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采用RAPD和ISSR标记探讨中国疣粒野生稻的遗传多样性 被引量：280
1
作者 钱韦 葛颂 洪德元 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第7期741-750,共10页
用随机扩增多态DNA (RAPD)和inter_简单重复序列 (ISSR)标记对分别来自中国海南和云南 2 0个居群的疣粒野生稻 (Oryzagranulata (NeesetArn .exWatt.) )混合样品 ,以及海南 (M5 )和云南 (M2 7) 2个居群各 2 0个植株的遗传多样性进行了... 用随机扩增多态DNA (RAPD)和inter_简单重复序列 (ISSR)标记对分别来自中国海南和云南 2 0个居群的疣粒野生稻 (Oryzagranulata (NeesetArn .exWatt.) )混合样品 ,以及海南 (M5 )和云南 (M2 7) 2个居群各 2 0个植株的遗传多样性进行了检测。在混合取样的居群中 ,2 0个RAPD引物和 12个ISSR引物分别扩增出 2 0 9和 12 2条带 ,多态条带比率 (PPB)分别为 6 4.11%和 72 .95 %。对于分单株取样的居群 ,在M5中 ,两种标记分别扩增出 146和 95条带 ,PPB值分别为 2 1.48%和 34 .78%。在居群M2 7中 ,则分别扩增出 15 1(PPB =17.2 2 % )和 94(PPB =19.15 % )条带。结果表明 ,中国的疣粒野生稻在物种水平的遗传多样性较低 ,其遗传变异主要存在于海南和云南两地之间 ,而在居群内的遗传多样性水平很低。基于Jaccard遗传相似性系数的UPGMA聚类和基于多态条带表型的主成分分析 (PCA)都将中国的疣粒野生稻分为来自海南和云南两类 ,两地间该物种的平均遗传相似性分别为 0 .5 96(RAPD)和 0 .5 11(ISSR) ,其间产生了相当程度的遗传分化。对比RAPD和ISSR在PCR反应中的稳定性和检测变异的能力表明 ,对于实验条件的稳定性而言ISSR优于RAPD ,且总的来说ISSR能检测到比RAPD更多的遗传变异。Mantel检测表明 ,在物种水平 。 展开更多
关键词 疣粒野生稻 RAPD ISSR 遗传多样性 保护生物学
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孑遗植物银杏群体遗传多样性的ISSR分析 被引量：130
2
作者 葛永奇 邱英雄 +1 位作者 丁炳扬 傅承新 《生物多样性》 CAS CSCD 2003年第4期276-287,共12页
采用ISSR分子标记技术 ,对江苏泰兴、美国纽约的栽培银杏 (Ginkgobiloba)群体和中国 3个可能为野生的银杏自然群体 (浙江西天目山、贵州务川、湖北大洪山区 )的遗传多样性水平和群体遗传结构进行了研究。用 13个引物对 5个群体共 66个... 采用ISSR分子标记技术 ,对江苏泰兴、美国纽约的栽培银杏 (Ginkgobiloba)群体和中国 3个可能为野生的银杏自然群体 (浙江西天目山、贵州务川、湖北大洪山区 )的遗传多样性水平和群体遗传结构进行了研究。用 13个引物对 5个群体共 66个样品进行扩增 ,共得到 88个清晰的扩增位点 ,其中多态性位点 62个 ,多态位点百分率 (PPB)为 70 .45 %。POPGENE分析结果表明 :与其他裸子植物相比 ,银杏具有丰富的遗传变异 (He=0 .2 40 8;Ho=0 .3 5 99)。贵州务川群体的遗传多样性水平最高 (PPB =5 6.82 % ,He=0 .2 0 89,Ho=0 .3 0 87) ,江苏泰兴栽培群体(PPB =3 4.0 9% ,He=0 .12 69,Ho=0 .185 8)和美国纽约的栽培群体 (PPB =2 3 .86% ,He=0 .0 884,Ho=0 .13 12 )的遗传多样性水平较低。Nei’s遗传多样性分析和AMOVA分析表明 ,3个可能的自然群体间出现了一定程度的遗传分化(Gst=0 .1476,Фst=14.2 6% )。群体间一定程度的遗传分化可能是人为选择压力和基因流障碍引起的。根据Nei’s遗传距离矩阵分别构建了群体间和个体间的遗传关系树状图。由UPGMA聚类分析可知 ,贵州务川群体与浙江西天目山群体优先聚类 ;美国纽约群体与湖北大洪山群体具有较近的亲缘关系 ,它们可能为同一野生群体的后裔。通过对银杏群体遗传结构的分析? 展开更多
关键词 孑遗植物 银杏 群体遗传多样性 ISSR 遗传结构 保护策略
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稻种遗传资源多样性的开发利用及保护 被引量：72
3
作者 卢宝荣 《生物多样性》 CAS CSCD 1998年第1期63-72,共10页
由于近年来栽培稻众多改良品种的育成和大面积推广，使之在很大程度上取代了地方品种，造成栽培稻基因源的大量基因流失，导致栽培稻品种的遗传基础越来越狭窄以至不能承受新病、虫害和不利环境的袭击。同时，由于人们长期施用杀虫剂、... 由于近年来栽培稻众多改良品种的育成和大面积推广，使之在很大程度上取代了地方品种，造成栽培稻基因源的大量基因流失，导致栽培稻品种的遗传基础越来越狭窄以至不能承受新病、虫害和不利环境的袭击。同时，由于人们长期施用杀虫剂、灭菌剂和除草剂等化学农药，严重地恶化了农业生态环境。要改变这种恶性循环的局面，开发和利用稻种的遗传资源，以丰富栽培稻品种的遗传基础是非常必要的。稻种基因源包括了亚洲栽培稻、非洲栽培稻、杂草稻、稻属的野生物种以及稻族内的近缘属种，它们是栽培稻品种进一步改良所不可缺少的遗传资源。但是，由于农业生产模式的改变，社会经济和工业化水平的迅速发展和提高，稻种基因源的多样性受到了严重的影响和威胁。一些野生稻种的居群已经迅速地缩小甚至从原产地消失。因此，对稻种基因源及其多样性进行及时有效的保护，并对其进行合理的开发和利用，是保证栽培稻进一步改良和持久生产的最有效方法。 展开更多
关键词 禾本科 稻属 基因源 遗传资源 保护 多样性
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生物多样性丧失机制研究进展 被引量：92
4
作者 魏辅文 聂永刚 +2 位作者 苗海霞 路浩 胡义波 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期430-437,共8页
生物多样性是地球上所有生命形式的总称,包括物种多样性、遗传多样性以及生态系统多样性.其中,物种多样性是核心,它既体现了生物与环境之间的复杂关系,又体现了生物资源的丰富性;物种的保护是生物多样性保护的主要内容.生态系统内的物... 生物多样性是地球上所有生命形式的总称,包括物种多样性、遗传多样性以及生态系统多样性.其中,物种多样性是核心,它既体现了生物与环境之间的复杂关系,又体现了生物资源的丰富性;物种的保护是生物多样性保护的主要内容.生态系统内的物质循环和能量流动是通过许多错综复杂的食物链和食物网完成的,而动物有机体在此过程中起关键作用.因此,物种多样性,特别是动物种类多样性将直接影响整个生态系统的功能.然而,随着世界人口的持续增长和经济全球化的快速发展,人类社会对地球上的生物多样性造成了愈来愈显著的影响,在这一过程中产生的诸如栖息地丧失与破碎化、过度利用、环境污染、气候变化等现象已对物种的生存产生了严重威胁.本文以生物多样性丧失为主线,回顾了近10多年来在该方向的主要进展,重点关注人类活动对物种多样性的影响,分析了生物多样性丧失的主要原因、特征及其危害,介绍了生物多样性研究的最新方法,并根据我国生物多样性的现状提出了未来生物多样性研究中需要重点关注的科学问题. 展开更多
关键词 物种多样性 遗传多样性 生态系统多样性 多样性丧失 人类活动 保护基因组学
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孑遗植物水杉的遗传多样性研究 被引量：55
5
作者 李晓东 黄宏文 李建强 《生物多样性》 CAS CSCD 2003年第2期100-108,共9页
采用随机扩增多态DNA(RAPD)方法对孑遗植物水杉 (Metasequoiaglyptostroboides)的 8个居群 (包括 6个孑遗居群和 2个人工栽培居群 )的 48个个体进行了遗传多样性研究。用 16个随机引物共扩增出清晰谱带 5 7条。孑遗居群平均多态位点百... 采用随机扩增多态DNA(RAPD)方法对孑遗植物水杉 (Metasequoiaglyptostroboides)的 8个居群 (包括 6个孑遗居群和 2个人工栽培居群 )的 48个个体进行了遗传多样性研究。用 16个随机引物共扩增出清晰谱带 5 7条。孑遗居群平均多态位点百分率为 38.6 %。各居群多态位点百分率差异显著 ( 10 .5 3%～ 33 .33 % ) :湖北利川的小河和桂花 2个居群较高 ,分别是 33 .33%和 31.5 8% ;湖南龙山洛塔居群较低 ,为 10 .5 3 %。人工栽培居群中 ,美国密西根州和湖北武汉 2个居群的多态位点百分率也较低 ,仅分别为 10 .5 3 %和 8.77%。用POPGENE 1.31版软件进行数据处理后结果如下 :孑遗居群的平均Nei’s基因多样性为 0 .130 5 ,Shannon’s遗传多样性信息指数为 0 .192 1,水杉孑遗居群遗传距离与地理距离的相关系数r =0 .2 346 6 (P =73 .2 7% ) ,基因分化系数Gst=0 .10 82 ,表明居群间有一定分化。用UPGMA方法聚类可知 ,2个人工居群与湖北利川居群优先聚类。鉴于目前水杉孑遗居群生境人为破坏严重、遗传多样性较低和原生母树分布分散 ,建议在湖北利川小河和桂花野生水杉最适生境建立水杉遗传多样性保护点 ,将现有的 2 5 0多株原生母树分别采种育苗定植于保护点 ,以达到最大限度地保存现有水杉遗传多样性的目的。 展开更多
关键词 孑遗植物 水杉 RAPD 遗传多样性 保护
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夏腊梅的遗传多样性及其保护 被引量：49
6
作者 周世良 叶文国 《生物多样性》 CAS CSCD 2002年第1期1-6,T001,共7页
夏腊梅 (Sinocalycanthuschinensis)是国家二级保护的珍稀濒危植物 ,夏腊梅属 (Sinocalycanthus)的唯一代表 ,仅间断分布于我国浙江省临安市和天台县极狭小的范围内。本文采用等位酶淀粉凝胶电泳技术对采自上述两地的天然居群和天目山... 夏腊梅 (Sinocalycanthuschinensis)是国家二级保护的珍稀濒危植物 ,夏腊梅属 (Sinocalycanthus)的唯一代表 ,仅间断分布于我国浙江省临安市和天台县极狭小的范围内。本文采用等位酶淀粉凝胶电泳技术对采自上述两地的天然居群和天目山自然保护区引种的人工居群的 5 5 3个样品进行了遗传多样性检测 ,并与浙江腊梅 (Chimonan thuszhejiangensis)作对比。检测结果表明夏腊梅的遗传多样性极低。从 14个酶系统检测到的 2 3个位点看 ,在物种水平上每位点的等位基因平均数 (A)为 1.2 ,多态位点 (P)占 2 1.7%,观察杂合度 (Ho)为 0 .0 10。在居群水平上 ,A =1.0～ 1.1,P =0～ 13.0 %,Ho =0～ 0 .0 14。而对照种浙江腊梅杭州植物园人工居群的上述指标分别为A=1.5 ,P =39.1%,Ho =0 .0 71。夏腊梅的 2个自然居群之间在Mdh 4、Pgd 3和Sod 1发生显著的分化 ,但居群内亚居群间几乎没有分化。在天目山自然保护区引种的人工居群中没有检测到多态性 ,说明作为迁地保护的天目山自然保护区人工居群并没能有效地保护夏腊梅的遗传多样性。由于目前自然保护区基本上采用不加人为干预的经营方式 ,划入龙塘山自然保护区内的自然亚居群会因为森林的自然演替而灭绝。所以 ,自然保护区目前的这种经营方式不适合对夏腊梅的保护。夏腊? 展开更多
关键词 夏腊梅 等位酶 遗传多样性 自然保护区 保护生物学
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植物遗传多样性保护及其分子生物学研究方法 被引量：38
7
作者 李俊清 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期27-33,共7页
植物遗传多样性保护及其分子生物学研究方法李俊清（北京林业大学森林资源与环境学院，１０００８３）ＣｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆＰｌａｎｔＧｅｎｅｔｉｃＤｉｖｅｒｓｉｔｙａｎｄＲｅｌａｔｅｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｉ... 植物遗传多样性保护及其分子生物学研究方法李俊清（北京林业大学森林资源与环境学院，１０００８３）ＣｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆＰｌａｎｔＧｅｎｅｔｉｃＤｉｖｅｒｓｉｔｙａｎｄＲｅｌａｔｅｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ．￥Ｌｉ... 展开更多
关键词 植物 遗传多样性 分子生物学
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海南岛红树植物海桑遗传多样性的ISSR分析 被引量：40
8
作者 李海生 陈桂珠 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1656-1662,共7页
海桑 (Sonneratia caseolaris)是海桑科红树植物 ,在我国仅天然分布于海南万宁、琼海、文昌等地。采用 ISSR分子标记技术对所有天然种群和海南东寨港红树林自然保护区引种的人工种群共 4个种群 86个个体进行了遗传变异分析。 11个引物... 海桑 (Sonneratia caseolaris)是海桑科红树植物 ,在我国仅天然分布于海南万宁、琼海、文昌等地。采用 ISSR分子标记技术对所有天然种群和海南东寨港红树林自然保护区引种的人工种群共 4个种群 86个个体进行了遗传变异分析。 11个引物共扩增出 2 39条带 ,其中 194条具多态性 ,多态位点百分率为 81.17%。在种群水平上多态位点百分率 4 0 .5 9%～ 5 0 .2 1% ,平均值为4 5 .71%。 Nei的基因多样性、Shannon信息指数在物种水平上分别为 0 .2 10 0和 0 .32 5 6 ,在种群水平上平均值分别为 0 .14 6 8和0 .2 2 10。 Nei的遗传分化系数 Gst和 AMOVA分析表明种群间已发生了较高的遗传分化。种群间的遗传一致度为 0 .90 11。估测的种群间的基因流为 0 .5 787。依据 Nei的遗传距离对不同种群进行 U PGMA聚类 ,聚类结果为横山种群 (HS)和东寨港种群(DZG)聚在一起 ,万宁种群 (WN)和琼海种群 (QH)聚为一类。Mantel检验表明遗传距离与地理距离之间有一定的正相关 ,但不显著。种群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明 :海桑种群遗传多样性水平与各环境因子间相关性均不显著。因东寨港引种种群的遗传多样性明显低于天然种群 ,为保护遗传多样性 ,应加强对琼海、万宁种群的就地保护和迁地保护工作。 展开更多
关键词 海桑 遗传多样性ISSR 环境因子 保护
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闽楠天然种群遗传多样性的RAPD分析 被引量：52
9
作者 江香梅 温强 +2 位作者 叶金山 肖复明 江梅 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期438-444,共7页
利用RAPD分子标记分析了闽楠主要分布区江西和福建两省的8个天然种群的遗传多样性和种群遗传分化。应用12条引物从160个植株中共检测到135个位点,其中多态位点134个。RAPD数据经Lynch-Milligan矫正后利用POPGENE软件计算出种群间遗传分... 利用RAPD分子标记分析了闽楠主要分布区江西和福建两省的8个天然种群的遗传多样性和种群遗传分化。应用12条引物从160个植株中共检测到135个位点,其中多态位点134个。RAPD数据经Lynch-Milligan矫正后利用POPGENE软件计算出种群间遗传分化系数GST为0.373;利用Shannon多样性表型指数估算出46.4%的变异存在于种群间;分子方差分析(AMOVA)亦显示种群间变异占43.3%(P<0.001)。尽管遗传变异主要存在于种群内,但闽楠种群间亦存在强烈的遗传分化,这可能与闽楠种群生境片断化、地理隔离等有关。根据闽楠的遗传变异特点,建议尽可能多地保护闽楠天然种群,对遗传多样性较高的福建西芹、浦城、明溪等种群应予以重点保护,同时收集各地闽楠遗传资源进行迁地保护,并通过种群扩繁以及合理回归自然等方式扩大种群规模、增强种群间的基因流,以维持其遗传多样性水平。 展开更多
关键词 闽楠 RAPD 种群遗传分化 遗传多样性 保护对策
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从世界栗属植物研究的现状看中国栗属资源保护的重要性 被引量：46
10
作者 黄宏文 《武汉植物学研究》 CSCD 1998年第2期171-176,共6页
关键词 栗属 遗传多样性 栗疫病 商品生产 资源保护
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明党参的遗传多样性研究 被引量：28
11
作者 邱英雄 黄爱军 傅承新 《植物分类学报》 CSCD 2000年第2期111-120,共10页
对珍稀特有单种属植物明党参的 4个居群的材料 ,从物种生物学及保护生物学的角度 ,对它们的遗传多样性进行了研究和分析。研究结果表明 :各居群染色体数目恒定 ( 2n =2 0 ) ,核型类型均为 2A型 ,居群间存在核型多型性 ,主要表现为染色... 对珍稀特有单种属植物明党参的 4个居群的材料 ,从物种生物学及保护生物学的角度 ,对它们的遗传多样性进行了研究和分析。研究结果表明 :各居群染色体数目恒定 ( 2n =2 0 ) ,核型类型均为 2A型 ,居群间存在核型多型性 ,主要表现为染色体的杂合性及随体染色体的位置也有一定变化。采用淀粉凝胶电泳方法 ,分析了 1 0个酶系统 ,获得 1 9个基因位点的资料 ,分析结果表明 :居群的遗传变异处于较低水平 ,多态性位点比率P =33.35% ,等位基因平均数A =1 .43,等位酶基因多样度指数Ho=0 .0 3,He=0 .0 7。总的基因位点变异中 ,有 58%的变异来自于居群间 ,42 %的变异存在于居群内 ,居群杂合体过量的位点仅为 1 3%。偏东部居群的遗传多态性比西南部居群高。根据明党参居群遗传变异式样并结合相关研究 ,提出了其遗传多样性保护策略。 展开更多
关键词 明党属 核型 遗传多样性 伞形科
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中国苦荞麦及其近缘种的遗传多样性研究 被引量：38
12
作者 赵佐成 周明德 +1 位作者 王中仁 侯鑫 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期723-734,共12页
采用等位酶电泳技术测定了四川、云南省 2 7个县、市的苦荞麦及其近缘种共 8种 1变种 5 0个居群的遗传多样性和分化。经过 7个酶系统的 12个位点的检测 ,完成了遗传多样性、杂合性基因多样度比率、遗传距离和遗传一致度的测量。结果表... 采用等位酶电泳技术测定了四川、云南省 2 7个县、市的苦荞麦及其近缘种共 8种 1变种 5 0个居群的遗传多样性和分化。经过 7个酶系统的 12个位点的检测 ,完成了遗传多样性、杂合性基因多样度比率、遗传距离和遗传一致度的测量。结果表明 ,栽培苦荞麦的遗传多样性较低 ,各种野荞麦的遗传多样性较高。这些种的近交繁育系数F值 - 0 5 4～ - 0 80 ,为随机交配的居群 ,杂合体过多 ;营养繁殖为主的金荞麦的FST 值最高 ,相对较多的遗传多样性存在于居群间 ,长柄野荞麦相对较少的遗传多样性存在于居群间 ,更接近于自由交配。苦荞麦及其近缘种种间的遗传一致度平均值 5 5 30 %～ 6 5 2 0 % ,与种子植物属内种间遗传一致度平均值接近。指出细柄野荞麦是与栽培的苦荞麦和荞麦的亲缘关系最近的野生种。 展开更多
关键词 中国 苦荞麦 近缘种 遗传多样性
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云南元江普通野生稻(Oryza rufipogon Griff)遗传多样性分析及保护策略研究 被引量：38
13
作者 杨庆文 戴陆园 +3 位作者 时津霞 张万霞 任军方 苗晗 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2004年第1期1-5,共5页
用SSR方法对云南元江普通野生稻 3个自然居群进行 30个位点的遗传多样性分析。结果表明 ,元江普通野生稻具有较高的遗传变异水平 (Ap =2 6 ,Hs=0 77) ,且群体遗传分化系数较大 ,GST为 4 1 0 8% ,即在遗传变异总量中 4 1 0 8%存在于居... 用SSR方法对云南元江普通野生稻 3个自然居群进行 30个位点的遗传多样性分析。结果表明 ,元江普通野生稻具有较高的遗传变异水平 (Ap =2 6 ,Hs=0 77) ,且群体遗传分化系数较大 ,GST为 4 1 0 8% ,即在遗传变异总量中 4 1 0 8%存在于居群间。本文还通过对云南元江普通野生稻遗传多样性特点的分析 。 展开更多
关键词 云南 自然居群 遗传多样性 SSR 普通野生稻 资源保护
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中国水域江豚种群遗传变异的研究 被引量：37
14
作者 杨光 周开亚 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 1997年第4期411-419,共9页
运用ＰＣＲ产物的银染测序技术，测定了中国水域江豚长江种群、黄海种群和南海种群共１２头个体的２个长度分别为３１７ｂｐ和２４５ｂｐ的ｍｔＤＮＡ控制区序列，并以此分析了江豚种群的遗传变异。结果表明：中国水域江豚各种群的控制... 运用ＰＣＲ产物的银染测序技术，测定了中国水域江豚长江种群、黄海种群和南海种群共１２头个体的２个长度分别为３１７ｂｐ和２４５ｂｐ的ｍｔＤＮＡ控制区序列，并以此分析了江豚种群的遗传变异。结果表明：中国水域江豚各种群的控制区序列所定义的单倍型互不相同，无共有的单倍型。以２个ｍｔＤＮＡ控制区片段的核苷酸序列，以及把２个片段合并后产生的较大片段的序列，用ＭＥＧＡ软件中的ＵＰＧＭＡ法构建的系统树把江豚聚类为三个分支，分别代表３个地理种群。种群内的遗传分化程度远远低于种群间的遗传分化程度，提示江豚不同种群之间可能已经有了显著的遗传分化，种群间缺乏基因交流。各种群在距今５８～１０８万年以前有一个共同祖先。３个江豚种群之间显著的遗传分化提示它们之间不大可能发生海江或江海迁移，同时也提示在进行江豚资源管理和物种保护时需要把它们作为不同的种群单元分别对待。 展开更多
关键词 江豚 种群 遗传变异
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云南地方水稻品种遗传多样性分析及其保护意义 被引量：38
15
作者 朱明雨 王云月 +1 位作者 朱有勇 卢宝荣 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期187-191,共5页
为了研究云南地方水稻品种遗传多样性水平,对采自云南17个村落的82份品种以及代表籼粳不同类型的3份标准样的遗传背景进行SSR分析。19对引物共检测出83条多态带(分子量变异范围是100～500bp)。根据UPGMA法用遗传相似系数进行聚类分析。... 为了研究云南地方水稻品种遗传多样性水平,对采自云南17个村落的82份品种以及代表籼粳不同类型的3份标准样的遗传背景进行SSR分析。19对引物共检测出83条多态带(分子量变异范围是100～500bp)。根据UPGMA法用遗传相似系数进行聚类分析。结果表明,这85份水稻品种遗传相似系数在0.152～0.900之间存在显著的遗传变异。这些品种的遗传多样性并非均匀的按地理位置分布,而是在相似系数为0.152的水平上明显分为2个不同类群:籼稻类群和粳稻类群。从不同村落采集的叫同一名称的品种的遗传背景并不相近。研究表明,保护云南地方水稻品种十分必要,但是需要制定合适的策略,确保有效保护活动。另外选择合适的SSR引物是区分籼粳类型的理想手段。 展开更多
关键词 水稻 云南 地方品种 遗传多样性 保护 SSR 聚类分析 种质资源
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我国木麻黄种质资源引种与保存 被引量：43
16
作者 仲崇禄 白嘉雨 张勇 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2005年第3期345-350,共6页
木麻黄科有4个属96个种,天然分布于澳大利亚、东南亚和太平洋群岛,垂直分布于海平面潮线开始至海拔3000m以上的高山。目前,我国引种木麻黄已有107a的历史,但20世纪80年代中期,我国才开始系统地从事木麻黄种质资源引种工作,开展了木麻黄... 木麻黄科有4个属96个种,天然分布于澳大利亚、东南亚和太平洋群岛,垂直分布于海平面潮线开始至海拔3000m以上的高山。目前,我国引种木麻黄已有107a的历史,但20世纪80年代中期,我国才开始系统地从事木麻黄种质资源引种工作,开展了木麻黄种质资源收集、保存,优良种源、家系筛选,无性繁殖、共生菌等研究。到目前为止,在我国海南、广东、福建、浙江和广西等省区,引进了2个属(Casuarina,Allocasuarina)、23个木麻黄种、200多个种源和260多个家系,通过试验筛选出了一些适合不同立地的优良树种、种源或家系,其中短枝木麻黄和山地木麻黄为全分布区种源。20世纪90年代以来,对异木麻黄属树种,进行了重点引进,共引进了10余种异木麻黄属植物,增加了我国木麻黄遗传资源,并对主要木麻黄种质资源进行了保存和利用。引进的木麻黄树种包括田野木麻黄、迪尔斯木麻黄、双针木麻黄、费雷泽木麻黄、休格尔木麻黄、矮木麻黄、滨海木麻黄、利曼氏木麻黄、纳纳木麻黄、沼泽木麻黄、小松木麻黄、多纹木麻黄、森林木麻黄、轮生木麻黄、山神木麻黄、鸡冠木麻黄、细枝木麻黄、短枝木麻黄、粗枝木麻黄、大木麻黄、山地木麻黄、肥木木麻黄、小齿木麻黄。论文着重介绍了我国木麻黄种质资源的引种驯化历史、研究、保存现状等。 展开更多
关键词 木麻黄 种质资源 引种 保存
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中国野生稻遗传资源的保护及其在育种中的利用 被引量：36
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作者 范树国 张再君 +2 位作者 刘林 刘鸿先 梁承邺 《生物多样性》 CAS CSCD 2000年第2期198-207,共10页
我国有三种野生稻 ,即普通野生稻 (Oryzarufipogon)、药用野生稻 (O .officinalis)和瘤粒野生稻 (O .meyeriana)。这三种野生稻均被列为国家二级保护植物 (渐危种 )。调查结果表明 ,野生稻由于其自然群落大量丧失而濒危 ,濒危程度为普... 我国有三种野生稻 ,即普通野生稻 (Oryzarufipogon)、药用野生稻 (O .officinalis)和瘤粒野生稻 (O .meyeriana)。这三种野生稻均被列为国家二级保护植物 (渐危种 )。调查结果表明 ,野生稻由于其自然群落大量丧失而濒危 ,濒危程度为普通野生稻 >药用野生稻 >瘤粒野生稻。造成濒危的主要原因是人为的破坏活动。人类的经济活动导致了野生稻生境丧失、生境质量不断恶化、栖息地越来越少 ;人类的活动也导致了外来种的入侵。目前 ,对野生稻的保护措施主要有就地保护 (原地保护或原位保护 )和迁地保护 (易地保护或异位保护 )。易地保护包括以种子保存的种质厍、以种茎保存的种质圃和以器官培养物作为材料的超低温保存。野生稻具有许多优良特性 ,如特强的耐寒性、高的抗病虫性、优质蛋白质含量高、功能叶片耐衰老的特异性、特强的再生性、良好的繁茂性及生长优势等等 ,这些优良特性已被广泛用于水稻常规育种和杂交育种中 ,并取得了巨大的社会效益和经济效益。有关野生稻生物技术方面的研究 ,如花药培养、原生质培养、体细胞杂交和基因工程等方面已取得了较大的进展。野生稻将在水稻育种中发挥越来越重要的作用。 展开更多
关键词 野生稻 遗传资源 保护 育种 利用
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云南古茶树(园)遗传多样性的ISSR分析 被引量：39
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作者 季鹏章 张俊 +4 位作者 王平盛 黄兴奇 许玫 唐一春 梁名志 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期271-279,共9页
云南省保存有20多万亩古茶园，这些古茶树（阿萨姆变种Camellia sinensis vat．assamica）种质资源可能含有各种优良基因，对未来茶树良种选育有重要意义。本研究采用ISSR分子标记技术对云南省十个有代表性的古茶园遗传多样性进行分析... 云南省保存有20多万亩古茶园，这些古茶树（阿萨姆变种Camellia sinensis vat．assamica）种质资源可能含有各种优良基因，对未来茶树良种选育有重要意义。本研究采用ISSR分子标记技术对云南省十个有代表性的古茶园遗传多样性进行分析，十个居群的多态位点百分率（P）为56．5％-90．9％；Nei’氏遗传距离（He）居群平均是0．281，阿萨姆变种水平内是0．461；Shannon多样性指数（HD）居群平均是0．418，阿萨姆变种水平内是0．653。而居群间遗传分化系数Gst=0.391，和Shannon多样性指数分析（36．0％）和AMOVA分析结果（39．7％）相一致，说明阿萨姆变种60．9％的遗传变异来自居群内的个体间，39．1％的遗传变异来自居群间。研究结果揭示阿萨姆变种居群遗传多样性高，居群间遗传变异存在中度的遗传分化，这可能是由于茶树种内高度异的特性和生境片段化所致。基于观察到的居群遗传信息，建议采取就地保护和迁地保护的保护策略。 展开更多
关键词 茶树(Camellia SINENSIS vat.assamica) ISSR 遗传多样性 保护策略 古茶树
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小麦族遗传资源的多样性及其保护 被引量：27
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作者 卢宝荣 《生物多样性》 CAS CSCD 1995年第2期63-68,共6页
禾木科小麦族中包含了三种世界最重要的粮食作物，即：小麦、大麦和黑麦以及许多具有重要经济价值的牧草种类。小麦族植物种类繁多、分布广泛、生态多样，具有极其丰富的形态和遗传变异类型。作为巨大的基因资源库，小麦族植物在通过现... 禾木科小麦族中包含了三种世界最重要的粮食作物，即：小麦、大麦和黑麦以及许多具有重要经济价值的牧草种类。小麦族植物种类繁多、分布广泛、生态多样，具有极其丰富的形态和遗传变异类型。作为巨大的基因资源库，小麦族植物在通过现代生物技术而导入外源有益基因的麦类作物育种程序中，具有重要和特殊的价值。然而对于小麦族植物的生物多样性的研究和了解还远远不足。同时在全球环境的不断改变和遭到破坏的今天，一些小麦族的物种已处于濒危的状态而面临灭绝，因此对于小麦族丰富的遗传多样性制定有效的措施进行保护是摆在我们面前亟待解决的课题。 展开更多
关键词 小麦族 遗传资源 种质保护 多样性 禾本科
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种子老化对玉米种质资源遗传完整性变化的影响 被引量：36
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作者 张晗 卢新雄 +3 位作者 张志娥 陈晓玲 任守杰 辛萍萍 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2005年第3期271-275,共5页
对经老化处理得到的不同发芽率水平的玉米地方品种条花糯进行农艺性状观察和SSR分子标记分析。结果表明,种子发芽率水平下降影响出苗植株中芽鞘和叶鞘颜色的比率。当发芽率降到32%时,浅紫色芽鞘植株的比率降至0。当发芽率下降时,浅紫色... 对经老化处理得到的不同发芽率水平的玉米地方品种条花糯进行农艺性状观察和SSR分子标记分析。结果表明,种子发芽率水平下降影响出苗植株中芽鞘和叶鞘颜色的比率。当发芽率降到32%时,浅紫色芽鞘植株的比率降至0。当发芽率下降时,浅紫色叶鞘植株的比率升高,而白色叶鞘植株的比率则下降。经SSR分析发现,低发芽率群体的多态性条带百分率、等位基因数、有效等位基因数、基因多样性指数、Shannon指数等遗传参数,与对照群体的遗传参数相比都有所下降,表明老化处理后群体内的遗传多样性低于对照群体的遗传多样性,群体内遗传变异出现下降。本试验结果表明,植株形态标记和SSR分子标记可以作为老化种子遗传完整性变化的检测方法,同时认为对于异质种质资源材料,低的发芽率更新标准不利于种质资源遗传完整性的保持。 展开更多
关键词 种子老化 玉米 种质资源 遗传完整性
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