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灰绿曲霉高产纤维素酶突变株的选育 被引量:16
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作者 杜娟 曲音波 +3 位作者 林觐勤 徐惠娟 邬小兵 龙敏南 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第B05期23-26,共4页
以一株具有较高纤维素酶活性的野生菌株-灰绿曲霉XC9为出发菌株,经过紫外线、氯化锂、甲基磺酸乙酯(EMS)等物理化学诱变剂多重诱变处理,获得了抗葡萄糖阻遏的突变株E2-26、E5-65、U6-31和EU7-22,其CMC酶活与出发菌株相比分别提高至1.7、... 以一株具有较高纤维素酶活性的野生菌株-灰绿曲霉XC9为出发菌株,经过紫外线、氯化锂、甲基磺酸乙酯(EMS)等物理化学诱变剂多重诱变处理,获得了抗葡萄糖阻遏的突变株E2-26、E5-65、U6-31和EU7-22,其CMC酶活与出发菌株相比分别提高至1.7、1.4、1.3、2.0倍.突变株经PDA斜面接种传代5次后产酶性能仍然保持稳定.变株的菌丝、孢子颜色也发生了较大的改变.对突变株EU7-22的形态结构进行了观察,并与出发菌株XC9作了发酵性状的比较,发现其产酶性能有了明显提高. 展开更多
关键词 灰绿曲霉 纤维素酶 诱变育种 抗葡萄糖阻遏
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枯草杆菌α-淀粉酶基因的克隆和表达
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作者 熊占 涂祖新 +1 位作者 周和山 黄筱萍 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期334-338,共5页
以自构的质粒pBE1为载体,采用鸟枪法克隆枯草杆菌168突变株GR10的α-淀粉酶基因,获得了在大肠杆菌中的表达。该基因片段位于7367bp的Bgl Ⅱ酶切片段上。利用质粒pUB110将此片段亚克隆到枯草杆菌中,同样也获得了表达。本文还测定了该基... 以自构的质粒pBE1为载体,采用鸟枪法克隆枯草杆菌168突变株GR10的α-淀粉酶基因,获得了在大肠杆菌中的表达。该基因片段位于7367bp的Bgl Ⅱ酶切片段上。利用质粒pUB110将此片段亚克隆到枯草杆菌中,同样也获得了表达。本文还测定了该基因克隆子是否有GR10的抗葡萄糖阻遏效应。 展开更多
关键词 基因克隆 Α-淀粉酶基因 大肠杆菌
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