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鱼腥藻Anabaena sp.PCC7120的混合营养生长 被引量：7
1
作者 喻国策 辛晓峰 +2 位作者 蔡昭铃 施定基 欧阳藩 《化工冶金》 EI CSCD 北大核心 2000年第1期52-57,共6页
在高光强为１６０μＥ／（ｍ２·ｓ）、低光强为１６μＥ／（ｍ２·ｓ）、葡萄糖浓度０～３０ｇ／Ｌ范围内，、进行了鱼腥藻Ａｎａｂａｅｎａｓｐ．ＰＣＣ７１２０的摇瓶光自养和混合营养培养．在高光强下最大藻细胞密度（０．... 在高光强为１６０μＥ／（ｍ２·ｓ）、低光强为１６μＥ／（ｍ２·ｓ）、葡萄糖浓度０～３０ｇ／Ｌ范围内，、进行了鱼腥藻Ａｎａｂａｅｎａｓｐ．ＰＣＣ７１２０的摇瓶光自养和混合营养培养．在高光强下最大藻细胞密度（０．９２～３．１ｇ／Ｌ）明显高于低光强（０．１１～０．５８ｇ／Ｌ），而且高光强使混合营养培养的对数期缩短．在不同光强下，葡萄糖浓度在０～１８ｇ／Ｌ范围内提高显著促进了细胞的生长，在１８～３０ｇ／Ｌ范围内变化对细胞生长不再有更大的影响．高光强促进了藻细胞对葡萄糖的利用．在高光强下随着葡萄糖浓度的提高，细胞得率逐渐变小． 展开更多
关键词 鱼腥藻 混合营养培养 光强 葡萄糖消耗
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番荔枝子去蛋白多糖制备及其体外降糖作用研究 被引量：3
2
作者 邱海龙 汤彬 +3 位作者 王玉 李祥 白刚刚 陈建伟 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第6期1309-1313,共5页
目的:研究番荔枝子去蛋白多糖对HepG2细胞糖消耗及胰岛素抵抗HepG2细胞糖消耗的影响。方法:水提醇沉法制备番荔枝子粗多糖,经过Sevag法除蛋白得番荔枝子去蛋白多糖,用苯酚-硫酸法检测其总糖含量。取对数生长期的HepG2细胞,分别给予不同... 目的:研究番荔枝子去蛋白多糖对HepG2细胞糖消耗及胰岛素抵抗HepG2细胞糖消耗的影响。方法:水提醇沉法制备番荔枝子粗多糖,经过Sevag法除蛋白得番荔枝子去蛋白多糖,用苯酚-硫酸法检测其总糖含量。取对数生长期的HepG2细胞,分别给予不同浓度的番荔枝子去蛋白多糖,检测其对HepG2细胞葡萄糖消耗的影响;建立高胰岛素抵抗模型,同法测定其对细胞液中葡萄糖消耗的影响。结果:番荔枝子去蛋白多糖能轻度促进HepG2细胞的葡萄糖消耗,其作用与剂量呈正相关;番荔枝子去蛋白多糖能明显促进胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗作用,在浓度为0.08 mg·mL-1时,效果最佳(P<0.01)。同时,番荔枝子去蛋白多糖与生理胰岛素具有一定的协同作用。结论:番荔枝子去蛋白多糖具有较好的体外降糖作用。 展开更多
关键词 番荔枝子去蛋白多糖 HEPG2细胞 胰岛素抵抗 葡萄糖消耗
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