奥沙利铂片联合替吉奥胶囊治疗中晚期胃癌的远期临床疗效研究 被引量：42

1

作者 张虎 曹登科 刘海威 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期1971-1973,2002,共4页

目的观察奥沙利铂联合替吉奥或替加氟治疗中晚期胃癌的远期临床疗效。方法将50例中晚期胃癌患者随机分为试验组25例和对照组25例。试验组患者给予奥沙利铂130 mg·m^(-2)加入5%葡萄糖注射液500 m L,静脉滴注90 min,第1天;替吉奥40~6... 目的观察奥沙利铂联合替吉奥或替加氟治疗中晚期胃癌的远期临床疗效。方法将50例中晚期胃癌患者随机分为试验组25例和对照组25例。试验组患者给予奥沙利铂130 mg·m^(-2)加入5%葡萄糖注射液500 m L,静脉滴注90 min,第1天;替吉奥40~60 mg·m^(-2),每天2次,第1~14天,休息7 d,21 d为一个周期。对照组患者给予奥沙利铂130 mg·m^(-2)加入5%葡萄糖注射液500 m L,静脉滴注90 min,第1天;替加氟1 g,第1~5天,缓慢静脉注射。有效者给予4个以上周期化疗,直至出现不可耐受毒性。每位患者至少给予2个周期化疗。比较2组患者的近期疗效、远期生存率和药物不良反应发生情况。结果试验组和对照组患者得临床治疗有效率分别为92.0%,64.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者短期治疗效果显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的药物不良反应发生率为28%,显著低于对照组患者的96%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗中晚期胃癌的临床疗效显著优于奥沙利铂联合替加氟,且前者药物不良反应的发生率也显著低于后者。 展开更多

关键词 中晚期胃癌 奥沙利铂 替吉奥 替加氟

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替吉奥联合奥沙利铂与替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：39

2

作者 智俊娜 吴婷婷 +2 位作者 赵本慧 陈丁丁 陆建伟 《成都医学院学报》 CAS 2014年第1期34-37,共4页

目的观察国产替吉奥联合奥沙利铂与替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法43例晚期胃癌患者，替吉奥联合奥沙利铂组（OXA组）26例，具体为：替吉奥胶囊：40mg／m2，口服，2次／d，第1～14天，3w为1周期；OXA：1... 目的观察国产替吉奥联合奥沙利铂与替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法43例晚期胃癌患者，替吉奥联合奥沙利铂组（OXA组）26例，具体为：替吉奥胶囊：40mg／m2，口服，2次／d，第1～14天，3w为1周期；OXA：130mg／m2，静滴，第1天，3w为1周期。替吉奥联合多西他赛组（TXT组）17例，具体为：替吉奥胶囊用法同OXA组；TxT：60mg／m2，静滴，第1天，3w为1周期。治疗2周期后评价近期疗效、毒副反应和生活质量。结果43例患者均可评估毒副反应，42例患者可评价近期疗效，OXA组与TXT组有效率分别为57．7％和31．3％，差异无统计学意义（P=0．096）。TXT组自细胞减少（94．1％）、口腔炎（35．3％）和便秘（76．5％）的总发生率明显高于OXA组（73．1％、3．8％、38．5％），差异有统计学意义（P=0．019，0．006，0．015）；OXA组的神经毒性发生率（53．8％）显著高于TXT组（17．6％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌与替吉奥联合多西他赛相比，疗效相当，毒副反应TXT组略高于OXA组。 展开更多

关键词 晚期胃癌 替吉奥胶囊 疗效 毒副反应

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替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究 被引量：33

3

作者 张宏伟 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期584-586,共3页

目的观察替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌(ACC)的临床疗效与安全性。方法对我院收治ACC患者103例进行回顾性分析,其中替吉奥联合奥沙利铂组(试验组)48例,FOLFOX4组(对照组)55例,比较2组患者客观反应率、疾病进... 目的观察替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌(ACC)的临床疗效与安全性。方法对我院收治ACC患者103例进行回顾性分析,其中替吉奥联合奥沙利铂组(试验组)48例,FOLFOX4组(对照组)55例,比较2组患者客观反应率、疾病进展时间及不良反应。结果 2组客观有效率比较差别无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组的中位疾病进展时间分别为9.6,8.8个月,差别无统计学意义(P>0.05)。试验组血液学毒性(P<0.05)、胃肠道反应(P<0.001)等不良反应显著低于对照组。结论替吉奥联合奥沙利铂与FOLFOX4治疗ACC的临床疗效无明显差别;但试验组的药物不良反应显著低于对照组。 展开更多

关键词 晚期结直肠癌 奥沙利铂 替吉奥 化疗

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替吉奥和卡培他滨分别联合奥沙利铂化疗对晚期胃癌疗效观察 被引量：28

4

作者 杨武 喻永龙 +1 位作者 朱西平 张振华 《蚌埠医学院学报》 CAS 2014年第11期1512-1514,共3页

目的：观察替吉奥和卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期胃癌近期疗效和不良反应。方法：48例晚期胃癌患者,随机分为2组,替吉奥组：替吉奥的给药剂量根据体表面积计算,≥1.25 m^2,每次60 mg,每日2次,连续14 d,每3周重复;卡培他滨组：卡培... 目的：观察替吉奥和卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期胃癌近期疗效和不良反应。方法：48例晚期胃癌患者,随机分为2组,替吉奥组：替吉奥的给药剂量根据体表面积计算,≥1.25 m^2,每次60 mg,每日2次,连续14 d,每3周重复;卡培他滨组：卡培他滨的给药剂量根据体表面积计算,1 250 mg/m^2,每日2次,连续14 d,每3周重复。2组分别加入奥沙利铂85 mg/m^2,第1天,每3周重复。2个疗程后CT评价疗效。结果：替吉奥组有效率为62.5%,肿瘤控制率为79.2%,卡培他滨组有效率为58.3%,肿瘤控制率为83.3%。2组疗效和不良反应差异均无统计学意义（P〉0.05）。替吉奥组最常见为3-4度血小板下降;卡培他滨组为3-4度白细胞下降。2组总体上不良反应较轻,耐受性好,没有与治疗相关的病死病例。结论：老年晚期胃癌患者可从替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂的化疗中获益,不良反应可耐受。 展开更多

关键词 胃肿瘤 替吉奥 卡培他滨 奥沙利铂

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吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌的疗效观察 被引量：22

5

作者 马长武 尹胜杰 +4 位作者 项庆增 季洪波 王磊 商迪 王乐乐 《中国肿瘤临床与康复》 2012年第3期264-267,共4页

目的探讨吉西他滨联合替吉奥胶囊化疗方案与吉西他滨单药治疗进展期胰腺癌的疗效。方法对2008年1月至2011年1月收治的52例晚期胰腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,其中28例采用吉西他滨联合替吉奥胶囊方案治疗(A组);24例采用吉西他滨... 目的探讨吉西他滨联合替吉奥胶囊化疗方案与吉西他滨单药治疗进展期胰腺癌的疗效。方法对2008年1月至2011年1月收治的52例晚期胰腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,其中28例采用吉西他滨联合替吉奥胶囊方案治疗(A组);24例采用吉西他滨单药治疗(B组)。采用Kaplan-Meier法分析患者的生存时间,并比较两组患者的客观缓解率、临床受益反应(CBR)、中位疾病进展时间、中位生存时间和不良反应。结果 A组有效率明显高于B组(32.1%vs.20.8%),差异有统计学意义(P=0.039)。A组疾病控制率(DCR)高于B组(67.9%vs.45.8%),但差异无统计学意义(P=0.230)。A组患者CBR缓解率高于B组(72.1%vs.46.9%),差异无统计学意义(P=0.41)。A组的中位生存时间为10.2个月(95%CI:8.0～11.8个月),高于B组的8.03个月(95%CI:3.8～10.9个月),差异有统计学意义(P=0.045);A、B两组的中位疾病进展时间分别为3.6个月和3.0个月(P=0.721)。A组的6个月生存率(72.7%)略高于B组(66.8%),但差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应的发生率也相似(P>0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗方案与单药治疗晚期胰腺癌相比,在客观疗效、中位生存时间表现出一定优势,疾病控制率及临床受益反应也有所提高,且不良反应可耐受,是晚期胰腺癌的有效治疗方案。 展开更多

关键词 胰腺肿瘤 吉西他滨 替吉奥胶囊 化学疗法 临床受益反应

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低剂量替吉奥口服治疗放弃静脉化疗的晚期结直肠癌 被引量：18

6

作者 方伟达 陈昌南 +4 位作者 张呈 梁文勇 潘岐作 苏铭俊 谢峰 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第9期1823-1825,共3页

目的:观察口服低剂量替吉奥胶囊(国产)对晚期结直肠癌放弃全身静脉化疗患者的疗效、安全性及临床意义。方法:对90例晚期结直肠癌放弃全身静脉化疗患者,分为两组各45例,治疗组在接受常规支持对症治疗的同时,低剂量口服替吉奥胶囊化疗(替... 目的:观察口服低剂量替吉奥胶囊(国产)对晚期结直肠癌放弃全身静脉化疗患者的疗效、安全性及临床意义。方法:对90例晚期结直肠癌放弃全身静脉化疗患者,分为两组各45例,治疗组在接受常规支持对症治疗的同时,低剂量口服替吉奥胶囊化疗(替吉奥:40mg/m2,bid×4w,q6w为一疗程),休息2周后继续。对照组只接受常规支持对症治疗。比较分析CR、PR、SD、PD、OS,计算RR及DCR,同时观察不良反应,分析安全性及临床意义。结果:治疗组:无CR病例、PR 8例(17.8%)、SD 20例(44.4%)、PD 17例(37.8%)、RR(CR+PR/45)8例(17.8%)、DCR(CR+PR+SD/45)28例(62.2%),其中OS 10.2±2.1m,药物引起的不良反应大部分为1-2级,未因不良反应而停药;对照组:无CR病例、无PR病例、SD 12例(26.7%)、PD 33例(73.3%)、RR为0、DCR 12例(26.7%),其中OS 5.2±1.9m,两组比较除SD P>0.05,其余均P<0.05。结论:口服低剂量替吉奥胶囊对晚期结直肠癌放弃全身静脉化疗患者有一定的疗效、临床获益明显、不良反应较低、安全性好,具有一定的临床意义。 展开更多

关键词 结直肠癌 替吉奥 低剂量 化学治疗 口服途径

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胰腺癌根治术后应用吉西他滨联合替吉奥胶囊的疗效观察 被引量：17

7

作者 陈戎 伍尚标 +1 位作者 苏榕 李志发 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期217-221,共5页

目的探讨胰腺癌根治术后应用吉西他滨联合替吉奥胶囊(S-1)化疗对患者生存率的影响。方法 20例胰腺癌根治术患者予吉西他滨和替吉奥胶囊(S-1)联合化疗,2周1个疗程,每疗程第1天静脉滴注700 mg/m2吉西他滨,并连续7 d口服替吉奥胶囊每日50 m... 目的探讨胰腺癌根治术后应用吉西他滨联合替吉奥胶囊(S-1)化疗对患者生存率的影响。方法 20例胰腺癌根治术患者予吉西他滨和替吉奥胶囊(S-1)联合化疗,2周1个疗程,每疗程第1天静脉滴注700 mg/m2吉西他滨,并连续7 d口服替吉奥胶囊每日50 mg/m2,之后停药1周,共10个疗程,并与20例单纯手术患者进行疗效比较。采用Kaplan-Meier生存分析,Log rank检验生存率。结果化疗组中位生存期33个月,生存率显著高于对照组(中位生存期为21个月)(P<0.05);化疗组2年及3年累积生存率分别为67.4%和39.8%,均显著高于对照组的34.4%和15.3%(P<0.05);化疗组化疗后血清肿瘤标志物水平较化疗前和对照组显著下降(P<0.05);化疗组化疗毒副反应WHO分级多为II,I级,未出现IV级毒副反应者。结论胰腺癌根治术后予吉西他滨和S-1联合化疗可提高患者术后生存率,降低血清肿瘤标志物水平且毒副反应较轻,是胰腺癌根治术后有益的辅助治疗方案。.胰腺肿瘤专题研究. 展开更多

关键词 胰腺肿瘤/治疗 吉西他滨 替吉奥胶囊 术后辅助化疗

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替吉奥联合华蟾素胶囊治疗胃癌的临床疗效 被引量：12

8

作者 王飞 吴礼国 +1 位作者 乐晓燕 陈显德 《中国肿瘤临床与康复》 2014年第12期1485-1488,共4页

目的探讨替吉奥联合华蟾素胶囊治疗胃癌患者的临床效果及预后情况。方法选取2011年10月至2013年10月间收治的胃癌患者116例作为研究对象。按照随机数字表法分成观察组和对照组,每组58例。对照组患者应用替吉奥进行治疗,观察组患者在对... 目的探讨替吉奥联合华蟾素胶囊治疗胃癌患者的临床效果及预后情况。方法选取2011年10月至2013年10月间收治的胃癌患者116例作为研究对象。按照随机数字表法分成观察组和对照组,每组58例。对照组患者应用替吉奥进行治疗,观察组患者在对照组基础上,联合应用华蟾素胶囊治疗。对比两组患者的临床疗效、生存质量情况及毒副反应情况。结果观察组和对照组患者的有效率分别为29.3%和5.2%,疾病控制率分别为87.9%和55.2%,差异有统计学意义（均P〈0.001）。观察组患者治疗后生存质量显著高于对照组。两组患者治疗过程中均出现不同程度毒副反应,但观察组毒副反应程度较对照组更轻,分级为Ⅲ-Ⅳ度的例数显著少于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论替吉奥联合华蟾素胶囊治疗胃癌能够提高患者临床疗效及生存质量,并可降低不良反应,值得推荐。 展开更多

关键词 胃肿瘤 替吉奥 华蟾素胶囊 临床疗效 预后

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替吉奥单药联合西药强调放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果 被引量：12

9

作者 聂力 邵腾飞 葛卫红 《中国医药导报》 CAS 2017年第17期4-7,共4页

目的观察替吉奥联合顺铂放疗同步与单纯放疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的的临床效果。方法选择2012年3月~2014年3月于南京大学医学院附属鼓楼医院接受诊治的38例老年晚期非小细胞肺癌患者,根据完全随机化分组法,分为观察组(n=19)和对照... 目的观察替吉奥联合顺铂放疗同步与单纯放疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的的临床效果。方法选择2012年3月~2014年3月于南京大学医学院附属鼓楼医院接受诊治的38例老年晚期非小细胞肺癌患者,根据完全随机化分组法,分为观察组(n=19)和对照组(n=19)。观察组采用替吉奥联合顺铂放疗同步治疗,对照组采用单纯放疗法治疗。两组均以等同于化疗时间的3个周期为观察周期。对比分析两组治疗总有效率、毒副作用发生率以及1年生存率。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组与对照组放射性肺炎及放射性食管炎毒副作用发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐及腹泻发生率显著高于对照组(P<0.05);观察组1年生存率显著高于对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合顺铂放疗同步比单纯放疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,可明显提高患者1年生存率。 展开更多

关键词 替吉奥 放疗 老年晚期非小细胞肺癌 疗效

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替吉奥联合奥沙利铂治疗对中晚期胃癌患者血清胃泌素、survivin抗体表达的影响 被引量：12

10

作者 吕秀娟 陈新 王艳 《中国医药导报》 CAS 2019年第11期97-100,共4页

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期胃癌的临床效果及对患者血清胃泌素(GAS)、survivin抗体表达的影响。方法将2015年1月～2017年6月沈阳市第四人民医院收治的100例中晚期胃癌患者,依照随机信封法分为观察组及对照组,每组50例。对照... 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期胃癌的临床效果及对患者血清胃泌素(GAS)、survivin抗体表达的影响。方法将2015年1月～2017年6月沈阳市第四人民医院收治的100例中晚期胃癌患者,依照随机信封法分为观察组及对照组,每组50例。对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗。两组均冶疗4个周期。治疗结束后对短期临床疗效进行评估,对患者治疗出现的不良反应及生活质量进行评估。治疗前后检测患者血中GAS及survivin抗体水平。结果观察组短期治疗总有效率显著高于对照组(P <0.01),治疗后观察组患者生活质量总改善率显著高于对照组(P <0.01)。治疗后两组患者GAS及survivin抗体均较治疗前降低(P <0.05),治疗后观察组患者血清GAS及survivin抗体水平均明显低于对照组(P <0.01)。治疗后观察组腹泻、恶心呕吐发生率显著低于对照组(P <0.01)。结论采用替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期胃癌可有效提高临床疗效并降低患者血清GAS及survivin抗体水平,具有较高临床应用价值。 展开更多

关键词 替吉奥 奥沙利铂 中晚期胃癌 胃泌素 SURVIVIN抗体

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替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效观察 被引量：12

11

作者 温继育 李淑慧 +3 位作者 陈晓文 陈梓宏 余忠华 徐祖敏 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第12期2921-2923,共3页

目的:探讨替吉奥(S-1)胶囊联合吉西他滨(GEM)化疗与吉西他滨单药治疗进展期胰腺癌的疗效。方法:对2011年5月至2013年5月收治的37例晚期胰腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,其中18例采用替吉奥胶囊联合吉西他滨方案治疗(治疗组);19例采... 目的:探讨替吉奥(S-1)胶囊联合吉西他滨(GEM)化疗与吉西他滨单药治疗进展期胰腺癌的疗效。方法:对2011年5月至2013年5月收治的37例晚期胰腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,其中18例采用替吉奥胶囊联合吉西他滨方案治疗(治疗组);19例采用吉西他滨单药治疗(对照组)。采用KaplanMeier法分析患者的生存时间,并比较两组患者的客观缓解率、临床受益反应(CBR)、中位疾病进展时间、中位生存时间和不良反应。结果:治疗组有效率明显高于对照组(33.3%vs 21.1%),差异有统计学意义(P=0.032)。治疗组疾病控制率(DCR)高于对照组(72.2%vs 63.2%),但差异无统计学意义(P=0.450)。治疗组患者CBR缓解率高于对照组(71.8%vs 45.7%),差异无统计学意义(P=0.421)。治疗组的中位生存时间为10.1个月(95%CI:8.0-11.5个月),高于对照组的8.02个月(95%CI:3.7-10.8个月),差异有统计学意义(P=0.043);两组的中位疾病进展时间分别为3.5个月和3.0个月(P=0.720)。治疗组的6个月生存率(72.5%)略高于对照组(66.5%),但差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应的发生率也相似(P>0.05)。结论:替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗方案与单药治疗晚期胰腺癌相比,在客观疗效、中位生存时间方面表现出一定优势,疾病控制率及临床受益反应也有所提高,且不良反应可耐受,是晚期胰腺癌的有效治疗方案。 展开更多

关键词 胰腺肿瘤 吉西他滨 替吉奥胶囊 化学疗法 临床受益反应

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多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥在进展期胃癌新辅助化疗中的疗效观察 被引量：10

12

作者 张怡 韩毓 +1 位作者 王炳 曲兴龙 《中国医院用药评价与分析》 2016年第8期1027-1029,共3页

目的:探讨多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥在进展期胃癌新辅助化疗中的临床疗效。方法:选取2011年8月—2013年6月复旦大学附属肿瘤医院闵行分院收治的进展期胃癌患者128例,以随机数字表法分为观察组和对照组各64例。观察组患者给予多西他... 目的:探讨多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥在进展期胃癌新辅助化疗中的临床疗效。方法:选取2011年8月—2013年6月复旦大学附属肿瘤医院闵行分院收治的进展期胃癌患者128例,以随机数字表法分为观察组和对照组各64例。观察组患者给予多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥治疗,对照组患者给予多西他赛、奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗,比较2组患者化疗期间的肿瘤浸润情况、不良反应的发生率、术后完全(RO)切除率、1年及2年生存率。结果:观察组患者肿瘤浸润至浆膜层及肌层的比例明显低于治疗前及对照组患者治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,RO切除率、1年及2年生存率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌,可显著缩小肿瘤病灶,减少不良反应,延长患者生存时间。 展开更多

关键词 替吉奥 DOS方案 进展期胃癌 新辅助化疗

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多西他赛联合卡培他滨或替吉奥治疗老年进展期胃癌的效果观察 被引量：9

13

作者 刘沙 《中国综合临床》 2017年第6期519-523,共5页

目的 多西他赛联合卡培他滨或替吉奥治疗老年进展期胃癌的效果.方法 采用随机数字表法将我院2010年1月至2015年12月收治的78例老年进展期胃癌患者随机分为联合组（40例）和单药组（38例）,单药组采用口服卡培他滨或替吉奥治疗,联合组采... 目的 多西他赛联合卡培他滨或替吉奥治疗老年进展期胃癌的效果.方法 采用随机数字表法将我院2010年1月至2015年12月收治的78例老年进展期胃癌患者随机分为联合组（40例）和单药组（38例）,单药组采用口服卡培他滨或替吉奥治疗,联合组采用静脉滴注多西他赛和口服卡培他滨或替吉奥,均为每3周1个周期,两组治疗至少2周期,对疗效及不良反应进行评价,并对疾病进展时间、中位生存期及1、2年生存率进行比较.结果 联合组和单药组疾病控制率分别为95.0％ （38/40）和79.0％（30/38）,联合组显著高于单药组（x2=4.4928;P＜0.05）;两组疾病进展时间分别是7.9、7.6个月;中位生存期分别为13.1、12.6个月;1年生存率分别为32.5％、28.95％;2年的生存率分别为15.0％、5.27％,1、2年生存率两组比较差异均无统计学意义（x2值分别为0.12、2.01,P均＞0.05）;在不良反应方面,联合组患者血液毒性、脱发、肝功能损伤均显著多于单药组（P均＜0.05）.结论 多西他赛联合替吉奥或卡培他滨疗效优于单独治疗,无生存优势,不良反应明显增加. 展开更多

关键词 多西他赛 卡培他滨 替吉奥 胃癌

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加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌临床效果对比分析 被引量：8

14

作者 郭光爱 张玉红 《中医临床研究》 2018年第19期96-98,共3页

目的:分析加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌临床效果。方法:抽取我院2016年1月-2017年5月期间收治的56例晚期胃癌患者,根据抽签法将56例患者均分为观察组(n=28)和对照组(n=28),对照组治疗方法为奥沙利铂、替吉奥方案... 目的:分析加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌临床效果。方法:抽取我院2016年1月-2017年5月期间收治的56例晚期胃癌患者,根据抽签法将56例患者均分为观察组(n=28)和对照组(n=28),对照组治疗方法为奥沙利铂、替吉奥方案,观察组治疗方法为补中益气汤加减联合奥沙利铂、替吉奥方案。结果:观察组患者和对照组患者中医证候总有效率分别为96.41%和78.57%,观察组患者治疗前中医证候积分[(12.88±3.41)分]和体力状况评分[(66.41±10.16)分]和对照组的(13.70±3.62)分、(64.15±10.68)分经软件对比,差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后中医证候积分[(8.08±2.14)分]和体力状况评分[(78.28±8.38)分]和对照组的(11.74±2.32)分、(68.51±8.11)分经软件对比,以P<0.05为差异具有统计学意义。结论:晚期胃癌患者采用加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案进行治疗可改善自身的体力情况和中医证候状况。 展开更多

关键词 加减补中益气汤 奥沙利铂 替吉奥 晚期胃癌

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程序性死亡蛋白-1抑制剂联合TS方案治疗进展期胃癌腹膜腔转移的临床效果及安全性分析

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作者 吕姣 朱梅 +1 位作者 袁成 赵鸿鹰 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2024年第1期65-69,共5页

目的:研究程序性死亡蛋白-1(programmed death protein-1,PD-1)抑制剂(信迪利单抗)联合TS方案(紫杉醇+替吉奥)治疗进展期胃癌腹膜腔转移患者的临床效果及安全性。方法:回顾性分析2019年8月—2021年12月本院收治的80例进展期胃癌腹膜腔... 目的:研究程序性死亡蛋白-1(programmed death protein-1,PD-1)抑制剂(信迪利单抗)联合TS方案(紫杉醇+替吉奥)治疗进展期胃癌腹膜腔转移患者的临床效果及安全性。方法:回顾性分析2019年8月—2021年12月本院收治的80例进展期胃癌腹膜腔转移患者的临床资料,将其根据治疗方式分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用TS方案治疗,观察组患者在对照组的基础上再给予PD-1抑制剂治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原(CA199)、癌胚抗原(CEA)]水平。观察治疗前、治疗1、2个疗程后的病灶直径水平,对比两组患者治疗期间的不良反应发生情况。治疗结束后对两组患者随访1年,观察随访期间的生存情况。结果:观察组总有效率高于对照组(87.50%vs 65.00%,P<0.05)。治疗后,两组患者的血清CA199、CEA水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组患者的血清CA199、CEA水平低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗1、2个疗程后两组患者的病灶直径水平均降低(P<0.05),观察组患者治疗1、2个疗程后病灶直径水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者的胃肠道反应、白细胞减少、贫血、甲状腺功能减退、手足综合征等不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的生存率高于对照组(55.00%vs 30.00%,P=0.024)。结论:PD-1抑制剂联合TS方案可明显提高进展期胃癌腹膜腔转移患者的临床疗效,下调肿瘤标志物水平,缩小病灶,更有利于提高的患者生存率且安全性佳。 展开更多

关键词 程序性死亡蛋白-1抑制剂 紫杉醇 替吉奥 胃癌 腹膜腔转移

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替吉奥单药同步放疗治疗老年中晚期宫颈癌的疗效分析 被引量：6

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作者 刘惠兰 《临床医学工程》 2011年第12期1880-1881,共2页

目的探讨替吉奥(S-1)单药同步放化疗治疗老年中晚期宫颈癌的近期疗效、5年生存率及毒副反应。方法 36例59岁以上老年中晚期宫颈癌患者根据入选标准随机分组,18例进入放疗+替吉奥单药化疗组(综合组),18例进入单纯放疗组(单放组)。综合组... 目的探讨替吉奥(S-1)单药同步放化疗治疗老年中晚期宫颈癌的近期疗效、5年生存率及毒副反应。方法 36例59岁以上老年中晚期宫颈癌患者根据入选标准随机分组,18例进入放疗+替吉奥单药化疗组(综合组),18例进入单纯放疗组(单放组)。综合组在放疗开始即给予替吉奥单药化疗(40mg口服,bid,连续3周,休息1周后再重复1周期)。单放组行单纯根治性放疗。结果综合组近期有效率88.8%,单放组有效率72.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应综合组发生率稍高于单放组,但两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论以替吉奧单药同步放疗治疗老年中晚期宫颈癌的近期疗效和局部控制率较好,能提高远期生存期,虽毒性反应增加,但能耐受。 展开更多

关键词 同步放化疗 宫颈癌 替吉奥胶囊

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中药复发制剂复方红豆杉胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌30例临床观察 被引量：6

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作者 陆斌 《环球中医药》 CAS 2014年第S1期22-23,共2页

目的观察复方红豆杉胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法将60例老年晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,治疗组给予复方红豆杉胶囊联合替吉奥胶囊口服,对照组给予替吉奥胶囊单药口服。结果治疗组:缓解1例、部分... 目的观察复方红豆杉胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法将60例老年晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,治疗组给予复方红豆杉胶囊联合替吉奥胶囊口服,对照组给予替吉奥胶囊单药口服。结果治疗组:缓解1例、部分缓解10例、病变稳定7例,总有效率60.0%;对照组完全缓解0例、部分缓解8例、病变稳定5例,总有效率43.3%,治疗组不良反应与对照组相似(P>0.05)。结论复方红豆杉胶囊联合替吉奥治疗联合替吉奥治疗老年胃癌安全、有效,两者皆有协同抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 复方红豆杉胶囊 替吉奥 老年晚期胃癌 疗效

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替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床研究 被引量：5

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作者 盛瑜烈 宋宝强 《中国医药导报》 CAS 2013年第34期68-70,共3页

目的探讨晚期结直肠癌应用奥沙利铂联合替吉奥临床治疗的效果及其毒副作用。方法选取浙江省德清县第三人民医院2011年6月-2012年6月经病理组织学或细胞学检查证实为晚期结直肠癌患者52例，其中初诊患者20例，复治患者32例；所有患者均... 目的探讨晚期结直肠癌应用奥沙利铂联合替吉奥临床治疗的效果及其毒副作用。方法选取浙江省德清县第三人民医院2011年6月-2012年6月经病理组织学或细胞学检查证实为晚期结直肠癌患者52例，其中初诊患者20例，复治患者32例；所有患者均应用替吉奥胶囊80mg／（m2·d），2次／d，d1-14，奥沙利铂130mg／m2，d1，21d为1个周期；评价患者疗效及药物不良反应情况。结果①所有患者均完成3个周期的化疗。其中完全缓解2例（3．8％），部分缓解23例（44．2％），稳定18例（34．6％），进展9例（17-3％），总有效率为48．1％（25／52）；总生存时间为5～26个月，1年的生存率为65．4％（34／52）。②主要不良反应包括消化道反应、神经感觉异常、骨髓抑制等。其中消化道反应包括恶心、呕吐21例（40．4％），腹泻23例（44．2％），肝功能损害11例（21．2％），肾功能损害5例（9．6％）；口腔黏膜炎12例（23．1％）；神经感觉异常27例（50．0％）；骨髓抑制包括白细胞降低21例（40．4％），血小板下降14例（26．9％）。患者停药后均在2周内恢复，未影响化疗的正常进行。结论对晚期结直肠癌患者应用奥沙利铂联合替吉奥治疗能有效提高患者近期治疗效果，且毒副作用较低，耐受性好，值得临床应用。 展开更多

关键词 替吉奥 奥沙利铂 结直肠肿瘤

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替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期老年胃癌的疗效及其对血清ESM-1、IGFBP3表达的影响 被引量：5

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作者 胡波 徐颖 朱琰琰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期2138-2142,共5页

目的探索替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期老年胃癌的疗效,及其对患者血清胰岛素样生长因子结合蛋白(insulin-like growth factor binding protein-3,IGFBP3)、内皮细胞特异性分子(Endothelial cell specific molecule-1,ESM-1)水平的影响... 目的探索替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期老年胃癌的疗效,及其对患者血清胰岛素样生长因子结合蛋白(insulin-like growth factor binding protein-3,IGFBP3)、内皮细胞特异性分子(Endothelial cell specific molecule-1,ESM-1)水平的影响。方法选取2016年4月—2017年10月河南省人民医院收治的124例中晚期老年胃癌患者为观察对象,将其按照随机数字表法分为对照组和观察组,各62例。对照组患者采用卡培他滨与奥沙利铂治疗,观察组患者采用替吉奥与奥沙利铂治疗,观察并比较2组患者临床疗效、不良反应、生存率、肿瘤标志物水平及血清ESM-1、IGFBP3水平。结果所有治疗疗程结束后,观察组缓解率为41.94%,显著高于对照组(25.81%,χ^2=4.409,P<0.05);观察组与对照组的MMP-2、MMP-9、CA125与CEA较治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组指标水平低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后2组血清ESM-1水平明显降低(P<0.05),而IGFBP3水平明显升高(P<0.05),且观察组较对照组更明显(P<0.05)。不良反应方面,观察组患者发生呕吐腹泻的概率显著低于对照组(P<0.05),观察组患者24个月的生存率为51.60%,显著高于对照组(33.87%);结论替吉奥联合奥沙利铂对老年中晚期胃癌患者有较好治疗作用,可降低血清ESM-1水平,升高血清IGFBP3水平,提高患者生存期且不良反应较低。该疗法安全可靠,值得推广。 展开更多

关键词 替吉奥 胃癌 内皮细胞特异性分子-1 胰岛素样生长因子结合蛋白3

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替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的疗效和安全性 被引量：4

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作者 李静 钱雨婷 王永洁 《中国实用医刊》 2022年第4期101-104,共4页

目的分析替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的疗效和安全性。方法抽取2018年3月至2020年12月安阳市第六人民医院收治的胃癌患者88例,按照随机数字表法分为替吉奥组和奥沙利铂组,每组44例。奥沙利铂组予以奥沙利铂新辅助化疗治疗,替... 目的分析替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的疗效和安全性。方法抽取2018年3月至2020年12月安阳市第六人民医院收治的胃癌患者88例,按照随机数字表法分为替吉奥组和奥沙利铂组,每组44例。奥沙利铂组予以奥沙利铂新辅助化疗治疗,替吉奥组予以替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗联合治疗。比较两组疗效、肿瘤标志物、免疫功能、功能状态评分量表(KPS)评分、不良反应、生存率。结果替吉奥组总有效率(84.09%,37/44)高于奥沙利铂组(61.36%,27/44),P<0.05。治疗后,替吉奥组糖类抗原199、糖类抗原242低于奥沙利铂组(P<0.05)。替吉奥组CD3^(+)、CD4^(+)高于奥沙利铂组(P<0.05),替吉奥组KPS评分高于奥沙利铂组(P<0.05)。替吉奥组不良反应发生率(20.45%,9/44)与奥沙利铂组(29.5%,13/44)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。替吉奥组2年生存率(81.82%,36/44)高于奥沙利铂组(54.55%,24/44),P<0.05。结论替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗联合治疗胃癌患者效果确切,可改善免疫功能,调节肿瘤标志物表达,治疗安全性良好,可改善机体状况和生活质量,延长生存期,提高远期预后效果。 展开更多

关键词 胃癌 替吉奥 奥沙利铂 新辅助化疗

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