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谷胱甘肽S-转移酶与昆虫抗药性的关系 被引量:46
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作者 吕敏 刘惠霞 吴文君 《昆虫知识》 CSCD 北大核心 2003年第3期204-207,228,共5页
谷胱甘肽S -转移酶 (GSTs)是一种对杀虫剂产生代谢抗性的重要酶系 ,参与许多分子的解毒机制 ,并可转运一些重要的亲脂性化合物。GSTs在保护组织以抵御氧化侵害及氧化压力中起重要的作用。
关键词 谷胱甘肽S-转移酶 昆虫 抗药性 代谢抗性
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苯并(a)芘、芘及其混合物暴露对梭鱼肝脏谷胱甘肽硫转移酶活性的影响 被引量:19
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作者 王重刚 陈奕欣 +1 位作者 郑微云 余群 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期40-43,共4页
在实验生态条件下 ,观察苯并(a)芘、芘及其等浓度混合物暴露对梭鱼(Mugilso-iuy)肝脏谷胱甘肽硫转移酶 (GST)活性的影响。结果显示 ,在7d的暴露中 ,苯并(a)芘、芘对肝脏GST活性的影响主要为诱导效应 ,芘对GST活性的诱导比苯并(a)芘强。... 在实验生态条件下 ,观察苯并(a)芘、芘及其等浓度混合物暴露对梭鱼(Mugilso-iuy)肝脏谷胱甘肽硫转移酶 (GST)活性的影响。结果显示 ,在7d的暴露中 ,苯并(a)芘、芘对肝脏GST活性的影响主要为诱导效应 ,芘对GST活性的诱导比苯并(a)芘强。混合物在15d的暴露中未观察到GST活性的诱导 ,而是在暴露的后期出现GST活性的抑制。实验表明 ,肝脏GST活性的诱导指示受到PAHs污染胁迫 ,而GST活性抑制则是受到较长时间或较严重的污染。 展开更多
关键词 苯并(A)芘 谷胱甘肽硫转移酶 梭鱼 活性 污染 肝脏 多环芳烃 GST
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卵巢癌组织中多药耐药基因蛋白表达及其临床价值 被引量:15
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作者 卢丹 王志学 陶晓珏 《肿瘤防治杂志》 2004年第5期512-514,共3页
目的 :研究多个耐药基因P -糖蛋白(P gp)、谷胱甘肽S -转移酶 (GST π)、DNA拓扑异构酶 -Ⅱ (Topo Ⅱ )在卵巢癌组织中表达 ,探讨其在卵巢癌化学治疗耐药中的作用及与临床病理学特征间的关系。方法 :应用免疫组化SP法对 3 7例卵巢癌、1... 目的 :研究多个耐药基因P -糖蛋白(P gp)、谷胱甘肽S -转移酶 (GST π)、DNA拓扑异构酶 -Ⅱ (Topo Ⅱ )在卵巢癌组织中表达 ,探讨其在卵巢癌化学治疗耐药中的作用及与临床病理学特征间的关系。方法 :应用免疫组化SP法对 3 7例卵巢癌、10例卵巢良性肿瘤和 8例正常卵巢组织中P gp、GST π和Topo Ⅱ表达状况进行测定。结果 :P gp、GST π和Topo Ⅱ在卵巢癌组织中阳性表达均高于良性肿瘤和正常组织对照组 ,P<0 0 5。P gp表达与卵巢癌组织类型、分化程度、临床分期均无关 ,P >0 0 5。GST π表达与肿瘤分化程度显著相关 ,P <0 0 1;与卵巢癌组织类型无关 ,P >0 0 5。Ⅲ、Ⅳ期组织中GST π阳性表达率显著高于Ⅰ、Ⅱ期( 91 3 %vs 5 7 1% ) ,P <0 0 5。Topo Ⅱ表达仅与肿瘤分化程度有关 ,P <0 0 5 ,而与组织类型和临床分期均无关 ,P >0 0 5。三者在卵巢癌组织中存在共同表达。结论 :卵巢癌存在原发性耐药并涉及多个耐药基因的共同表达。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 多药耐药 P-糖蛋白 谷胱甘肽S-转移酶 拓扑异构酶-Ⅱ 免疫组织化学
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MDR1和GST-π在骨软组织肉瘤中的表达及其与化疗耐药的关系 被引量:15
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作者 魏玲 宋现让 +2 位作者 王兴武 李敏 左文述 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期445-448,共4页
目的探讨多药耐药基因1(MDR1)和谷胱苷肽-S-转移酶-π(GST-π)在骨软组织肉瘤组织中的表达及其与化疗耐药的关系。方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)和流式细胞术(FCM),分别在mRNA水平和蛋白水平检测MDR1和GST-π的表达;以四甲基偶氮唑盐法(... 目的探讨多药耐药基因1(MDR1)和谷胱苷肽-S-转移酶-π(GST-π)在骨软组织肉瘤组织中的表达及其与化疗耐药的关系。方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)和流式细胞术(FCM),分别在mRNA水平和蛋白水平检测MDR1和GST-π的表达;以四甲基偶氮唑盐法(MTT)法检测瘤组织对阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)、5-氟脲嘧啶(5-Fu)、丝裂霉素C(MMC)、氮烯咪胺(DTIC)、长春新碱(VCR)和氨甲喋呤(MTX)的敏感性。结果患者瘤组织对ADM、DDP、5-Fu、MMC、DTIC、VCR和MTX的不敏感率分别为41.18%、17.65%、47.06%、50.00%、76.47%、61.76%和52.94%。瘤组织中P-gp和GST-π相对荧光强度的表达分别为1.54和为2.58。x^2分析显示,P-gp的表达与ADM耐药、GST-π的表达与ADM、DDP、MMC耐药均呈正相关(P<0.05)。MDR1和GST-π的表达与患者年龄、性别、病理类型、肿瘤大小均无关(P>0.05)。GST-π在术前化疗患者的瘤组织中表达升高,且术前表达升高者,术后复发率高于术前GST-π表达水平较低者(P<0.05)。结论骨软组织肉瘤患者的MDR1、GST-π表达及化疗敏感性存在个体差异;化疗引起GST-π表达上调;原发GST-π高表达是骨软组织肉瘤耐药的主要机制,并与患者预后不良有关。 展开更多
关键词 多药耐药基因1 谷胱苷肽-S-转移酶-π 骨肉瘤 软组织肉瘤
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一个橡胶树谷胱甘肽-S-转移酶基因的克隆和表达特性分析 被引量:12
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作者 范玉洁 林飞鹏 +1 位作者 安泽伟 唐朝荣 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期4150-4158,共9页
【目的】从橡胶树中克隆Glutathione-S-transferase(GST)基因的cDNA和基因组DNA,进行序列、结构和系统进化分析,研究胁迫条件和激素处理下的表达谱。【方法】利用产排胶机理课题组构建的胶乳EST数据库,通过PCR技术克隆橡胶树GST基因的c... 【目的】从橡胶树中克隆Glutathione-S-transferase(GST)基因的cDNA和基因组DNA,进行序列、结构和系统进化分析,研究胁迫条件和激素处理下的表达谱。【方法】利用产排胶机理课题组构建的胶乳EST数据库,通过PCR技术克隆橡胶树GST基因的cDNA和基因组DNA;在线预测蛋白质保守功能域和亚细胞定位,构建系统进化树,利用实时荧光定量PCR分析割胶、伤害、低温、激素和死皮病等因素对该基因表达的影响。【结果】从橡胶树胶乳中克隆到1个GST基因的全长cDNA(793 bp),编码25.4 kD(219aa)蛋白,命名为HbGSTU1;克隆了HbGSTU1的基因组DNA(1 313 bp),包含1个内含子(520 bp)和2个外显子。HbGSTU1属于GST Tau家族,推测是一种无信号肽的细胞质蛋白,其N端结构域包含结合GSH的G位点,C端结构域包含特异结合底物的H位点;HbGSTU1与一个蓖麻GST蛋白的亲缘关系最近,氨基酸序列的一致性为85%;HbGSTU1的表达受割胶、伤害、低温、2,4-D、乙烯利和死皮病等因素调控,但对JA、SA和ABA处理的应答不明显。【结论】HbGSTU1是一个典型的GST Tau家族蛋白,可能在橡胶树抗逆过程中起作用,可作为橡胶树抗逆分子育种的靶标基因。 展开更多
关键词 橡胶树 谷胱甘肽-S-转移酶 基因表达 胁迫 激素
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GST-π、TopoⅡα在口腔鳞状细胞癌不同区域中的表达差异和临床意义 被引量:8
6
作者 贾云香 孙兆瑶 卓夏阳 《实验与检验医学》 CAS 2008年第2期115-118,188,共5页
目的研究口腔鳞状细胞癌的手术切除标本不同区域耐药基因产物GST-π、TopoⅡα的表达差异及其临床意义。方法运用免疫组化方法检测20例未经化疗和19例经诱导化疗的口腔鳞状细胞癌石蜡标本,分表层区和深层浸润区观察GST-π、TopoⅡα的... 目的研究口腔鳞状细胞癌的手术切除标本不同区域耐药基因产物GST-π、TopoⅡα的表达差异及其临床意义。方法运用免疫组化方法检测20例未经化疗和19例经诱导化疗的口腔鳞状细胞癌石蜡标本,分表层区和深层浸润区观察GST-π、TopoⅡα的表达。结果GST-π,TopoⅡα阳性表达在20例未经化疗的标本表层区分别为18例(90%),15例(75%),深层浸润区分别为15例(75%),1例(5%);在19例经诱导化疗的标本表层区分别为16例(84.21%),18例(94.74%);深层浸润区分别为12例(63.16%),8例(42.11%)。两组中GST-π、TopoⅡα的阳性表达在表面区和深层区之间均有显著性差异(P<0.05)。而在有否经化疗两组间,GST-π只在深层浸润区的阳性表达有显著性差异(P<0.05),TopoⅡα在表层区及深层区的阳性表达则均有显著性差异(均为P<0.05)。GST-π,TopoⅡα的表达与患者性别、年龄、病理分级、临床分期、肿瘤生长部位、三年无瘤生存期和化疗效果无明显相关。结论口腔鳞状细胞癌在耐药基因和相关蛋白方面存在着异质性;诱导化疗可产生肿瘤的耐药性变化,这对诱导化疗和辅助化疗的选择有一定的指导意义;GST-π,TopoⅡα的表达指标不能预测口腔鳞状细胞癌的化疗效果和预后。 展开更多
关键词 多药耐药 谷光甘肽-S-转移酶-π 拓扑异构酶Ⅱ 异质性
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GSTs在植物非生物逆境胁迫中的作用 被引量:7
7
作者 王光勇 刘迪秋 +3 位作者 葛锋 方松刚 田荣欢 丁元明 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2010年第9期890-894,共5页
植物在生长过程中会面临各种各样的胁迫,为了自我保护,植物进化出了多种抵御胁迫的策略。植物谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferases,GSTs,EC2.5.1.18)可以催化亲核性的谷胱甘肽(glutathione,GSH)与各种亲电子外源化学物的结合... 植物在生长过程中会面临各种各样的胁迫,为了自我保护,植物进化出了多种抵御胁迫的策略。植物谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferases,GSTs,EC2.5.1.18)可以催化亲核性的谷胱甘肽(glutathione,GSH)与各种亲电子外源化学物的结合反应,降低细胞体内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,从而减轻非生物胁迫对植物的损伤。本文主要概述了GSTs在植物抗非生物胁迫的作用。 展开更多
关键词 谷胱甘肽-S-转移酶 非生物胁迫 转基因植物
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苎麻谷胱甘肽-S-转移酶基因BnGSTU1的克隆和表达分析 被引量:5
8
作者 朱守晶 史文娟 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1197-1204,共8页
谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs,Glutathione-S-transferases)是一类存在于动植物中的多功能蛋白,对植物抵御逆境胁迫和解除细胞毒素具有重要作用。为探讨GST基因在苎麻耐镉机制中的作用,本研究在苎麻镉胁迫转录组的基础上,采用RACE方法从苎麻(... 谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs,Glutathione-S-transferases)是一类存在于动植物中的多功能蛋白,对植物抵御逆境胁迫和解除细胞毒素具有重要作用。为探讨GST基因在苎麻耐镉机制中的作用,本研究在苎麻镉胁迫转录组的基础上,采用RACE方法从苎麻(Boehmeria nivea(L.) Gaudich.)品种中苎一号中克隆到BnGSTU1基因(Gen Bank登录号为MG941011)的全长c DNA序列,该基因开放读码框为636 bp,编码211个氨基酸,蛋白质分子量为24. 07 k D,等电点为5. 29。保守结构域分析表明,BnGSTU1蛋白属于GST家族中的Tau类,具有GST蛋白所特有的H位点和G位点,以及N端和C端保守结构域。系统进化树分析表明,BnGSTU1蛋白与拟南芥、橡胶树等物种Tau类GST蛋白的亲缘关系最近。组织表达特异性分析表明,BnGSTU1在苎麻的叶片中相对表达量最高,其次为茎,根中相对表达量最低,存在明显的组织特异性。胁迫诱导表达分析表明,BnGSTU1的表达显著受镉的诱导,且相对表达量随着镉浓度的升高表现出不断增加的趋势。以上结果表明,BnGSTU1是一个镉应答基因,可能在植物对镉胁迫的适应中发挥重要作用。 展开更多
关键词 苎麻 谷胱甘肽-S-转移酶 基因克隆 表达分析
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重组日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶可生物降解微球单剂免疫效果的研究 被引量:3
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作者 唐小牛 周萍萍 +1 位作者 高锡银 汪学龙 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2007年第2期98-101,共4页
目的检测重组日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶可生物降解微球疫苗免疫小鼠的血清学指标动态变化。方法利用已构建的表达质粒pET28a(+)-SiGST在E.coli BL21内表达的日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白,经纯化后的蛋白质以聚乳酸/乙... 目的检测重组日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶可生物降解微球疫苗免疫小鼠的血清学指标动态变化。方法利用已构建的表达质粒pET28a(+)-SiGST在E.coli BL21内表达的日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白,经纯化后的蛋白质以聚乳酸/乙醇酸(PLGA75/25)为包裹材料,制备rSjGST可生物降解微球。按一定剂量,将其单针皮下注射免疫6周龄BALB/c雌性小鼠,分别于免疫后6、9、12、15、18、21周眼眶采血,通过检测血清中特异性IgG、IL-2及IFN-γ的动态水平,观察其免疫效果。结果与对照组相比,各免疫组血清特异性IgG水平在6、9周时差异均有统计学意义(P均〈0.01),弗氏完全佐剂(FCA)组、铝佐剂组均在免疫后9周达峰值,后逐渐下降,而微球组在21周时仍呈上升趋势(P〈0.01);微球组、FCA组及铝佐剂组IL-2、IFN-γ水平在6、9周时差异均有统计学意义(P分别〈0.05、0.01、0.01),但微球组在12~21周时仍呈上升趋势(P〈0.01),FCA组、铝佐剂组则在12周后逐渐下降。微球组分别与FCA组和铝佐剂组间比较,微球组血清特异性IgG水平在12周后、IL-2在18周后及IFN-γ在15周后差异均有统计学意义(P均〈0.01)。结论重组日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶可生物降解微球免疫小鼠,具有明显长效和高效作用。 展开更多
关键词 日本血吸虫 谷胱甘肽-S-转移酶 PLGA微球 疫苗
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马拉硫磷对东亚飞蝗解毒酶活性的影响 被引量:5
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作者 赵霞 贾苗 +2 位作者 王磊 曹广春 张泽华 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2013年第2期165-170,共6页
为有效延缓东亚飞蝗对马拉硫磷的抗药性,明确相关解毒代谢酶在抗药性产生过程中的动态变化,本试验在马拉硫磷对东亚飞蝗3龄蝗蝻毒力测定的基础上,测定了相关解毒代谢酶的活力。结果表明,马拉硫磷处理48h后其LC50值为448.89mg/L。马拉硫... 为有效延缓东亚飞蝗对马拉硫磷的抗药性,明确相关解毒代谢酶在抗药性产生过程中的动态变化,本试验在马拉硫磷对东亚飞蝗3龄蝗蝻毒力测定的基础上,测定了相关解毒代谢酶的活力。结果表明,马拉硫磷处理48h后其LC50值为448.89mg/L。马拉硫磷低浓度(7.48-187mg/L)显著抑制东亚飞蝗乙酰胆碱酯酶、全酯酶和CDNB为底物时谷胱甘肽-S-转移酶的活性,处理间酶活性随着马拉硫磷浓度的升高出现先降低后升高的趋势;马拉硫磷对DCNB为底物时谷胱甘肽-S-转移酶活性呈显著诱导作用,处理间酶活随马拉硫磷浓度升高出现先升高后降低的趋势;马拉硫磷对多功能氧化酶活性影响差异不显著。以上结果说明,乙酰胆碱酯酶、全酯酶和谷胱甘肽-S-转移酶均参与了东亚飞蝗对马拉硫磷的解毒代谢过程;马拉硫磷通过抑制昆虫体内相关解毒代谢酶活性从而达到其杀虫效果。综合前人对马拉硫磷抗性研究结果可以看出,以上生化酶抑制剂的添加可以在一定程度上延缓昆虫对马拉硫磷抗性的产生,并在抗性治理中发挥一定作用。 展开更多
关键词 马拉硫磷 东亚飞蝗 乙酰胆碱酯酶 全酯酶 谷胱甘肽-S-转移酶
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P-糖蛋白、谷胱甘肽S转移酶和DNA拓扑异构酶Ⅱ在胆道恶性肿瘤中的表达与临床意义 被引量:4
11
作者 董严明 黄恺 +1 位作者 杨兴无 杨春明 《中华普通外科学文献(电子版)》 2010年第1期13-15,共3页
目的探讨P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S转移酶(GST-π)和DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)在胆道恶性肿瘤中的表达及其㈦临床病理参数的相关性,分析两者之间的关系。方法采用免疫组化过氧化物酶标记链霉卵白素法(SP法)检测42例胆道恶性肿瘤患者组织... 目的探讨P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S转移酶(GST-π)和DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)在胆道恶性肿瘤中的表达及其㈦临床病理参数的相关性,分析两者之间的关系。方法采用免疫组化过氧化物酶标记链霉卵白素法(SP法)检测42例胆道恶性肿瘤患者组织中P-gp、GST-π和TopoⅡ的表达,分析其㈦肿瘤临床病理参数的关系及两者相关性。结果P-gp、GST-π和TopoⅡ在胆道恶性肿瘤患者组织中的阳性表达率分别为88.1%、92.9%、73.8%。P-gp和GST-π的表达与患者的年龄、性别、肿瘤的分化程度、局部浸润、淋巴结转移均无明显关系;而TopoⅡ的表达与肿瘤的分化程度呈负相关性,随分化程度的降低而阳性表达率增高(P<0.05);而与其他临床病理参数无相关性;P-gp和GST-π两者表达呈正相关(P<0.05)。而P-gp和TopoⅡ及GST-π和TopoⅡ之间均无显著相关性。结论P-gp、GST-π和TopoⅡ在胆道恶性肿瘤中均有较高的表达水平,提示从未接受化疗的胆道恶性肿瘤患者存在较高的原发性耐药。联合检测这3个耐药蛋白的表达,对指导临床化疗有一定作用。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 胆道 P-糖蛋白 DNA拓扑异构酶 谷胱甘肽S转肽酶
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高温胁迫对扶桑绵粉蚧成虫过氧化物酶和谷胱甘肽-S-转移酶活性的影响 被引量:5
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作者 袁盛勇 孔琼 +5 位作者 吴晶莹 秦文旭 刘小红 陈振毅 马廷霞 尹久婷 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期723-727,共5页
为了研究高温胁迫对扶桑绵粉蚧的影响,将该虫分别置于35℃、38℃、41℃、44℃和47℃水浴处理2 h、3 h和4 h,然后置于26℃下恢复2 h,测定成虫的过氧化物酶(POD)和谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)活力的变化。结果表明在处理2 h、3 h和4 h下,对照... 为了研究高温胁迫对扶桑绵粉蚧的影响,将该虫分别置于35℃、38℃、41℃、44℃和47℃水浴处理2 h、3 h和4 h,然后置于26℃下恢复2 h,测定成虫的过氧化物酶(POD)和谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)活力的变化。结果表明在处理2 h、3 h和4 h下,对照(26℃)的POD活力值分别为(0.0527±0.0015)mmol/min、(0.0508±0.0015)mmol/min和(0.0483±0.0072)mmol/min,均高于高温各处理的POD活力值;5个温度处理下的POD活力值变化为低(35℃)-高(38℃)-低(41、44、47℃)的变化趋势;当处理2 h时,不同温度下的POD活力值分别是(0.0183±0.0009)(35℃)、(0.0480±0.0012)(38℃)、(0.0227±0.0012)(41℃)、(0.0197±0.0003)(44℃)、(0.0173±0.0007)(47℃)mmol/min。且在不同温度和时间处理下,成虫的GSTs活性变化趋势与POD活性变化趋势一致。即不同时间处理下,对照的GSTs活性均高于高温各处理的GSTs,其对照的GSTs活力值分别为(0.5537±0.0044)(2 h)、(0.5358±0.0078)(3 h)和(0.5291±0.0264)(4 h)mmol/min;5个温度处理下的GSTs活力值变化为低(35℃)-高(38℃)-低(41℃、44℃、47℃)的变化趋势;当处理3 h时,不同温度下的GSTs活力值分别是(0.5114±0.0116)(35℃)、(0.5426±0.0009)(38℃)、(0.4861±0.0073)(41℃)、(0.3657±0.0029)(44℃)、(0.3404±0.0156)mmol/min(47℃)。因此高温对扶桑绵粉蚧体内的POD和GSTs活力存在影响。 展开更多
关键词 扶桑绵粉蚧 高温胁迫 过氧化物酶 谷胱甘肽转移酶
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测定谷胱甘肽-S-转硫酶动力学参数的变化表征其抑制剂 被引量:3
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作者 张灵 杨晓兰 +3 位作者 白婧 廖娟 刘红博 廖飞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1218-1221,共4页
目的:测定谷胱甘肽-S-转移酶(Glutathione-S-transferases,GST)动力学参数变化,建立表征其抑制剂的方法。方法:从猪肝经阴离子交换层析和亲和层析制备GST酸性同工酶,用还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)和1-氯-2,4-二硝基苯(1,-chloro-2,... 目的:测定谷胱甘肽-S-转移酶(Glutathione-S-transferases,GST)动力学参数变化,建立表征其抑制剂的方法。方法:从猪肝经阴离子交换层析和亲和层析制备GST酸性同工酶,用还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)和1-氯-2,4-二硝基苯(1,-chloro-2,4-dinitrobenzene,CDNB)合成S-(2,4-二硝基苯基)-谷胱甘肽(GS-DNB)为候选抑制剂,以GSH与CDNB为底物测定GST在GS-DNB作用下的米氏常数(Km)和最大反应速度(Vm),从而确定GS-DNB对GST的抑制常数(Ki)。结果:此GST被纯化146倍以上,活性总收率近30%。该GST对GSH和CDNB的Km分别为42μmol/L和0.86 mmol/L,属于随机双底物动力学模型。GS-DNB对CDNB竞争性Ki为(21±1)μmol/L(n=2);对GSH竞争性Ki为(17±1)μmol/L(n=2)。结论:产物GS-DNB是GST的高亲和力竞争性抑制剂;测定GST动力学参数随抑制剂浓度的变化可筛选其抑制剂。 展开更多
关键词 谷胱甘肽-S-转移酶 抑制剂 还原型谷胱甘肽
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谷胱甘肽S-转移酶基因多态性与男性不育 被引量:3
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作者 唐开发 邢俊平 孙发 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第3期266-269,共4页
男性不育的发生是遗传因素与环境因素相互作用的过程,机体对内外源性化学物质的代谢和解毒能力影响个体对男性不育的易感性。谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)属于机体Ⅱ相解毒酶系统,其参与细胞对外源性化学物质和人工合成有机物质解毒的各个生... 男性不育的发生是遗传因素与环境因素相互作用的过程,机体对内外源性化学物质的代谢和解毒能力影响个体对男性不育的易感性。谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)属于机体Ⅱ相解毒酶系统,其参与细胞对外源性化学物质和人工合成有机物质解毒的各个生理阶段。研究发现,GSTs基因多态性与男性不育有一定的相关性。在同一地区人群中,GSTs基因多态性对男性不育的易感性具有相似性,也存在不一致性;在不同地区人群中,GSTs基因多态性对男性不育的易感性不一致,也存在相似性。因此,GSTs基因多态性对男性不育患者的易感性在不同人群中存在差异。 展开更多
关键词 男性不育 谷胱甘肽S-转移酶 基因多态性 易感性
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Human GSTs Polymorphisms in the Hakka Population of South China and Their Associations with Family History of Several Chronic Diseases
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作者 PAN ShangXia YANG XingFen +5 位作者 YANG LinQing WEI Qing YANG Ying XU GuangNing LIN ZhongNing HUANG JunMing 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期491-498,共8页
Objective To investigate the associations of genetic polymorphisms in GSTs genes of the Hakka population of south China with family histories of certain chronic diseases.Methods Five hundred and thirty‐nine healthy H... Objective To investigate the associations of genetic polymorphisms in GSTs genes of the Hakka population of south China with family histories of certain chronic diseases.Methods Five hundred and thirty‐nine healthy Hakka natives of Meizhou city of Guangdong province in south China were involved.The genotypes of GSTM1,GSTT1,GSTP1,GSTM3,and GSTA1 were determined using PCR and restriction fragment length polymorphism analysis.The observed polymorphisms were analyzed by Chi‐square and Hardy‐Weinberg equilibrium tests.Logistic regression analysis was used to determine the associations of the distributions of GST genotypes with family history of certain chronic diseases.Results The distributions of polymorphisms in GSTP1,GSTM3,and GSTA1 conformed to the Hardy‐Weinberg equilibrium.Compared to the Cantonese,the Hakka had a lower distribution of the GSTM3 deletion genotype (3.15% vs.11.9%).A weak association was observed between the GSTM1 genetic polymorphism and family history of hypertension.Alcohol drinkers had a higher frequency of the null‐GSTM1 genotype,while smokers had a higher frequency of a variant GSTP1 genotype.Conclusion The results suggest that the Hakka is a special and distinctive Han Chinese ethnic group with different GSTs genetic polymorphisms.Smoking and drinking might be related to the distribution of GST genotypes. 展开更多
关键词 Genetic polymorphism glutathione‐S‐ transferases The Hakka
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乳腺癌组织中雌激素受体、孕激素受体、P-糖蛋白、谷胱甘肽-s-转移酶-π及DNA拓扑异构酶Ⅱ的表达及临床意义 被引量:2
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作者 颜霞 采丽 +1 位作者 唐海旭 吴萍 《中国当代医药》 2019年第9期70-72,共3页
目的探讨乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、P-糖蛋白(P-gP)、谷胱甘肽-s-转移酶-π(GST-π)及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达水平。方法选取淮安市妇幼保健院2010年9月~2014年1月手术切除后经病理诊断为乳腺癌的91例标本,... 目的探讨乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、P-糖蛋白(P-gP)、谷胱甘肽-s-转移酶-π(GST-π)及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达水平。方法选取淮安市妇幼保健院2010年9月~2014年1月手术切除后经病理诊断为乳腺癌的91例标本,采用免疫组化方法检测ER、PR、P-gP、GST-π、TopoⅡ在91例乳腺癌组织中的表达强度。结果 ER、PR、GST-π、TopeⅡ的表达强度与组织学分级显著相关,TopoⅡ的表达强度与淋巴结转移显著相关,P-gP的表达强度与肿瘤大小差异显著相关。ER和PR表达成正相关(r=0.637,P=0.000)。结论ER、PR、GST-π、P-gP、TopoⅡ的检测对选择化疗方案和评估预后有重要意义。 展开更多
关键词 乳腺癌 P-糖蛋白 谷胱甘肽-S-转移酶-Π DNA拓扑异构酶Ⅱ
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中华按蚊谷胱甘肽-S-转移酶E6(AsGSTE6)的表达纯化与结晶 被引量:2
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作者 苗娅 张甜甜 +1 位作者 许柏英 陈斌 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期59-67,共9页
【目的】对中华按蚊Anopheles sinensis谷胱甘肽-S-转移酶E6(As GSTE6)进行初步晶体学研究,为深入研究其空间结构奠定基础。【方法】利用生物信息学软件,首先对中华按蚊As GSTE6进行生物信息学预测和分析;然后进行分子克隆,构建重组子p ... 【目的】对中华按蚊Anopheles sinensis谷胱甘肽-S-转移酶E6(As GSTE6)进行初步晶体学研究,为深入研究其空间结构奠定基础。【方法】利用生物信息学软件,首先对中华按蚊As GSTE6进行生物信息学预测和分析;然后进行分子克隆,构建重组子p ET28a-As GSTe6;利用大肠杆菌Escherichia coli原核表达系统进行诱导表达;采用Ni-NTA金属螯合层析和葡聚糖凝胶层析的方法对重组蛋白进行纯化;通过葡聚糖凝胶层析和化学交联的结果分析蛋白的聚合状态;运用坐滴蒸气扩散法对重组蛋白进行结晶筛选。【结果】生物信息学分析结果表明,As GSTE6分子量为25.28 k D,无信号肽和跨膜区,是亲水性蛋白;三级结构预测结果显示,As GSTE6主要由一个小的βαβαββα折叠模式的N端结构域和一个大的全螺旋的C端结构域组成。多重序列比对结果表明,在不同昆虫中GSTE6具有高度保守性。分子克隆得到中华按蚊As GSTE6的编码基因As GSTe6序列,大小为672 bp。在大肠杆菌中As GSTE6主要在上清中有大量表达,为可溶性表达;通过镍柱亲和层析和凝胶过滤层析纯化出了高纯度且稳定的As GSTE6重组蛋白;凝胶过滤层析结合化学交联的结果证实体外纯化的融合蛋白As GSTE6主要呈二聚体状态;通过晶体筛选获得了As GSTE6的晶体。【结论】运用结晶学的方法获得了As GSTE6的晶体,这为后续解析As GSTE6的三维结构奠定了基础。 展开更多
关键词 中华按蚊 谷胱甘肽-S-转移酶 AsGSTE6 原核表达 纯化 结晶
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多药耐药基因蛋白在贲门癌组织中的表达及其临床价值 被引量:2
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作者 史宏灿 石维平 +4 位作者 束余声 陆世春 王康 顾学文 田秀春 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第16期1587-1591,共5页
目的:研究耐药基因P-糖蛋白(P-gP)、谷胱甘肽S-转移酶(GST-π)、拓朴异构酶Ⅱ(Topo-Ⅱ) 和肺耐药相关蛋白(LPR)在贲门癌组织中表达及其临床意义.方法:采用免疫组化SP法检测P-gP,GST-π, Topo-Ⅱ和LRP在69例贲门癌组织中的表达状况结果:... 目的:研究耐药基因P-糖蛋白(P-gP)、谷胱甘肽S-转移酶(GST-π)、拓朴异构酶Ⅱ(Topo-Ⅱ) 和肺耐药相关蛋白(LPR)在贲门癌组织中表达及其临床意义.方法:采用免疫组化SP法检测P-gP,GST-π, Topo-Ⅱ和LRP在69例贲门癌组织中的表达状况结果:P-gp,GST-π,Topo-Ⅱ和LRP在贲门癌组织中阳性表达分别为49.2%,75.4%,68.1%和58%,均高于正常组织(0,30%,20%和0, P<0.01).随分化程度由高到低,P-gp阳性表达率分别为40%,42.4%,61.5%,差异无显著意义(p>0.05),GST-π表达率分别为40%,75.8%和88.5%,差异有显著意义(P<0.05),Topo-Ⅱ表达率分别为33.3%,69.7%和80.7%,差异有显著意义(P<0.01),LRP表达率分别为50%, 54.5%和65.3%,差异无显著意义(P>0.05).临床分期Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期中,P-gp阳性表达率分别为28.6%和58.3%,差异有显著意义 (P<0.05),GST-π表达率分别为57.1%和83.2%, 差异有显著意义(P<0.05),Topo-Ⅱ表达率分别为57.1%和72.9%,差异无显著意义(P>0.05), LRP表达率分别为38%和66.6%,差异有显著意义(P>0.05).在有无淋巴结转移分组中,P-gp 阳性表达率分别为67.5%和24.1%,差异有显著意义(P<0.01),GST-π表达率分别为87.5%和58.6%,差异有显著意义(P<0.05),TOpo-Ⅱ表达率分别为65%和72.4%,差异无显著意义 (P>0.05),LRP表达率分别为70%和41.4%,差异有显著意义(P<0.05).四种耐药基因在贲门癌组织中存在共同表达.结论:贲门癌存在多个耐药基因的共同表达, 联合检测有助于对化疗药物敏感性作前瞻性预测和化疗方案的优化组合. 展开更多
关键词 贲门癌 多药耐药 P-糖蛋白 谷胱甘肽S-转移酶 拓朴异构酶-Ⅱ 肺耐药相关蛋白
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P-糖蛋白、谷胱甘肽-s转移酶的表达与胃癌细胞耐药的关系研究 被引量:1
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作者 韩继广 薛英威 +3 位作者 张纯慧 王宽 李春峰 魏玉哲 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2009年第5期430-433,共4页
目的初步探索胃癌多药耐药细胞系SGC7901/VCR的耐药机制。方法间歇诱导法,胃癌细胞系SGC7901经长春新碱(VCR)短时间诱导后,对长春新碱产生耐药。MTT法检测对VCR、5-氟尿嘧啶、表阿霉索的耐药性。Western blot检测P-糖蛋白(P—gluc... 目的初步探索胃癌多药耐药细胞系SGC7901/VCR的耐药机制。方法间歇诱导法,胃癌细胞系SGC7901经长春新碱(VCR)短时间诱导后,对长春新碱产生耐药。MTT法检测对VCR、5-氟尿嘧啶、表阿霉索的耐药性。Western blot检测P-糖蛋白(P—glucoprotein,P—gp)、谷胱甘肽-s转移酶(ghtathione—s transferring enzyme,GST—s)的表达。结果耐药细胞SGC7901/VCR对长春新碱耐药提高16.56倍,此耐药株同时对5-氟尿嘧啶、表阿霉素呈交叉耐药,耐药指数分别达6.9、13.05。SGC7901/VCR的P—gP、GST—s出现表达增强。结论长春新碱短时间诱导后,SGC7901产生多药耐药性(multi—drug resistance,MDR),且P—gp、GST—s表达增强。反之,抑制P—gP、GsT—s蛋白的表达,则有可能降低细胞耐药从而逆转胃癌MDR。 展开更多
关键词 胃癌 多药耐药 P-糖蛋白 谷胱甘肽-S转移酶
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卵巢癌组织多药耐药性的临床研究
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作者 卢丹 王志学 陶晓珏 《江苏临床医学杂志》 2002年第6期520-521,536,共3页
目的 :研究多个耐药基因P -糖蛋白 (P -gp)、谷胱甘肽S -转移酶 (GST -π)、DNA拓朴异构酶Ⅱ (Topo -Ⅱ )在卵巢癌组织中表达 ,探讨其在卵巢癌化学治疗耐药中的作用及与临床病理学特征间的关系。方法 :应用免疫组织化学技术 (SP法 )对 3... 目的 :研究多个耐药基因P -糖蛋白 (P -gp)、谷胱甘肽S -转移酶 (GST -π)、DNA拓朴异构酶Ⅱ (Topo -Ⅱ )在卵巢癌组织中表达 ,探讨其在卵巢癌化学治疗耐药中的作用及与临床病理学特征间的关系。方法 :应用免疫组织化学技术 (SP法 )对 37例卵巢癌 ,10例卵巢良性肿瘤和 8例正常卵巢组织中P -gp、GST -π、Topo -Ⅱ表达状况进行测定。 结果 :P -gp、GST -π和Topo -Ⅱ在卵巢癌组织中阳性表达均高于良性肿瘤和正常组织对照组 ;GST -π、Topo -Ⅱ在低分化癌中阳性率明显高于中高分化癌 ,但与肿瘤组织类型无关。GST -π与临床分期有关。P -gp表达与卵巢癌组织类型、分化、分期均无关。 3者在卵巢癌组织中存在共同表达。结论 :卵巢癌存在原发性耐药并涉及多个耐药基因的共同表达。 展开更多
关键词 卵巢癌组织 多药耐药性 临床研究 P-糖蛋白 谷胱革肽S0转移酶 拓朴异构酶-Ⅱ 免疫组织化学
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