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超声检测重型α-地中海贫血胎儿脾动脉流速变化的研究 被引量：9
1
作者 郭艳霞 欧阳春艳 +3 位作者 马小燕 盖媛媛 肖珍 尚宁 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期172-175,共4页
目的探讨胎儿脾动脉收缩期峰值流速(Sp A-PSV)预测重型α-地中海贫血(简称α-地贫)的临床意义。方法2012年1月至2014年1月在广东省妇幼保健院门诊检查的孕妇,采用彩色多普勒超声检测单胎孕18~39周共607例胎儿的Sp A-PSV值,正常组457例,... 目的探讨胎儿脾动脉收缩期峰值流速(Sp A-PSV)预测重型α-地中海贫血(简称α-地贫)的临床意义。方法2012年1月至2014年1月在广东省妇幼保健院门诊检查的孕妇,采用彩色多普勒超声检测单胎孕18~39周共607例胎儿的Sp A-PSV值,正常组457例,观察组150例。正常组孕中期196例,孕晚期261例;观察组根据α-地贫基因类型分为非重型组105例与重型组45例,其中非重型组孕中期96例,孕晚期9例;重型组孕中期32例,孕晚期13例。采用两因素方差分析组别及孕期的主效应和交互效应。结果正常组、非重型组、重型组的主效应差异有统计学意义(F=18.832,P<0.001),孕期的主效应具有统计学意义(F=96.374,P<0.001),组别与孕期的交互效应也具有统计学意义(F=4.664,P=0.010)。正常组中,不同孕期Sp A-PSV的差异有统计学意义(t=13.549,P<0.001);非重型组中,不同孕期的差异也有统计学意义(t=19.117,P<0.001);重型组中,不同孕期的差异同样有统计学意义(t=6.663,P<0.001)。孕中期,3组间Sp A-PSV的差异有统计学意义(F=8.294,P<0.001),两两比较,重型组[(30.97±4.32)cm/s]相比正常组[(26.02±9.01)cm/s]和非重型组[(24.71±4.41)cm/s]Sp A-PSV值显著增高,差异有统计学意义(P<0.05),正常组相比非重型组差异无统计学意义。孕晚期,Sp A-PSV值3组间差异有统计学意义(F=10.440,P<0.001),重型组[(53.26±9.77)cm/s]相比正常组[(38.34±10.11)cm/s]和非重型组[(34.92±0.86)cm/s]Sp A-PSV值显著增高,差异有统计学意义(P<0.05),正常组相比非重型组差异无统计学意义。结论重型α-地贫胎儿在孕中晚期的Sp A-PSV值相比非重型α-地贫、正常胎儿均显著升高,提示超声多普勒测量Sp A-PSV值预测重型α-地中海贫血具有临床意义,为临床上筛查或监测重型α-地贫胎儿值得推荐的一种非侵入性方法。 展开更多
关键词 多普勒超声 胎儿 重型α-地中海贫血 脾动脉血流收缩期峰值流速
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血红蛋白Bart′s水肿胎儿综合征诱导多能干细胞系的建立 被引量：1
2
作者 冼业星 严金梅 +2 位作者 陈玉嫦 李东至 孙筱放 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第7期1123-1127,1131,共6页
目的建立血红蛋白Bart′s水肿胎儿综合征诱导多能干细胞模型。方法通过收集血红蛋白Bart′s水肿胎儿综合征孕妇患者羊水标本,分离培养其中的羊水细胞;然后通过使用仙台病毒将h Oct3/4、h Sox2、h Klf4和h L-Myc四种因子转导羊水细胞进... 目的建立血红蛋白Bart′s水肿胎儿综合征诱导多能干细胞模型。方法通过收集血红蛋白Bart′s水肿胎儿综合征孕妇患者羊水标本,分离培养其中的羊水细胞;然后通过使用仙台病毒将h Oct3/4、h Sox2、h Klf4和h L-Myc四种因子转导羊水细胞进行重编程;最后通过形态学、碱性磷酸酶染色、干细胞多能表面标志物免疫荧光、RT-PCR、EB自发三胚层分化和畸胎瘤体内分化潜能实验对获得的诱导多能干细胞进行检测分析。结果获得的诱导多能干细胞呈现出明显的干细胞样形态,碱性磷酸酶染色、多能性标志物免疫荧光染色及逆转录PCR等检测结果均符合干细胞特征,与人胚胎干细胞特性相似。体外EB自发分化和体内畸胎瘤分化实验也证实具有完全的三胚层分化发育潜力。结论成功建立血红蛋白Bart′s水肿胎儿综合征诱导多能干细胞系,为后续疾病特异性造血分化模型的建立、疾病治疗的研究及药物开发应用奠定基础。 展开更多
关键词 血红蛋白bart’s水肿胎儿综合征 羊水细胞 诱导多能干细胞 仙台病毒 疾病模型
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胎儿血红蛋白Bart's症产前诊断分析
3
作者 何升 郑陈光 +3 位作者 张强 韦媛 唐燕青 陈秋莉 《中国优生与遗传杂志》 2014年第9期45-46,76,共3页
目的通过对Hb Bart's症高风险妊娠进行产前诊断,以控制该类患儿的出生。方法采用聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳对脐带血、羊水或绒毛组织进行α-珠蛋白生成障碍性贫血基因检测,对同时合并β-珠蛋白生成障碍性贫血的高风险妊娠进行... 目的通过对Hb Bart's症高风险妊娠进行产前诊断,以控制该类患儿的出生。方法采用聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳对脐带血、羊水或绒毛组织进行α-珠蛋白生成障碍性贫血基因检测,对同时合并β-珠蛋白生成障碍性贫血的高风险妊娠进行β-珠蛋白生成障碍性贫血基因检测。结果 1842例胎儿中检出Hb Bart's症462例,包括1例合并中间型β-珠蛋白生成障碍性贫血,同时检出中间型β-珠蛋白生成障碍性贫血2例,HbH病30例,Hb Bart's症及中间型β-珠蛋白生成障碍性贫血妊娠均终止妊娠。结论产前诊断能有效地预防Hb Bart's症患者的出生,同时应重视合并型珠蛋白生成障碍性贫血的检测与干预。 展开更多
关键词 珠蛋白生成障碍性贫血 出生缺陷 HB bart's症 产前诊断
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