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中国汉族人口三种谷胱甘肽S转移酶基因多态性分析 被引量：42
1
作者 冷曙光 宋文佳 +5 位作者 王雅文 谷也平 潘祖飞 肖军 刘玉瑛 郑玉新 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期159-162,共4页
目的　分析中国汉族人口谷胱甘肽S 转移酶 (GSTs)的基因多态性分布。方法　样本为45 0名中国汉族人口 ,采用多重等位基因特异聚合酶链反应 (PCR)方法分析GSTM1和GSTT1基因多态性 ,采用PCR 限制性片段长度多态性方法分析GSTP1+313核苷酸... 目的　分析中国汉族人口谷胱甘肽S 转移酶 (GSTs)的基因多态性分布。方法　样本为45 0名中国汉族人口 ,采用多重等位基因特异聚合酶链反应 (PCR)方法分析GSTM1和GSTT1基因多态性 ,采用PCR 限制性片段长度多态性方法分析GSTP1+313核苷酸位点的基因多态性。结果　GSTM1缺失型和GSTT1缺失型基因型频率分别为 5 7%和 49% ,同时具有GSTM1缺失型和GSTT1缺失型基因型的个体频率为 2 8 92 % ;而GSTP1+313位点G等位基因频率为 18 7%。并发现该人群中同时具有 3种危险基因型 (GSTM1缺失型、GSTT1缺失型和GSTP1+313A/A)的个体频率为 18 0 4%。GSTs基因型分布不受性别和年龄的影响。结论　中国汉族人口GSTM1、GSTT1和GSTP1基因呈多态性分布 。 展开更多
关键词 谷胱甘肽转移酶 等位基因 基因多态性 汉族 中国
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盐酸千金藤碱逆转MCF-7/ADR细胞多药耐药性的作用及其机制 被引量：20
2
作者 夏薇 王宁 王庆端 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期14-16,19,共4页
目的研究盐酸千金藤碱(CH)对人乳腺上皮细胞癌耐药细胞株MCF-7/阿霉素(ADR)多药耐药性的体外逆转作用,并探讨其逆转机制。方法用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测CH对多药耐药肿瘤细胞MCF-7/ADR的耐药逆转活性;免疫组织化学法检测细胞内谷胱... 目的研究盐酸千金藤碱(CH)对人乳腺上皮细胞癌耐药细胞株MCF-7/阿霉素(ADR)多药耐药性的体外逆转作用,并探讨其逆转机制。方法用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测CH对多药耐药肿瘤细胞MCF-7/ADR的耐药逆转活性;免疫组织化学法检测细胞内谷胱甘肽硫转移酶π(GST-π)的表达;通过对超螺旋PBR322 DNA的解旋能力检测拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的活性。结果 CH在无细胞毒浓度下具有逆转MCF-7/ADR细胞耐药性的作用,逆转倍数为13.5倍,但对敏感株MCF-7细胞的抗癌药物敏感性基本无影响。CH4μmol/L使MCF-7/ADR细胞中过度表达的GST-π的表达水平下降及DNA TopoⅡ的催化活性提高,但对敏感株MCF-7细胞无影响。结论 CH具有逆转多药耐药性的作用,其机制可能与降低GST-π的表达及提高DNA TopoⅡ的活性有关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 抗药性 多药 谷胱甘肽转移酶 DNA拓扑异构酶 盐酸千金藤碱
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重组日本血吸虫26ku谷胱甘肽-硫-转移酶的表达、纯化及其免疫特性分析用于急性血吸虫病免疫诊断 被引量：11
3
作者 罗庆礼 沈继龙 +5 位作者 汪学龙 刘淼 胡元生 钟政荣 王家传 袁小松 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2005年第6期491-494,共4页
目的将日本血吸虫(中国大陆株)26ku谷胱甘肽硫转移酶(26kuSjGST)基因克隆入pET28a(+)并诱导表达26kurSjGST蛋白,纯化并用于急性血吸虫病免疫诊断。方法构建重组质粒pET28aSjGST,转化到E.coliBL21,经IPTG诱导表达并进行SDS变性蛋白质电泳... 目的将日本血吸虫(中国大陆株)26ku谷胱甘肽硫转移酶(26kuSjGST)基因克隆入pET28a(+)并诱导表达26kurSjGST蛋白,纯化并用于急性血吸虫病免疫诊断。方法构建重组质粒pET28aSjGST,转化到E.coliBL21,经IPTG诱导表达并进行SDS变性蛋白质电泳,以小鼠抗GST单克隆抗体为一抗,进行Westernblot分析。用His·BandPurificationKit亲和层析纯化重组蛋白,以此重组蛋白作为抗原,用ELISA法检测急性血吸虫患者血清和非流行区正常人血清。结果成功地构建了重组质粒pET28aSjGST,SDS变性蛋白质电泳显示可见一与预期分子量大小相符的特异蛋白条带的表达。Westernblot分析表明,该重组蛋白能被小鼠抗GST单克隆抗体识别。ELISA结果表明,rSjGST用于急性血吸虫患者血清中抗体检测的阳性率为92.3%。结论rSjGST得到表达和纯化,该重组蛋白用于急性血吸虫患者血清中抗体的检测具有良好的免疫反应性,为进一步探讨其在血吸虫病诊断中的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 血吸虫 日本 谷胱甘肽转移酶 血吸虫病/诊断 酶 联免疫吸附测定
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细胞色素P450和谷胱甘肽硫转移酶基因多态性与喉癌发生及临床预后的关系 被引量：11
4
作者 李丽 林鹏 +2 位作者 邓一夫 朱章菱 鲁宏华 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 北大核心 2004年第1期2-7,共6页
目的　探讨代谢酶细胞色素P4 5 0 (cytochromeP4 5 0 ,CYP1A1)和谷胱甘肽硫转移酶(glutathioneS transferase ,GSTM1)基因多态性与国人喉癌的发生及临床预后的关系。方法　采用病例 对照研究的方法 ,以 89例喉癌患者及 16 4例非癌对照... 目的　探讨代谢酶细胞色素P4 5 0 (cytochromeP4 5 0 ,CYP1A1)和谷胱甘肽硫转移酶(glutathioneS transferase ,GSTM1)基因多态性与国人喉癌的发生及临床预后的关系。方法　采用病例 对照研究的方法 ,以 89例喉癌患者及 16 4例非癌对照者的外周血白细胞为样本 ,利用聚合酶链反应(polymerasechainreaction ,PCR)技术分析了Ⅰ相代谢酶CYP1A1和Ⅱ相代谢酶GSTM1基因多态性。结果　喉癌组中CYP1A1的 3种基因型野生型 (wild type ,W)、杂合型 (wildnee +mutation ,MW )、突变型(mutate type ,M)各占 37 1%、2 7 0 %、36 0 % ,明显高于对照组 (χ2 =12 30 ,P <0 0 5 )。喉癌组中GSTM1缺失 (- )基因型频率 (5 6 2 % )高于对照组 (χ2 =4 6 1,P <0 0 5 )。联合基因型CYP1A1与GSTM1基因多态性的比较 ,则携带CYP1A1W和GSTM1(- ) ,CYP1A1MW和GSTM1(- ) ,CYP1A1M和GSTM1非缺失 (+)基因型者患喉癌的风险度分别为 1 4 2 (95 %可信区间 0 6 2～ 3 2 2 ) ,1 6 7(95 %可信区间 0 7～ 4 0 3) ,2 5 5 (95 %可信区间 1 0～ 6 5 4 ) ,而携带CYP1A1M和GSTM1(- )基因型个体患喉癌的风险度最高 ,为 4 0 2 (95 %可信区间 1 6 5～ 9 79)。吸烟与喉癌的发生有关 ,CYP1A1突变型及GSTM1缺失型与吸烟有协同作用 ,并与发病时? 展开更多
关键词 细胞色素P450 谷胱甘肽硫转移酶基因 基因多态性 喉癌 肿瘤 GSTM1
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β-榄香烯对人胃癌SGC7901/Adr细胞ERK通路的活化和GST-π表达的影响 被引量：14
5
作者 张晔 曲秀娟 +2 位作者 刘云鹏 侯科佐 刘静 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第13期1394-1397,共4页
目的:探讨β-榄香烯对人胃癌细胞SGC7901/Adr细胞外信号调节激酶(ERK)通路的活化和谷胱甘肽转移酶π(GST-π)表达的影响.方法:MTT法检测细胞的药物敏感性,Western blot检测蛋白表达,应用SPSS13.0进行统计学分析.结果:β-榄香烯以时间依... 目的:探讨β-榄香烯对人胃癌细胞SGC7901/Adr细胞外信号调节激酶(ERK)通路的活化和谷胱甘肽转移酶π(GST-π)表达的影响.方法:MTT法检测细胞的药物敏感性,Western blot检测蛋白表达,应用SPSS13.0进行统计学分析.结果:β-榄香烯以时间依赖的方式抑制SGC7901/Adr细胞增殖,24、48和72h的IC50浓度分别为53.48、28.78和14.78mg/L.对照组即有ERK的磷酸化,50mg/L的β-榄香烯处理SGC7901/Adr细胞24h,明显下调了ERK的磷酸化水平,同时GST-π蛋白的表达显著下调.结论:β-榄香烯通过抑制胃癌细胞SGC7901/Adr中ERK信号转导通路的活化,进而下调了GST-π蛋白的表达. 展开更多
关键词 Β-榄香烯 胃癌 细胞外信号调节激酶 谷胱甘肽转移酶Π
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苹果抗性相关的谷胱甘肽转移酶基因MdGSTU1的生物信息学和表达分析 被引量：13
6
作者 安秀红 徐锴 +4 位作者 厉恩茂 李壮 李敏 刘志 程存刚 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期4868-4877,共10页
[目的]克隆苹果(Malus domestica Borkh.)中抗苹果轮纹病相关的编码谷胱甘肽转移酶基因Md GSTU1,研究其在不同组织器官及不同逆境处理条件下的表达特性,为解析该基因的抗逆功能奠定基础。[方法]基于抗轮纹病相关的EST序列,通过在NCBI进... [目的]克隆苹果(Malus domestica Borkh.)中抗苹果轮纹病相关的编码谷胱甘肽转移酶基因Md GSTU1,研究其在不同组织器官及不同逆境处理条件下的表达特性,为解析该基因的抗逆功能奠定基础。[方法]基于抗轮纹病相关的EST序列,通过在NCBI进行比对,得到一个谷胱甘肽转移酶(GST)基因相关的EST片段;然后在苹果基因组数据库中进行比对,获得该GST的编码框序列(coding sequence,CDS),同时,设计RACE引物,克隆该基因的UTR序列;利用MEGA5.0软件对该GST蛋白与拟南芥GST家族蛋白成员进行系统进化树分析,使用DNAMAN软件对该蛋白的分子量、等电点等进行预测,并对其氨基酸序列进行分析;采用荧光定量PCR检测该基因在不同组织中的表达以及该基因在盐、模拟干旱和苹果斑点落叶病原菌处理条件下的表达特性;克隆该基因的启动子,利用Plant CARE软件在线分析该基因启动子上的顺式作用元件。[结果]进化树分析显示该GST与拟南芥中GST家族的U亚家族成员亲缘关系最近,故被命名为Md GSTU1;Md GSTU1的CDS为666 bp,编码221个氨基酸残基,其蛋白分子量为25.41 k Da,等电点为5.28;RACE结果显示该基因3'UTR区域为135 bp;蛋白序列及结构分析显示,其与拟南芥GST家族蛋白相同,该蛋白也包含保守的谷胱甘肽-S-转移酶的N端及C端结构域;PCR结果显示,Md GSTU1在根、茎、叶、花、果各组织中均有表达,但根中的表达水平最高,同时,该基因能够被150 mmol·L-1Na Cl和20%的PEG诱导表达,均在1 h时表达量达到最高值;另外,苹果斑点落叶病原菌也能诱导Md GSTU1的表达,表达量在病菌处理8 h时达到最大;启动子分析显示Md GSTU1启动子区域含有多个抗性相关的作用元件,其中包括ABA响应元件、厌氧响应元件、GA响应元件、SA响应元件、JA响应元件以及防御和逆境响应元件;此外,该启动子上还包含多个MYB转录因子结合位点。[结论]Md GSTU1属于植物tau� 展开更多
关键词 苹果 谷胱甘肽转移酶 克隆 序列分析 表达分析
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谷胱甘肽S-转移酶M1、T1基因与子宫内膜异位症发病的关系 被引量：10
7
作者 丁岩 陈志芳 +4 位作者 林仁勇 王笑峰 丁剑冰 艾星子 温浩 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期101-104,共4页
目的　探讨新疆维吾尔族、汉族人群中谷胱甘肽S 转移酶 (glutathioneS transferase,GST)M 1、T1纯合缺失基因型 (- / - )与子宫内膜异位症 (内异症 )发病的关系。方法　采用PCR技术 ,分别对维吾尔族 10 7例正常妇女 (维族对照组 )及 4 ... 目的　探讨新疆维吾尔族、汉族人群中谷胱甘肽S 转移酶 (glutathioneS transferase,GST)M 1、T1纯合缺失基因型 (- / - )与子宫内膜异位症 (内异症 )发病的关系。方法　采用PCR技术 ,分别对维吾尔族 10 7例正常妇女 (维族对照组 )及 4 1例内异症患者 (维族内异症组 )、汉族 10 5例正常妇女 (汉族对照组 )及 80例内异症患者 (汉族内异症组 )基因组DNA进行GSTM1、GSTT1基因分型。结果　维族内异症组GSTM 1(- / - )、GSTT1(- / - )基因型及两种基因同时缺失的基因型频率分别为 5 1 2 %、36 6 %、2 4 4 % ,维族对照组为 5 3 2 %、2 9 9%、13 1% ,两组比较 ,差异无显著性(P >0 0 5 )。汉族内异症组与汉族对照组GSTM1(- / - )基因型频率分别为 5 6 8%、5 1 8% ,两组比较 ,差异也无显著性 (P >0 0 5 ) ;而GSTT1(- / - )基因型频率分别为 73 7%、4 4 3% ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;汉族内异症组、汉族对照组两种基因同时缺失的基因型频率为 4 2 5 %、2 2 8% ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。维族与汉族比较 ,对照组GSTM 1(- / - )、GSTT1(- /- )基因型及两种基因同时缺失的基因型比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;内异症组GSTM 1(- / - )、两种基因同时缺失的基因型比较 ,差异也无? 展开更多
关键词 谷胱甘肽S-转移酶 基因 子宫内膜异位症 基因缺失 纯合子 维吾尔族 蒙古人种
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托吡酯对大鼠星形细胞内谷胱甘肽硫转移酶及多药耐受基因的影响 被引量：10
8
作者 彭佑群 王景周 王学峰 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期279-282,共4页
目的 :探讨托吡酯的药物耐受性及其机制。方法 :不同浓度托吡酯持续作用于培养的新生大鼠大脑皮质星形胶质细胞 ,对照组不加药。分别在给药后 5 ,10 ,15和 2 0d ,测定细胞内谷胱甘肽硫转移酶 (GST)的活性 ,在加药后 10和 15d用流式细胞... 目的 :探讨托吡酯的药物耐受性及其机制。方法 :不同浓度托吡酯持续作用于培养的新生大鼠大脑皮质星形胶质细胞 ,对照组不加药。分别在给药后 5 ,10 ,15和 2 0d ,测定细胞内谷胱甘肽硫转移酶 (GST)的活性 ,在加药后 10和 15d用流式细胞术检测多药耐受基因 (MDR1)标志物P 糖蛋白(Pgp)的表达率 ,并与对照组比较。结果 :对照组细胞内GST的活性在各时间点无差异 (P >0 .0 5 )。加托吡酯 5d时 ,4 0 ,80 ,16 0mg·L- 1组GST活性明显升高 ;加药 10d时 ,各浓度组细胞内GST活性均明显升高 ;10d后GST活性变化无显著意义(P >0 .0 5 ) ,细胞内GST活性随托吡酯浓度的增加有上升趋势。各浓度组在 15d以内Pgp的表达率与对照组比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :托吡酯可使GST活性升高 ,且与剂量和时间有关 ,提示其可能有代谢性药物耐受性存在 ,托吡酯对MDR1基因表达无影响 ,表明其与其他抗癫痫药能诱导MDR1表达的作用不同。 展开更多
关键词 星形细胞 谷胱甘肽转移酶 基因 MDR P-糖蛋白 大鼠 托吡酯
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竹荪提取液对砷中毒小鼠肝脏的保护作用 被引量：10
9
作者 罗鹏 吴应宽 +2 位作者 蒋宪瑶 李军 杨光红 《贵阳医学院学报》 CAS 2003年第5期402-404,共3页
目的:探讨竹荪提取液有无对抗As_2O_3引起小鼠肝脏损害的作用。方法:通过As_2O_3建立砷中毒模型,研究了竹荪提取液对小鼠肝脏脂质过氧化(LPO)水平及一氧化氮(NO)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的影响。结果:在亚急性动物实验中,砷中毒模型组... 目的:探讨竹荪提取液有无对抗As_2O_3引起小鼠肝脏损害的作用。方法:通过As_2O_3建立砷中毒模型,研究了竹荪提取液对小鼠肝脏脂质过氧化(LPO)水平及一氧化氮(NO)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的影响。结果:在亚急性动物实验中,砷中毒模型组与对照组相比,其总抗氧化能力、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、巯基(-SH)、NO含量明显降低;而GST活性、MDA含量明显增高,差异有显著性(P<0.05或P<0.01);砷加竹荪(5,10 g)组与砷中毒模型相比,其总抗氧化能力及SOD、GSH-Px活力和-SH、NO含量增高,GST活性、MDA含量显著下降,差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:竹荪提取液可能具有诱导体内抗氧化系统活性增强的作用,对As_2O_3所致的肝脏损害具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 砷中毒 脂质过氧化作用 一氧化氮 谷胱甘肽转移酶 小鼠 竹荪
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谷胱甘肽转硫酶M1、T1基因多态性与胃癌遗传易感性关系的分子流行病学研究 被引量：8
10
作者 钱云 徐耀初 +4 位作者 沈洪兵 覃玉 周玲 喻荣彬 钮菊英 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期101-103,共3页
目的　探讨谷胱甘肽转硫酶M1(GSTM1)、T1(GSTT1)基因多态性与胃癌遗传易感性的关系。方法　采用病例对照分子流行病学研究方法和聚合酶链反应技术 ,检测89例原发性胃癌病例和 94例对照GSTM 1和GSTT1基因型。结果　胃癌病例组GSTM1基因... 目的　探讨谷胱甘肽转硫酶M1(GSTM1)、T1(GSTT1)基因多态性与胃癌遗传易感性的关系。方法　采用病例对照分子流行病学研究方法和聚合酶链反应技术 ,检测89例原发性胃癌病例和 94例对照GSTM 1和GSTT1基因型。结果　胃癌病例组GSTM1基因缺失频率为 6 1 8% ,显著高于对照组 (4 6 8% ) (χ2 =4 14,P =0 0 42 ,OR =1 84,95 %CI =1 0 2～ 3 31) ;GSTT1基因缺失频率在病例组为 5 7 3% ,也高于对照组 48 9% ,但未达到统计学显著性水平 (χ2 =1 2 8,P =0 2 5 7,OR =1 40 ,95 %CI =0 78～ 2 5 1)。携带GSTM1(- )和GSTT1(+)基因型者发生胃癌的危险性显著高于GSTM1(+)和GSTT1(+)基因型携带者 (OR =2 2 7,95 %CI =1 0 6～ 4 85 )。GSTM1基因缺失的吸烟者患胃癌的危险性显著增高 (OR =3 0 9,95 %CI=1 33～ 7 19)。结论　提示GSTM1空白基因型可能与胃癌易感性有关 ,GSTMl和GSITl均为空白基因型的个体对胃癌易感性明显增加 。 展开更多
关键词 胃癌 谷胱甘肽转硫酶 基因型分子 流行病学 胃肿瘤 遗传
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大肠癌组织中P-gp和GST-π及TopoⅡ的表达及其临床意义的研究 被引量：10
11
作者 罗敏 张世琼 吴彤 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第15期1152-1155,共4页
目的:探讨多药耐药P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、谷胱甘肽转移酶(glutathione-S-trannsferaseπ,GST-π)和拓扑异构酶(DNA topoisomeraseⅡ,TopoⅡ)在大肠癌组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组化SP法联合检测P-gp、GST-π和Top... 目的:探讨多药耐药P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、谷胱甘肽转移酶(glutathione-S-trannsferaseπ,GST-π)和拓扑异构酶(DNA topoisomeraseⅡ,TopoⅡ)在大肠癌组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组化SP法联合检测P-gp、GST-π和TopoⅡ在84例大肠癌组织和20例正常大肠黏膜组织中的表达,并结合临床病理参数进行分析。结果:P-gp、GST-π在大肠癌组织中的表达率分别为71.4%(60/84)和75.0%(63/84),高于正常大肠黏膜组织(8/20和11/20),χ2值分别为6.91和3.14,P均<0.05;P-gp表达强度与临床分期相关,高分期P-gp表达(86.7%、39/45)较低分期(65.5%、19/29)高,χ2=5.28,P<0.05;TopoⅡ在大肠癌组织中的阳性率为45.3%(38/84),低于正常大肠黏膜组织65%(13/20),χ2=0.382,P>0.05;高、中和低分化腺癌P-gp(87.5%、80.7%和54.5%)和GST-π(87.5%、82.5%和54.5%)的表达率由高到低;TopoⅡ的表达率由低到高(37.5%、45.6%和63.6%)。淋巴结转移组P-gp和GST-π的表达显著高于无淋巴结转移组,P<0.05。结论:P-gp、GST-π和TopoⅡ均在大肠癌原发性多药耐药中起重要作用。联合检测P-gp、GST-π和TopoⅡ对于大肠癌化疗方案选择具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 肠肿瘤 糖蛋白类 谷脱甘肽转移酶 DNA拓扑异构酶类 Ⅱ型
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谷胱甘肽S转移酶P1基因第5外显子多态性与北京地区中国北方汉族人群慢性阻塞性肺疾病的相关性 被引量：8
12
作者 卢冰冰 何权瀛 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期678-681,共4页
目的　研究谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)基因第 5外显子多态性 (A/G)与北京地区中国北方汉族人群慢性阻塞性肺疾病 (COPD)的相关性。方法　采用病例 对照研究方法选择 97例COPD患者和 6 7例非COPD患者。通过聚合酶链反应 限制性片段长度... 目的　研究谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)基因第 5外显子多态性 (A/G)与北京地区中国北方汉族人群慢性阻塞性肺疾病 (COPD)的相关性。方法　采用病例 对照研究方法选择 97例COPD患者和 6 7例非COPD患者。通过聚合酶链反应 限制性片段长度多态性法检测两组患者GSTP1基因第 5外显子各种基因型和等位基因频率。结果　两组患者GSTP1基因第 5外显子各种基因型频率和等位基因频率的分布差异无显著性 (AA基因型频率 :72 %vs 6 1%;等位基因A频率 :84 %vs79 %;P >0 .0 5 ) ,且两组男性患者GSTP1基因第 5外显子各种基因型频率和等位基因频率的分布差异也无显著性 (AA基因型频率 :70 %vs5 8%;等位基因A频率 :82 %vs78%;P >0 .0 5 )。结论　GSTP1基因第 5外显子多态性 (A/G)与北京地区中国北方汉族人群COPD易感性无相关性。 展开更多
关键词 阻塞性肺疾病 谷胱甘肽转移酶类 多态现象
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焦炉工人血清谷胱甘肽硫转移酶活力和尿8-羟基脱氧鸟苷水平 被引量：9
13
作者 刘爱林 邹亚玲 +2 位作者 鲁文红 王增珍 鲁文清 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期343-346,共4页
目的探讨血清谷胱甘肽硫转移酶(GST)和尿8羟基脱氧鸟苷(8OHdG)作为焦炉工人多环芳烃(PAHs)暴露生物监测标志的可行性。方法用高效液相色谱-电化学方法和试剂盒分别检测47名男性焦炉工和31名男性对照者尿8OHdG水平和血清GST活力;尿1羟基... 目的探讨血清谷胱甘肽硫转移酶(GST)和尿8羟基脱氧鸟苷(8OHdG)作为焦炉工人多环芳烃(PAHs)暴露生物监测标志的可行性。方法用高效液相色谱-电化学方法和试剂盒分别检测47名男性焦炉工和31名男性对照者尿8OHdG水平和血清GST活力;尿1羟基芘(1OHP)作为PAHs接触的内暴露标志,采用碱水解-高效液相色谱方法分析。结果焦炉工人尿1OHP浓度的中位数(P25～P75)为[5.7(1.4～12.0)μmol/molCr],血清GST活力为[22.1(14.9～31.2)U/ml],尿8OHdG水平为[1.9(1.4～15.4)μmol/molCr],均高于对照组工人[3.0(0.5～6.4)μmol/molCr、13.1(9.5～16.7)U/ml、1.3(1.0～4.0)μmol/molCr],差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。以吸烟分层,两组工人尿1OHP浓度和血清GST活力仅在吸烟者中、尿8OHdG水平仅在非吸烟者中差异有统计学意义(均P<0.01)。焦炉工人血清GST活力和尿1OHP浓度呈正相关(rs=0.31,P<0.01,n=78)。多元Logistic回归分析显示,与对照工人相比,焦炉工人血清GST活力>16.7U/ml和尿8OHdG水平>1.8μmol/molCr的OR值分别为13.2和4.4;高体重指数是影响尿8OHdG水平下降的独立因素。结论焦炉工人血清GST活力增强和氧化性DNA损伤增加,吸烟和职业暴露有交互作用;血清GST有可能作为PAHs暴露评价的生物标志;尿8OHdG检测有助于焦炉工肺癌危险度评价。 展开更多
关键词 多环碳氢化合物 芳香族 谷胱甘肽转移酶 脱氧鸟苷 尿8-羟基脱氧鸟苷 谷胱甘肽硫转移酶 焦炉工人 人血清 多环芳烃(PAHs) 多元Logistic回归分析 G水 酶活力 氧化性DNA损伤
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前列腺癌组织中谷胱甘肽S-转移酶P1基因启动子区域甲基化序列分析 被引量：9
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作者 杜稳斌 侯建国 +7 位作者 武旗 常文军 翟羽佳 林丽萍 曹廷虎 孙浚雯 张宏伟 曹广文 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期762-767,共6页
目的:研究前列腺癌(prostate carcinoma,PCa)组织中谷胱甘肽S-转移酶P1(glutathione S-transferase P1,GSTP1)基因启动子区域CpG岛甲基化状态,探索前列腺癌早期诊断的检测方法。方法:采用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nest methyla-tio... 目的:研究前列腺癌(prostate carcinoma,PCa)组织中谷胱甘肽S-转移酶P1(glutathione S-transferase P1,GSTP1)基因启动子区域CpG岛甲基化状态,探索前列腺癌早期诊断的检测方法。方法:采用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nest methyla-tion-specific PCR,NMSP)和基因克隆测序的方法检测31例前列腺癌组织、18例前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)组织和3例正常前列腺(normal prostate,NP)组织中GSTP1基因启动子区域CpG岛的甲基化状态。结果:NMSP结果显示在PCa、BPH以及NP组中甲基化阳性率分别为83%、0%和0%;测序结果中PCa与BPH、NP组CG位点甲基化发生率分别为96%、34%和37%(P<0.01),BPH和NP组无统计学差异(P>0.05)。联合NMSP筛查前列腺癌明显优于单纯前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)检测。结论:在前列腺癌组织中GSTP1基因启动子区域CpG岛呈现超甲基化的状态,应用NMSP方法对GSTP1基因进行甲基化检测具有高灵敏度和高特异性的特点,这有望成为新的前列腺癌早期筛选和诊断的检测方法。 展开更多
关键词 前列腺癌 谷胱甘肽转移酶 启动区 甲基化
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急性砷暴露对小鼠机体谷胱甘肽水平及其调控酶蛋白表达的影响 被引量：9
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作者 董丹丹 王欣 +4 位作者 赵朔 段晓旭 李炜 邢晓越 李冰 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期19-23,共5页
目的探讨急性砷暴露小鼠机体谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平变化及其调控酶γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-glutamylcysteine synthetase,γ-GCS)、谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)和谷胱甘肽转移酶(glutathione transferase,GST... 目的探讨急性砷暴露小鼠机体谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平变化及其调控酶γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-glutamylcysteine synthetase,γ-GCS)、谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)和谷胱甘肽转移酶(glutathione transferase,GST)的蛋白表达。方法将170只健康封闭群8周龄清洁级昆明雌性小鼠按体重随机分为5组,分别为对照(蒸馏水)组(10只)和2.5、5、10、20 mg/kg亚砷酸钠染毒组(各40只)。采用一次性灌胃方式进行染毒,染毒容量为10ml/kg。染毒后6、12、24、48 h(对照组染毒12 h),采用二硫双硝基苯甲酸(DTNB)法测定全血中GSH含量;采用Beutler改良法测定肝脏中GSH含量;采用Western Blot法检测肝脏中γ-GCSm、γ-GCSc、GR和GST的蛋白表达。结果随着亚砷酸钠染毒剂量的升高,小鼠全血GSH含量整体呈上升趋势。随着亚砷酸钠染毒剂量的升高和染毒时间的延长,小鼠肝组织中GSH含量整体呈先上升后下降的趋势;并均在染毒12 h时达到最高。亚砷酸钠染毒还能够显著诱导机体GSH相关调控酶(γ-GCSm、γ-GCSc、GR和GST)的蛋白表达;且随着亚砷酸钠染毒剂量的升高和染毒时间的延长,其蛋白表达均逐渐增加。结论急性砷暴露能够有效地持续性诱导肝脏GSH相关调控酶γ-GCS、GR和GST的蛋白表达。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 谷胱甘肽 Γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶 谷胱甘肽还原酶 谷胱甘肽转移酶
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多药耐药基因1和P糖蛋白及谷胱甘肽S转移酶在难治性癫痫中的表达研究 被引量：10
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作者 于云莉 史梦婷 楚兰 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第32期3944-3947,共4页
目的通过对难治性癫痫患者外周血中多药耐药基因1(MDR1)、P糖蛋白(P-gp)及谷胱甘肽S转移酶(GST-pi)的检测探讨难治性癫痫的发病机制;检测在不同发作类型、V-EEG中癫痫样放电部位及用药方式的患者中此3项指标的水平。方法选取2012年3月—... 目的通过对难治性癫痫患者外周血中多药耐药基因1(MDR1)、P糖蛋白(P-gp)及谷胱甘肽S转移酶(GST-pi)的检测探讨难治性癫痫的发病机制;检测在不同发作类型、V-EEG中癫痫样放电部位及用药方式的患者中此3项指标的水平。方法选取2012年3月—2013年3月贵州医科大学附属医院临床确诊的散发性的难治性癫痫患者31例(难治性癫痫组),另选择同期在本院接受抗癫痫药物控制良好的癫痫患者33例(治疗有效组),荧光定量法检测外周血MDR1、GST-pi基因相对表达量,采用流式细胞术检测外周血MDR1的表达产物P-gp的表达。结合临床特点与长程视频脑电图研究癫痫患者的发作类型、异常放电部位及用药方式,比较不同类型癫痫患者以上3项指标的表达情况。结果难治性癫痫组MDR1、GST-pi基因相对表达量和白细胞P-gp高于治疗有效组,差异均有统计学意义(P<0.01)。无论是治疗有效组还是难治性癫痫组,不同发作类型患者MDR1、GST-pi基因相对表达量及白细胞P-gp比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。不同V-EEG异常放电患者MDR1、GST-pi基因相对表达量及白细胞P-gp比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。不同用药方式患者MDR1基因相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同用药方式患者GST-pi基因相对表达量和白细胞P-gp比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中2种和3种用药方式GST-pi基因相对表达量均高于1种用药方式,3种用药方式白细胞P-gp高于1种和2种用药方式,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论癫痫患者外周血中GST-pi、P-gp或可成为难治性癫痫联合用药的耐药指标之一;癫痫患者外周血中MDR1、GST-pi及P-gp与癫痫发作类型、癫痫样放电在V-EEG中的各种分布情况无明显相关性。 展开更多
关键词 难治性癫痫 基因 MDR P糖蛋白 谷胱甘肽转移酶
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广西扶绥人群GSTM1和GSTT1基因多态性与肝癌易感性关系的研究 被引量：9
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作者 杨志国 谢裕安 +3 位作者 匡志鹏 罗小玲 张维明 冷朝晖 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2009年第13期970-973,共4页
目的:探讨GSTM1和GSTT1基因多态性与肝癌易感性关系,以及基因与基因间的相互作用。方法:应用病例-对照分析研究,采用多重PCR技术,对广西扶绥100例肝细胞癌患者、60例正常人群的GSTM1和GSTT1基因型进行检测。将实验结果与临床资料结合进... 目的:探讨GSTM1和GSTT1基因多态性与肝癌易感性关系,以及基因与基因间的相互作用。方法:应用病例-对照分析研究,采用多重PCR技术,对广西扶绥100例肝细胞癌患者、60例正常人群的GSTM1和GSTT1基因型进行检测。将实验结果与临床资料结合进行统计学分析。结果:GSTM1基因空白型在HCC组和正常对照组中的频率分别为59.0%、68.3%(P>0.05);HCC组GSTT1基因缺失频率(33.0%)显著高于正常对照组(18.3%);GSTM1和GSTT1基因同时缺失在肝癌组和对照组中的频率分别为22.0%和3.3%,两者差异有统计学意义。结论:1)GSTM1和GSTT1基因的缺失是通过遗传获得。2)GSTT1基因缺失是HCC的易感因素。3)GSTM1和GSTT1基因联合缺失与HCC的发生呈显著正相关,且两基因具有协同作用,可作为HCC高危人群筛选的有用指标。中华肿瘤防治杂志,2009,16(13) 展开更多
关键词 肝肿瘤/酶学 肝肿瘤 病理学 谷胱甘肽转移酶 多态现象 遗传 基因型 疾病遗传易感性 流行病学
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子宫颈癌组织三磷酸腺苷肿瘤体外药物敏感试验及其与耐药蛋白表达的关系 被引量：9
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作者 高国兰 万红英 +3 位作者 邹学森 陈文学 陈岳青 黄秀珍 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期201-205,共5页
目的探讨三磷酸腺苷肿瘤体外药物敏感试验(ATP-TCA)用于检测宫颈癌组织对化疗药物敏感性的可行性,分析耐药蛋白 P 糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽巯基转移酶π(GST-π)、胸苷酸合成酶(TS)的表达与 ATP-TCA 结果的关系。方法采用 ATP-TCA 对35... 目的探讨三磷酸腺苷肿瘤体外药物敏感试验(ATP-TCA)用于检测宫颈癌组织对化疗药物敏感性的可行性,分析耐药蛋白 P 糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽巯基转移酶π(GST-π)、胸苷酸合成酶(TS)的表达与 ATP-TCA 结果的关系。方法采用 ATP-TCA 对35例宫颈癌患者的新鲜癌组织进行体外药物敏感试验,分别检测宫颈癌组织对紫杉醇、顺铂、博来霉素、吉西他滨、5氟尿嘧啶、依立替康6种化疗药物的敏感性;采用免疫组化法检测35例宫颈癌患者癌组织中 P-gp、GST-π、TS 蛋白的表达;分析 ATP-TCA 结果与 P-gp、GST-π、TS 蛋白表达的关系。结果 (1)35份宫颈癌标本中,32份标本成功进行了 ATP-TCA 检测,ATP-TCA 的可评价率为91%。宫颈癌组织对药物的敏感率分别为紫杉醇88%(28/32)、5氟尿嘧啶72%(23/32)、吉西他滨62%(20/32)、顺铂19%(6/32)、博来霉素16%(5/32)、依立替康12%(4/32)。(2)GST-π、TS 蛋白的高表达率[分别为66%(21/32)、44%(14/32)]与宫颈癌组织体外对顺铂、5氟尿嘧啶的耐药有相关性(P=0.011、P=0.022),P-gp 蛋白的阳性表达率[41%(13/32)]与宫颈癌组织体外对紫杉醇、5氟尿嘧啶、吉西他滨、顺铂、依立替康、博来霉素的耐药无相关性(P>0.05)。结论 ATP-TCA 可用于宫颈癌患者个体化化疗的药物筛选。GST-π、TS 蛋白可能是预测宫颈癌患者对顺铂、5氟尿嘧啶耐药的标志物。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 P糖蛋白 谷胱甘肽转移酶 胸苷酸合酶 腺苷三磷酸 药物筛选试验 抗肿瘤
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丹参酮对大鼠细胞色素P-450酶系和谷胱甘肽转移酶的作用 被引量：5
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作者 马世玉 李莉 +1 位作者 吴基良 李立中 《咸宁学院学报（医学版）》 2005年第1期14-16,20,共4页
目的探讨丹参有效成分丹参酮 (Tan)对大鼠肝、肾组织内的细胞色素P 450酶 (cytochromeP 450,CYP)系和谷胱甘肽转移酶(GT)的影响。方法给予SD雄性大鼠丹参酮 (100mg·kg-1 )灌胃,每日 1次,连续10天后,选用CYP1A1、1A2、2B1、2E1及 3... 目的探讨丹参有效成分丹参酮 (Tan)对大鼠肝、肾组织内的细胞色素P 450酶 (cytochromeP 450,CYP)系和谷胱甘肽转移酶(GT)的影响。方法给予SD雄性大鼠丹参酮 (100mg·kg-1 )灌胃,每日 1次,连续10天后,选用CYP1A1、1A2、2B1、2E1及 3A特异性代谢底物,检测它们在肝和肾微粒体中的活性,同时检测肝、肾微粒体中的GT水平变化。结果实验表明,丹参酮可诱导肝微粒体内的CYP1A1、CYP1A2和CYP2B1活性显著升高(均P<0. 01),同时显著抑制CYP2E1的活性 (P<0. 01),也可诱导肝微粒体中GT的活性升高 (P<0.05)。结论丹参酮对CYP亚型的不同调节作用可能会影响与其合用药物在体内的代谢消除,丹参酮对GT的影响也具有一定的临床意义。 展开更多
关键词 丹参酮 谷胱甘肽转移酶 细胞色素P-450 大鼠 肝微粒体 CYP1A1 体内 CYP1A2 底物 特异性
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植物的谷胱甘肽转移酶家族 被引量：4
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作者 胡廷章 《重庆三峡学院学报》 2004年第5期121-124,共4页
植物的谷胱甘肽转移酶(Glutathione transferases ,GSTs;EC 2.5.1.18)是一个大家族;根据蛋白同源性和基因组织结构,植物GST分为f、?、t、?、?五类;GST主要在胞液中表达,是由约26kDa亚基组成的同源二聚体或异源二聚体,形成疏水的50kDa的... 植物的谷胱甘肽转移酶(Glutathione transferases ,GSTs;EC 2.5.1.18)是一个大家族;根据蛋白同源性和基因组织结构,植物GST分为f、?、t、?、?五类;GST主要在胞液中表达,是由约26kDa亚基组成的同源二聚体或异源二聚体,形成疏水的50kDa的蛋白;在不同组织和不同的环境条件下,基因表达差异很大。GST在植物的初级代谢和二级代谢、胁迫耐受、细胞信号等方面行使功能。 展开更多
关键词 植物 谷胱甘肽转移酶 GST基因 基因表达 GST功能
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