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卤代噁唑的合成及其在Siphonazole合成中的应用
1
作者
朱玉川
胡来月
+1 位作者
谭问非
冯已巳
《精细化工中间体》
CAS
2008年第2期42-44,共3页
以二氯乙腈为起始原料,与苏氨酸甲酯在甲醇钠催化下形成噁唑啉中间体,经过消除、酸催化得到含有噁唑环的氯化物,碘化钾取代后与三苯基磷形成Wittg盐,后者与丁特基二甲基氯硅烷(TBS)保护的香兰素进行Wittig反应,得到只有潜在抗病毒活性...
以二氯乙腈为起始原料,与苏氨酸甲酯在甲醇钠催化下形成噁唑啉中间体,经过消除、酸催化得到含有噁唑环的氯化物,碘化钾取代后与三苯基磷形成Wittg盐,后者与丁特基二甲基氯硅烷(TBS)保护的香兰素进行Wittig反应,得到只有潜在抗病毒活性的天然产物Siphonazole中的重要片段,总收率为44%。
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关键词
Siphonazole
卤代嗯唑:Wittig反应
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职称材料
题名
卤代噁唑的合成及其在Siphonazole合成中的应用
1
作者
朱玉川
胡来月
谭问非
冯已巳
机构
合肥工业大学化学工程学院
北京大学深圳研究生院化学基因组学实验室
出处
《精细化工中间体》
CAS
2008年第2期42-44,共3页
基金
深圳市科技计划资助项目(SZKJ-2006017)
文摘
以二氯乙腈为起始原料,与苏氨酸甲酯在甲醇钠催化下形成噁唑啉中间体,经过消除、酸催化得到含有噁唑环的氯化物,碘化钾取代后与三苯基磷形成Wittg盐,后者与丁特基二甲基氯硅烷(TBS)保护的香兰素进行Wittig反应,得到只有潜在抗病毒活性的天然产物Siphonazole中的重要片段,总收率为44%。
关键词
Siphonazole
卤代嗯唑:Wittig反应
Keywords
Siphonazole
halogenated
oxazole
Wittig
reactions
分类号
O626.24 [理学—有机化学]
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作者
出处
发文年
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1
卤代噁唑的合成及其在Siphonazole合成中的应用
朱玉川
胡来月
谭问非
冯已巳
《精细化工中间体》
CAS
2008
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