牙周炎菌群失调研究进展 被引量：12

1

作者 郭馨蔚 赵洪岩 +3 位作者 杨瑶瑶 钱鑫 凌晓旭 张志民 《口腔疾病防治》 2019年第11期739-744,共6页

牙周炎的病因学说近年来趋向于菌群失调学说,即牙周炎不是由于某种特定细菌作用而成,而是由于口腔菌群平衡被打破,进而引起免疫失调。失衡的菌群间相互协同,产生毒力因子破坏机体组织,诱导免疫细胞产生异常增多的细胞因子,造成更大的损... 牙周炎的病因学说近年来趋向于菌群失调学说,即牙周炎不是由于某种特定细菌作用而成,而是由于口腔菌群平衡被打破,进而引起免疫失调。失衡的菌群间相互协同,产生毒力因子破坏机体组织,诱导免疫细胞产生异常增多的细胞因子,造成更大的损害。本文就菌群失调的启动、细菌间的相互作用、宿主的免疫损伤及菌群失调的防治进行综述。文献复习结果显示,机体由于炎症反应释放的过氧化物酶、宿主对病原微生物的免疫应答及一些系统性因素如糖尿病等可启动菌群失调,继而细菌的离子转运、物质合成代谢等功能会发生改变,毒力因子增强,口腔菌群平衡被打破。红色复合体细菌首先进入牙龈上皮细胞,产生黏附素,并选择性抑制特定趋化因子的表达,利于其他致病菌进入牙龈上皮细胞,整体毒力因子产生增多,直接破坏机体组织,并诱发机体固有免疫和适应性免疫反应,产生相关的免疫损伤。牙周炎菌群失调模型为牙周炎的防治提供了新思路,如采用生物因子、噬菌体、益生菌等方法降低牙周致病菌的数量,使牙周菌群恢复稳态。 展开更多

关键词 牙周炎 菌群失调 细菌间相互作用 牙龈上皮细胞 免疫应答 牙周炎菌群失调模型 噬菌体疗法

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葡萄籽原花青素对牙龈上皮细胞炎症介质表达的影响 被引量：6

2

作者 张秀娟 吴伟 +3 位作者 陈欣 房芷纯 叶金香 欧晓艳 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期39-44,共6页

目的研究葡萄籽原花青素(GSPs)预处理对脂多糖(LPS)诱导的人牙龈上皮细胞(HGECs)炎症介质表达的影响。方法用含不同浓度GSPs(0、1、5、10、20、40、60、80、100μg·mL^(-1))培养液培养HGECs 6、12、24、48 h后,CCK-8检测细胞增殖... 目的研究葡萄籽原花青素(GSPs)预处理对脂多糖(LPS)诱导的人牙龈上皮细胞(HGECs)炎症介质表达的影响。方法用含不同浓度GSPs(0、1、5、10、20、40、60、80、100μg·mL^(-1))培养液培养HGECs 6、12、24、48 h后,CCK-8检测细胞增殖活性。不同浓度GSPs(0、10、20、40μg·mL^(-1))处理HGECs24 h后加入1.0μg·mL^(-1)LPS培养,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测促炎细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6及抗炎细胞因子IL-4、IL^(-1)0、转化生长因子(TGF-β)的表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应(QRT-PCR)检测TNF-α、IL^(-1)、IL-6、IL-4、IL^(-1)0和TGF-βmRNA表达水平。结果GSPs浓度为0~40μg·mL^(-1)时细胞增殖无明显差异,且细胞增殖活性在24 h时最高。ELISA及QRT-PCR结果显示:与GSPs浓度为0μg·mL^(-1)相比,GSPs浓度为10、20、40μg·mL^(-1)时TNF-α、IL^(-1)β和IL-6的表达降低(P<0.05),IL-4、IL^(-1)0和TGF-β的表达升高(P<0.05)。结论GSPs浓度在0~40μg·mL^(-1)时对人HGECs增殖活性无明显影响,GSPs预处理HGECs能够抑制促炎因子的表达和促进抗炎因子的表达,对HGECs抵抗内毒素的刺激起到一定的预防作用。 展开更多

关键词 葡萄籽原花青素 牙龈上皮细胞 增殖活性 脂多糖 炎症因子

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绿茶多酚对牙龈上皮细胞内炎症因子的抑制作用 被引量：4

3

作者 寇育荣 潘亚萍 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期564-567,共4页

目的:探讨绿茶多酚表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCg)对牙龈上皮细胞炎症反应的作用,从而为牙周病的预防和治疗开发安全有效的牙周炎症抑制剂提供依据。方法:通过建立牙龈卟啉单胞菌膜泡刺激牙龈上皮细胞引起细... 目的:探讨绿茶多酚表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCg)对牙龈上皮细胞炎症反应的作用,从而为牙周病的预防和治疗开发安全有效的牙周炎症抑制剂提供依据。方法:通过建立牙龈卟啉单胞菌膜泡刺激牙龈上皮细胞引起细胞炎症反应的体外模型,以酶联免疫吸附法(ELISA)检测EGCg对牙龈上皮细胞分泌前列腺素E2(PGE2)的影响,以Real-time RT-PCR法检测EGCg对牙龈上皮细胞表达环氧化物酶-2(COX-2)和基质金属蛋白酶-3(MMP-3)mRNA的作用。结果:EGCg浓度依赖性抑制牙龈上皮细胞内PGE2分泌和COX-2、MMP-3 mRNA的表达水平。结论:EGCg对牙龈上皮细胞的炎症反应具有抑制作用,具有成为牙周炎症抑制剂的潜能。 展开更多

关键词 牙龈卟啉单胞菌 牙龈上皮细胞 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCg) 前列腺素E2(PGE2) 环氧化物酶-2(cox-2) 基质金属蛋白酶-3(MMP-3)

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釉基质蛋白对人牙龈上皮细胞增殖的影响 被引量：4

4

作者 束蓉 宋爱梅 +1 位作者 王海燕 张秀丽 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2006年第1期38-41,共4页

目的:研究釉基质蛋白(enamelmatrixproteins,EMPs)对体外培养的人牙龈上皮细胞增殖活性的影响。方法:乙酸提取法获取EMPs,取龈切术中切除的牙龈组织,采用酶消化法培养牙龈上皮细胞。将第1代牙龈上皮细胞按照22500个/孔接种,分为4组:对照... 目的:研究釉基质蛋白(enamelmatrixproteins,EMPs)对体外培养的人牙龈上皮细胞增殖活性的影响。方法:乙酸提取法获取EMPs,取龈切术中切除的牙龈组织,采用酶消化法培养牙龈上皮细胞。将第1代牙龈上皮细胞按照22500个/孔接种,分为4组:对照组(不加EMPs)及EMPs分别为50、100、200μg/ml的实验组。采用MTT法检测各组细胞数量,对每个时间点的各组实验数据进行方差分析。结果:人牙龈上皮细胞能在EMPs覆盖的平皿上生长。统计学分析表明,不同浓度的EMPs在早期对牙龈上皮细胞的增殖无显著影响;从第3天开始,当培养液中EMPs浓度为200μg/ml时,牙龈上皮细胞增殖显著受抑。结论:EMPs影响牙龈上皮细胞的增殖,并存在剂量和时间依赖性。 展开更多

关键词 釉基质蛋白 牙龈上皮细胞 增殖

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绿原酸对牙龈卟啉单胞菌诱导牙龈上皮细胞自噬的调控作用及机制

5

作者 吴珊 赵国廷 +2 位作者 董振耀 马秀花 姚毅章 《西部医学》 2023年第12期1751-1756,共6页

目的探讨绿原酸(CGA)对牙龈卟啉单胞菌(P.g)诱导人牙龈上皮细胞(HGE)自噬的影响及作用机制。方法将HGE细胞分为对照组(Control组,做任何处理)、P.g组(使用P.g诱导HGE细胞建立细胞模型)、CGA组(同P.g组处理细胞,再分别用10.0、20.0、40.0... 目的探讨绿原酸(CGA)对牙龈卟啉单胞菌(P.g)诱导人牙龈上皮细胞(HGE)自噬的影响及作用机制。方法将HGE细胞分为对照组(Control组,做任何处理)、P.g组(使用P.g诱导HGE细胞建立细胞模型)、CGA组(同P.g组处理细胞,再分别用10.0、20.0、40.0 mg/L CGA)、CGA+AMPK激活剂(AICAR)组(同P.g组处理细胞,再用40.0 mg/L CGA+1.0 nmol/L AICAR)。MTT法检测细胞增殖。分别检测HGE细胞凋亡及LC3Ⅱ、LC3I、Beclin-1、P62、p-ULK1、ULK1、p-AMPK、AMPK蛋白表达。结果10~60 mg/L的CGA均可显著抑制P.g诱导的HGE细胞增殖,选择浓度为10.0、20.0、40.0 mg/L的CGA进行后续实验。与Control组比较,P.g组LC3Ⅱ/I、Beclin-1、p-ULK1、p-AMPK蛋白表达水平显著升高,P62表达水平显著降低(P<0.05);与P.g组比较,浓度为10.0、20.0、40.0 mg/L的CGA处理的HGE细胞凋亡率显著升高(P<0.05),LC3Ⅱ/I、Beclin-1、p-ULK1、p-AMPK蛋白表达水平显著降低,P62表达水平显著升高(P<0.05),且呈药物浓度依赖性;AICAR可部分逆转CGA对P.g诱导的HGE细胞自噬的抑制作用(P<0.05)。结论CGA通过抑制AMPK/ULK1通路,抑制P.g诱导的人牙龈上皮细胞自噬,促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 绿原酸 AMPK/ULK1信号通路 牙龈卟啉单胞菌 牙龈上皮细胞 自噬

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重组猪釉原蛋白对人牙龈上皮细胞生物学活性的影响 被引量：4

6

作者 李希庭 束蓉 +1 位作者 宋忠臣 周彦玢 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期257-261,共5页

目的:探讨重组25kDa猪釉原蛋白(recombinant porcine amelogenin,rPAm)对人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGEC)黏附、增殖和迁移的影响。方法:采用不同浓度的rPAm(0、5、10、20μg/mL)刺激第2代HGEC,在相应的时间点,... 目的:探讨重组25kDa猪釉原蛋白(recombinant porcine amelogenin,rPAm)对人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGEC)黏附、增殖和迁移的影响。方法:采用不同浓度的rPAm(0、5、10、20μg/mL)刺激第2代HGEC,在相应的时间点,应用细胞计数法测定黏附和增殖的效果,以创面愈合模型测定细胞迁移效果,采用GraphPad Prism软件对数据进行统计学分析。结果:在黏附实验中,rPAm对HGEC的黏附有抑制作用,且效果随着时间的递增和rPAm浓度的增高而加强;在增殖实验中,随着时间的递增和rPAm浓度的增高,HGEC增殖能力下降;在迁移实验中,rPAm能抑制HGEC迁移,20μg/mL效果最好,24h后呈现剂量和时间依赖性。结论:rPAm能显著抑制人牙龈上皮细胞的黏附、增殖和迁移,存在剂量和时间依赖关系。 展开更多

关键词 釉原蛋白 牙龈上皮细胞 黏附 增殖 迁移

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黄芩苷对氧化应激诱导牙龈上皮细胞凋亡的保护作用研究 被引量：3

7

作者 赵树蕃 崔颖秋 《口腔疾病防治》 2016年第12期701-705,共5页

目的研究黄芩苷对氧化应激诱导牙龈上皮细胞凋亡的保护作用及其机制。方法采用过氧化氢刺激人牙龈上皮细胞系构建细胞凋亡模型,并应用黄芩苷进行干预,分别检测细胞增殖率,细胞凋亡水平及蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)-糖原合酶激酶-3... 目的研究黄芩苷对氧化应激诱导牙龈上皮细胞凋亡的保护作用及其机制。方法采用过氧化氢刺激人牙龈上皮细胞系构建细胞凋亡模型,并应用黄芩苷进行干预,分别检测细胞增殖率,细胞凋亡水平及蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)-糖原合酶激酶-3β(glycogen synthase kinase3β,GSK3β)蛋白表达水平。结果黄芩苷能有效地缓解氧化应激介导的牙龈上皮细胞增殖抑制,缓解凋亡发生,促进Akt-GSK3β信号通路磷酸化水平的提高。结论黄芩苷对氧化应激诱导的牙龈上皮细胞凋亡具有显著保护作用,该作用可能与调控Akt-GSK3β信号通路有关。 展开更多

关键词 黄芩苷 氧化应激 凋亡 牙龈上皮细胞 牙周炎

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人牙龈上皮细胞上清液对牙髓细胞增殖及分化影响的研究 被引量：1

8

作者 李晓娜 凌均棨 《中华老年口腔医学杂志》 2007年第1期8-11,共4页

目的:研究体外培养的人牙龈上皮细胞(human gingival epithelium cells,HGECs)上清液对人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)增殖及分化的影响,探讨在体外建立HGECs和HDPCs共培养模型的可行性。方法:采用组织块法分别进行HGECs和H... 目的:研究体外培养的人牙龈上皮细胞(human gingival epithelium cells,HGECs)上清液对人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)增殖及分化的影响,探讨在体外建立HGECs和HDPCs共培养模型的可行性。方法:采用组织块法分别进行HGECs和HDPCs原代培养,收集第2、4、6d的HGECs上清液,均以10%、30%、50%浓度作用于HDPCs,MTT法测定HDPCs增殖情况,通过测定细胞裂解液中ALP水平研究对HDPCs分化的影响,以加入相应浓度的上皮细胞培养基K-SFM为对照。结果:加入不同浓度的第2、4、6d的HGECs上清液后HDPCs的增殖均上升,并有促进HDPCs分化的作用,而对照组则抑制了HDPCs增殖和分化。结论:体外培养HGECs的上清液能够促进HDPCs增殖和分化。 展开更多

关键词 牙髓 牙髓细胞 牙龈 牙龈上皮细胞 共培养 组织工程

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不同浓度过氧化脲对牙龈上皮细胞生长影响的实验研究

9

作者 郭红延 王晓玲 +1 位作者 朱晓英 伊元夫 《中国美容医学》 CAS 2012年第8期1337-1339,共3页

目的：评价不同浓度过氧化脲对体外培养的人牙龈上皮细胞生长的影响，获得不同浓度过氧化脲引起人牙龈上皮细胞凋亡的时间范围。方法：体外培养人牙龈上皮细胞并进行鉴定，采用含1O％及20％过氧化脲的EpiLife上皮细胞专用无血清培养基... 目的：评价不同浓度过氧化脲对体外培养的人牙龈上皮细胞生长的影响，获得不同浓度过氧化脲引起人牙龈上皮细胞凋亡的时间范围。方法：体外培养人牙龈上皮细胞并进行鉴定，采用含1O％及20％过氧化脲的EpiLife上皮细胞专用无血清培养基进行培养，选取不同时间段计算细胞死亡率。结果：体外培养的人牙龈上皮细胞为多边形并呈铺路石状外观，角蛋白染色阳性，含10％过氧化脲培养基进行培养90s后细胞大量死亡，含20％过氧化脲培养基进行培养60s后细胞大量死亡。结论：过氧化脲对 体外培养的人牙龈上皮细胞具有较强的细胞毒性，临床常用过氧化脲污染牙龈时间不能超过1min。 展开更多

关键词 过氧化脲 牙龈上皮细胞 细胞凋亡

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龈上皮细胞在不同粗糙度纯钛表面黏附情况的研究

10

作者 潘宣 周健 《广东药学院学报》 CAS 2006年第3期323-325,共3页

目的研究表面粗糙度对龈上皮细胞在纯钛表面黏附情况的影响。方法体外培养的龈上皮细胞在表面粗糙度不同的纯钛片表面培养,分别计数黏附在纯钛片表面的龈上皮细胞数目和细胞克隆数目。结果培养4 h后,不同粗糙度的纯钛表面均可见到龈上... 目的研究表面粗糙度对龈上皮细胞在纯钛表面黏附情况的影响。方法体外培养的龈上皮细胞在表面粗糙度不同的纯钛片表面培养,分别计数黏附在纯钛片表面的龈上皮细胞数目和细胞克隆数目。结果培养4 h后,不同粗糙度的纯钛表面均可见到龈上皮细胞黏附,培养48 h后在不同粗糙度的纯钛表面黏附的龈上皮细胞数量有差异,在培养72 h后不同粗糙度纯钛表面细胞克隆数也有差异。结论表面粗糙度对龈上皮细胞在纯钛表面的黏附有一定影响,光滑的纯钛表面可能更适合细胞黏附。 展开更多

关键词 表面粗糙度 龈上皮细胞 纯钛 黏附

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高糖状态下人牙龈上皮细胞的生物学特性

11

作者 杨熙 谢宝仪 +4 位作者 黄馨 轩东英 吴嘉怡 徐喆 章锦才 《中华口腔医学研究杂志（电子版）》 CAS 2015年第2期9-12,共4页

目的观察高糖状态对人牙龈上皮细胞生物学特性的影响。方法原代培养人牙龈上皮细胞(h GEC),取第三代细胞分为正常组(培养液含5.5 mmol/L D-葡萄糖)、高糖组(培养液含25 mmol/L D-葡萄糖)和甘露醇组(含5.5 mmol/L D-葡萄糖及19.5 mmol/L... 目的观察高糖状态对人牙龈上皮细胞生物学特性的影响。方法原代培养人牙龈上皮细胞(h GEC),取第三代细胞分为正常组(培养液含5.5 mmol/L D-葡萄糖)、高糖组(培养液含25 mmol/L D-葡萄糖)和甘露醇组(含5.5 mmol/L D-葡萄糖及19.5 mmol/L甘露醇的培养基),采用MTS法检测细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞的生长周期及凋亡情况,划痕实验检测细胞迁移能力。采用重复测量的方差分析进行统计分析。结果高糖组、正常组、甘露醇组三组h GEC相比较,细胞增殖活性(F=5.053,P=0.052)、细胞周期分布(F=1.252,P=0.351)及凋亡细胞比例(F=0.325,P=0.717)差异均无统计学意义;划痕24 h时,糖尿病组的划痕迁移率显著低于正常组(F=54.453,P=0.000)。结论高糖状态下h GEC增殖及凋亡无显著性改变,但细胞迁移能力出现显著下降。 展开更多

关键词 高糖 牙龈上皮细胞 增殖 凋亡 细胞迁移

原文传递

脂多糖对人牙龈上皮细胞β-防御素表达的影响及其机制研究 被引量：5

12

作者 罗琴 方梅飞 +3 位作者 刘贞敏 林小洁 曾启新 陶人川 《广西医科大学学报》 CAS 2017年第2期173-177,共5页

目的:研究脂多糖(LPS)对人牙龈上皮细胞(HGECs)β-防御素(hBD)-1、hBD-2、hBD-3表达的影响及其分子机制。方法:采用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测不同浓度(0.1mg/L、1mg/L、10mg/L)LPS作用后HGECs hBD-1、hBD-2、hBD-3mRNA的相对表达量... 目的:研究脂多糖(LPS)对人牙龈上皮细胞(HGECs)β-防御素(hBD)-1、hBD-2、hBD-3表达的影响及其分子机制。方法:采用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测不同浓度(0.1mg/L、1mg/L、10mg/L)LPS作用后HGECs hBD-1、hBD-2、hBD-3mRNA的相对表达量。选用10mg/L LPS诱导p38MAPK抑制剂SB203580或NF-κB抑制剂PDTC孵育2h后的细胞,24h后再次检测hBD-2mRNA的表达量。结果:不同浓度LPS作用下的HGECs hBD-1mRNA相对表达量比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。hBD-2mRNA相对表达量随LPS浓度升高而增加,10mg/L LPS作用下细胞hBD-3mRNA相对表达量显著升高(P<0.001)。在p38MAPK或NF-κB抑制剂存在的情况下,LPS诱导的HGECs hBD-2mRNA相对表达量明显降低(P<0.001)。结论:LPS可能通过激活p38MAPK和NF-κB信号通路诱导HGECs hBD-2的表达。 展开更多

关键词 人牙龈上皮细胞 脂多糖 Β-防御素 P38MAPK NF-ΚB

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不同基台材料对人牙龈上皮细胞半桥粒黏附相关基因及蛋白表达的影响

13

作者 李香玉 张东姣 徐欣 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期676-681,共6页

目的探讨聚醚醚酮、氧化锆、纯钛基台材料对人牙龈上皮细胞半桥粒黏附相关基因及蛋白表达的影响,以期筛选出更适合上皮附着的基台材料。方法制备聚醚醚酮、氧化锆、纯钛试件各48枚,用扫描电镜观察各组表面形貌,用白光干涉仪测量表面粗糙... 目的探讨聚醚醚酮、氧化锆、纯钛基台材料对人牙龈上皮细胞半桥粒黏附相关基因及蛋白表达的影响,以期筛选出更适合上皮附着的基台材料。方法制备聚醚醚酮、氧化锆、纯钛试件各48枚,用扫描电镜观察各组表面形貌,用白光干涉仪测量表面粗糙度,光学接触角测量仪测量接触角。采用扫描电镜观察人牙龈上皮细胞在各组试件表面的早期黏附状态,并使用细胞计数试剂盒评估各组人牙龈上皮细胞的增殖能力,实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测各组人牙龈上皮细胞半桥粒黏附相关基因及蛋白的表达水平。结果3组试件均呈平坦、光滑的表面形貌;聚醚醚酮组、氧化锆组和纯钛组平均粗糙度(Ra值)分别为(95.63±2.06)、(37.93±3.56)、(134.2±4.62)nm(F=368.16,P<0.001),平均最大高度(Rz值)分别为(2.42±0.22)、(0.87±0.10)、(3.77±0.28)nm(F=91.95,P<0.001),组间差异均有统计学意义(P<0.05);接触角总体差异无统计学意义(F=0.45,P=0.658)。人牙龈上皮细胞在3组试件表面均呈扁平伸展的多边形、多角形等不规则形状,表现出典型的铺路石样。培养1和3 d时3组细胞增殖能力(A值)差异均无统计学意义(P>0.05);培养5和7 d时聚醚醚酮组细胞增殖能力(A值)均显著大于氧化锆组和纯钛组(P<0.05)。培养3和7 d时聚醚醚酮组层粘连蛋白α3、整合素β4和胶原蛋白17的mRNA和蛋白表达水平均显著大于同时间点氧化锆组和纯钛组(P<0.05)。结论聚醚醚酮相较氧化锆、纯钛基台材料更有利于人牙龈上皮细胞半桥粒的黏附。 展开更多

关键词 牙种植 牙种植体 半桥粒 钛 聚醚醚酮 人牙龈上皮细胞

原文传递

牙龈卟啉单胞菌红细胞凝集素A黏附和入侵人牙龈上皮细胞的研究 被引量：4

14

作者 宋红 马秦 +1 位作者 陈永进 赵蕊妮 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期700-703,共4页

目的:检测牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)膜表面红细胞凝集素A(hemagglutinin A,HagA)黏附和入侵人牙龈上皮细胞的功能。方法:构建P.g381hagA基因的变异菌株,连接hagA基因到pYA292质粒上,并克隆到无毒性的沙门杆菌x4072... 目的:检测牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)膜表面红细胞凝集素A(hemagglutinin A,HagA)黏附和入侵人牙龈上皮细胞的功能。方法:构建P.g381hagA基因的变异菌株,连接hagA基因到pYA292质粒上,并克隆到无毒性的沙门杆菌x4072菌中,通过比较变异菌株、野生菌株和表达hagA基因的沙门杆菌对人牙龈上皮细胞的黏附和入侵功能,检测HagA在此过程中的作用。结果:P.g381hagA基因变异菌株和野生菌株在对细胞的黏附和入侵过程中没有显著差别,但沙门杆菌x4072HagA表达菌株对细胞的黏附性和入侵性比对照组分别提高了3倍和4倍。结论:HagA参与了P.g381黏附和入侵牙龈上皮细胞的过程。 展开更多

关键词 牙龈卟啉单胞菌 黏附 牙龈上皮细胞

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硝苯地平对人牙龈上皮细胞bcl-2基因表达的影响 被引量：2

15

作者 文海燕 束蓉 +1 位作者 蒋少云 姜云涛 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2010年第1期81-85,共5页

目的:体外观察硝苯地平(nifedipine,NIF)对人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGECs)bcl-2基因转录水平的调节,探讨NIF诱导的药物性牙龈增生(drug-induced gingival overgrowth,DGO)与凋亡抑制基因bcl-2的相关性。方法:... 目的:体外观察硝苯地平(nifedipine,NIF)对人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGECs)bcl-2基因转录水平的调节,探讨NIF诱导的药物性牙龈增生(drug-induced gingival overgrowth,DGO)与凋亡抑制基因bcl-2的相关性。方法:采用牙周手术切除的健康牙龈组织,用酶消化法分离培养HGECs;免疫组织化学方法对培养细胞进行细胞鉴定;实时定量PCR技术检测不同浓度NIF(1μg/ml、2μg/ml和3μg/ml)刺激下HGECs中bcl-2 mRNA水平,以0μg/mlNIF为空白对照。采用SPSS 11.0软件包对所得数据进行单因素方差分析。结果:酶消化法获得的HGECs在体外培养中生长状态良好;免疫组织化学显示,HGECs抗角蛋白染色阳性,抗波形蛋白染色阴性;NIF处理24h后的HGECsbcl-2 mRNA水平随NIF浓度的增高而上升,3μg/ml浓度组与空白对照组有显著差异(P<0.05);NIF处理48h后,2μg/ml、3μg/ml浓度组HGECs bcl-2 mRNA水平与空白对照组差异明显(P<0.05)。结论:NIF调节体外培养的HGECs中bcl-2基因转录的水平。 展开更多

关键词 药物性牙龈增生 人牙龈上皮细胞 硝苯地平 BCL-2

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人血清白蛋白对人牙龈上皮细胞在纯钛表面粘附作用的影响 被引量：1

16

作者 刘宇 施生根 +2 位作者 宋应亮 刘新平 药立波 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期23-26,共4页

目的 :探讨人血清白蛋白 (humanserumalbumin ,HSA)对人牙龈上皮细胞 (humangingivalepith elialcells,HGE)在种植体材料表面粘附作用的影响。方法 :HGE原代培养 ,免疫荧光染色法标记细胞 ,观察人牙龈上皮细胞在人血清白蛋白预孵育及普... 目的 :探讨人血清白蛋白 (humanserumalbumin ,HSA)对人牙龈上皮细胞 (humangingivalepith elialcells,HGE)在种植体材料表面粘附作用的影响。方法 :HGE原代培养 ,免疫荧光染色法标记细胞 ,观察人牙龈上皮细胞在人血清白蛋白预孵育及普通纯钛试件表面的粘附。结果 :使用角朊细胞无血清培养基和分离酶成功地培养出HGE ;HGE经广谱细胞角蛋白单抗免疫组化染色为阳性 ;浓度为 5 0mg/ml的HSA预孵育于纯钛表面 ,4h时处理组粘附的HGE的数量显著少于对照组 ,12、2 4h处理组与对照组相比 ,粘附的细胞数量无显著性差异。结论 :HSA预孵育于纯钛表面 。 展开更多

关键词 人血清白蛋白 人牙龈上皮细胞 细胞粘附 钛

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低温等离子体促进人牙龈上皮细胞在钛表面的黏附

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作者 张敏 敖小刚 +1 位作者 郑铮 陈文川 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期285-292,共8页

目的研究低温等离子体(NTAP)处理人牙龈上皮细胞(HGECs)后的生物学行为。方法将HGECs传代培养,待生长活性最佳的第3~5代细胞,消化重悬后经NTAP处理适当时间(0,10,20,30,60 s)后,接种在钛盘表面,加入口腔角质细胞培养基(OKM),1%双抗、5%C... 目的研究低温等离子体(NTAP)处理人牙龈上皮细胞(HGECs)后的生物学行为。方法将HGECs传代培养,待生长活性最佳的第3~5代细胞,消化重悬后经NTAP处理适当时间(0,10,20,30,60 s)后,接种在钛盘表面,加入口腔角质细胞培养基(OKM),1%双抗、5%CO_(2)和37℃孵箱条件下培养不同时间(4,12,24,48 h)贴壁生长,每组中各培养时间设置5个复孔。使用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)评估各组黏附细胞的数量;扫描电子显微镜(SEM)观察各组细胞在钛片表面的形态;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测各组细胞层粘连蛋白α3(Lamininα3)、整合素蛋白β4(Integrinβ4)和网蛋白(Plectin)黏附相关基因的表达情况以及Western blot观察各组细胞黏附相关蛋白表达的变化情况。结果在0~20 s内,随着NTAP作用时间的增加,细胞的黏附数量增加;但在20~60 s内,随着作用时间的增加,细胞的黏附数量逐渐减少:证明NTAP处理时间为20 s时最有利于HGECs在钛表面的黏附。CCK-8显示:在设定的培养时间下(20 s),随着培养时间延长,对照组和NTAP组细胞在钛表面的黏附数量增加。与对照组相比,在各培养时间点NTAP组细胞在钛表面的黏附数量更多(P<0.05)。SEM显示:NTAP组细胞在钛表面更明显地表现出不规则的多边形、突起与伪足较多及更大的细胞扩散面积。qRT-PCR显示:NTAP组细胞在钛表面的Lamininα3、Integrinβ4和Plectin黏附相关基因表达都高于对照组(P<0.05)。Western blot也证实:NTAP组细胞在钛表面上Lamininα3、Integrinβ4和Plectin黏附相关蛋白的表达均高于对照组。结论HGECs受NTAP处理后,结果表明20 s的作用时间能最大程度增加细胞在钛表面的黏附数量和改变黏附形态,同时能够显著上调Lamininα3、Integrinβ4和Plectin黏附相关基因和蛋白的表达,进而能促进HGECs对钛表面的生物封闭作用。 展开更多

关键词 低温等离子体 人牙龈上皮细胞 黏附 钛表面 生物封闭

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Toll样受体2/4在人牙龈上皮细胞的表达研究 被引量：1

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作者 李慧 孙颖 +2 位作者 徐艳 陈武 狄昌萍 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1483-1487,共5页

目的:探讨Toll样受体2(toll-like receptor 2,TLR2)和Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)在人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGECs)的表达情况,以及上述受体在脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激下表达水平的改... 目的:探讨Toll样受体2(toll-like receptor 2,TLR2)和Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)在人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGECs)的表达情况,以及上述受体在脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激下表达水平的改变。方法:采用逆转录PCR技术检测TLR2、TLR4在HGECs的基因表达,采用real-time PCR技术和流式细胞技术检测1μg/ml牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)、LPS或1μg/ml大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)LPS刺激后,该细胞TLR2、TLR4表达水平的改变。结果:来自不同个体的HGECs均表达TLR2,TLR4 mRNA。1μg/ml P.gingivalis LPS刺激后,TLR2基因和蛋白表达水平均明显增高(P<0.05);1μg/ml E.coli LPS刺激后,TLR4基因和蛋白表达水平明显增高(P<0.05)。结论:TLR2、TLR4在HGECs存在稳定表达,并能被LPS的刺激活化,提示上述两种受体可能参与了牙周组织的炎症和免疫反应。 展开更多

关键词 TOLL样受体2 TOLL样受体4 人牙龈上皮细胞 内毒素

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不同浓度人血清白蛋白对人牙龈上皮细胞粘附作用的影响 被引量：1

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作者 刘宇 施生根 +3 位作者 宋应亮 林松杉 郭航 章禾 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期416-417,共2页

目的　探讨不同浓度的人血清白蛋白 (humanserumalbumin ,HSA)对人牙龈上皮细胞 (humangingivalepitheliancells ,HGE)粘附作用的影响。 方法　使用角化细胞无血清培养基、分离酶原代培养HGE ,并用广谱细胞角蛋白单抗作细胞鉴定 ;1、10... 目的　探讨不同浓度的人血清白蛋白 (humanserumalbumin ,HSA)对人牙龈上皮细胞 (humangingivalepitheliancells ,HGE)粘附作用的影响。 方法　使用角化细胞无血清培养基、分离酶原代培养HGE ,并用广谱细胞角蛋白单抗作细胞鉴定 ;1、10、5 0、10 0mg/ml的HAS预孵育于细胞培养板表面 ,细胞接种 4h时MTT法观测HGE在聚苯乙烯表面的粘附。结果　HGE可成功的原代及传代培养 ,HGE免疫组化染色阳性 ,各处理组A4 90值显著少于对照组 (P <0 .0 0 1)。结论　 1～ 10 0mg/mLHSA预孵育于聚苯乙烯表面 。 展开更多

关键词 人血清白蛋白 人牙龈上皮细胞 细胞粘附 聚苯乙烯

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人牙龈上皮细胞诱导分泌β-防御素的信号通路研究

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作者 杜星颜 陈莉莉 +1 位作者 陈洁 刘加荣 《全科口腔医学电子杂志》 2014年第6期13-17,41,共6页

目的研究牙龈上皮细胞在炎症因子IL-1β,TNF-α诱导下分泌β-防御素1,2,3的信号通路。方法取30岁以下因拔除第三磨牙或助萌需切除的牙龈,原代培养人牙龈上皮细胞,并用10μmol/L MAPK抑制剂SB203580或NF-κB抑制剂BAY 11-7082孵育2 h,而... 目的研究牙龈上皮细胞在炎症因子IL-1β,TNF-α诱导下分泌β-防御素1,2,3的信号通路。方法取30岁以下因拔除第三磨牙或助萌需切除的牙龈,原代培养人牙龈上皮细胞,并用10μmol/L MAPK抑制剂SB203580或NF-κB抑制剂BAY 11-7082孵育2 h,而后用150 ng/ml IL-1β或TNF-α诱导抑制剂孵育过的细胞24 h,实时荧光定量PCR检测β-防御素1,2,3的基因表达水平。结果在MAPK或NF-κB抑制剂存在的情况下,人牙龈上皮细胞经炎症因子IL-1β,TNF-α诱导后,HBD-1的表达量无明显变化;但HBD-2的表达量明显降低,MAPK抑制剂使牙龈上皮细胞在IL-1β和TNF-α诱导下分泌HBD-2的量分别下降81%和76%,NF-κB抑制剂使牙龈上皮细胞在IL-1β和TNF-α诱导下分泌HBD-2的量分别下降93%和95%;两种抑制剂对HBD-3的表达量表现出不同效应,MAPK抑制剂使牙龈上皮细胞在IL-1β和TNF-α诱导下分泌HBD-3的量分别下降65%和66%,而NF-κB抑制剂对HBD-3的表达量无明显影响。结论人牙龈上皮细胞较稳定的分泌HBD-1,不受外界炎症因子及信号通路抑制剂的影响。MAPK和NF-κB信号通路在HBD-2的诱导分泌中起了非常重要的作用;本研究中MAPK信号通路与HBD-3的诱导表达密切相关。 展开更多

关键词 人牙龈上皮细胞 IL-1Β TNF-Α Β-防御素 信号通路

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