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HPLC法同时测定板蓝根药材中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷 被引量:35
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作者 任国萍 李铮 +2 位作者 傅欣彤 郭洪祝 陈有根 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期2330-2334,共5页
目的:建立HPLC法同时测定板蓝根药材中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbox SB-C18柱(100 mm×4.6 mm,3.5μm);流动相为水-甲醇,梯度洗脱;流速为0.6 mL.min-1;柱温为30℃;检测波长为254 nm... 目的:建立HPLC法同时测定板蓝根药材中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbox SB-C18柱(100 mm×4.6 mm,3.5μm);流动相为水-甲醇,梯度洗脱;流速为0.6 mL.min-1;柱温为30℃;检测波长为254 nm。结果:尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷的浓度分别在0.522 0~52.20μg.mL-1(r=0.999 8),0.380 0~38.00μg.mL-1(r=0.999 8),0.848 5~84.85μg.mL-1(r=0.999 7)和0.622 0~62.20μg.mL-1(r=0.999 9)之间时与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为98.0%,101.4%,99.5%,101.5%;RSD分别为1.7%,1.9%,2.0%,2.0%。结论:采用HPLC法同时测定板蓝根药材中的尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷4种成分的含量,方法简便、快速、准确,可以用于板蓝根药材的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱(HPLC) 板蓝根药材 尿苷 鸟苷 (R S)-告依春 腺苷 含量测定
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一测多评法测定板蓝根中6种化学成分的含量 被引量:23
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作者 黄远 董福越 +1 位作者 李楚源 王德勤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期845-851,共7页
目的建立板蓝根Isatis indigotica中(R,S)-告依春、直铁线莲宁B、胞苷、鸟苷、尿苷、腺苷6种不同类成分的一测多评方法。方法采用HPLC法,以(R,S)-告依春为内参物,建立了(R,S)-告依春与胞苷、鸟苷、尿苷、腺苷和直铁线莲宁B的相对校正因... 目的建立板蓝根Isatis indigotica中(R,S)-告依春、直铁线莲宁B、胞苷、鸟苷、尿苷、腺苷6种不同类成分的一测多评方法。方法采用HPLC法,以(R,S)-告依春为内参物,建立了(R,S)-告依春与胞苷、鸟苷、尿苷、腺苷和直铁线莲宁B的相对校正因子,并考察相对校正因子的耐用性和重现性。比较外标法和一测多评法对新疆软紫草中6种成分的测定结果。结果各相对校正因子重复性良好,一测多评法测定结果与外标法测定结果无显著差异。结论建立同时测定6种成分的一测多评法控制板蓝根的质量准确、可靠。 展开更多
关键词 板蓝根 一测多评法 (R S)-告依春 直铁线莲宁B 胞苷 鸟苷 尿苷 腺苷
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Antiviral activities against influenza virus(FM1) of bioactive fractions and representative compounds extracted from Banlangen(Radix Isatidis) 被引量:21
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作者 Xiao Ping Ye Weiyang +1 位作者 Chen Jianwei Li Xiang 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期369-376,共8页
OBJECTIVE: To study the antiviral activities of clemastanin B(CB), epigoitrin, phenylpropanoids portion(PEP) and the mixture of phenylpropanoids, alkaloids and organic acid fractions(PEP+ALK+OA)from Banlangen(Radix Is... OBJECTIVE: To study the antiviral activities of clemastanin B(CB), epigoitrin, phenylpropanoids portion(PEP) and the mixture of phenylpropanoids, alkaloids and organic acid fractions(PEP+ALK+OA)from Banlangen(Radix Isatidis).METHODS: The experiment consisted of four parts:therapeutic action, prophylaxsis action, inhibition of virus attachment, and direct virucidal action. Cytopathic effect(CPE) and 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium(MTT) were used to assess antiviral activity.RESULTS: CB, epigoitrin, PEP and PEP + ALK + OA fractions from Banlangen(Radix Isatidis) extract significantly increased the viability of MDCK cells pre-infected with the virus compared with the virus control group in all the dilutions(P < 0.01). Pretreated with either pure compounds or chemical frac-tions of Banlangen(Radix Isatidis) extract in all the dilutions significantly improved the viability of MDCK cells(P < 0.01). The inhibition of virus absorption to the host cells by CB, epigoitrin and PEP was in a dose dependent manner.CONCLUSION: CB, epigoitrin, PEP and PEP+ALK+OA exert their anti-influenza activity by inhibiting the virus multiplication, prophylaxsis and blocking the virus attachment. The primary mode of action of PEP and PEP + ALK + OA is the inhibition of virus replication. The inhibitory effects on virus attachment and multiplication are the main modes for epigoitrin. 展开更多
关键词 Radix Isatidis Clemastanin B goitrin Antiviral agents Orthomyxoviridae
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HPLC法同时测定小儿咳喘灵颗粒中6种成分 被引量:19
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作者 朱泽兵 张德伟 +1 位作者 牟腊梅 郭娅 《中国药师》 CAS 2018年第2期354-357,共4页
目的:建立利用HPLC法采取波长变换同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、(R,S)-告依春、苦杏仁苷、绿原酸、甘草苷、甘草酸含量的方法。方法:色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,... 目的:建立利用HPLC法采取波长变换同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、(R,S)-告依春、苦杏仁苷、绿原酸、甘草苷、甘草酸含量的方法。方法:色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),测定波长为207 nm(盐酸麻黄碱、苦杏仁苷)、237 nm(甘草酸、甘草苷、绿原酸)、245 nm[(R,S)-告依春)]。结果:盐酸麻黄碱进样浓度在2.423~96.920μg·ml^(-1)范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为100.1%(RSD=0.30%,n=6);(R,S)-告依春进样浓度在1.920~76.798μg·ml^(-1)范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.86%(RSD=1.14%,n=6);绿原酸进样浓度在2.396~92.891μg·ml^(-1)范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.57%(RSD=0.75%,n=6);苦杏仁苷进样浓度在1.982~79.279μg·ml^(-1)范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.67%(RSD=0.59%,n=6);甘草苷进样浓度在2.136~85.440μg·ml^(-1)范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.57%(RSD=0.69%,n=6);甘草酸进样浓度在2.432~97.260μg·ml^(-1)范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.57%(RSD=0.11%,n=6)。结论:该方法准确、重复性好,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 小儿咳喘灵颗粒 盐酸麻黄碱 (R S)-告依春 苦杏仁苷 绿原酸 甘草苷 甘草酸 高效液相色谱
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HPLC法同时测定板蓝根颗粒中腺苷和(R,S)-告依春的含量 被引量:17
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作者 肖春霞 黄晓婧 +1 位作者 文永盛 周世玉 《中国药物评价》 2017年第2期81-85,共5页
目的:提升板蓝根颗粒的质量标准,增加板蓝根颗粒的质量可控性,并对产品的质量进行初步评价。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以腺苷和(R,S)-告依春为指标成分进行定量测定,并对市场上流通的18家企业生产的板蓝根颗粒进行比较分析,考察... 目的:提升板蓝根颗粒的质量标准,增加板蓝根颗粒的质量可控性,并对产品的质量进行初步评价。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以腺苷和(R,S)-告依春为指标成分进行定量测定,并对市场上流通的18家企业生产的板蓝根颗粒进行比较分析,考察各产品中腺苷和(R,S)-告依春的含量。结果:腺苷和(R,S)-告依春分别在0.0982~3.9280μg和0.0211~0.8440μg间,峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率腺苷为99.3%,RSD=1.6%(n=9),(R,S)-告依春为99.0%,RSD=1.8%(n=9)。不同企业生产的板蓝根颗粒中腺苷和(R,S)-告依春的含量差异很大,对板蓝根颗粒的质量控制势在必行。结论:该方法简便准确,可用于板蓝根颗粒药品的质量评价。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 腺苷 (R S)-告依春 高效液相色谱法 质量评价
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HPLC波长切换法同时测定小儿清热止咳口服液中8种成分的含量 被引量:16
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作者 张项 蔺千 唐玉婷 《中国药师》 CAS 2019年第8期1531-1534,共4页
目的:建立HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中8种活性成分的含量。方法:采用HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-... 目的:建立HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中8种活性成分的含量。方法:采用HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(含0.1%NH4Cl溶液)(B),梯度洗脱,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷)和250 nm[甘草苷、甘草酸铵、黄芩苷、黄芩素、(R,S)-告依春],流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,进样量10μl。结果:(R,S)-告依春、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵检测质量浓度的线性范围分别为1.006~20.120,16.730~334.600,19.980~399.500,18.250~365.000,76.000~1 520,26.220~524.500,8.745~174.900,6.532~130.600μg·ml^-1(r为0.999 2~0.999 8);平均加样回收率分别为98.2%,98.4,98.6%,98.2%,100.8%,98.5%,98.3%,98.1%(RSD <2.0%,n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于小儿清热止咳口服液中上述8种活性成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿清热止咳口服液 含量测定 (R S)-告依春 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁苷 黄芩苷 黄芩素 甘草苷 甘草酸铵
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RP-HPLC测定板蓝根制剂中R,S-告依春 被引量:16
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作者 石燕红 谢志勇 +3 位作者 吴迎春 李医明 王瑞 王峥涛 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期128-130,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根制剂中R,S-告依春的含量。方法:采用Shiseido C18 MG(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),检测波长245 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:R,S-告依春在0.004 9~0... 目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根制剂中R,S-告依春的含量。方法:采用Shiseido C18 MG(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),检测波长245 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:R,S-告依春在0.004 9~0.312 0 g·L-1内呈良好线性,r=1.000 0,平均回收率99.0%(RSD 2.04%)。结论:通过对市售15批板蓝根颗粒,8批复方板蓝根颗粒和3批板蓝根茶的含量测定,证明方法简单,准确可靠,重复性好。 展开更多
关键词 R S-告依春 板蓝根制剂 反相高效液相色谱法
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不同产地板蓝根药材中(R,S)-告依春含量测定与分析 被引量:13
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作者 孟文文 钟昆芮 +2 位作者 周艳飞 王亚芳 董虹 《北京农学院学报》 2020年第1期89-94,共6页
【目的】通过测定不同产地板蓝根药材中(R,S)-告依春的含量,并分析产地对其含量的影响,为合理选择板蓝根种植区域提供参考。【方法】采用高效液相色谱法,选择Agilent HC-C18 (2)色谱柱,以甲醇-0.02%磷酸溶液为流动相,流速为1.0mL/min,... 【目的】通过测定不同产地板蓝根药材中(R,S)-告依春的含量,并分析产地对其含量的影响,为合理选择板蓝根种植区域提供参考。【方法】采用高效液相色谱法,选择Agilent HC-C18 (2)色谱柱,以甲醇-0.02%磷酸溶液为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为245nm,对5个不同产地板蓝根中(R,S)-告依春含量进行测量。【结果】方法学考察发现其线性范围、精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合试验规定。5个产地共10批板蓝根药材中的(R,S)-告依春含量范围为0.197~0.590mg/g,其中河北和山东产地的板蓝根中(R,S)-告依春含量较高,分别为0.590mg/g和0.481mg/g,然后依次为甘肃、东北和安徽产地。比较各生态因子,河北和山东地区的年平均气温和年降水量较适宜板蓝根中(R,S)-告依春的积累。【结论】不同产地板蓝根中(R,S)-告依春含量差异较大,其中河北和山东产地含量较高,气温和降水是影响其含量的主要生态因子。 展开更多
关键词 板蓝根 (R S)-告依春 含量测定 产地分析
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板蓝根特征图谱及3种成分含量测定研究 被引量:12
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作者 殷世宁 张春辉 王海英 《中国药业》 CAS 2018年第24期15-18,共4页
目的建立板蓝根的特征图谱,同时测定3种指标成分的含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-0. 05%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为30℃,流速为1. 0 m L/min。结果建立了以(R,... 目的建立板蓝根的特征图谱,同时测定3种指标成分的含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-0. 05%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为30℃,流速为1. 0 m L/min。结果建立了以(R,S)-告依春为参照峰的板蓝根特征图谱,并标定了尿苷、腺苷、(R,S)-告依春等15个特征峰;尿苷、腺苷、(R,S)-告依春进样量分别在0. 014 9~0. 297 1μg(r=0. 999 9),0. 013 8~0. 276 9μg(r=1. 000 0),0. 081 1~1. 621 6μg(r=0. 999 9)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为98. 41%,99. 07%,98. 97%,RSD分别为1. 23%,0. 76%,0. 62%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于板蓝根的质量控制。 展开更多
关键词 板蓝根 尿苷 腺苷 (R S)-告依春 特征图谱 含量测定 高效液相色谱法
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一测多评法测定板蓝根颗粒中4种成分的含量 被引量:11
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作者 池絮影 崔曰新 +1 位作者 张蜀 邓红 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第10期137-140,共4页
目的建立同时测定板蓝根颗粒中腺苷、尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春的一测多评法。方法以腺苷为内标物,确定板蓝根中其他3种成分相对于腺苷的校正因子,通过相对校正因子(relative correction factor,RCF)对尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春进行定量... 目的建立同时测定板蓝根颗粒中腺苷、尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春的一测多评法。方法以腺苷为内标物,确定板蓝根中其他3种成分相对于腺苷的校正因子,通过相对校正因子(relative correction factor,RCF)对尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春进行定量,实现一测多评(计算法);同时采用外标法测定板蓝根颗粒中4种成分的含量(实测值),并比较一测多评法与外标法测定结果的差异。结果各成分相对校正因子重现性良好。尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春按一测多评方法与外标法测定结果差异无统计学意义。结论本研究建立的一测多评法简便,测定结果准确可靠,可为板蓝根颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 一测多评 腺苷 尿苷 鸟苷 (R S)-告依春 UPLC HPLC
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板蓝根化学成分与抗流感病毒神经氨酸酶活性相关性的探讨 被引量:10
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作者 池絮影 傅咏梅 +2 位作者 崔曰新 张蜀 邓红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期3982-3989,共8页
目的探讨板蓝根化学成分与体外抗流感病毒神经氨酸酶(NA)活性的相关性。方法采用UPLC法建立不同产地板蓝根提取液的指纹图谱,并选取已知共有峰进行定量测定,采用试剂盒法测定药物抑制流感病毒NA活性,对化学信息和生物效应进行灰色关联... 目的探讨板蓝根化学成分与体外抗流感病毒神经氨酸酶(NA)活性的相关性。方法采用UPLC法建立不同产地板蓝根提取液的指纹图谱,并选取已知共有峰进行定量测定,采用试剂盒法测定药物抑制流感病毒NA活性,对化学信息和生物效应进行灰色关联分析和单因素相关分析,以探索其相关性。结果不同产地药材、不同提取方法得到的样品的化学成分量与生物效应均有一定的差异。UPLC指纹图谱各共有峰中已知峰(R,S)-告依春和尿苷与抑制流感病毒NA活性相关性较强,其中(R,S)-告依春量与生物效应显著相关。结论基于NA活性检测结果,初步明确了板蓝根化学成分量与生物效应的相关性,为板蓝根抗病毒有效成分的筛选和提取提供数据参考。 展开更多
关键词 板蓝根 UPLC 指纹图谱 (R S)-告依春 神经氨酸酶 生物活性 灰色关联分析 单因素相关分析
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中药复方有效成分群在陶瓷膜分离过程中的迁移研究 被引量:10
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作者 徐益清 杨辉 +3 位作者 罗友华 李汉明 许光辉 黄亦琦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1525-1530,共6页
目的以复方板蓝根利咽颗粒(板蓝根、玄参、桔梗、甘草等)水提液为研究对象,探讨中药复方有效成分群在不同孔径陶瓷膜分离过程中的动态迁移规律,并比较其膜滤通量、固含物去除率。方法分别以200 nm和50 nm孔径陶瓷膜对复方板蓝根利咽颗... 目的以复方板蓝根利咽颗粒(板蓝根、玄参、桔梗、甘草等)水提液为研究对象,探讨中药复方有效成分群在不同孔径陶瓷膜分离过程中的动态迁移规律,并比较其膜滤通量、固含物去除率。方法分别以200 nm和50 nm孔径陶瓷膜对复方板蓝根利咽颗粒水提液进行分离精制,连续多次取样,优化的HPLC法为Agilent Zorbox Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长采用切换波长,体积流量1 m L/min,柱温30℃,进样量10μL,同时测定复方中腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵6种有效成分,考察其动态迁移率。结果 HPLC法可以同时测定复方中6种有效成分,对于复方板蓝根利咽颗粒水提液,在200 nm陶瓷膜分离过程中,6种有效成分的动态迁移率波动范围在71%~104%,平均迁移率85%,膜滤通量衰减较小,稳定通量在426~340 L/(m2·h),固含物去除率21.0%。在50 nm陶瓷膜中,6种有效成分的动态迁移率波动范围在83%~107%,平均迁移率83%,膜滤通量衰减较大,稳定通量在258~228 L/(m2·h),固含物去除率23.9%。结论初步探讨了中药复方有效成分群在2种不同孔径陶瓷膜分离过程的动态迁移情况,为现代陶瓷膜技术在中药精制中的推广应用奠定药效物质迁移理论基础。 展开更多
关键词 陶瓷膜分离 复方板蓝根利咽颗粒 腺苷 (R S)-告依春 甘草苷 哈巴俄苷 桔梗皂苷D 甘草酸铵 迁移
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HPLC同时测定小儿热速清糖浆中8种有效成分的含量 被引量:9
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作者 沈雅明 《中国药师》 CAS 2020年第2期363-366,共4页
目的:建立HPLC同时测定小儿热速清糖浆中8种有效成分的含量。方法:采用HPLC法,同时测定小儿热速清糖浆中(R,S)-告依春、葛根素、绿原酸、木犀草苷、大黄素、连翘苷、连翘酯苷A和黄芩苷的含量,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm... 目的:建立HPLC同时测定小儿热速清糖浆中8种有效成分的含量。方法:采用HPLC法,同时测定小儿热速清糖浆中(R,S)-告依春、葛根素、绿原酸、木犀草苷、大黄素、连翘苷、连翘酯苷A和黄芩苷的含量,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长:327 nm(检测绿原酸)、250 nm(检测葛根素)、330 nm(检测连翘酯苷A)、350 nm(检测木犀草苷)、274 nm(检测黄芩苷)、254 nm(检测大黄素)、277 nm(检测连翘苷),流速:1.0 ml·min^-1,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:(R,S)-告依春、葛根素、连翘苷、绿原酸、木犀草苷、连翘酯苷A、大黄素和黄芩苷质量浓度分别在0.0630~1.2520 mg·ml^-1、0.1240~2.4890 mg·ml^-1、0.0460~0.9160 mg·ml^-1、0.1780~3.5540 mg·ml^-1、0.0390~0.7840 mg·ml^-1、0.0530~1.0620 mg·ml^-1、0.0250~0.5090 mg·ml^-1和0.1600~3.2010 mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.9989);平均加样回收率分别为98.1%,99.0%,98.2%,99.6%,97.2%,96.2%,96.9%和99.5%,其RSD分别为1.62%,1.23%,1.53%,0.35%,1.81%,1.78%,1.75%和0.54%(n=6)。结论:该方法准确、简单、有效,可用于同时测定小儿热速清糖浆中上述8种活性成分的含量。 展开更多
关键词 小儿热速清糖浆 (R S)-告依春 葛根素 绿原酸 木犀草苷 连翘苷 连翘酯苷A 大黄素 黄芩苷 高效液相色谱法
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HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中4种成分的含量 被引量:9
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作者 陈国宝 郑艳萍 +3 位作者 严国俊 宋桂萍 柳佳 蔡廷 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第27期3836-3838,共3页
目的:建立同时测定小儿感冒颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HederaC。流动相为乙腈-0.1%甲酸(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为254、330、370nm,柱... 目的:建立同时测定小儿感冒颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HederaC。流动相为乙腈-0.1%甲酸(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为254、330、370nm,柱温为40℃,进样量为5ul。结果:(R,S)-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的检测质量浓度线性范围分别为6.6~105μg/m1(r=0.9999)、9~140μg/ml(r=0.9999)、9~144μg/m1(,=0.9998)、9~138gg/ml(r=0.9996);定量限分别为330、450、450、450ng,检测限分别为66、90、90、90ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3%;加样回收率分别为95.01%~98.77%(RSD=1.48%,n=6)、95.14%~98.91%(RSD=1.52%,n=6)、95.11%~97.54%(RSD=0.93%,n=6)、95.58%~99.63%(RSD=1.73%,n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确,适用于测定小儿感冒颗粒中(R,s).告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的含量。 展开更多
关键词 小儿感冒颗粒 (R S)-告依春 绿原酸 木犀草苷 异绿原酸A 高效液相色谱法
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播种期对板蓝根药用成分含量及药材产量的影响 被引量:9
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作者 秦梦 谢晓亮 +2 位作者 崔施展 田伟 尹春梅 《河北农业科学》 2015年第4期93-96,共4页
采用随机区组试验设计,设板蓝根播种期4月1日、4月15日,5月1日、5月15日、6月1日、6月15日、7月1日和7月15日8个处理,10月20日统一收获板蓝根。按照《中国药典2010版》的要求,对板蓝根进行干燥后测产;并对板蓝根药材进行粉碎,利用HPLC... 采用随机区组试验设计,设板蓝根播种期4月1日、4月15日,5月1日、5月15日、6月1日、6月15日、7月1日和7月15日8个处理,10月20日统一收获板蓝根。按照《中国药典2010版》的要求,对板蓝根进行干燥后测产;并对板蓝根药材进行粉碎,利用HPLC法同时测定板蓝根中总核苷类(鸟苷、尿苷、腺苷)和(R,S)-告依春的含量,分析不同播种期对板蓝根总核苷类含量、(R,S)-告依春含量以及药材产量的影响,以确定板蓝根适宜的播种期。结果表明:5月15日播种的板蓝根总核苷类含量(0.176%)最高,4月1日播种的板蓝根(R,S)-告依春含量(0.368%)和产量(0.336 kg/m2)最高。综合比较不同播期下板蓝根总核苷类含量、(R,S)-告依春含量和产量的动态变化,认为板蓝根的适宜播期为4月1日。本研究结果为板蓝根的适时播种及规范化栽培提供了科学依据。 展开更多
关键词 板蓝根 播种期 总核苷类含量 (R S)-告依春含量 产量
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不同产地板蓝根中(R,S)-告依春及核苷类成分含量的比较 被引量:9
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作者 池絮影 傅咏梅 +5 位作者 张蜀 邓红 崔曰新 宁晓辉 胡雪艳 朱秀城 《广东药学院学报》 CAS 2015年第6期745-748,共4页
目的建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定板蓝根药材中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷质量分数的方法。方法采用反相超高效液相色谱法,色谱柱为phenomenex Kinetex C_(18)柱(4.6 mm×100mm,2.6μm),流动相为甲醇(A)-水(... 目的建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定板蓝根药材中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷质量分数的方法。方法采用反相超高效液相色谱法,色谱柱为phenomenex Kinetex C_(18)柱(4.6 mm×100mm,2.6μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速为0.6 m L/min;检测波长为254 nm;柱温为30℃;进样量为2μL。结果尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷分别在2.058~102.9μg/m L(r=0.999 8)、2.070~103.5μg/m L(r=0.999 8)、2.043~102.2μg/m L(r=0.999 8)和2.506~125.3μg/m L(r=0.999 8)质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.9%、99.7%、99.4%、100.6%,RSD值分别为0.42%、1.3%、0.97%、0.88%(n=6)。结论本方法简便、快捷、重复性好,可用于板蓝根药材的质量控制。不同产地或不同生长环境下同种板蓝根中(R,S)-告依春和核苷质量分数均存在明显差异。 展开更多
关键词 板蓝根 尿苷 鸟苷 (R S)-告依春 腺苷 UPLC法 含量测定
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HPLC法同时测定复方板蓝根利咽颗粒中6种成分 被引量:8
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作者 罗友华 杨辉 +3 位作者 林雪晶 黄恺飞 许光辉 黄亦琦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1435-1439,共5页
目的建立同时测定复方板蓝根利咽颗粒(板蓝根、玄参、桔梗、甘草等)水提液中腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵6种成分的HPLC法。方法 Agilent Zorbox Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱... 目的建立同时测定复方板蓝根利咽颗粒(板蓝根、玄参、桔梗、甘草等)水提液中腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵6种成分的HPLC法。方法 Agilent Zorbox Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长260 nm(0~10 min)、245 nm(10~14 min)、278 nm(14~34.5 min)、210 nm(34.5~35.5 min)、250 nm(35.5~50 min);柱温30℃。结果腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵的线性范围分别为0.003 7~0.276 0 mg/mL(r=0.999 6)、0.003 4~0.254 7 mg/mL(r=0.999 1)、0.004 9~0.364 4 mg/mL(r=0.999 2)、0.001 4~0.103 7 mg/mL(r=0.999 1)、0.005 5~0.411 9 mg/mL(r=0.999 1)和0.011 0~0.822 0 mg/mL(r=0.999 1);平均加样回收率(n=6)分别为腺苷98.8%(RSD为1.4%)、(R,S)-告依春97.1%(RSD为1.1%)、甘草苷99.0%(RSD为1.8%)、哈巴俄苷97.3%(RSD为1.1%)、桔梗皂苷D100.0%(RSD为1.7%)、甘草酸铵98.8%(RSD为1.7%)。结论该方法准确可靠,可行性及重复性好,可用于复方板蓝根利咽颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 复方板蓝根利咽颗粒 腺苷 (R S)-告依春 甘草苷 哈巴俄苷 桔梗皂苷D 甘草酸铵
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HPLC同时测定抗病毒口服液中的(R,S)-告依春和连翘苷 被引量:8
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作者 王捧英 李国川 +3 位作者 李朝悦 周美含 刘甜 张溪杨 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第2期173-175,共3页
目的采用高效液相色谱法同时测定抗病毒口服液中(R,S)-告依春和连翘苷的含量。方法采用Wonda Sil C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1. 0 m L·min^(-1),检测波长235 nm,柱温35℃。结果 0. 145... 目的采用高效液相色谱法同时测定抗病毒口服液中(R,S)-告依春和连翘苷的含量。方法采用Wonda Sil C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1. 0 m L·min^(-1),检测波长235 nm,柱温35℃。结果 0. 145~0. 58μg (R,S)-告依春与峰面积的线性关系良好(r=0. 9999); 0. 41~1. 64μg连翘苷与峰面积的线性关系良好(r=0. 9999);平均回收率(n=6)分别为99. 51%(RSD=1. 10%)、99. 94%(RSD=0. 79%)。结论所用方法简便、准确,可同时测定抗病毒口服液中的(R,S)-告依春和连翘苷,可作为抗病毒口服液的质量控制方法。 展开更多
关键词 抗病毒口服液 连翘苷 (R S)-告依春 同时测定 高效液相色谱法 含量测定 质量控制
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加味二妙颗粒剂与传统汤剂指纹图谱及指标成分含量的比较 被引量:8
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作者 邹静 李琳 +1 位作者 任青玲 刘志辉 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期14-20,共7页
目的:比较加味二妙颗粒剂与传统汤剂中7个化学成分的含量,建立该颗粒剂与汤剂的指纹图谱并进行物质基础一致性评价。方法:在前期研究基础上,通过已建立的含量测定与指纹图谱方法对加味二妙颗粒剂与传统汤剂中黄柏碱,盐酸小檗碱,盐酸... 目的:比较加味二妙颗粒剂与传统汤剂中7个化学成分的含量,建立该颗粒剂与汤剂的指纹图谱并进行物质基础一致性评价。方法:在前期研究基础上,通过已建立的含量测定与指纹图谱方法对加味二妙颗粒剂与传统汤剂中黄柏碱,盐酸小檗碱,盐酸药根碱,(R,S)-告依春,落新妇苷,橙皮苷和白术内酯Ⅲ的含量进行测定,以盐酸小檗碱为参照峰,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)对加味二妙颗粒剂与传统汤剂进行相似度分析,采用主成分分析(PCA)对颗粒剂与汤剂的相对峰面积进行差异性分析并进行拆方煎煮,从定性角度考察拆方对加味二妙传统汤剂指纹图谱的影响。结果:加味二妙颗粒剂与传统汤剂中落新妇苷、盐酸药根碱、白术内酯Ⅲ的含量相差不大,且颗粒剂中黄柏碱、盐酸小檗碱、橙皮苷和(R,S)-告依春的含量高于传统汤剂。加味二妙颗粒剂确定了20个共有峰,传统汤剂确定了19个共有峰,颗粒剂与汤剂整体物质基础无明显变化,PCA结果表明加味二妙颗粒剂与传统汤剂的相对峰面积有一定差异,各拆方煎煮色谱图无新化合物产生。结论:建立的指纹图谱体现了加味二妙颗粒剂和传统汤剂的整体物质基础,颗粒剂与汤剂的物质基础基本一致,7个指标成分的含量结合指纹图谱能较为全面地体现加味二妙传统颗粒剂与汤剂的内在质量,可为二者的临床应用提供参考依据。 展开更多
关键词 加味二妙方 颗粒剂 汤剂 宫颈癌 指纹图谱 盐酸小檗碱 (R S)-告依春
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双波长HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中8种有效成分的含量 被引量:8
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作者 姚晓 蒋骊龙 陈建伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1036-1040,共5页
目的采用HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、(R,S)告依春、绿原酸、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷、甘草酸的含量。方法采用双波长HPLC,以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离;流动相:0.1... 目的采用HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、(R,S)告依春、绿原酸、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷、甘草酸的含量。方法采用双波长HPLC,以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离;流动相:0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱;流速1 m L·min-1;柱温30℃;检测波长210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷),245nm[(R,S)告依春、绿原酸、甘草酸]。结果 8种成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率96.23%~100.7%。结论该方法简便、快速、准确,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 小儿咳喘灵颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 (R S)告依春 双波长 高效液相色谱法 含量测定
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