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PKC-ε、h1 calponin在不同孕期小鼠子宫平滑肌中的表达及意义 被引量：1
1
作者 李乐赛 周婷 周昌菊 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期141-144,共4页
目的探讨蛋白激酶C epsilon(protein kinase C epsilon,PKC-ε)及碱性调宁蛋白(h1 calponin,h1 CaP)在妊娠小鼠子宫平滑肌细胞中总蛋白和磷酸化蛋白的时空表达变化及与足月临产、早产的关系和机制。方法建立小鼠酒精灌胃早产模型。按妊... 目的探讨蛋白激酶C epsilon(protein kinase C epsilon,PKC-ε)及碱性调宁蛋白(h1 calponin,h1 CaP)在妊娠小鼠子宫平滑肌细胞中总蛋白和磷酸化蛋白的时空表达变化及与足月临产、早产的关系和机制。方法建立小鼠酒精灌胃早产模型。按妊娠阶段的不同,将小鼠分为未孕组、早孕组(孕7 d)、中孕组(孕12 d)、晚孕组(孕18 d)、足月产组和早产组,每组各10例。应用Western blot检测子宫平滑肌中PKC-ε、磷酸化PKC-ε(pPKC-ε)、h1 CaP、磷酸化h1 CaP(ph1CaP)的蛋白表达。结果足月产组和早产组PKC-ε蛋白表达均显著高于未孕、早孕、中孕组(P<0.01),晚孕组、足月产组、早产组相比较差异无统计学意义(P>0.05);足月产组和早产组h1 CaP蛋白表达均显著高于未孕、早孕、中孕组(P<0.01),晚孕组、足月产组、早产组相比较,差异无统计学意义(P>0.05);足月产组和早产组pPKC-ε/PKC-ε值均显著高于未孕、早孕、中孕组及晚孕组(P<0.01),足月产组与早产组相比较差异无统计学意义(P>0.05);足月产组和早产组ph1CaP/h1 CaP值均显著高于未孕、早孕、中孕组及晚孕组(P<0.01),足月产组与早产组相比较差异无统计学意义(P>0.05);pPKC-ε/PKC-ε的变化与ph1 CaP/h1 CaP的变化呈正相关(r=0.73,P<0.05)。结论 PKC-ε及h1 CaP蛋白表达在临产前即达到最高峰,pPKC-ε及ph1 CaP水平在临产时达最高峰。PKC-ε可通过激活h1 CaP参与足月产及早产的分娩发动。 展开更多
关键词 蛋白激酶C EPSILON 碱性调宁蛋白 分娩启动 早产 子宫平滑肌
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小鼠子宫平滑肌中h1 calponin、ERK1/2在不同妊娠阶段及临产时的表达与意义
2
作者 李乐赛 马敬 周昌菊 《湖南师范大学学报（医学版）》 2011年第3期21-25,共5页
目的:探讨h1 CaP(h1 calponin,碱性调宁蛋白)及ERK1/2(external signal regulated kinase1/2,细胞外信号调节激酶1/2)在妊娠小鼠子宫平滑肌细胞中总蛋白和磷酸化蛋白的表达变化及与分娩的关系。方法:按妊娠阶段的不同,将小鼠分为未孕组... 目的:探讨h1 CaP(h1 calponin,碱性调宁蛋白)及ERK1/2(external signal regulated kinase1/2,细胞外信号调节激酶1/2)在妊娠小鼠子宫平滑肌细胞中总蛋白和磷酸化蛋白的表达变化及与分娩的关系。方法:按妊娠阶段的不同,将小鼠分为未孕组、孕7天组、孕12天组、孕17天组、孕18天组、孕19天组、产时组。应用Western blot检测子宫平滑肌中h1 CaP、磷酸化h1 CaP(ph1 CaP)、ERK1/2、磷酸化ERK1/2(p ERK1/2)的蛋白表达。结果:产时组h1 CaP蛋白表达显著高于未孕、孕7天、孕12天、孕17天组(P<0.01),与孕18天、孕19天组比较差异无统计学意义(P>0.05);ERK1总蛋白表达量产时组与其他各组比较差异无统计学意义(P>0.05);ERK2总蛋白表达量产时组与其他各组比较差异无统计学意义(P>0.05)。ph1 CaP/h1 CaP的比值为产时组显著高于未孕组、孕7天、孕12天、孕17天、孕18天、孕19天组(P<0.01),;pERK1/ERK1的比值产时组与其他各组比较差异无统计学意义(P>0.05);pERK2/ERK2的比值产时组显著高于未孕组、孕7天、孕12天、孕17天、孕18天、孕19天组(P<0.01)。结论:子宫平滑肌细胞中h1 CaP蛋白表达在临产前达高峰,ph1 CaP及p ERK2水平在临产时达最高峰。h1 CaP可通过促进ERK2磷酸化参与分娩发动;h1 CaP对分娩发动的影响不通过ERK1途径。 展开更多
关键词 碱性调宁蛋白 细胞外信号调节激酶1/2 分娩启动 子宫平滑肌
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成骨细胞特异性过表达h1 calponin转基因小鼠的建立
3
作者 陈锚锚 苏楠 +4 位作者 赵子瑜 雷子贤 赵玲 李福兵 陈林 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2008年第12期849-853,共5页
目的为从整体动物水平研究碱性调宁蛋白(h1-calponin)在骨形成过程中的直接作用,我们构建了成骨细胞中特异性过表达h1-calponin的转基因小鼠模型,并对其表型进行了初步分析。方法构建在成骨细胞特异性启动子(collagen I promoter)驱动... 目的为从整体动物水平研究碱性调宁蛋白(h1-calponin)在骨形成过程中的直接作用,我们构建了成骨细胞中特异性过表达h1-calponin的转基因小鼠模型,并对其表型进行了初步分析。方法构建在成骨细胞特异性启动子(collagen I promoter)驱动下表达h1-calponin的载体(pColI-calponin),纯化DNA片段,再以显微注射的方法将转基因片段导入小鼠受精卵,经移植后得到小鼠。PCR法检测整合到小鼠基因组中的外源基因,提取F1代阳性小鼠原代成骨细胞RNA,RT-PCR检测h1-calponin在小鼠成骨细胞中的表达情况,并观察转基因小鼠表型及体重变化情况。结果PCR检测结果显示1只G0代转基因鼠中检测到阳性信号,RT-PCR显示F1代转基因小鼠成骨细胞中表达h1-calponin较野生对照小鼠明显增加,且转基因小鼠体重与野生小鼠相比有明显降低。结论成功构建了在成骨细胞特异性过表达h1-calponin的转基因小鼠,为深入研究h1-calponin在骨骼发育中的作用提供了良好的动物模型。 展开更多
关键词 碱性调宁蛋白 成骨细胞 转基因小鼠
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