期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
葡萄糖转运蛋白4囊泡运输及相关的临床疾病 被引量:2
1
作者 陈思聪 江若安 郑筱祥 《国际内科学杂志》 CAS 2009年第10期606-609,共4页
葡萄糖转运蛋白4(Glut4)是骨骼肌、心肌以及脂肪细胞摄取葡萄糖的重要媒介,它在维持机体糖稳态中起关键作用。因此,对Glut4的囊泡运输及相关蛋白、分子信号转导通路以及相关临床疾病的研究意义重大。本文综述了微管、微丝、分子马达在... 葡萄糖转运蛋白4(Glut4)是骨骼肌、心肌以及脂肪细胞摄取葡萄糖的重要媒介,它在维持机体糖稳态中起关键作用。因此,对Glut4的囊泡运输及相关蛋白、分子信号转导通路以及相关临床疾病的研究意义重大。本文综述了微管、微丝、分子马达在胰岛素受体细胞Glut4囊泡运输中发挥的作用,及最近报道的一些与Glut4共定位蛋白的特殊作用。此外本文对胰岛素刺激Glut4转运的多条信号通路以及Glut4相关临床疾病也做了详细介绍。 展开更多
关键词 葡萄糖转运蛋白4 囊泡运输 细胞骨架 信号通路 临床疾病
下载PDF
胰岛素调节下GLUT-4储存囊泡与细胞膜融合机制的研究进展 被引量:2
2
作者 张旭 王姮 《国际内分泌代谢杂志》 2006年第6期378-381,共4页
在横纹肌和脂肪组织中,胰岛素可促进葡萄糖转运蛋白-4(GLUT-4)从细胞质内的GLUT-4储存囊泡(GSV)向细胞膜上移位。这一过程包括了GSV与细胞膜的融合及其调节机制。融合过程需要囊泡相关性膜蛋白2以及突触融合蛋白4和突触小体相关蛋白23... 在横纹肌和脂肪组织中,胰岛素可促进葡萄糖转运蛋白-4(GLUT-4)从细胞质内的GLUT-4储存囊泡(GSV)向细胞膜上移位。这一过程包括了GSV与细胞膜的融合及其调节机制。融合过程需要囊泡相关性膜蛋白2以及突触融合蛋白4和突触小体相关蛋白23的参与。Munc18c、synip以及b-Tomosyn起调节作用。胰岛素信号转导途径中的蛋白激酶B和蛋白激酶Cζ可能通过对Munc18c和synip的作用促进GLUT-4的移位。蛋白激酶B可能通过对synip的磷酸化来促进膜融合的过程,也可能通过抑制其底物AS160所具有的激活GTP酶的活性,来开放某一种或几种Rab蛋白,而开放的Rab蛋白则可以作用于Munc18c,促进膜融合过程。蛋白激酶Cζ则通过80K-H与Munc18c形成复合物,调节Munc18c对膜融合的作用。对胰岛素作用下GSV与细胞膜融合过程的研究,有助于认识胰岛素抵抗的产生机制。 展开更多
关键词 葡萄糖转运蛋白-4 储存囊泡 膜融合 胰岛素抵抗
原文传递
大鼠原代脂肪细胞中单个GLUT4囊泡的成像——全内反射荧光显微成像技术的应用 被引量:1
3
作者 许迎科 李届悦 +1 位作者 许科帝 郑筱祥 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2112-2116,共5页
本研究采用高斯拟合算法与全内反射荧光显微技术(TIRFM),通过实时动态的单粒子追踪拍摄来分析原代培养大鼠脂肪细胞基础条件及胰岛素刺激下细胞膜附近绿色荧光蛋白(GFP)标记的GLUT4囊泡的运动变化.使用高斯拟合来消除光学成像系统中发... 本研究采用高斯拟合算法与全内反射荧光显微技术(TIRFM),通过实时动态的单粒子追踪拍摄来分析原代培养大鼠脂肪细胞基础条件及胰岛素刺激下细胞膜附近绿色荧光蛋白(GFP)标记的GLUT4囊泡的运动变化.使用高斯拟合来消除光学成像系统中发生的原始样品中单像素点荧光强度值的污染,重建出囊泡真实的中心点荧光强度值.通过对序列图像中的囊泡点应用高斯拟合和相应的搜索算法,得到所有囊泡的高斯中心点荧光强度值序列,继而描绘出囊泡的动态转运路径.结果表明,基础条件下膜附近的多数GLUT4囊泡处于沿同一路径的快速长距离转运状态;胰岛素刺激后,长距离转运的GLUT4囊泡数量减少,多数GLUT4囊泡固定成团或者在原地摆动呈限制性的运动.当GLUT4囊泡锚定至膜上后,即迅速与膜融合.说明高斯拟合算法及全内反射荧光显微技术的结合可以很好地实现囊泡纳米尺度的三维实时追踪. 展开更多
关键词 脂肪细胞 GLUT4囊泡 胞吐 单粒子追踪 全内反射荧光显微技术
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部