋亡情况,Western Blot方法检测HepG2细胞中Eag1、p21、p27、CyclinE1和CDK2蛋白表达水平的变化。结果不同剂量THSG干预HepG2细胞24、48、72 h后,IC50值分别为58.4、39.7和21.6 mmol/L;THSG以剂量依赖方式将HepG2细胞停留在G0/G1期,并且随着THSG处理剂量的升高,HepG2细胞凋亡的指数逐渐增高(P<0.05);HepG2细胞中Eag1、CyclinE1和CDK2表达水平逐渐降低,而p21、p27蛋白表达水平逐渐升高(P<0.05)。结论THSG抑制HepG2细胞增殖、诱导其凋亡,其作用机制可能与抑制Eag1钾通道活性,上调p21、p27表达、下调CyclinE1和CDK2表达有关。 展开更多
关键词 二苯乙烯苷 肝癌细胞 增殖 凋亡 Eag1钾通道
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铜绿假单胞菌注射液对肝癌瘤株细胞体外杀伤作用的研究 被引量：2
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作者 孙建民 包丽颖 张玉宝 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第3期498-501,共4页
目的:研究铜绿假单胞菌注射液(PA-MSHA vaccine PA)对肝癌瘤株细胞的体外杀伤作用,并观察其对肝癌瘤株细胞的体外增殖影响及杀伤作用的剂量依赖性。方法:采用MTT比色法观察不同剂量PA对肝癌瘤株细胞生长抑制作用和杀伤作用的影响;扫描... 目的:研究铜绿假单胞菌注射液(PA-MSHA vaccine PA)对肝癌瘤株细胞的体外杀伤作用,并观察其对肝癌瘤株细胞的体外增殖影响及杀伤作用的剂量依赖性。方法:采用MTT比色法观察不同剂量PA对肝癌瘤株细胞生长抑制作用和杀伤作用的影响;扫描电镜观察PA与肝癌瘤株细胞的结合过程及肝癌瘤株细胞的凋亡过程;双染色流式细胞术观察不同剂量铜绿假单胞菌注射液对肝癌瘤株细胞的凋亡影响。结果:PA能结合肝癌瘤株并进入细胞内部,诱导细胞凋亡,从而抑制肝癌瘤株细胞增殖和生长,产生杀伤作用,且杀伤作用随着用药浓度增加而加强。结论:铜绿假单胞菌注射液有直接杀伤肝癌瘤株细胞的作用,且这种作用存在剂量依赖性。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌注射液 肝癌瘤株细胞 凋亡
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淋巴道转移潜能及ANXA7对肝癌细胞共培养淋巴管内皮细胞的调控作用 被引量：1
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作者 王静文 钱雪娇 +1 位作者 章明放 唐建武 《山东医药》 CAS 2022年第28期1-6,共6页
目的探讨淋巴道转移潜能及膜联蛋白A7(ANXA7)对肝癌细胞共培养淋巴管内皮细胞(LEC)的调控作用。方法将各肝癌细胞及LEC共培养,收集与F细胞(高淋巴道转移潜能)、P细胞(低淋巴道转移潜能)、F_(A7下调)细胞(ANXA7表达下调)、F_(无关序列)... 目的探讨淋巴道转移潜能及膜联蛋白A7(ANXA7)对肝癌细胞共培养淋巴管内皮细胞(LEC)的调控作用。方法将各肝癌细胞及LEC共培养,收集与F细胞(高淋巴道转移潜能)、P细胞(低淋巴道转移潜能)、F_(A7下调)细胞(ANXA7表达下调)、F_(无关序列)细胞、P_(A7上调)细胞(ANXA7表达上调)、P_(空载体)细胞共培养的LEC(L-F_(共)、L-P_(共)、L-F_(A7下调共)、L-F_(无关序列共)、L-P_(A7上调共)、L-P_(空载体共)细胞)以及正常LEC用于实验。分别用实时定量PCR、Western blotting检测共培养LEC内淋巴管内皮相关分子(VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3、NRP-2、PDPN、LYVE-1、SOX18)mRNA与蛋白表达。用细胞免疫荧光法检测共培养LEC内淋巴管内皮相关分子定位,用ELISA法检测细胞上清液VEGF-C、VEGF-D水平,用淋巴管成管实验测算淋巴管成管节点数和分支总长度。结果VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3、NRP-2、PDPN、LYVE-1、SOX18在mRNA和蛋白水平表达上,L-P_(共)、L-F_(共)细胞高于LEC(P均<0.05),L-F_(共)细胞高于L-P_(共)细胞(P均<0.05)。与L-F_(无关序列共)、L-P_(空载体共)细胞相比,L-F_(A7下调共)细胞上述分子表达均低(P均<0.05),L-P_(A7上调共)细胞上述分子表达均高(P均<0.05)。ANXA7调控前后,各细胞中VEGF-C、VEGFR-3、PDPN相对表达量与同类分子(VEGF-D、NRP-2及LYVE-1/SOX18)比较变化更显著(P均<0.05)。VEGF-C、VEGF-D主要在细胞质内表达;VEGFR-3/NRP-2主要在细胞膜表达,少量在细胞质表达;PDPN、LYVE-1主要在细胞质表达;SOX18主要在细胞核表达,少量于细胞质表达。ANXA7调控前,细胞上清液中VEGF-C、VEGF-D表达比较,L-F_(共)、L-P_(共)细胞高于LEC,L-F_(共)细胞高于L-P_(共)细胞(P均<0.05),且VEGF-C表达均高于VEGF-D表达(P均<0.05)。ANXA7调控前后,各细胞上清液中VEGF-C相对表达量与同类分子(VEGF-D)比较变化更显著(P均<0.05)。在节点数和分支总长度上,L-F_(共)、L-P_(共)细胞均多于LEC,L-F_(共)细胞多于L-P_(共) 展开更多
关键词 肝癌细胞 淋巴管内皮细胞 体外共培养 淋巴道转移潜能 膜联蛋白A7 淋巴管内皮相关分子 淋巴管成管
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