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胶质细胞源性神经营养因子、Cajal间质细胞和缝隙连接蛋白43在先天性巨结肠中的表达分布研究 被引量：9
1
作者 王宝西 侯豫 杨烨 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2008年第5期333-339,共7页
目的探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)mRNA、Cajal间质细胞(ICC)及缝隙连接蛋白43(Cx43)与先天性巨结肠(HD)发病的关系。方法依据纳入和排除标准选择2006年8月~2007年9月经病理诊断为HD的患儿,取手术切除结肠标本作为HD组,根据取材... 目的探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)mRNA、Cajal间质细胞(ICC)及缝隙连接蛋白43(Cx43)与先天性巨结肠(HD)发病的关系。方法依据纳入和排除标准选择2006年8月~2007年9月经病理诊断为HD的患儿,取手术切除结肠标本作为HD组,根据取材位置不同分为狭窄段(又分为短段型和常见型)、移行段和扩张段亚组。应用半定量RT-PCR及免疫组化技术检测结肠组织GDNF mRNA水平和ICC、Cx43的分布,以肠套叠患儿手术结肠标本作为对照组。结果研究期间HD组纳入42例,对照组纳入5例。①狭窄段亚组GDNF mRNA表达较扩张段亚组和对照组明显降低(P<0.05);扩张段亚组和对照组GDNF mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。狭窄段亚组中短段型较常见型GDNF mRNA表达低(P<0.05)。②ICC在对照组和扩张段亚组主要分布于黏膜下丛和肌间丛,呈现连续性分布,相互连接形成网络状结构。ICC在狭窄段亚组结肠组织内的分布显著减少或消失,与对照组和扩张段亚组差异有极显著统计学意义(P<0.001),肌间丛的网络状结构完全破坏,残存ICC形态异常;移行段亚组结肠组织内ICC的分布较对照组... 展开更多
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 先天性巨结肠 RT-PCR CAJAL间质细胞 缝隙连接蛋白43 免疫组织化学
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胶质细胞源性神经营养因子在先天性巨结肠中的表达 被引量：9
2
作者 侯豫 杨烨 +2 位作者 赵新 仝海霞 王宝西 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期507-509,共3页
目的检测胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因mRNA在先天性巨结肠(HD)患儿不同肠段中的表达。方法收集42例经病理诊断为HD的标本(每例患儿的无神经节细胞肠段和神经节细胞正常肠段全层肠组织)。男33例,女9例;年龄2个月~10岁,实验标本均... 目的检测胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因mRNA在先天性巨结肠(HD)患儿不同肠段中的表达。方法收集42例经病理诊断为HD的标本(每例患儿的无神经节细胞肠段和神经节细胞正常肠段全层肠组织)。男33例,女9例;年龄2个月~10岁,实验标本均为散发病例,全部取材经组织病理学检测符合HD诊断,包括常见型30例,短段型12例。应用半定量RT-PCR技术检测42例HD患儿手术标本狭窄段、移行段和扩张段组织中GDNF mRNA水平及5例肠套叠患儿(对照组30 d^8岁;男4例,女1例)结肠手术标本组织中GDNF mRNA水平,分析并统计其与临床病理特点之间的关系。结果对照组肠管GDNF mRNA均表达阳性(100%);42例新鲜标本中,狭窄段11例GDNF mRNA表达阳性(26.2%),移行段15例GDNF mRNA表达阳性(35.7%),扩张段40例GDNF mRNA表达阳性(95.2%)。与扩张段和对照结肠比较,狭窄段结肠组织中GDNF mRNA水平明显降低,具有显著性差异(Pa<0.05);扩张段结肠和对照组GDNF mRNA水平相当,无显著性差异(P>0.05)。短段型较常见型狭窄段组GDNF mRNA表达低,有显著性差异(P<0.05)。结论HD狭窄段和移行段肠管GDNF mRNA表达异常;GDNF mRNA与HD病理类型有相关性;提示GDNF可能与HD的发病有关。 展开更多
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 巨结肠 先天性 基因表达 反转录聚合酶链反应
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精神分裂症患者认知功能和血清GDNF水平的相关分析 被引量：8
3
作者 肖文焕 陈宽玉 +1 位作者 乔云飞 马利 《皖南医学院学报》 CAS 2018年第5期452-455,共4页
目的:探讨精神分裂症(SZ)患者认知功能和血清胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)水平的关系。方法:选取80名未服药的SZ患者,根据其是否首发分为首发组(38例)和复发组(42例),同时选取同期来本院进行体检的健康人为对照组(40例)。使用Stroop... 目的:探讨精神分裂症(SZ)患者认知功能和血清胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)水平的关系。方法:选取80名未服药的SZ患者,根据其是否首发分为首发组(38例)和复发组(42例),同时选取同期来本院进行体检的健康人为对照组(40例)。使用Stroop测验、言语流畅性测验(VFT)、数字划消测验(DCT)、连线测试(TMT)评估3组认知功能,采用ELISA法测定血清GDNF浓度,并分析认知功能和GDNF的关系。结果:正常组GDNF水平高于首发和复发组(F=15.368,P<0.01),后两者之间差异无统计学意义。首发组和复发组认知功能(除DCT)低于正常组,复发组的Stroop-色/词总数、VFT-动作测验和TMT-B认知低于首发组(P<0.05),并且这些测验和患者GDNF相关(P<0.05)。结论:SZ患者认知功能广泛受损,而复发患者受损更明显。GDNF可能参与了SZ认知功能损害的病理生理机制。 展开更多
关键词 精神分裂症 认知功能 胶质细胞源性神经营养因子
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抑郁症患者血清胶质细胞源性神经营养因子、胰岛素样生长因子1水平变化及其与睡眠障碍关系研究 被引量：7
4
作者 吴松林 张恩 《陕西医学杂志》 CAS 2023年第9期1172-1176,共5页
目的:探究抑郁症患者血清胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平变化及其与睡眠障碍的关系。方法:选取抑郁症患者120例为抑郁症组,选取体检健康者120例为对照组。采用酶联免疫吸附法测定所有受试者血清GDNF、IG... 目的:探究抑郁症患者血清胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平变化及其与睡眠障碍的关系。方法:选取抑郁症患者120例为抑郁症组,选取体检健康者120例为对照组。采用酶联免疫吸附法测定所有受试者血清GDNF、IGF-1水平。对所有受试者进行匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,根据PSQI评分结果将抑郁症患者分为无睡眠障碍组(22例)和有睡眠障碍组(98例),其中轻度、中度、重度睡眠障碍组分别为28例、43例、27例。比较抑郁症组与对照组血清GDNF、IGF-1水平及PSQI评分,以及不同临床特征抑郁症患者血清GDNF、IGF-1水平。比较无睡眠障碍组与有睡眠障碍组抑郁症患者以及不同严重程度睡眠障碍抑郁症患者血清GDNF、IGF-1水平及PSQI评分。分析抑郁症伴睡眠障碍患者血清GDNF、IGF-1水平与PSQI评分的相关性,抑郁症患者血清GDNF、IGF-1水平对睡眠障碍发生的预测价值,以及抑郁症患者睡眠障碍发生的影响因素。结果:抑郁症组血清GDNF、IGF-1水平低于对照组,PSQI评分高于对照组(均P<0.05)。抑郁症患者血清GDNF、IGF-1水平与自杀行为、发病次数、家族史无关(均P>0.05)。有睡眠障碍组血清GDNF、IGF-1水平低于无睡眠障碍组,PSQI评分高于无睡眠障碍组(均P<0.05)。轻度睡眠障碍组、中度睡眠障碍组和重度睡眠障碍组血清GDNF、IGF-1水平依次降低,PSQI评分依次升高(均P<0.05)。有睡眠障碍抑郁症患者血清GDNF与IGF-1水平呈正相关,血清GDNF、IGF-1水平均与PSQI评分呈负相关(均P<0.05)。抑郁症患者血清GDNF、IGF-1单项及两者联合预测睡眠障碍发生的曲线下面积(AUC)分别为0.767、0.754、0.854,其中血清GDNF、IGF-1各自单独预测的AUC低于两者联合预测的AUC(均P<0.05)。GDNF低水平、IGF-1低水平均是抑郁症患者发生睡眠障碍的独立危险因素(均P<0.05)。结论:有睡眠障碍抑郁症患者血清GDNF、IGF-1� 展开更多
关键词 抑郁症 胶质细胞源性神经营养因子 胰岛素样生长因子1 匹茨堡睡眠质量指数量表 睡眠障碍 相关性 预测价值
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胶质细胞源性神经营养因子基因修饰的神经干细胞移植治疗大鼠脑损伤 被引量：7
5
作者 王飞 潘庆刚 +3 位作者 邓东风 刘宁涛 海舰 沈峰 《中华创伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期894-897,共4页
目的探索移植转染胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）基因的大鼠神经干细胞（NSCs）能否促进脑损伤大鼠的神经功能修复。方法利用阳离子脂质体转染GDNF基因到大鼠NSCs，在脑立体定向仪引导下分别将PBS、NSCs、转基因NSCs移植到脑损伤大... 目的探索移植转染胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）基因的大鼠神经干细胞（NSCs）能否促进脑损伤大鼠的神经功能修复。方法利用阳离子脂质体转染GDNF基因到大鼠NSCs，在脑立体定向仪引导下分别将PBS、NSCs、转基因NSCs移植到脑损伤大鼠局部损伤灶边缘，通过观察记录大鼠行为能力的变化，评价移植细胞后大鼠神经功能的修复情况。结果转染后72h，荧光蛋白大量表达。转基因细胞移植后可以在14d时仍表达GDNF基因，各实验组于移植后3d时行为学指标差异无统计学意义（P〉0．05），而在移植后7d，移植转基因NSCs组和NSCs组即与对照组在行为学指标上差异有统计学意义（P〈0．05）；在移植后14d，移植转基因NSCs组与其余两组在行为学指标上差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论转基因NSCs移植后可以分泌GDNF并促进脑外伤大鼠神经功能的恢复。 展开更多
关键词 脑损伤 神经干细胞 基因转移 胶质细胞源性神经营养因子
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延迟性肌肉酸痛:神经营养因子机制及其研究进展 被引量：2
6
作者 刘云霄 雷静 尤浩军 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期301-308,共8页
延迟性肌肉酸痛(delayed-onset muscle soreness,DOMS)是机体经历运动强度突然增加或不熟悉的运动后,在一段时间内所出现的肌肉酸痛现象。DOMS可影响运动员和健身人群的运动功能,降低竞技体育运动的成绩和体育锻炼成效。DOMS的典型症状... 延迟性肌肉酸痛(delayed-onset muscle soreness,DOMS)是机体经历运动强度突然增加或不熟悉的运动后,在一段时间内所出现的肌肉酸痛现象。DOMS可影响运动员和健身人群的运动功能,降低竞技体育运动的成绩和体育锻炼成效。DOMS的典型症状是触压痛,可同时存在痛觉过敏,具体机制尚不完全明确。近年来诸多研究证实,神经生长因子(nerve growth factor,NGF)和胶质细胞源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophic factor,GDNF)等神经营养因子参与DOMS的发生和维持。本文对NGF与GDNF参与DOMS的相关信号通路研究进展作一综述,以期厘清DOMS中触压痛和痛觉过敏的产生机制,并为相关治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 延迟性肌肉酸痛 神经生长因子 胶质细胞源性神经营养因子 触压痛 痛觉过敏
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振腹推拿手法对抽动障碍模型大鼠纹状体及皮质区神经营养因子水平的影响
7
作者 高守连 国生 +5 位作者 李莹君 胡可馨 顾石祥 万纪雷 周可林 薛小娜 《环球中医药》 CAS 2024年第11期2170-2175,共6页
目的探讨振腹推拿手法对亚氨基二丙腈诱导的抽动障碍大鼠模型的纹状体及皮质区神经营养因子水平的影响。方法将40只4周龄SD大鼠随机分为空白组10只、模型组10只、推拿组10只、盐酸硫必利组10只。各造模组予腹腔注射亚氨基二丙腈[300 mg/... 目的探讨振腹推拿手法对亚氨基二丙腈诱导的抽动障碍大鼠模型的纹状体及皮质区神经营养因子水平的影响。方法将40只4周龄SD大鼠随机分为空白组10只、模型组10只、推拿组10只、盐酸硫必利组10只。各造模组予腹腔注射亚氨基二丙腈[300 mg/kg,10 mL/(kg·d)],空白组予等体积生理盐水腹腔注射,连续7天。造模成功后进行干预,空白组和模型组予生理盐水灌胃,盐酸硫必利组予硫必利混悬液灌胃(1 mL药液中约含2.1 mg原药),3组大鼠灌胃体积均为1 mL/100 g,推拿组在神阙穴行振腹推拿手法操作,灌胃及振腹操作均每日1次,连续5周。末次干预完成后,采用ELISA法检测大鼠纹状体及皮质区脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophic factor,GDNF)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和神经生长因子(nerve growth factor,NGF)水平。结果与空白组比较,模型组纹状体区BDNF、GDNF、VEGF、NGF水平均显著降低(P<0.01),皮质区BDNF、VEGF、NGF显著降低(P<0.01),GDNF水平降低(P<0.05);与模型组比较,盐酸硫必利组纹状体区4种因子水平均显著升高(P<0.01),皮质区BDNF、VEGF、NGF显著升高(P<0.01);与模型组比较,推拿组纹状体区GDNF、NGF显著升高(P<0.01),皮质区BDNF升高(P<0.05),VEGF、NGF均显著升高(P<0.01)。结论振腹推拿手法可提高抽动障碍大鼠纹状体及皮质区神经营养因子的水平。 展开更多
关键词 振腹推拿 抽动障碍 脑源性神经营养因子 胶质细胞源性神经营养因子 血管内皮生长因子 神经生长因子
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血清GDNF、S100B、维生素D水平对产后抑郁症的预测价值分析
8
作者 张志龙 楚帅斐 +1 位作者 杨佳佳 王敏 《淮海医药》 CAS 2024年第3期231-235,共5页
目的:探讨血清胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、S100钙结合蛋白B(S100B)、维生素D水平联合检测对剖宫产产妇发生产后抑郁的预测价值。方法:选取2021年9月—2023年9月某院产科孕39周以上待产孕妇104例为研究对象,均行剖宫产,根据爱丁堡... 目的:探讨血清胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、S100钙结合蛋白B(S100B)、维生素D水平联合检测对剖宫产产妇发生产后抑郁的预测价值。方法:选取2021年9月—2023年9月某院产科孕39周以上待产孕妇104例为研究对象,均行剖宫产,根据爱丁堡抑郁量表(EPDS)评估产后抑郁情况,将发生产后抑郁产妇纳入观察组(18例),未发生产后抑郁产妇纳入对照组(86例)。比较2组产前、产后3 d EPDS评分及血清GDNF、S100B、维生素D水平,分析血清各指标水平与EPDS评分之间的相关性,分析血清各指标联合检测对产后抑郁的预测价值。结果:产后3 d,观察组EPDS评分[(18.93±2.24)分]高于对照组[(7.04±0.96)分](P<0.05);产后3 d,观察组血清GDNF、维生素D水平[(5.63±1.28)pg/mL、(22.85±3.26)ng/mL]低于对照组[(12.55±3.07)pg/mL、(32.19±4.02)ng/mL],血清S100B水平[(63.29±5.18)μg/mL]高于对照组[(42.67±3.49)μg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。产后3 d,血清GDNF、维生素D水平与EPDS评分呈负相关(r=-0.624、-0.549,P均<0.05),S100B水平与EPDS评分呈正相关(r=0.573,P<0.05),且各指标联合预测产后抑郁的AUC为0.938(95%CI:0.873~0.976),最佳诊断敏感度为88.89%,特异度为87.21%,约登指数为0.761。结论:剖宫产产后抑郁患者血清中GDNF、维生素D表达下调,S100B表达上调,各指标水平与EPDS评分均具有一定相关性,联合检测可作为临床评估产后抑郁情况的辅助指标。 展开更多
关键词 抑郁症 产后 胶质细胞源性神经营养因子 S100钙结合蛋白B 维生素D
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大鼠富血小板血浆凝胶对过表达胶质细胞源性神经营养因子的自体脂肪间充质干细胞的作用
9
作者 蔡维霞 郑朝 +4 位作者 刘佳琦 刘洋 张婷 计鹏 田晨阳 《中华烧伤与创面修复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1176-1183,共8页
目的探讨大鼠富血小板血浆(PRP)凝胶对过表达胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的自体脂肪间充质干细胞(ADSC)的作用。方法该研究为实验研究。取5只成年雄性SD大鼠,采用胶原酶消化法获取原代ADSC并成功鉴定。取第3代ADSC,按照随机数字表法... 目的探讨大鼠富血小板血浆(PRP)凝胶对过表达胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的自体脂肪间充质干细胞(ADSC)的作用。方法该研究为实验研究。取5只成年雄性SD大鼠,采用胶原酶消化法获取原代ADSC并成功鉴定。取第3代ADSC,按照随机数字表法(分组方法下同)分为感染空载腺病毒的阴性对照组和感染过表达GDNF腺病毒的过表达GDNF组。培养48 h后,大体观察细胞感染情况。另取5只成年雄性SD大鼠,采血后采用差速离心法获取PRP,制备成凝胶后采用扫描电子显微镜观察其微观结构。取第3代ADSC,加入PRP成胶前的混合液中,成胶后常规培养48 h,行苏木精-伊红染色和钙黄素/碘化丙啶染色观测细胞生长情况。将感染空载腺病毒的ADSC或感染过表达GDNF腺病毒的ADSC在PRP凝胶中进行常规培养。培养48 h后,采用钙黄素/碘化丙啶染色检测细胞生长情况;培养24、48、72 h及1、2、3、4周后,收集细胞培养基的上清液,采用酶标仪测定其吸光度值并计算GDNF含量,样本数为3;培养48 h后,采用免疫荧光法检测细胞表达施万细胞特异性标志物S100蛋白质的情况。结果培养48 h后,阴性对照组和过表达GDNF组中感染腺病毒的细胞占比均接近90%且生长状态良好。阴性对照组细胞正常生长;过表达GDNF组细胞的形态发生明显变化,80%~90%的细胞伸出2个或多个突起,且在细胞聚集的地方,突起交织成网。PRP凝胶呈三维网状结构,且孔径大小不一。培养48 h后,ADSC可以很好地附着于PRP凝胶,且活细胞占比达98%。培养48 h后,感染空载腺病毒的ADSC生长状态良好,且呈典型的ADSC样梭形生长;感染过表达GDNF腺病毒的ADSC生长状态良好,且多数细胞伸出2个或多个突起,突起聚集处交织成网。培养24、48、72 h及1、2、3、4周后,感染过表达GDNF腺病毒的ADSC培养基的上清液中GDNF含量分别为(90±10)、(133±15)、(150±10)、(137±15)、(132±18)、(120±10) 展开更多
关键词 周围神经 间质干细胞 胶质细胞源性神经营养因子 富血小板血浆 施万细胞 脂肪间充质干细胞 神经修复
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BDNF和GDNF在海洛因诱导条件性位置偏爱大鼠mPFC的表达 被引量：3
10
作者 李莎 王颖 +2 位作者 朱再满 李晶 李敏 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 2022年第1期8-14,共7页
目的:研究大鼠边缘前区(PrL)和下边缘皮层(IL)BDNF和GDNF在海洛因诱导条件性位置偏爱(CPP)及戒断状态的表达变化。方法:SD大鼠随机分为对照组(control)和海洛因诱导组,海洛因诱导组分为海洛因诱导CPP状态(heroin)和戒断状态(withdrawal... 目的:研究大鼠边缘前区(PrL)和下边缘皮层(IL)BDNF和GDNF在海洛因诱导条件性位置偏爱(CPP)及戒断状态的表达变化。方法:SD大鼠随机分为对照组(control)和海洛因诱导组,海洛因诱导组分为海洛因诱导CPP状态(heroin)和戒断状态(withdrawal)。小剂量递增法行海洛因诱导CPP建模,并自然戒断。取各组大鼠PrL区和IL区,免疫荧光组织化学染色及Western Blot检测BDNF和GDNF的表达。结果:行为学数据确认海洛因CPP建模成功。免疫荧光组织化学染色观察到对照组、CPP状态和戒断状态大鼠PrL区和IL区均有BDNF和GDNF表达。Western Blot结果显示,大鼠BDNF蛋白表达量在PrL区表现为从对照组、CPP状态到戒断状态梯度性升高,且都有显著性差异(P<0.05);IL区表现为CPP状态表达量最高,戒断状态低于CPP状态(P<0.05),但明显高于对照组(P<0.05)。GDNF蛋白表达量在PrL区表现趋势同BDNF;IL区呈现CPP状态表达量最低,戒断状态相对于CPP状态有所增高(P<0.05),但明显低于对照组(P<0.05)。结论:海洛因CPP状态及戒断状态下,BDNF和GDNF在PrL区均具正性调节作用。海洛因CPP状态下,BDNF在IL区具正性调节作用,药物刺激停止后减弱;GDNF在IL区的震荡性表达,提示其随药物依赖进程作用发生变化。 展开更多
关键词 海洛因 条件位置偏爱 边缘前区 下边缘皮层 脑源性神经营养因子 胶质细胞源性神经营养因子 大鼠
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肠神经胶质细胞与内脏高敏感关系的研究进展 被引量：2
11
作者 陈昭君 戴迟兵 《海南医学》 CAS 2019年第3期377-379,共3页
肠神经胶质细胞(Enteric glial cells,EGCs)是肠神经系统(Enteric nervous system,ENS)的重要组成部分。除了营养、支持和保护胃肠神经元外,EGCs还参与调节内脏敏感性。本文就EGCs分泌的神经营养因子脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生... 肠神经胶质细胞(Enteric glial cells,EGCs)是肠神经系统(Enteric nervous system,ENS)的重要组成部分。除了营养、支持和保护胃肠神经元外,EGCs还参与调节内脏敏感性。本文就EGCs分泌的神经营养因子脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、神经营养因子-3(NT-3)等在内脏敏感性中的作用机制做一综述。 展开更多
关键词 内脏高敏感 肠神经胶质细胞 脑源性神经营养因子 神经生长因子 胶质细胞源性神经营养因子 神经营养因子-3
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胶质细胞源性神经营养因子在自体静脉桥修复面神经缺损中促进神经再生的效应 被引量：2
12
作者 唐杰 戚孟春 胡静 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期87-91,共5页
目的旨在研究胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)在自体静脉桥修复面神经缺损中促进神经再生的效应。方法选用36只成年雄性新西兰大白兔作为实验动物,切除双侧10 mm长面神经颊支,制作面神经缺损动物模型。以同侧面后静脉作为神经再生管道,... 目的旨在研究胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)在自体静脉桥修复面神经缺损中促进神经再生的效应。方法选用36只成年雄性新西兰大白兔作为实验动物,切除双侧10 mm长面神经颊支,制作面神经缺损动物模型。以同侧面后静脉作为神经再生管道,修复面神经缺损。静脉管腔内分别注入生理盐水(A组,n=16)或GDNF溶液(B组,n=16)。分别于手术后当时,及术后4、8、16周诱发面神经动作电位,评价神经功能。于术后4、8、16周每组分别随机处死6只动物,切取术区神经标本,行组织学与透射电镜观察。结果手术后当时,2组实验动物均无动作电位产生;而术后4、8、16周,2组均有动作电位出现。除术后4周时动作电位波宽2组无显著差异外,B组动作电位的波幅在术后4周和8周均显著高于A组(P<0.01),而潜伏期显著短于A组(P<0.01),波宽在术后8周显著高于A组(P<0.01)。术后16周,除动作电位波幅B组显著高于A组外(P<0.01),波宽和潜伏期2组均无显著差异。形态学及透射电镜观察显示,B组再生神经有更多的成熟的有髓神经纤维,更早出现有活力的Schwann细胞。结论 GDNF在自体静脉桥修复面神经缺损中可有效促进神经再生;GDNF复合自体静脉桥为临床面神经缺损修复提供了一个极具价值的途径。 展开更多
关键词 面神经缺损 自体静脉移植 胶质细胞源性神经营养因子 动作电位
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人脐血间充质干细胞培养鉴定和慢病毒载体介导胶质源性神经营养因子在脐血间充质干细胞中的表达 被引量：1
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作者 黄爱华 王淑艳 +4 位作者 梁庆成 吴云 关云谦 张愚 陈赞 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期39-45,139-140,共9页
目的体外分离和培养人脐血间充质干细胞(UCB-MSCs),对其生物学特性进行鉴定。用含有胶质源性神经营养因子(GDNF)的慢病毒载体转染UCB-MSCs,初步评价基因转染后UCB-MSCs生物学功能变化,探讨GDNF在UCB-MSCs中的表达水平。方法采用密度梯... 目的体外分离和培养人脐血间充质干细胞(UCB-MSCs),对其生物学特性进行鉴定。用含有胶质源性神经营养因子(GDNF)的慢病毒载体转染UCB-MSCs,初步评价基因转染后UCB-MSCs生物学功能变化,探讨GDNF在UCB-MSCs中的表达水平。方法采用密度梯度离心法从脐血中分离单核细胞,通过贴壁培养和控制消化时间得到形态较均一的长梭形细胞,流式细胞仪(FACS)检测其细胞表面标记,诱导其向脂肪方向分化,对UCB-MSCs的生物学特性进行鉴定。将GDNF基因克隆入慢病毒载体,包装出病毒上清,以不同拷贝数转染UCB-MSCs,通过检测细胞表面抗原,观察细胞形态学和增殖分化能力的差异,初步评价基因转染对细胞生物学功能的影响。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)和实时定量多聚合酶链反应(real-time PCR)技术分别测定不同转染组GDNF的蛋白及mRNA表达水平。结果采用密度梯度离心法成功在体外分离和培养出UCB-MSCs,并诱导其向脂肪细胞分化。FACS检测结果显示,UCBMSCs中CD90、CD73及CD105蛋白表达阳性,CD14、CD34、CD45、CD19、HLA-DR、Stro-1及CD106蛋白表达阴性。ELISA和real-time PCR检测结果显示,用含GDNF基因的慢病毒载体转染UCB-MSCs后,其GDNF蛋白分泌量和mRNA表达水平与转染拷贝数有关,转染拷贝数越高,GDNF表达量越高。GDNF基因转染后UCB-MSCs的原有生物学功能无明显改变。结论成功在体外分离和培养出UCB-MSCs。用含有GDNF基因的慢病毒载体转染UCB-MSCs可通过转染拷贝数在一定水平上控制GDNF蛋白分泌量和mRNA表达水平,使其持续高表达GDNF。 展开更多
关键词 脐血 间充质干细胞 胶质源性神经营养因子 慢病毒载体 转染
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人GDNF在甲醇酵母及家蚕幼虫中的表达 被引量：1
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作者 陈哲宇 黄爱军 +2 位作者 何成 路长林 吴祥甫 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期561-565,共5页
将人胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)基因克隆入酵母分泌型表达载体 pPIC9K中 ,酶切线性化后电穿孔导入酵母细胞进行整合 ,经G418筛选得到多拷贝转化子 ,甲醇诱导表达。将人GDNF基因克隆入昆虫病毒转移载体 pBacPAK8中 ,与线性化Bm Bac... 将人胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)基因克隆入酵母分泌型表达载体 pPIC9K中 ,酶切线性化后电穿孔导入酵母细胞进行整合 ,经G418筛选得到多拷贝转化子 ,甲醇诱导表达。将人GDNF基因克隆入昆虫病毒转移载体 pBacPAK8中 ,与线性化Bm BacPAK6修饰病毒基因组DNA共转染家蚕细胞 ,经体内重组 ,筛选到重组病毒。用重组病毒感染家蚕幼虫 ,5d后收集血淋巴。SDS PAGE和蛋白质印迹杂交结果证实了酵母培养上清液及家蚕幼虫血淋巴中含有GDNF蛋白。活性研究表明 ,甲醇酵母及家蚕幼虫表达的GDNF蛋白能促进多巴胺能神经元的存活和突起生长。 展开更多
关键词 GDNF 甲醇酵母 多巴胺能神经元 杆状病毒表达
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用三七总皂苷对脑出血大鼠进行治疗对其脑内GDNF表达的影响 被引量：2
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作者 诸葛秀红 韦日明 《当代医药论丛》 2019年第17期32-34,共3页
目的 :探讨用三七总皂苷对脑出血大鼠进行治疗对其脑内GDNF表达的影响。方法 :将60只SD大鼠建立为脑出血大鼠模型。将其随机分为对照组和PNS治疗组(30只/组)。将对照组大鼠进一步分为2h对照组、6h对照组、1d对照组、4d对照组、7d对照组... 目的 :探讨用三七总皂苷对脑出血大鼠进行治疗对其脑内GDNF表达的影响。方法 :将60只SD大鼠建立为脑出血大鼠模型。将其随机分为对照组和PNS治疗组(30只/组)。将对照组大鼠进一步分为2h对照组、6h对照组、1d对照组、4d对照组、7d对照组和14d对照组(5只/组)。将PNS治疗组大鼠进一步分为2 h治疗组、6 h治疗组、1 d治疗组、4 d治疗组、7 d治疗组和14 d治疗组(5只/组)。用三七总皂苷对各治疗组大鼠进行相应的治疗,对各对照组大鼠进行正常的饲养(不使用三七总皂苷)。然后比较各治疗组大鼠与各对照组大鼠的神经行为学评分和GDNF阳性细胞率。结果 :1)4 d治疗组大鼠、7 d治疗组大鼠、14 d治疗组大鼠的神经行为学评分均低于4 d对照组大鼠、7 d对照组大鼠、14d对照组大鼠的神经行为学评分,P <0.01。2)1d治疗组大鼠、4d治疗组大鼠、7d治疗组大鼠、14d治疗组大鼠的GDNF阳性细胞率均高于1d对照组大鼠、4d对照组大鼠、7d对照组大鼠、14d对照组大鼠的GDNF阳性细胞率,P <0.01。结论 :用三七总皂苷对脑出血大鼠进行治疗可上调其GDNF的表达,促进其神经功能的恢复。 展开更多
关键词 三七总皂苷 脑出血 胶质细胞源性神经营养因子
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胶质细胞源性神经营养因子对胰腺癌细胞侵袭的影响 被引量：2
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作者 张建良 贾光伟 熊辉 《新医学》 2013年第12期813-817,共5页
目的：观察胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）在胰腺癌细胞侵袭中的作用及可能的机制。方法四甲基偶氮唑盐（MTT）法分别检测促分裂原活化蛋白激酶通道（MAPK）阻断剂PD98059和磷脂酰肌醇3激酶通道（PI3K）阻断剂LY294002在不同浓度、... 目的：观察胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）在胰腺癌细胞侵袭中的作用及可能的机制。方法四甲基偶氮唑盐（MTT）法分别检测促分裂原活化蛋白激酶通道（MAPK）阻断剂PD98059和磷脂酰肌醇3激酶通道（PI3K）阻断剂LY294002在不同浓度、不同作用时间条件下对胰腺癌细胞MIA Paca-2存活率的影响，利用Trans-well装置在boyden小室的下室中分别加入不同的细胞因子（GDNF、GDNF抗体、PD98059、LY294002），通过计数各组跨膜细胞的数量并进行统计学分析，检测GDNF对胰腺癌细胞的趋化作用和PD98059、LY294002的阻断效果。结果 MTT实验中，培养基中分别加入不同浓度的PD98059或LY294002后，在不同作用时间下胰腺癌细胞形态未发生明显改变，各组的细胞存活率总体水平大都维持在90％～100％，且随药物作用时间或药物浓度变化均无明显规律性变化。Trans-well实验中，下室中加入GDNF后增加了Boyden小室跨膜细胞数量，加入阻断剂PD98059后跨膜细胞数量明显减少，差异有统计学意义（P＝0.014），加入阻断剂LY294002后跨膜细胞数量有减少趋势，差异无统计学意义（P＝0.221），同时加入两种阻断剂后跨膜细胞数量减少，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论 GDNF可增强胰腺癌细胞MIA Paca-2的侵袭转移能力，发挥这一作用的途径可能与MAPK通道和PI3 K通道有关。 展开更多
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 胰腺癌 神经侵袭 促分裂原活化蛋白激酶 磷脂 酰肌醇激酶-3
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强制性运动训练对帕金森病大鼠酪氨酸羟化酶及胶质细胞源性神经营养因子表达的影响 被引量：2
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作者 黄月 张善锋 +1 位作者 任秀花 张杰文 《中华物理医学与康复杂志》 CSCD 北大核心 2012年第1期8-11,共4页
目的观察强制性运动训练对帕金森病（PD）模型大鼠酪氨酸羟化酶（TH）及胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）表达的影响。方法共选取50只sD大鼠，采用6-羟基多巴胺（6-OHDA）单侧两点注射法制备PD动物模型，1周后将制模成功的42只大鼠随... 目的观察强制性运动训练对帕金森病（PD）模型大鼠酪氨酸羟化酶（TH）及胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）表达的影响。方法共选取50只sD大鼠，采用6-羟基多巴胺（6-OHDA）单侧两点注射法制备PD动物模型，1周后将制模成功的42只大鼠随机分为运动组及对照组。运动组通过石膏固定健侧前肢，从而强制大鼠使用患侧肢体；对照组制模后未给予特殊处理。待2周训练结束后，每组大鼠腹腔注射阿朴吗啡（APO）进行行为学测试，记录30rain内转圈数量；然后处死大鼠取脑纹状体制成标本，采用高效液相．电化学法测定各组大鼠纹状体内多巴胺（DA）及其代谢物3，4-二羟基苯乙酸（DOPAC）含量；采用免疫组化技术检测各组大鼠纹状体TH及GDNF表达情况，采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）测定TH及GDNFmRNA表达。结果与对照组比较，运动组在APO诱导下30min内转圈数量显著减少（P〈0．05）；运动组纹状体匀浆中DA及其代谢物DOPAC含量显著增加（P〈0．05）；运动组纹状体TH、GDNF蛋白及mRNA表达均显著强于对照组（P〈0．05）。结论强制性运动训练可改善PD大鼠行为学功能，其机制可能与促进大脑纹状体TH及GDNF表达、提高DA及其代谢产物DOPAC含量有关。 展开更多
关键词 强制性运动训练 帕金森病 多巴胺 酪氨酸羟化酶 胶质细胞源性神经营养因子
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胶质细胞源性神经营养因子对运动神经元病培养模型的保护作用 被引量：1
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作者 肖向建 刘卫刚 +2 位作者 李敏 马征 李春岩 《中国全科医学》 CAS CSCD 2007年第15期1254-1256,共3页
目的利用运动神经元病的脑片和脊髓片培养模型,观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对运动神经元的保护作用。方法取1日龄SD乳鼠的大脑做脑片培养,取8日龄SD乳鼠脊髓做脊髓片培养。脑片在培养2周后,脊髓片在培养1周后,随机分为对照组、... 目的利用运动神经元病的脑片和脊髓片培养模型,观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对运动神经元的保护作用。方法取1日龄SD乳鼠的大脑做脑片培养,取8日龄SD乳鼠脊髓做脊髓片培养。脑片在培养2周后,脊髓片在培养1周后,随机分为对照组、模型组(100μmol/LTHA)、不同浓度GDNF组(1ng/ml、5ng/ml和50ng/ml),继续培养3周后,SMI-32免疫组化染色,分别计数脑片中皮层运动神经元和脊髓片中前角运动神经元数目的变化,测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的含量。结果模型组SMI-32阳性的皮层运动神经元数目和脊髓运动神经元数目较对照组明显减少,差异有显著性意义(P<0.05),而GDNF各组神经元存活数目较模型组显著增多,差异有显著性意义(P<0.05),脑片组和脊髓片组中的模型组LDH含量均对照组显著增高,差异有显著性意义(P<0.05),GDNF各组培养液中LDH含量较对照组均升高,差异有显著性意义(P<0.05)。结论GDNF能保护运动神经元免受谷氨酸兴奋毒性的损伤,使得GDNF在临床上治疗MND成为可能。 展开更多
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 运动神经元病 谷氨酸 脑片 脊髓片
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GDNF慢病毒载体感染食蟹猴骨髓间充质干细胞 被引量：1
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作者 王玉兰 徐艳玲 任振华 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2011年第1期41-48,共8页
骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是基因工程和细胞治疗的种子细胞之一,本研究利用含胶质源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophic factor,GDNF)基因的慢病毒载体感染成年食蟹猴MSCs,探讨转染后GDNF在MSCs中的... 骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是基因工程和细胞治疗的种子细胞之一,本研究利用含胶质源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophic factor,GDNF)基因的慢病毒载体感染成年食蟹猴MSCs,探讨转染后GDNF在MSCs中的体外表达水平及其影响因素。首先,通过密度梯度离心法分离食蟹猴骨髓单核细胞(marrow mononuclear cells,MNCs),体外培养食蟹猴MSCs。同时构建表达GDNF的慢病毒载体,并感染食蟹猴MSCs,分别利用酶联免疫吸附(ELISA)方法和Real-time PCR方法,测定感染不同拷贝数病毒和不同转染组细胞GDNF的蛋白分泌水平和基因表达水平。实验结果显示,表达GDNF基因的慢病毒载体成功转染成年食蟹MSCs,体外培养的MSCs持续表达分泌GDNF。感染慢病毒的拷贝数可以影响GDNF分泌水平,相同条件下感染拷贝数越高,GDNF分泌量越多,其基因表达水平越高。 展开更多
关键词 食蟹猴 骨髓间充质干细胞 胶质源性神经营养因子 慢病毒载体 感染
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胶质细胞源神经营养因子联合甲泼尼龙对大鼠视网膜神经节细胞轴突再生的影响 被引量：1
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作者 黄正如 薛建中 +3 位作者 陈海英 项晓丽 陈源 管怀进 《中华眼外伤职业眼病杂志》 2016年第12期899-904,共6页
目的研究胶质细胞源神经营养因子（GDNF）联合甲泼尼龙（MP）对视神经轴突切断的大鼠视网膜兴奋性氨基酸转运蛋白-1（EAAT-1）和谷氨酰胺合酶（GS）表达及对视网膜神经节细胞（RGCs）存活与轴突再生的影响。方法建立大鼠右眼视神经轴突... 目的研究胶质细胞源神经营养因子（GDNF）联合甲泼尼龙（MP）对视神经轴突切断的大鼠视网膜兴奋性氨基酸转运蛋白-1（EAAT-1）和谷氨酰胺合酶（GS）表达及对视网膜神经节细胞（RGCs）存活与轴突再生的影响。方法建立大鼠右眼视神经轴突切断（ONA）模型52只，随机分为Ⅰ、Ⅱ两组，每组26只。I组给予甲泼尼龙10mg／kg／d×5d静脉注射；及GDNF2μg玻璃体内注射，术后7d重复注射。Ⅱ组相同时间点给予等体积生理盐水注射。对侧眼作为各自正常对照组不予注射。Western-blot检测各组术后14d、21d视网膜EAAT-1和GS的表达；霍乱毒素B亚单位顺行标记RGCs和视神经纤维并定量分析。结果RGCs逆行标记显示视神经轴突被完全切断。I组的EAAT-1和Gs表达高于Ⅱ组。14d，I组的RGCs密度高于Ⅱ组。I组、Ⅱ组的视神经的荧光强度在14d及21d的差异无统计学意义。结论GDNF联合用泼尼龙能促进视神经轴突切断后大鼠视网膜EAAT-1和Gs的表达，并短暂促进RGCs存活，但不能促使RGCs轴突再生。 展开更多
关键词 视神经轴突切断 胶质细胞源神经营养因子 甲泼尼龙 兴奋性氨基酸转运蛋白-1 谷氨酰胺合酶 大鼠
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