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新城疫病毒HN蛋白抗原表位分析及结构域基因原核表达 被引量:9
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作者 陈亚波 徐程 +1 位作者 张桂芝 方维焕 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期32-35,共4页
以本实验室构建的含新城疫病毒血凝素-神经氨酸酶基因重组质粒为模板,设计引物通过PCR和重叠-延伸PCR扩增,获得HNa、HNb和HNa-L-b三种抗原结构域基因片段,BamHⅠ/HindⅢ双酶切定向克隆到原核表达载体pET32c,获得重组质粒分别命名为pET32... 以本实验室构建的含新城疫病毒血凝素-神经氨酸酶基因重组质粒为模板,设计引物通过PCR和重叠-延伸PCR扩增,获得HNa、HNb和HNa-L-b三种抗原结构域基因片段,BamHⅠ/HindⅢ双酶切定向克隆到原核表达载体pET32c,获得重组质粒分别命名为pET32c-HNa、pET32c-HNb和pET32c-HNa-L-b。重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞BL21,筛选出阳性克隆,诱导表达并取产物进行分析。结果表明,HNa、HNb、HNa-L-b结构域基因片段均获得了融合表达。Western-blotting分析证实表达产物HNa和HNb与NDV阳性血清具有免疫反应性。本试验结果为进一步研究HN蛋白抗原结构域的免疫原性以及HN蛋白与F蛋白在细胞融合中的相互作用奠定了基础。 展开更多
关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 结构域 抗原表位 原核表达
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共表达H5N1流感病毒M1和HA基因的DNA疫苗与腺病毒载体疫苗的小鼠免疫评价(英文) 被引量:7
2
作者 郭建强 姚立红 +4 位作者 陈爱珺 刘晓宇 付金奇 徐鹏卫 张智清 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期876-883,共8页
为评价在小鼠体内表达流感病毒M1和HA基因诱导的免疫反应,制备共表达H5N1亚型禽流感病毒(A/Anhui/1/2005)全长基质蛋白1(M1)基因和血凝素(HA)基因的重组DNA疫苗pStar-M1/HA和重组腺病毒载体疫苗Ad-M1/HA,将其按初免-加强程序免疫BALB/c... 为评价在小鼠体内表达流感病毒M1和HA基因诱导的免疫反应,制备共表达H5N1亚型禽流感病毒(A/Anhui/1/2005)全长基质蛋白1(M1)基因和血凝素(HA)基因的重组DNA疫苗pStar-M1/HA和重组腺病毒载体疫苗Ad-M1/HA,将其按初免-加强程序免疫BALB/c小鼠,共免疫4次,每次间隔14 d。第1、3次用DNA疫苗,第2、4次用重组腺病毒载体疫苗,每次免疫前及末次免疫后14 d采集小鼠血清用于检测体液免疫应答,末次免疫后14 d采集小鼠脾淋巴细胞用于检测细胞免疫应答。血凝抑制(HI)实验和ELISA实验检测到免疫后小鼠血清中抗H5N1亚型流感病毒特异性IgG抗体。ELISPOT实验检测到免疫后小鼠针对M1和HA的特异性细胞免疫应答。共表达H5N1流感病毒M1和HA基因的DNA疫苗与腺病毒载体疫苗在小鼠体内的免疫学评价,为研究开发新型重组流感疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 H5N1亚型流感病毒 基质蛋白1 血凝素(HA) 共表达 联合免疫
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A型副鸡嗜血杆菌血凝素基因的克隆表达及其产物的生物学活性鉴定 被引量:5
3
作者 王宏俊 张培君 +3 位作者 龚玉梅 李永清 陈小玲 杨汉春 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期773-776,共4页
根据GenBank中登录的A型Hpg Hp8株血凝素基因序列,设计合成了1对特异性引物,以Hpg Hp8株中提取的细菌DNA为模板,利用PCR扩增了Hpg血凝素全长基因(1 035 bp),将其克隆到pET-32a(+)载体上,构建了原核表达载体pET-HA,表达并纯化了重组蛋白... 根据GenBank中登录的A型Hpg Hp8株血凝素基因序列,设计合成了1对特异性引物,以Hpg Hp8株中提取的细菌DNA为模板,利用PCR扩增了Hpg血凝素全长基因(1 035 bp),将其克隆到pET-32a(+)载体上,构建了原核表达载体pET-HA,表达并纯化了重组蛋白,通过免疫印迹及血凝和血凝抑制试验鉴定了该重组蛋白的生物学活性。结果显示,表达并纯化的HpgHA重组血凝素蛋白可以和A型Hpg抗血清特异性结合,并且可以凝集鸡红细胞。表明,成功地构建了Hpg血凝素基因的原核表达载体,并表达、纯化了具有凝集鸡红细胞活性的Hpg-HA融合蛋白。 展开更多
关键词 副鸡嗜血杆菌 血凝素基因 原核表达
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禽流感病毒血凝素蛋白的结构、功能与表达 被引量:3
4
作者 汪天杰 李槿年 +1 位作者 江定丰 余为一 《现代生物医学进展》 CAS 2006年第4期61-62,72,共3页
血凝素蛋白(HA)既是一种重要吸附蛋白,介导禽流感病毒吸附和穿入宿主细胞而发挥致病作用,也是一种良好的保护性抗原,对宿主抵抗禽流感起到了决定性保护作用。研究HA蛋白对揭示禽流感病毒的致病机理和免疫防治禽流感均具有重要意义。本... 血凝素蛋白(HA)既是一种重要吸附蛋白,介导禽流感病毒吸附和穿入宿主细胞而发挥致病作用,也是一种良好的保护性抗原,对宿主抵抗禽流感起到了决定性保护作用。研究HA蛋白对揭示禽流感病毒的致病机理和免疫防治禽流感均具有重要意义。本文重点概述了HA蛋白的结构、功能和蛋白表达方面的研究进展,并对HA蛋白在禽流感疫苗中的应用进行了探讨。 展开更多
关键词 禽流感病毒 血凝素蛋白 结构 功能 表达
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高致病性禽流感病毒血凝素基因定点突变及其原核表达 被引量:3
5
作者 李靖 刘伯华 +5 位作者 夏玉坤 户义 杨保安 杨银辉 秦鄂德 祝庆余 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期8-12,共5页
目的改构高致病性禽流感病毒血凝素基因,建立有效的原核表达体系。方法利用位点特异PCR突变技术同义突变HA1基因中的稀有密码子,将改构的HA1基因克隆到pGEX-4T-1载体中建立4T-1-HA1-m+重组表达质粒,然后转入E·coliBL21DE3中并用IPT... 目的改构高致病性禽流感病毒血凝素基因,建立有效的原核表达体系。方法利用位点特异PCR突变技术同义突变HA1基因中的稀有密码子,将改构的HA1基因克隆到pGEX-4T-1载体中建立4T-1-HA1-m+重组表达质粒,然后转入E·coliBL21DE3中并用IPTG诱导表达HA1-GST融合蛋白,SDS-PAGE电泳检测目的蛋白,Western印迹分析表达产物的免疫活性。结果改构的HA1基因能够在大肠埃希菌中有效表达,表达产物能与H5N1亚型高致病性禽流感病毒免疫鼠血清特异性结合。结论提示高致病性禽流感病毒血凝素基因经位点特异PCR突变技术改构后,可以在大肠埃希菌中表达出有免疫活性的血凝素蛋白。 展开更多
关键词 高致病性禽流感病毒 血凝素基因 定点突变 原核表达
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禽流感病毒血凝素基因在大肠杆菌中的表达 被引量:4
6
作者 宋晓晖 王中立 +2 位作者 孙明 田克恭 陈西钊 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期173-176,共4页
采用RT_PCR技术扩增禽流感病毒HA1基因,将HA1结构基因克隆于pGEX_T载体上,测序结果表明插入的片段为HA1目的基因。切下目的基因HA1,重组到含有谷胱甘肽(GST)的融合蛋白原核表达载体PGEX_4T_2,获得的重组质粒经PCR、酶切以及序列分... 采用RT_PCR技术扩增禽流感病毒HA1基因,将HA1结构基因克隆于pGEX_T载体上,测序结果表明插入的片段为HA1目的基因。切下目的基因HA1,重组到含有谷胱甘肽(GST)的融合蛋白原核表达载体PGEX_4T_2,获得的重组质粒经PCR、酶切以及序列分析鉴定,表明HA1基因插入的位置、大小和读码框架均正确。证明成功构建了融合表达载体pGEX_HA1。构建好的重组质粒,经1mmol/LIPTG诱导,在大肠杆菌BL21中得到了大量表达,经过4h表达量既达到高峰。融合蛋白GST_HA1的分子量为62KD,以包涵体形式存在。Western_Blot分析表明,融合蛋白能够与H5亚型AIV阳性血清发生特异性反应,表明该重组蛋白具有良好的抗原性和特异性。 展开更多
关键词 禽流感病毒 血凝素 表达 pGEX-4T-2
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H5N1亚型禽流感病毒血凝素基因的克隆与表达 被引量:5
7
作者 王金萍 宋建领 +9 位作者 张文东 李作生 冯子良 胡媛媛 郭松辉 张应国 范泉水 宋学林 邱薇 张富强 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期623-627,共5页
根据已知H5N1亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因序列设计、合成克隆引物.自灭活的云南地方H5N1亚型病毒阳性临床组织样品中提取总RNA,反转录后采用高可信度DNA聚合酶(PyobestTMDNA Poly-merase)扩增HA基因,采用Invitrogen定向表达系统(Champ... 根据已知H5N1亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因序列设计、合成克隆引物.自灭活的云南地方H5N1亚型病毒阳性临床组织样品中提取总RNA,反转录后采用高可信度DNA聚合酶(PyobestTMDNA Poly-merase)扩增HA基因,采用Invitrogen定向表达系统(ChampionTMpET directional TOPO expression system)进行克隆表达,纯化获得N末端携带多聚组氨酸标签的重组HA,分子质量约78 ku.采用阳性血清经免疫印迹及ELISA分析重组HA的免疫反应性,结果表明重组HA能与H5N1亚型病毒抗血清发生特异性结合,具有良好的免疫反应性. 展开更多
关键词 禽流感病毒 H5N1亚型 血凝素 表达
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H5N8亚型禽流感病毒HA蛋白的原核及真核表达及兔多克隆抗体的制备
8
作者 刘静 王聪颖 +11 位作者 梁志鹏 梁昭平 刘闰栀 张新宇 何杰珩 陈高婕 闫战飞 池仕红 袁生 郭锦玥 黄淑坚 温峰 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第7期745-750,共6页
目的 构建H5N8亚型禽流感病毒(Avian influenza virus, AIV)HA基因的原核和真核表达载体,分别在E.coli Rosetta(DE3)和Sf9中进行表达,并制备兔多克隆抗体。方法 采用RT-PCR扩增H5N8亚型AIV的HA基因,并将其克隆至原核表达载体pTac-His-MB... 目的 构建H5N8亚型禽流感病毒(Avian influenza virus, AIV)HA基因的原核和真核表达载体,分别在E.coli Rosetta(DE3)和Sf9中进行表达,并制备兔多克隆抗体。方法 采用RT-PCR扩增H5N8亚型AIV的HA基因,并将其克隆至原核表达载体pTac-His-MBP-PreScission中,再转化至Rosetta(DE3)中,利用IPTG诱导表达。通过SDS-PAGE及蛋白免疫印迹(Western blot, WB)鉴定HA蛋白的表达,并优化IPTG浓度、诱导时间和温度以提高表达效率。将纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔,制备兔抗H5N8亚型AIV的HA蛋白多克隆抗体,通过酶联免疫吸附实验(Enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测其特异性和效价。同时,将HA基因克隆到真核表达载体pFastBacHTA中,将其瞬时转染Sf9细胞并扩增3代,最后通过WB和间接免疫荧光试验(Indirect immunofluorescence assay, IFA)验证表达产物。结果 成功构建了HA基因的原核重组质粒pTac-HA-DE3和真核重组质粒pFast-HA。经SDS-PAGE及WB验证该蛋白分子质量约110 ku,最佳表达条件为IPTG浓度为0.8 mmol/L、温度37℃和诱导时间为4 h。ELISA检测显示兔多克隆抗体效价为1∶102 400。成功将真核重组质粒pFast-HA转化入DH10Bac感受态细胞中,证明HA基因成功转座。Bacmid-HA转染Sf9细胞后观察到细胞病变,WB和IFA检测表明重组杆状病毒Bac-HA感染的Sf9细胞能够表达HA蛋白。结论 本研究初步探究了H5N8亚型AIV HA蛋白的表达条件及免疫原性,并且具有良好的免疫原性和反应原性,为后续建立ELISA诊断试剂盒及H5N8 AIV疫苗的研制提供了一定的参考价值。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H5N8亚型 HA蛋白 原核表达 真核表达 多克隆抗体
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CTP-OD-HA融合蛋白的原核表达及其活性鉴定 被引量:4
9
作者 刘钉宾 黄世峰 +6 位作者 曾建明 袁颖 陶昆 温健萍 曹唯希 黄宗干 冯文莉 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期115-119,共5页
目的构建CTP-OD-HA融合基因原核表达质粒,表达并纯化融合蛋白,并检测其在人慢性粒细胞白血病(CML)K562细胞株中的转导活性及胞浆定位。方法分别将胞浆转导肽(CTP)、寡聚化区域(OD)基因和流感病毒血凝素抗原表位(HA)片段依次连接入pET32a... 目的构建CTP-OD-HA融合基因原核表达质粒,表达并纯化融合蛋白,并检测其在人慢性粒细胞白血病(CML)K562细胞株中的转导活性及胞浆定位。方法分别将胞浆转导肽(CTP)、寡聚化区域(OD)基因和流感病毒血凝素抗原表位(HA)片段依次连接入pET32a(+)质粒,构建重组原核表达质粒pCTP-OD-HA,转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,经亲和纯化、Western blot验证、肠激酶切割、目的蛋白回收和FITC标记后,将FITC-CTP-OD-HA融合蛋白作用于K562细胞,观察其转导活性及细胞定位。结果重组原核表达质粒pCTP-OD-HA经酶切及测序鉴定,证明构建正确。37℃,1 mmol/LIPTG诱导4h,目的蛋白的表达量最高,约占菌体总蛋白的35%,纯化后纯度达95%以上。FITC-CTP-OD-HA融合蛋白在K562细胞中具有高转导活性和显著的胞浆定位特性。结论已成功构建CTP-OD-HA融合基因原核表达质粒,并高效表达了目的蛋白,为进一步研究其在CML信号转导通路中的作用,阐明CML的发病机制及探讨蛋白肽在CML中的治疗策略奠定了基础。 展开更多
关键词 胞浆转导肽 寡聚化区域 血凝素 慢性粒细胞白血病 原核表达 转导活性 胞浆定位
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禽流感病毒HA蛋白的原核表达与鉴定 被引量:3
10
作者 李令臣 侯力嘉 +6 位作者 吴胜昔 李俊萱 鲁友铭 徐缘 李志 曾政 梁望旺 《重庆理工大学学报(自然科学)》 CAS 北大核心 2019年第5期137-141,共5页
为了实现禽流感病毒血凝素(HA)蛋白在原核系统中高效表达,根据GenBank发表的HA(ID=DQ023145.1)基因序列,在不改变HA蛋白氨基酸序列的情况下,根据大肠杆菌密码子偏好性优化基因序列,化学合成HA全基因。将其克隆到pET28a(+)载体中,构建重... 为了实现禽流感病毒血凝素(HA)蛋白在原核系统中高效表达,根据GenBank发表的HA(ID=DQ023145.1)基因序列,在不改变HA蛋白氨基酸序列的情况下,根据大肠杆菌密码子偏好性优化基因序列,化学合成HA全基因。将其克隆到pET28a(+)载体中,构建重组质粒pET28a(+)-HA,转化至BL21工程菌进行诱导表达,利用His-tag镍柱纯化HA重组蛋白,并对纯化后的重组蛋白进行SDS-PAGE分析及Western-blot鉴定。结果表明:当重组菌株pET28a(+)-HA/BL21(DE3)诱导条件为30℃、IPTG浓度为1mmol/L诱导8h时,HA蛋白表达量最高;SDS-PAGE电泳显示经镍柱纯化后HA蛋白纯度较高,Westernblot实验发现在预期的70kD处有明显的蛋白印迹条带,说明已成功实现了在大肠杆菌中高效表达禽流感病毒HA蛋白,为后续开展禽流感检测方法及疫苗的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 禽流感病毒 血凝素蛋白 原核表达 镍柱纯化 蛋白免疫印迹
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H5N1亚型禽流感病毒HA蛋白的原核表达 被引量:3
11
作者 杨理凯 郭苗苗 +4 位作者 杜伟立 丁锐 王令 张涛 路宏朝 《动物医学进展》 北大核心 2018年第8期10-14,共5页
血凝素(hemagglutinin,HA)是禽流感病毒的主要抗原之一,原核表达HA是该抗原特性研究和疫苗制备的关键。利用分子生物学方法构建H5N1亚型的禽流感病毒HA基因原核表达载体,转化至大肠埃希菌Rosetta菌株,用不同IPTG浓度和时间诱导HA表达,... 血凝素(hemagglutinin,HA)是禽流感病毒的主要抗原之一,原核表达HA是该抗原特性研究和疫苗制备的关键。利用分子生物学方法构建H5N1亚型的禽流感病毒HA基因原核表达载体,转化至大肠埃希菌Rosetta菌株,用不同IPTG浓度和时间诱导HA表达,检测蛋白表达量,分析不同诱导条件对HA表达效率的影响,以确定最佳诱导条件。重组表达载体pET32a-HA经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切鉴定,获得预期大小的DNA片段,说明HA基因成功插入质粒pET32a。Western blot检测结果表明,IPTG诱导重组菌株成功表达HA蛋白,当诱导浓度为0.1mmol/L,诱导时间为6h时,HA蛋白表达量最高。研究结果为HA抗原制备及禽流感疫苗的研究奠定基础。 展开更多
关键词 禽流感病毒 血凝素 原核表达 诱导条件
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Regulation of noncoding region for expression of Sendai virus hemagglutinin-neuraminidase (HN) gene 被引量:1
12
作者 胡建红 齐义鹏 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1999年第4期362-369,共8页
Hemagglutinin-neuraminidase (HN) protein was expressed in COS-7 cells, indicating that the expression of HN protein driven by SRα promoter is higher than that driven by chicken β-actin promoter. Moreover, with 5'... Hemagglutinin-neuraminidase (HN) protein was expressed in COS-7 cells, indicating that the expression of HN protein driven by SRα promoter is higher than that driven by chicken β-actin promoter. Moreover, with 5' noncod-ing region (NCR) of HN gene, the expression was enhanced. Northern blotting demonstrated that this phenomenon was caused by the difference of HN mRNA transcription. To know the regulatory function of 5' NCR, HN gene 5' NCR was replaced by 5' NCR of keratin gene or cytochrome P-450 gene and the 3' NCR was deleted by site-directed mutagenesis. By using CAT gene as a reporter, SI nuclease assay was done to quantitate the HN mRNA transcript in the COS-7 cells co-transfected with the reporter and mutated plasmids, indicating that 5' NCR is non-specific to the enhancement of HN protein expression, and the 3' NCR also has a special regulatory function. 展开更多
关键词 Sendai VIRUS hemagglutinin-NEURAMINIDASE REGULATION for expression.
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麻疹病毒Edmonston疫苗株血凝素基因克隆及表达 被引量:2
13
作者 杨月峰 骆东辉 +1 位作者 贾红宇 周林福 《中国感染控制杂志》 CAS 2005年第2期101-104,共4页
目的 构建麻疹病毒(MV)血凝素蛋白(H蛋白)基因的重组质粒,使其在大肠埃希菌中大量表达H蛋白,为进一步研究奠定基础。方法 从MVEdmonston株减毒活疫苗中提取基因组RNA ,RT PCR扩增H蛋白基因。用限制性内切酶Bam HI和Hind Ⅲ双酶切H基... 目的 构建麻疹病毒(MV)血凝素蛋白(H蛋白)基因的重组质粒,使其在大肠埃希菌中大量表达H蛋白,为进一步研究奠定基础。方法 从MVEdmonston株减毒活疫苗中提取基因组RNA ,RT PCR扩增H蛋白基因。用限制性内切酶Bam HI和Hind Ⅲ双酶切H基因片段和pGEMEX 1载体,连接后获得重组质粒MV H -pGEMEX 1。然后,用IPTG诱导重组质粒在大肠埃希菌JM10 9(DE3)和BL2 1(DE3)中表达。结果 RT PCR获得的片段长度约为190 0bp ,与MV H基因相符。MV H -pGEMEX 1测序结果显示:MV H基因对码正确,核苷酸序列符合率达99.4 %。转化重组质粒的大肠埃希菌,其表达产物经SDS PAGE蛋白凝胶电泳,出现与目的蛋白分子量相一致的条带。结论 成功构建MV H蛋白表达载体MV H—pGEMEX 1,并在大肠埃希菌中获得表达。 展开更多
关键词 麻疹病毒 血凝素蛋白(H) 基因克隆 原核表达
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共表达甲型流感病毒M1和HA抗原的重组杆状病毒的构建 被引量:2
14
作者 徐鹏卫 郭建强 +4 位作者 姚立红 陈爱珺 刘晓宇 曾宪垠 张智清 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期231-236,共6页
为构建同时表达流感病毒M1和HA抗原的重组杆状病毒,采用PCR扩增流感病毒A/PR/8/34株的M1基因和去除信号肽的HA基因,将两基因克隆到杆状病毒转座载体pFastBac Dual的两个启动子下游的多克隆位点,筛选出阳性重组转座载体pFastBac Dual-M1... 为构建同时表达流感病毒M1和HA抗原的重组杆状病毒,采用PCR扩增流感病毒A/PR/8/34株的M1基因和去除信号肽的HA基因,将两基因克隆到杆状病毒转座载体pFastBac Dual的两个启动子下游的多克隆位点,筛选出阳性重组转座载体pFastBac Dual-M1-HA。将其转化含有杆状病毒穿梭载体(Bacmid)的DH10Bac感受态细胞,通过抗生素、蓝白斑筛选和PCR鉴定获得重组杆状病毒穿梭载体rBacmid-M1-HA,在脂质体介导下转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒rBac-M1-HA。提取重组病毒基因组,通过PCR鉴定外源基因插入成功。间接免疫荧光和Western-blot检测表明,该重组杆状病毒在Sf9昆虫细胞中成功地表达了M1和HA。应用杆状病毒/昆虫细胞系统成功共表达流感病毒M1和HA抗原,为研究流感病毒VLP的形成机制和开发新型流感疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 流感病毒 基质蛋白1 血凝素 共表达 杆状病毒表达系统
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甲型H1N1流感病毒HA基因与沙门菌fljB基因的融合表达与鉴定 被引量:2
15
作者 杨芸 潘志明 +4 位作者 马全刚 张磊 康喜龙 耿士忠 焦新安 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期19-23,共5页
目的研发基于鞭毛蛋白的新型甲型H1N1流感疫苗。方法分别以鼠伤寒沙门菌SL7202基因组和含有甲型H1N1流感病毒HA基因的重组质粒pET-HA为模板,通过PCR扩增Ⅱ相鞭毛蛋白fljB和HA1-2基因,再通过overlapPCR将这两基因片段拼接成HA1-2-fljB,... 目的研发基于鞭毛蛋白的新型甲型H1N1流感疫苗。方法分别以鼠伤寒沙门菌SL7202基因组和含有甲型H1N1流感病毒HA基因的重组质粒pET-HA为模板,通过PCR扩增Ⅱ相鞭毛蛋白fljB和HA1-2基因,再通过overlapPCR将这两基因片段拼接成HA1-2-fljB,将其插入原核表达质粒pET30a(+),构建重组质粒pET-HA1-2-fljB,并转化表达宿主菌E.coli BL21(DE3)中,以IPTG诱导表达。SDS-PAGE和Western blotting鉴定融合蛋白HA1-2-fljB的表达。结果正确构建出重组质粒pET-HA1-2-fljB,SDS-PAGE和Western blotting结果显示,融合蛋白分子量约84kD,并具有良好的免疫反应性,能强烈诱导HEK293-mTLR5细胞分泌IL-8。结论成功表达具有TLR5生物学活性的融合蛋白HA1-2-fljB,为研究甲型H1N1流感疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 鞭毛蛋白 血凝素 原核表达 疫苗
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新城疫病毒F48E9株HN蛋白抗原结构域区段的原核表达 被引量:2
16
作者 郭建军 范汉东 杨一兵 《江西农业学报》 CAS 2010年第7期91-94,共4页
利用生物软件对新城疫病毒F48E9株的血凝素神经氨酸酶(HN)蛋白进行抗原特性分析,选定172~570位氨基酸区域作为多肽表位候选区域。以pUC18-F-HN为模板,设计引物通过PCR扩增,获得HN抗原结构域基因片段,SaⅠl、NoⅠt双酶切定向克隆到原核... 利用生物软件对新城疫病毒F48E9株的血凝素神经氨酸酶(HN)蛋白进行抗原特性分析,选定172~570位氨基酸区域作为多肽表位候选区域。以pUC18-F-HN为模板,设计引物通过PCR扩增,获得HN抗原结构域基因片段,SaⅠl、NoⅠt双酶切定向克隆到原核表达载体pET28a,获得重组质粒分别命名为pET28a-HNa。重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞BL21,筛选出阳性克隆,诱导表达并取产物进行分析。结果表明,HN抗原结构域基因片段获得了融合表达,Western-blotting分析证实表达产物HN与NDV阳性血清具有免疫反应性。为进一步研究HN蛋白抗原结构域的免疫原性以及HN蛋白与F蛋白相互作用奠定了基础。 展开更多
关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 结构域 原核表达
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稳定表达甲型流感病毒血凝素蛋白的哺乳动物细胞系的建立 被引量:2
17
作者 郭建强 陈爱珺 +4 位作者 姚立红 刘晓宇 付金奇 徐鹏卫 张智清 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2011年第4期379-383,共5页
目的建立稳定表达甲型流感病毒血凝素(Hemagglutinin,HA)蛋白的哺乳动物细胞系。方法 PCR扩增流感病毒(A/PR/8/34)全长HA基因,并将其克隆入真核表达载体pcDNA5/FRT(pDF)中,构建重组表达质粒pDF-HA,将其与表达Flp重组酶的pOG44质粒共转染... 目的建立稳定表达甲型流感病毒血凝素(Hemagglutinin,HA)蛋白的哺乳动物细胞系。方法 PCR扩增流感病毒(A/PR/8/34)全长HA基因,并将其克隆入真核表达载体pcDNA5/FRT(pDF)中,构建重组表达质粒pDF-HA,将其与表达Flp重组酶的pOG44质粒共转染Flp-In-CHO细胞,通过体内同源重组使目的基因整合至宿主细胞染色体上。采用Hygromycin B持续压力筛选重组细胞系CHO-HA,通过间接免疫荧光法(IFA)和Western blot法检测HA蛋白的表达。重组细胞连续培养10代后,采用PCR和IFA法检测细胞中HA的基因遗传和蛋白表达的稳定性。结果重组表达质粒pDF-HA经双酶切及测序,证实构建正确;通过Hygromycin B抗性及IFA,共筛选出20株高表达HA蛋白的重组细胞株,Western blot结果进一步证实,HA蛋白在重组细胞中获得表达,并被切割成HA1和HA2蛋白;连续培养10代后,PCR与IFA方法分别检测到重组细胞HA基因和蛋白的表达。结论已成功建立了稳定表达甲型流感病毒HA蛋白的哺乳动物细胞系,为针对HA蛋白和流感病毒的免疫学检测以及HA蛋白的功能研究提供了靶细胞。 展开更多
关键词 血凝素糖蛋白类 流感病毒 哺乳动物细胞 稳定表达
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双亚型(H3/H1)流感病毒血凝素基因真核表达质粒的构建及其在HeLa细胞中的表达 被引量:2
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作者 南文龙 金宁一 +6 位作者 鲁会军 赵翠青 田明尧 白靓 张金双 徐一鸣 田宇飞 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期124-127,共4页
目的构建双亚型(H3/H1)流感病毒血凝素(HA)基因真核表达质粒,并在HeLa细胞中进行表达。方法通过PCR分别改造流感病毒H1亚型HA1和H3亚型HA基因片段,在融合片段间引入(G4S)3柔性linker和口蹄疫病毒2A蛋白linker。采用DNAstar结合生物信息... 目的构建双亚型(H3/H1)流感病毒血凝素(HA)基因真核表达质粒,并在HeLa细胞中进行表达。方法通过PCR分别改造流感病毒H1亚型HA1和H3亚型HA基因片段,在融合片段间引入(G4S)3柔性linker和口蹄疫病毒2A蛋白linker。采用DNAstar结合生物信息学软件InsightⅡ分析后,对其空间构象进行模拟。将H1HA1-H3HA融合基因片段克隆至真核表达载体pVAX1 CMV启动子下游。通过脂质体法转染HeLa细胞,RT-PCR法检测转染细胞中目的基因mRNA的转录,间接免疫荧光检测转染细胞中目的蛋白的表达。结果表达双亚型(H3/H1)流感病毒血凝素基因的重组真核表达质粒pVAX1-H3HA-H1HA1经酶切和测序证明构建正确。转染重组质粒的HeLa细胞可检测到目的基因mRNA的转录和目的蛋白的表达。结论已成功构建了真核表达质粒pVAX1-H3HA-H1HA1,并可在HeLa细胞中正确转录与表达,为H3、H1亚型流感病毒双价核酸疫苗的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 流感病毒 H3亚型 H1亚型 血凝素 真核表达 HELA细胞
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小反刍兽疫病毒H和N蛋白的表达及抗体制备 被引量:2
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作者 孟庆玲 乔军 +3 位作者 倪伟 才学鹏 骆学农 张娜 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2010年第9期645-648,644,共5页
目的表达小反刍兽疫病毒(PPRV)疫苗株血凝蛋白(H)和核蛋白(N)并制备其抗体。方法利用RT-PCR技术扩增PPRV H和N蛋白基因进行序列分析,并分别克隆入pET-28a(+)原核表达载体中,构建重组载体pETH和pETN;重组载体分别转化E.coli BL2... 目的表达小反刍兽疫病毒(PPRV)疫苗株血凝蛋白(H)和核蛋白(N)并制备其抗体。方法利用RT-PCR技术扩增PPRV H和N蛋白基因进行序列分析,并分别克隆入pET-28a(+)原核表达载体中,构建重组载体pETH和pETN;重组载体分别转化E.coli BL21(DE3),用IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot分析表达产物。结果 PPRV疫苗株H和N基因ORF全长分别为1 830 bp和1 578 bp,分别编码609个和525个氨基酸。经IPTG诱导6 h后,H和N蛋白基因片段在大肠埃希菌中均获得了高效表达,表达的重组蛋白均具有良好的抗原性。分别用纯化的H和N重组蛋白免疫昆明系小鼠,获得的抗体效价分别为1∶16~1∶32和1∶32~1∶64。结论成功表达了PPRVH和N蛋白并制备了相应抗体,为研发PPRV检测试剂奠定了基础。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 血凝蛋白 核蛋白 表达 抗体制备
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H5亚型禽流感病毒样颗粒的构建及生物学活性鉴定 被引量:2
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作者 张超林 刘春国 +5 位作者 王寿山 石薇琳 李建辉 王伟 刘彦云 刘明 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期514-517,共4页
为构建H5亚型禽流感病毒(AIV)病毒样颗粒(VLPs),并鉴定其生物学活性,本研究通过杆状病毒/昆虫细胞表达系统,分别单独表达H5亚型AIV血凝素(HA)及共表达HA和基质蛋白(M1),并采用免疫组织化学法、SDS-PAGE、western blot和血凝试验等对重... 为构建H5亚型禽流感病毒(AIV)病毒样颗粒(VLPs),并鉴定其生物学活性,本研究通过杆状病毒/昆虫细胞表达系统,分别单独表达H5亚型AIV血凝素(HA)及共表达HA和基质蛋白(M1),并采用免疫组织化学法、SDS-PAGE、western blot和血凝试验等对重组蛋白进行鉴定。实验结果表明:透射电子显微镜观察结果显示,共表达HA和M1的重组蛋白可以形成VLPs,而单独表达HA未观察到VLPs;表达的重组蛋白HA和HA-M1均能够凝集鸡红细胞,血凝效价分别为1∶27和1∶28。结果显示该方法获得的AIV结构蛋白具有良好的生物学活性和抗原活性,从而为禽流感VLPs疫苗的研究提供依据。 展开更多
关键词 流感病毒 血凝素基因 基质蛋白基因 杆状病毒表达系统
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