期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
植物病原细菌检测和细菌病害诊断方法 被引量:9
1
作者 刘学敏 孟玉芹 《菌物研究》 CAS 2009年第3期211-217,共7页
植物病害诊断是通过病菌鉴定和致病性测定等步骤实现的。在过去的10年里用于细菌鉴定的基因组技术的快速发展极大地简化和促进了病菌的检测和鉴定,但是DNA分子检测方法不能完全取代传统的培养检验和表型检验方法。文中介绍了未显示病害... 植物病害诊断是通过病菌鉴定和致病性测定等步骤实现的。在过去的10年里用于细菌鉴定的基因组技术的快速发展极大地简化和促进了病菌的检测和鉴定,但是DNA分子检测方法不能完全取代传统的培养检验和表型检验方法。文中介绍了未显示病害症状的植物或植物产品中已知细菌的免疫检测和基因组DNA检测方法,以及细菌病害诊断鉴定的新方法。 展开更多
关键词 病原细菌 免疫检测 DNA分子检测 基因组探针 多相分析诊断
下载PDF
减蛋综合征贵州分离毒全基因组探针的制备及检测 被引量:2
2
作者 韩丽珍 曹蔚 吴彤 《山地农业生物学报》 2000年第3期167-172,共6页
为准确检测鸡群中减蛋综合征病毒感染情况 ,从减蛋综合征病毒 (EDS)贵州分离毒株HS- 1中提纯病毒DNA后 ,用地高辛标记制备了全基因组探针。在Dot -blot中该探针不与正常鸭胚尿囊液核酸提取物及马立克氏病病毒 (MDV)DNA发生反应 ,只与 3... 为准确检测鸡群中减蛋综合征病毒感染情况 ,从减蛋综合征病毒 (EDS)贵州分离毒株HS- 1中提纯病毒DNA后 ,用地高辛标记制备了全基因组探针。在Dot -blot中该探针不与正常鸭胚尿囊液核酸提取物及马立克氏病病毒 (MDV)DNA发生反应 ,只与 3株EDS病毒 (国际标准毒AV - 12 7、贵州分离毒HS - 1、南京分离毒GC2 )DNA呈阳性反应 ,具有较高的特异性 ;可检测出 30pg的同源DNA ,具有较强的灵敏度。人工感染母鸡于 2 4h后即可用该探针从泄殖腔棉拭子中检测到病毒 ,能早期诊断该病的发生 ,检测阳性率为 88 89% ; 展开更多
关键词 EDS病毒 全基因组探针 减蛋综合症 隐性传播
下载PDF
生物素标记贾第虫全基因组DNA探针的制备及其特异性敏感性测定 被引量:4
3
作者 卢思奇 闫歌 +1 位作者 王凤芸 单爱琳 《Zoological Research》 CAS CSCD 1994年第1期85-90,共6页
用生物素标记的贾第虫全基因组DNA探针,在斑点杂交试验中显示高度的敏感性和特异性。用它可检出10ng贾第虫DNA,10 ̄3个贾第虫滋养体或包囊,且不与阴道毛滴虫、溶组织内阿米巴、弓形虫和BABL/c小鼠肝细胞DNA,... 用生物素标记的贾第虫全基因组DNA探针,在斑点杂交试验中显示高度的敏感性和特异性。用它可检出10ng贾第虫DNA,10 ̄3个贾第虫滋养体或包囊,且不与阴道毛滴虫、溶组织内阿米巴、弓形虫和BABL/c小鼠肝细胞DNA,以及贾第虫患者粪便上清液发生交叉反应。本探针可用于贾第虫病病原体检测和虫株鉴定研究。 展开更多
关键词 贾第虫 基因组 DNA 探针 寄生虫
下载PDF
基因组、克隆重组DNA探针平行检测恶性疟原虫的初步研究
4
作者 吴银华 许云良 +1 位作者 顾亚萍 罗国湘 《实用寄生虫病杂志》 1994年第2期1-6,共6页
本文报告实验室制备恶性疟原虫(Fcc-1/HN分离株)基因组DNA.酶切冻融回收克隆重组pPF14DNA,经32P缺口移位法标记作为探针,按DNA—DNA斑点杂交试验平行检测P.f.DNA及血样中恶性疟原虫的初步结果... 本文报告实验室制备恶性疟原虫(Fcc-1/HN分离株)基因组DNA.酶切冻融回收克隆重组pPF14DNA,经32P缺口移位法标记作为探针,按DNA—DNA斑点杂交试验平行检测P.f.DNA及血样中恶性疟原虫的初步结果.两探针检测人工培养的恶性疟原虫(Fcc-1/HN)敏感度,基因组探针为0.00078%原虫血症和7.83pg原虫DNA,pPF14探针为0.0078%和15.63pg。镜检确诊并复核后的56例云南恶性疟病人血样,基因组探针检出53例(94.64%),pPF14探针检出51例(91.07%).9例间日疟病人血样,基因组探针阳性7例,pPF14探针均未显示杂交.2例伯氏鼠疟、1例刚地弓形虫阳性鼠及10例正常人血样皆为阴性.结果揭示:这两种探针似可用于我国疟疾主要流行区恶性疟原虫检测。与基因组探针相比,pPF14探针似是发展适合于我因恶性疟原虫大规模核酸诊断技术中,比较经济、方便的探针来源。 展开更多
关键词 疟原虫 基因组 DNA探针 克隆重组
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部