期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
红曲霉-人参双向固体发酵产物成分变化的初步分析 被引量:11
1
作者 厍守权 刘刚 +3 位作者 李妍 金美松 孙卫平 康东周 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期599-603,共5页
目的利用TLC和HPLC定性分析红曲霉-人参粉末双向固体发酵产物主要成分的变化。方法红曲霉接种于以人参为发酵基质的固体培养基。取人参和人参发酵产物的甲醇提取液,TLC测定它们的酸式monacolin K,HPLC法测定其人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rg... 目的利用TLC和HPLC定性分析红曲霉-人参粉末双向固体发酵产物主要成分的变化。方法红曲霉接种于以人参为发酵基质的固体培养基。取人参和人参发酵产物的甲醇提取液,TLC测定它们的酸式monacolin K,HPLC法测定其人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rg3。结果人参经过红曲霉发酵后,TLC检测出活性成分酸式monacolin K,HPLC证实了人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含有量降低,但发酵液中出现人参皂苷Rg3。结论红曲霉-人参粉末双向固体发酵使人参皂苷转化成稀有的人参皂苷Rg3,并保存红曲霉中的酸式monacolin K. 展开更多
关键词 红曲霉 人参 发酵 TLC HPLC 酸式monacolin K 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 人参Rg3
下载PDF
人参法尼基焦磷酸合成酶基因的表达及其与皂苷含量的关系 被引量:7
2
作者 杨林林 杨利民 +1 位作者 马秀杰 韩梅 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期695-702,708,共9页
以五年生人参根组织为试验材料,克隆得到人参法尼基焦磷酸合成酶(FPS)基因。通过生物信息技术对其氨基酸序列进行比对,使用MEGA5.1构建人参与相关物种的FPS系统进化树,运用实时荧光定量PCR方法检测FPS基因在不同生长时期的表达量,用高... 以五年生人参根组织为试验材料,克隆得到人参法尼基焦磷酸合成酶(FPS)基因。通过生物信息技术对其氨基酸序列进行比对,使用MEGA5.1构建人参与相关物种的FPS系统进化树,运用实时荧光定量PCR方法检测FPS基因在不同生长时期的表达量,用高效液相色谱法测定根中8种单体皂苷含量,进行相关性分析。结果显示:人参FPS基因c DNA大小为1 134 bp,含有一个开放阅读框,编码342个氨基酸。FPS编码蛋白相对分子质量为39 567,等电点为5.83,不含信号肽,无跨膜区。二级结构中主要为α-螺旋,占58.19%。同源性分析显示,FPS基因与西洋参(ADJ68004)、三七(AGS79228)核苷酸序列相似性为99%。实时荧光定量PCR结果显示,FPS基因在人参各生长时期中,以展叶期表达量最高。相关性分析表明,FPS基因的表达与Rb3含量显著正相关(P<0.05),与三醇型皂苷含量呈正相关,但相关性不显著。 展开更多
关键词 人参 法尼基焦磷酸合成酶 生物信息技术 人参皂苷 相对表达量 相关性
原文传递
三七叶、三七花质量标准研究 被引量:8
3
作者 赵振霞 王敏 +2 位作者 段吉平 刘永利 庄爱爱 《中国现代中药》 CAS 2018年第8期979-983,共5页
目的:建立三七叶和三七花的质量标准。方法:用TLC法定性鉴别;按《中华人民共和国药典》方法对水分、总灰分、酸不溶性灰分进行测定;采用高效液相色谱法测定了人参皂苷Rb1;人参皂苷Rb2;人参皂苷Rb3三种成分的含量,用Thermo C18(4.6×... 目的:建立三七叶和三七花的质量标准。方法:用TLC法定性鉴别;按《中华人民共和国药典》方法对水分、总灰分、酸不溶性灰分进行测定;采用高效液相色谱法测定了人参皂苷Rb1;人参皂苷Rb2;人参皂苷Rb3三种成分的含量,用Thermo C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈和水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为203 nm,柱温30℃。结果:薄层鉴别方法斑点清晰,分离度好;三七叶和三七花水分的平均值为9.1%、10.0%,总灰分的平均值为10.1%、6.9%,酸不溶性灰分平均值为0.40%、0.062%;含量测定人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2和人参皂苷Rb3与相邻峰完全分离,线性关系良好,三七叶平均加样回收率(n=6)分别为101.5%、100.9%、99.5%;三七花平均加样回收率(n=6)分别为100.6%、98.6%、101.3%。结论:建立的方法可用于三七叶和三七花的质量控制。 展开更多
关键词 薄层色谱法 高效液相色谱法 三七叶 三七花 人参皂苷RB1 人参皂苷Rb2 人参皂苷RB3
下载PDF
人参皂苷RG3对脉络膜新生血管的抑制作用 被引量:7
4
作者 卢悦 蔡玲 +4 位作者 朱晨 刘格格 张园园 黄建华 刘华 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2017年第10期922-925,共4页
目的分别从体外实验和体内实验两个方面探讨人参皂苷RG3对脉络膜新生血管的抑制作用。方法体外实验:MTT检测人参皂苷RG3对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)增殖的抑制作用,HUVEC分为正常组(含体积分数10... 目的分别从体外实验和体内实验两个方面探讨人参皂苷RG3对脉络膜新生血管的抑制作用。方法体外实验:MTT检测人参皂苷RG3对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)增殖的抑制作用,HUVEC分为正常组(含体积分数10%胎牛血清的DMEM/F^(-1)2培养基)、对照组(含2 g·L^(-1)DMSO)和12.5μmol·L^(-1)、25.0μmol·L^(-1)、50.0μmol·L^(-1)、100.0μmol·L^(-1)人参皂苷RG3给药组,给药处理6 h后测定其吸光度值。HUVEC分为对照组(含2 g·L^(-1)DMSO)和100.0μmol·L^(-1)人参皂苷RG3组,小管形成实验检测人参皂苷RG3对小管形成的抑制作用,Western blotting检测人参皂苷RG3对VEGF蛋白表达的影响。体内实验:雄性C57BL/6J小鼠20只,随机分为对照小鼠组和人参皂苷RG3小鼠组,皮下注射预处理给药2周,半导体激光造模,于光凝后第1天和第21天行荧光素眼底血管造影检查。结果 MTT结果显示,正常组、对照组、12.5μmol·L^(-1)、25.0μmol·L^(-1)、50.0μmol·L^(-1)、100.0μmol·L^(-1)人参皂苷RG3给药组的吸光度值分别为0.43±0.17、0.43±0.05、0.33±0.02、0.24±0.02、0.18±0.01、0.15±0.01,对照组与正常组相比差异无统计学意义(P>0.05),其余各组与对照组相比差异均有统计学意义(均为P<0.05)。小管形成实验结果显示,对照组与100.0μmol·L^(-1)人参皂苷RG3组小管形成数目分别为(72.5±5.56)个和(11.33±3.71)个,差异有统计学意义(P<0.01)。Western blotting结果显示,100.0μmol·L^(-1)人参皂苷RG3组的VEGF蛋白相对表达量(0.14±0.01)明显低于对照组(0.46±0.01),差异有统计学意义(P<0.01)。体内实验荧光素眼底血管造影结果显示,人参皂苷RG3小鼠组的荧光渗漏面积明显低于对照小鼠组。结论人参皂苷RG3可以抑制脉络膜新生血管的形成。 展开更多
关键词 年龄相关性黄斑变性 脉络膜新生血管 人参皂苷RG3 血管内皮生长因子
下载PDF
HPLC测定乳癖消颗粒中人参皂苷Rg_1的含量 被引量:6
5
作者 姜文红 张清波 《中国药品标准》 CAS 2006年第4期37-39,共3页
目的:建立乳癣消颗粒中人参皂苷Rgl的高效液相含量测定的方法。方法:采用Diamonsil C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈与水的线性梯度洗脱,检测波长203nm。结果:人参皂苷Rgl在0.5~5.1μg范围内有良好的线性关系(... 目的:建立乳癣消颗粒中人参皂苷Rgl的高效液相含量测定的方法。方法:采用Diamonsil C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈与水的线性梯度洗脱,检测波长203nm。结果:人参皂苷Rgl在0.5~5.1μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.9%。结论:本法操作简便、快速、准确,可用于乳癣消颗粒中人参皂苷Rg1的含量测定。 展开更多
关键词 乳癣消颗粒 三七 人参皂苷RG1 高效液相
下载PDF
不同提取方法对人参皂苷收率的影响 被引量:12
6
作者 信小娟 陈旸 丛建华 《中国林副特产》 2015年第1期34-35,共2页
通过对索氏提取法、超声波提取法、微波提取法3种不同方法提取人参皂苷,比较人参皂苷的收率。采用相同的提取试剂-甲醇,利用索氏提取法、超声波提取法、微波提取法提取人参皂苷;紫外可见-分光光度法测定人参皂苷含量,比较人参皂苷的收... 通过对索氏提取法、超声波提取法、微波提取法3种不同方法提取人参皂苷,比较人参皂苷的收率。采用相同的提取试剂-甲醇,利用索氏提取法、超声波提取法、微波提取法提取人参皂苷;紫外可见-分光光度法测定人参皂苷含量,比较人参皂苷的收率。结果表明,3种提取方法,人参皂苷的收率分别为8.34%、9.36%、8.76%。超声提取法更适合应用于工厂化生产。 展开更多
关键词 人参 索氏提取法 超声波提取法 微波提取法 人参皂苷
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部