从风化的钾质粗面岩表面分离筛选到1株高效风化钾长石的芽孢杆菌E31菌株,通过菌株的生理生化特征并结合菌株16S r DNA序列分析,E31菌株被鉴定为苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)。同时对E31菌株溶解钾长石的效应与机制以及生物...从风化的钾质粗面岩表面分离筛选到1株高效风化钾长石的芽孢杆菌E31菌株,通过菌株的生理生化特征并结合菌株16S r DNA序列分析,E31菌株被鉴定为苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)。同时对E31菌株溶解钾长石的效应与机制以及生物学特性进行了研究。结果表明,E31菌株能风化钾长石并释放出其中的元素,28℃振荡培养不同时间,接菌处理发酵液中可溶性K、Fe、Ca、Al含量分别比对照提高了19.6%~25.6%、1~12.5倍、10.4%~47.2%和1.2~4.5倍。在钾长石存在条件下接菌处理发酵液pH为3.62~3.80,发酵液中葡萄糖酸含量达61~1 794 mg/L,发酵液细胞数量达(8.7~16.1)×10~6 cfu/ml,表明菌株可以通过代谢产生的有机酸来加速对钾长石的分解作用。另外,E31菌株能够合成生长素和铁载体,E31菌株对温度、pH和盐浓度具有较强的耐受性。展开更多
目的建立化妆品中13种α-羟基酸的高效液相色谱检测方法。方法去样品采用10%甲醇超声提取葡糖醛酸、葡萄糖酸、酒石酸、羟基乙酸、丙酮酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、2-羟基丁酸9个水溶性成分,采用甲醇超声提取扁桃酸、二苯乙醇酸、羟基辛...目的建立化妆品中13种α-羟基酸的高效液相色谱检测方法。方法去样品采用10%甲醇超声提取葡糖醛酸、葡萄糖酸、酒石酸、羟基乙酸、丙酮酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、2-羟基丁酸9个水溶性成分,采用甲醇超声提取扁桃酸、二苯乙醇酸、羟基辛酸、2-羟基癸酸4个脂溶性成分,在ChromCore AQ C_(18)(4.6mm×250mm,3μm)色谱柱上进行分离,以甲醇-0.02mol/L磷酸氢二铵溶液(pH2.68)为流动相,梯度洗脱,流速为0.7ml/min,进样量:5μl,柱温:25℃,二极管阵列检测器检测,检测波长为214nm。结果13种α-羟基酸在考察的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.9998),各成分的检测下限范围在1μg/g~84μg/g,3个浓度水平的平均加标回收率为82.6%~111.9%,RSD范围为0.2%~4.3%。应用该方法对70批化妆品进行检测,结果检出5种α-羟基酸,α-羟基酸总量在0.0022%~5.18%,均未超过《化妆品安全技术规范》(2015版)规定的最大允许浓度6%。结论本方法具有可操作性强、重复性好、灵敏度高等特点,可用于化妆品中13种α一羟基酸的含量测定。展开更多
文摘目的建立化妆品中13种α-羟基酸的高效液相色谱检测方法。方法去样品采用10%甲醇超声提取葡糖醛酸、葡萄糖酸、酒石酸、羟基乙酸、丙酮酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、2-羟基丁酸9个水溶性成分,采用甲醇超声提取扁桃酸、二苯乙醇酸、羟基辛酸、2-羟基癸酸4个脂溶性成分,在ChromCore AQ C_(18)(4.6mm×250mm,3μm)色谱柱上进行分离,以甲醇-0.02mol/L磷酸氢二铵溶液(pH2.68)为流动相,梯度洗脱,流速为0.7ml/min,进样量:5μl,柱温:25℃,二极管阵列检测器检测,检测波长为214nm。结果13种α-羟基酸在考察的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.9998),各成分的检测下限范围在1μg/g~84μg/g,3个浓度水平的平均加标回收率为82.6%~111.9%,RSD范围为0.2%~4.3%。应用该方法对70批化妆品进行检测,结果检出5种α-羟基酸,α-羟基酸总量在0.0022%~5.18%,均未超过《化妆品安全技术规范》(2015版)规定的最大允许浓度6%。结论本方法具有可操作性强、重复性好、灵敏度高等特点,可用于化妆品中13种α一羟基酸的含量测定。
