主栽品种镇稻88对水稻条纹叶枯的抗性特征及其遗传研究 被引量：16

1

作者 周彤 王磊 +2 位作者 程兆榜 范永坚 周益军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期103-109,共7页

【目的】明确镇稻88对水稻条纹叶枯病的抗性特征及其抗性遗传模式,寻找与抗条纹叶枯病基因连锁的分子标记。【方法】利用单分蘖鉴定、苗期接种鉴定、非嗜性测验和抗生性测验分析镇稻88对水稻条纹叶枯病和介体灰飞虱的抗性;分别采用单分... 【目的】明确镇稻88对水稻条纹叶枯病的抗性特征及其抗性遗传模式,寻找与抗条纹叶枯病基因连锁的分子标记。【方法】利用单分蘖鉴定、苗期接种鉴定、非嗜性测验和抗生性测验分析镇稻88对水稻条纹叶枯病和介体灰飞虱的抗性;分别采用单分蘖鉴定和苗期接种鉴定方法对武育粳3号与镇稻88构建的F2群体、F2:3家系进行水稻条纹叶枯病抗性遗传分析;以SSR标记连锁分析方法对抗病基因进行定位。【结果】镇稻88表现出较强的病毒抗性和较弱的抗虫性;其对水稻条纹叶枯病的抗性表现为显性单基因的遗传模式;SSR标记分析显示该抗病基因位于水稻第11染色体上,与标记RM229间的遗传距离为4.7cM。【结论】镇稻88对水稻条纹叶枯病的抗性主要来自于对病毒的抗性,由一对主效核基因控制,以镇稻88为抗病亲本结合本研究结果,可望加快水稻条纹叶枯病抗性品种选育的速度。 展开更多

关键词 水稻条纹叶枯病 水稻品种 抗性特征 遗传分析 基因定位

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玉米纹枯病抗性的主基因＋多基因混合遗传分析 被引量：5

2

作者 程伟东 谭贤杰 +4 位作者 覃兰秋 周锦国 江禹奉 谢和霞 吴子恺 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期1-6,共6页

利用自交系CML429(高抗)、CI23(中抗)、DM9(高感)和478(高感)组配得到6对正反交组合以及抗感组合CML429×DM9的P1(CML429)、P2(DM9)、B1、B2、F1和F26个世代材料进行玉米纹枯病抗性鉴定,研究分析这些抗感组合的抗性遗传特性。结果表... 利用自交系CML429(高抗)、CI23(中抗)、DM9(高感)和478(高感)组配得到6对正反交组合以及抗感组合CML429×DM9的P1(CML429)、P2(DM9)、B1、B2、F1和F26个世代材料进行玉米纹枯病抗性鉴定,研究分析这些抗感组合的抗性遗传特性。结果表明:玉米纹枯病抗性基本不存在胞质效应,抗性遗传符合两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传模型;主基因间表现为加性-显性-上位性作用,两对主基因的加性效应分别为-1.2284和-1.2284,显性效应分别为-0.2065和-0.2063,其遗传效应值大小基本相同,且两对主基因间的加性效应与显性效应互作的上位性效应也相差不多,分别为0.2931和0.2935,两对主基因的遗传效应基本相同。抗感组合不同世代中F2的主基因遗传率最高(70.22%);多基因遗传率在B2最高(10.17%)。因此,在F2的选择效率最高。 展开更多

关键词 玉米纹枯病 抗性 遗传分析 主基因+多基因混合遗传模型

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水稻品种宁317对水稻条纹叶枯病的抗性特征及其遗传 被引量：4

3

作者 周彤 王磊 +4 位作者 程兆榜 范永坚 周益军 汤陵华 方先文 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2008年第6期756-761,共6页

为了明确水稻品种宁317对水稻条纹叶枯病的抗性特征及其抗性遗传模式,并寻找与抗条纹叶枯病基因连锁的分子标记。利用单分蘖鉴定、苗期接种鉴定、非嗜性测验和抗生性测验分析宁317对水稻条纹叶枯病和介体灰飞虱的抗性;并分别采用单分蘖... 为了明确水稻品种宁317对水稻条纹叶枯病的抗性特征及其抗性遗传模式,并寻找与抗条纹叶枯病基因连锁的分子标记。利用单分蘖鉴定、苗期接种鉴定、非嗜性测验和抗生性测验分析宁317对水稻条纹叶枯病和介体灰飞虱的抗性;并分别采用单分蘖鉴定和苗期接种鉴定方法对武育粳3号与宁317构建的F2群体、F2∶3家系进行水稻条纹叶枯病抗性遗传分析;同时以SSR标记连锁分析方法对抗病基因进行定位。结果表明:宁317表现出较强的病毒抗性和较弱的抗虫性;其对水稻条纹叶枯病的抗性表现为显性单基因的遗传模式;SSR标记分析结果显示该抗病基因位于水稻第11染色体上,与标记RM287间的遗传距离为21.7 cM。这表明宁317对水稻条纹叶枯病的抗性主要来自于对病毒的抗性,由1对主效核基因控制,以宁317为抗病亲本结合本研究结果,可望加快水稻条纹叶枯病抗性品种选育的速度。 展开更多

关键词 水稻条纹叶枯病 水稻品种 抗性特征 遗传分析 基因定位

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内-宜高速公路K96+800～K99+380路基病害成因分析及防治方法探讨 被引量：2

4

作者 祝世强 罗永忠 +1 位作者 马和平 郝红兵 《中国地质灾害与防治学报》 CSCD 2002年第2期86-90,共5页

内宜高速公路K96 +80 0～K99+380地处四川盆地南部构造剥蚀丘陵区 ,穿越多个山丘和谷地 ,造成该段路基有人工填筑土、第四系淤泥质土等不良地质体 ,因而形成该段路基病害为过量沉降及沉降差和侧向挤出及局部坍滑两种类型。造成这种病害... 内宜高速公路K96 +80 0～K99+380地处四川盆地南部构造剥蚀丘陵区 ,穿越多个山丘和谷地 ,造成该段路基有人工填筑土、第四系淤泥质土等不良地质体 ,因而形成该段路基病害为过量沉降及沉降差和侧向挤出及局部坍滑两种类型。造成这种病害的原因是该路段局部填筑区地势低洼 ,自然排水困难 ,填筑土高度大、宽度大 ,未能真正压实固结。淤泥质土天然孔隙比大 ,为高压缩性土 ,且厚度大、埋深大。二者抗剪强度低 ,承载力低 ,是产生路基过量沉降及沉降差的主要原因。除上述原因外 ,由于高速公路加荷速率快 (路堤施工速率快 ) ,路堤接近或达到极限高度 ,附加剪应力高、荷载宽度大等是造成路基侧向挤出和局部坍滑的主要原因。对以上的两种路基病害治理采取压浆、旋喷及粉喷桩相结合 ,上部路堤填筑土体采取压浆加固 ,下部淤泥质土等软弱土采取深层搅拌桩 (旋喷及粉喷桩 )加固。二者结合还可对治理区产生群桩效应 ,同时提高地基土的密实度 ,防治路基侧向塑性挤出和坍滑。 展开更多

关键词 高速公路 路基病害 成因分析 防治方法 人工填筑土 第四质

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改进的聚类法在事故多发点成因分析中的应用 被引量：1

5

作者 王海 李瑞敏 《公路工程》 北大核心 2017年第5期106-110,共5页

道路交通事故多发点的成因分析是道路交通安全管理工作的重要内容,在对交通事故影响因素系统整理的基础上,提出了优化改进的核密度聚类分析方法,即采取"优化窗宽的核密度聚类方法"进行道路交通事故多发点成因的分析。同时,实... 道路交通事故多发点的成因分析是道路交通安全管理工作的重要内容,在对交通事故影响因素系统整理的基础上,提出了优化改进的核密度聚类分析方法,即采取"优化窗宽的核密度聚类方法"进行道路交通事故多发点成因的分析。同时,实践性地将该方法应用于某城市的部分交通事故数据分析,产生了有关交通事故多发点各影响因素的聚类图层,进而将各图层进行叠置分析,最终得到两大主要的综合性影响因素。结果表明,提出的优化窗宽的核密度聚类分析技术可以有效地对道路事故多发点成因进行分析,为日益严峻的交通安全问题研究做出一定的探索。 展开更多

关键词 城市交通 成因分析 改进的核密度聚类方法 影响因素整理 优化窗宽 叠置分析

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法医DNA遗传分析仪毛细管间信号串扰的研究

6

作者 严安心 凃政 +2 位作者 王冲 彭柱 张青军 《刑事技术》 2020年第5期464-467,共4页

目的毛细管电泳是STR分型检验的主要技术手段,但多道毛细管的法医DNA遗传分析仪毛细管间有时会出现信号串扰,需要对此进行研究和分析应对。方法以具有24道毛细管的3500xL遗传分析仪为例,实验组:每次电泳,选择1个毛细管泳道对阳性样本的... 目的毛细管电泳是STR分型检验的主要技术手段,但多道毛细管的法医DNA遗传分析仪毛细管间有时会出现信号串扰,需要对此进行研究和分析应对。方法以具有24道毛细管的3500xL遗传分析仪为例,实验组:每次电泳,选择1个毛细管泳道对阳性样本的过量扩增产物进行电泳,1个毛细管泳道对等位基因Ladder进行电泳,其余22个毛细管泳道全部对空白对照进行电泳;对照组:选择1个毛细管泳道对等位基因Ladder进行电泳,其余23个毛细管泳道全部对空白对照进行电泳。结果过量阳性样本电泳时,其相邻的含空白样本的毛细管可以检测到峰值较低的串扰信号;去除阳性样本后,串扰信号消失。结论STR分型毛细管电泳检测过程中,相邻毛细管间可能会发生信号串扰。毛细管内的电泳样本过载时,相邻的空白样本或低浓度样本所在的毛细管可能会检测到峰值较低的串扰信号。荧光接收相关硬件的故障、空间校准的失败也有可能导致毛细管间低峰值串扰信号的产生。 展开更多

关键词 法医遗传学 遗传分析仪 信号串扰 毛细管电泳 STR分型

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汗潜指印DNA提取方法的初步研究 被引量：24

7

作者 刘开会 王传海 +7 位作者 周静 郭燕霞 邱宁 王坚 季安全 常彩琴 沈高芳 嵇世有 《刑事技术》 2002年第3期12-13,9,共3页

目的建立渗透性载体及非渗透性载体上汗潜指印DNA的提取和检验方法。方法采用C-有-柱法及SiO2法两种DNA提取方法,PCR扩增后310型遗传分析仪检测。结果载玻片上3枚汗潜指印采用2种方法均可扩增出Amel及9个STR位点;纸上3枚汗潜指印用SiO2... 目的建立渗透性载体及非渗透性载体上汗潜指印DNA的提取和检验方法。方法采用C-有-柱法及SiO2法两种DNA提取方法,PCR扩增后310型遗传分析仪检测。结果载玻片上3枚汗潜指印采用2种方法均可扩增出Amel及9个STR位点;纸上3枚汗潜指印用SiO2法检见Amel及9个STR位点,而用C-有-柱法检验结果不稳定。渗透性及非渗透性载体上1及2枚汗潜指印,采用上述两种DNA提取方法,检验结果均不稳定。结论所建立的方法可以检见渗透性及非渗透性载体上汗潜指印DNA,并达到同一认定的程度。 展开更多

关键词 汗潜指印 DNA提取方法 STR 310型遗传分析仪

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模板DNA用量对荧光STR复合扩增检测的影响 被引量：14

8

作者 顾丽华 平原 +1 位作者 程莉 周怀谷 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第2期77-80,共4页

目的 探讨模板DNA用量对荧光STR复合扩增检测的影响,寻求荧光STR复合扩增检测的最适扩增模板DNA用量。方法 采用模板DNA(9947A)不同的扩增用量,对Profiler Plus试剂盒的基因座进行扩增,在3100型全自动遗传分析仪上作了检测。结果 3100... 目的 探讨模板DNA用量对荧光STR复合扩增检测的影响,寻求荧光STR复合扩增检测的最适扩增模板DNA用量。方法 采用模板DNA(9947A)不同的扩增用量,对Profiler Plus试剂盒的基因座进行扩增,在3100型全自动遗传分析仪上作了检测。结果 3100型遗传分析仪检测的最适扩增模板DNA用量在0.31～2.5ng之间。结论 模板DNA量过高或过低均会影响荧光STR复合扩增检测结果的可靠性。 展开更多

关键词 STR 最适模板DNA用量 PROFILER PLUS KIT 3100型全自动遗传分析仪

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191名白山市汉族CODIS系统9个STR位点群体遗传学调查 被引量：9

9

作者 刘开会 常彩琴 +1 位作者 王传海 万荣 《法律与医学杂志》 2001年第4期216-218,共3页

目的　白山汉族CODIS系统 9个STR位点基因频率调查及其法医学应用 ;　方法　实验样本从 191位无相关白山市汉族个体获取 ,采用PCR复合扩增及 310遗传分析仪自动基因分型 ;　结果　这 9个STR位点均为高识别率位点 ,同重庆汉族人群群体遗... 目的　白山汉族CODIS系统 9个STR位点基因频率调查及其法医学应用 ;　方法　实验样本从 191位无相关白山市汉族个体获取 ,采用PCR复合扩增及 310遗传分析仪自动基因分型 ;　结果　这 9个STR位点均为高识别率位点 ,同重庆汉族人群群体遗传学数据比较显示有显著性差异 ;　结论　基因频率适合于白山汉族人群同一性概率及亲子鉴定概率计算 ;中国南北方汉族在个体识别及亲子鉴定概率计算时应采用本民族自己的等位基因频率。 展开更多

关键词 PCR STR310型遗传分析仪 等位基因频率 人群比较

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国产遗传分析仪测序模块优化设计研究

10

作者 管桦 张建 +6 位作者 阮德林 张欣欣 张涛 杨丽萍 张宁杰 闫梁 贾二惠 《激光生物学报》 CAS 2024年第3期217-226,共10页

本文使用国产24道遗传分析仪搭配国产36 cm毛细管阵列,解决无胶筛分毛细管电泳技术为基础的遗传分析仪在测序中荧光信号校正、运行电压、迁移校正问题。以24道遗传分析仪原始光谱荧光信号为基础,建立光谱校正模型,获得基线噪声阈值。通... 本文使用国产24道遗传分析仪搭配国产36 cm毛细管阵列,解决无胶筛分毛细管电泳技术为基础的遗传分析仪在测序中荧光信号校正、运行电压、迁移校正问题。以24道遗传分析仪原始光谱荧光信号为基础,建立光谱校正模型,获得基线噪声阈值。通过运行电压与峰间距值绘制标准曲线,利用测序分析软件计算清晰片段长度,确定最佳运行电压和峰间距,进而计算迁移偏移值,建立碱基大小与迁移时间的线性模型,实现碱基的准确识别。研究表明,在合适的光谱校正和基线噪声阈值限制下,当运行电压设置为10 kV,峰间距为13.05帧时,分析仪的最长清晰片段检验能力最强,为561 bp。通过迁移修正值的补偿,建立碱基大小与迁移时间的线性模型,碱基G、A、T、C的R2(标准曲线)值分别从0.9927、0.9927、0.9945、0.9879提高到0.9996、0.9998、0.9996、0.9997,且修正后,各个荧光标记的碱基均能得到正确标记,无漏标和错标,清晰片段长度延长到621 bp。本研究可以指导国产遗传分析仪测序模块的优化和设计,使分析仪的DNA碱基识别功能更高效和准确。 展开更多

关键词 国产遗传分析仪 无胶筛分毛细管电泳 碱基测序 运行电压 迁移校正

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310型遗传分析仪的应用 被引量：3

11

作者 刘开会 邱宁 +6 位作者 周毅 严红 邓华 裴黎 张大安 常彩琴 王传海 《刑事技术》 2001年第4期20-24,共5页

使用ABI公司ProfilerPlus、Cofiler试剂盒及310型遗传分析仪(以下简称310)检验各类案件2000余起,简化了ABI公司推荐的检验步骤,节约了成本,缩短了检验时间,讨论分析常见问题并提出解决办法,使结果分析更为客观准确。

关键词 310型遗传分析仪 STR 法医学 DNA检验 PCR反应体系 扩增时间

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2株萎缩芽孢杆菌铬去除差异基因的PFGE分析 被引量：4

12

作者 王超 陈晓明 +7 位作者 许燕 阮晨 刘小玲 郝希超 宋收 罗学刚 陈彩霞 罗宇霞 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1052-1060,共9页

为寻找2株萎缩芽孢杆菌与铬去除相关的差异基因,探索PFGE技术在寻找差异基因方面的可行性,本研究以萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus)ATCC 9372菌株和Ua菌株为材料,分别考察2株菌对Cr(VI)的耐受性和去除能力;采用PFGE技术进行基因组酶... 为寻找2株萎缩芽孢杆菌与铬去除相关的差异基因,探索PFGE技术在寻找差异基因方面的可行性,本研究以萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus)ATCC 9372菌株和Ua菌株为材料,分别考察2株菌对Cr(VI)的耐受性和去除能力;采用PFGE技术进行基因组酶切片段分析,以期获得差异基因;利用转基因技术对得到的差异基因Cr(VI)去除功能进行验证。结果表明:2株菌在48h时菌体生长和对Cr(VI)的去除率达到最大值,ATCC 9372菌株的生长状况和Cr(VI)去除能力明显高于Ua菌株;基因组通过内切酶EcoRI-Hind III组合酶切后,PFGE分析得到了一条3kb左右的差异条带,测序比对结果表明该序列含有Yth A基因和Yti B基因;差异序列的酶切位点与内切酶组合一致,PCR结果表明差异序列只存在于Ua菌株中,转基因菌株ATCC 9372-Yti B的Cr(VI)去除率下降了约12%,表明Yti B基因与Cr(VI)的去除负相关。本研究利用PFGE技术成功发现2株萎缩芽孢杆菌的铬去除差异基因,经验证该技术可行性高,为寻找差异基因提供了一种新途径。 展开更多

关键词 铬污染 萎缩芽孢杆菌 脉冲场凝胶电泳 基因差异分析 Yti B基因

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ABI3130xl全自动测序仪规模化测序的影响因素研究 被引量：2

13

作者 屈志鹏 王晓杰 +2 位作者 徐亮胜 贾涛 康振生 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2008年第1期183-188,共6页

【目的】提高利用ABI3130xl全自动测序仪对小麦与条锈菌互作的cDNA文库进行大规模测序的成功率,降低成本。【方法】将BigDye(BigDye(Teminator V3.1 Cycle Sequencing RR-100)分别稀释16,24和32倍设计测序的PCR反应体系,分析了EDTA溶液(... 【目的】提高利用ABI3130xl全自动测序仪对小麦与条锈菌互作的cDNA文库进行大规模测序的成功率,降低成本。【方法】将BigDye(BigDye(Teminator V3.1 Cycle Sequencing RR-100)分别稀释16,24和32倍设计测序的PCR反应体系,分析了EDTA溶液(125 mmol/L,pH 7.0)和醋酸钠溶液(3 mol/L,pH 5.2)以及不同模板类型等相关因素对测序结果的影响。【结果】BigDye稀释16倍的PCR反应体系的测序结果易出现染料峰,影响碱基正确读值;稀释32倍体系的测序结果中可用序列短,成功率低;稀释24倍体系测序结果的可用序列长且准确率高,为最佳反应体系。EDTA溶液和醋酸钠溶液可提高DNA纯化的质量,改善测序效果。以质粒DNA为模板测序较PCR产物直接测序效果好,通过控制模板质量可以提高测序成功率。【结论】利用优化体系共测得15 000条ESTs序列,其中有高读长序列13 080条,占87.2%,表明该优化体系简单有效,且可有效节约成本。 展开更多

关键词 ABI3130xl全自动测序仪 DNA测序 BigDye DNA模板

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全自动测序仪PCR产物测序影响因素研究 被引量：2

14

作者 闫韶飞 王伟 +3 位作者 徐进 白莉 甘辛 李凤琴 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期440-443,共4页

目的对影响ABI3500xl全自动测序仪测序过程的因素进行研究,以提高测序的准确度和成功率并降低成本。方法对PCR反应体系、产物纯化方法进行优化。将Big Dye分别稀释8、16和32倍进行测序PCR反应,比较不同的Big Dye稀释倍数对PCR产物测序... 目的对影响ABI3500xl全自动测序仪测序过程的因素进行研究,以提高测序的准确度和成功率并降低成本。方法对PCR反应体系、产物纯化方法进行优化。将Big Dye分别稀释8、16和32倍进行测序PCR反应,比较不同的Big Dye稀释倍数对PCR产物测序结果的影响;使用CENTRI-SEP柱纯化法、Big Dye Cleaning Beads磁珠法和乙醇乙酸钠EDTA法对测序PCR产物进行纯化,比较不同纯化方法对测序结果的影响。结果 Big Dye稀释8倍和16倍时,PCR反应体系的测序结果正常,而稀释32倍时测序结果出现碱基误读;3种不同的测序PCR产物纯化方法均可得到满意的测序结果。相比之下,CENTRI-SEP Kit纯化方法所需时间最短(0.5 h),但是成本较高;乙醇乙酸钠EDTA纯化方法成本最低,但耗时较长(2 h);磁珠纯化法所需时间(1 h)和成本介于CENTRI-SEP Kit法和乙醇乙酸钠EDTA法之间,但不适于高通量操作。结论 ABI3500xl全自动测序仪测序过程中,Big Dye稀释16倍时所得测序结果准确且成本较低;3种测序PCR产物纯化方法均可得到准确的测序结果 ,实际工作中应根据操作者具备的实验条件选择最适纯化方法 ,以减少测序时间和成本。 展开更多

关键词 全自动测序仪 DNA测序 BigDye PCR产物纯化

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STR分型检测仪器性能评价方法研究 被引量：2

15

作者 赵颖 张涛 +4 位作者 王守山 李彬 浦国斌 荣海博 俞丽娟 《生命科学仪器》 2014年第6期37-40,共4页

目的:针对自主研制的GA118-16A遗传分析仪,设计一系列的检测方法以实现对仪器性能的评价。方法:从仪器的迁移速度、灵敏度、重复性、分辨力等方面进行检测方法设计,并进行试验检验。结果:以Gene Scan-500 LIZ为标准物质,根据迁移速度与... 目的:针对自主研制的GA118-16A遗传分析仪,设计一系列的检测方法以实现对仪器性能的评价。方法:从仪器的迁移速度、灵敏度、重复性、分辨力等方面进行检测方法设计,并进行试验检验。结果:以Gene Scan-500 LIZ为标准物质,根据迁移速度与电场强度关系,在电泳电压大于13KV时可在规定时间内完成500bp片段长度电泳,并进行有效分离,RSD≤2%;仪器的最低上样检测灵敏度可达3.8×10-2ng/μL;能准确分辨1bp差异的DNA片段;重复性RSD≤0.8%。结论:通过设计的实验方法可以对该分析仪的迁移速度、灵敏度等各项性能指标进行较好的评价。 展开更多

关键词 GA118-16A遗传分析仪 激光诱导荧光 性能评价方法

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基于国产遗传分析仪的毛细管电泳筛分介质的制备 被引量：1

16

作者 俞丽娟 聂燕钗 +3 位作者 姜伯玮 赵颖 张涛 金川 《中国法医学杂志》 CSCD 2017年第6期618-622,共5页

目的制备一种毛细管电泳筛分介质,将其应用于GA118-16A型遗传分析仪上。方法通过聚合反应、冷冻干燥得到白色固体聚丙烯酰胺(LPA),经溶胶缓冲液溶胀后获得所需的毛细管电泳筛分介质。对其分子量、结构等关键性能指标进行表征;并将其应用... 目的制备一种毛细管电泳筛分介质,将其应用于GA118-16A型遗传分析仪上。方法通过聚合反应、冷冻干燥得到白色固体聚丙烯酰胺(LPA),经溶胶缓冲液溶胀后获得所需的毛细管电泳筛分介质。对其分子量、结构等关键性能指标进行表征;并将其应用于GA118-16A型遗传分析仪上,根据空间校正、光谱校正及STR检测结果对其筛分性能进行评价。结果制备的筛分介质Mw 1.8×105Da,Mn 1.2×105Da,多分散性1.5;结构正确且纯度高;在GA118-16A型遗传分析仪上能够建立空间校正、光谱校正文件;能够有效分离相差1bp的DNA片段,峰型尖锐、无杂峰、无拖尾、无丢峰现象。结论该方法制备的筛分介质完全可应用于GA118-16A等国产遗传分析仪。 展开更多

关键词 法医物证学 毛细管电泳 筛分介质 国产遗传分析仪 STR分型

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GA118-16A型遗传分析仪技术指标确证测试 被引量：2

17

作者 张涛 孙敬 +8 位作者 庞晓东 贾二惠 赵颖 崔海涛 李培合 陈力 赵兴春 刘冰 周怀谷 《中国法医学杂志》 CSCD 2015年第1期20-23,共4页

目的对GA118-16A型遗传分析仪的技术指标进行测试考察,评估其法医学应用价值。方法选择40份男性和42份女性DNA样本、等位基因分型标准物样本、配成6个梯度浓度的9947A标准品、7种混合比例的男/女、女/男两组混合样本(14份),使用3台GA118... 目的对GA118-16A型遗传分析仪的技术指标进行测试考察,评估其法医学应用价值。方法选择40份男性和42份女性DNA样本、等位基因分型标准物样本、配成6个梯度浓度的9947A标准品、7种混合比例的男/女、女/男两组混合样本(14份),使用3台GA118-16A遗传分析仪进行检测;评价该仪器分型的一致性、重现性、重复性、精确度、分辨力、灵敏度及混合样本分析能力等技术指标。结果经GA118-16A遗传分析仪检测,1男性和女性样本均可获得完整、清晰的分型图谱,结果准确,重现性、重复性良好;2检测精确度SD≤0.12bp;3能准确分辨1bp差异的DNA片段、基线噪声水平、峰高一致性表现良好;4可准确检出各种比例的男女混合样本分型。结论 GA118-16A型遗传分析仪相关技术指标均能满足法医DNA检案和建库等应用要求,可在法医学中推广应用。 展开更多

关键词 法医物证学 GA118-16A遗传分析仪 确证测试 技术指标

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环境温度对GA118-16A法医遗传分析仪检测性能影响 被引量：1

18

作者 管桦 荣海博 +4 位作者 姜伯玮 张涛 赵颖 聂燕钗 闫梁 《中国法医学杂志》 CSCD 2015年第6期601-604,共4页

目的探讨＂GA118-16A型＂国产法医遗传分析仪受环境温度变化影响的情况。方法以分子量内标Gene Scan^TM-500LIZ为对象,通过分型情况、迁移速度和重现性,检测不同温度环境对该国产法医遗传分析仪运行的影响。数据经统计分析,评判仪器适... 目的探讨＂GA118-16A型＂国产法医遗传分析仪受环境温度变化影响的情况。方法以分子量内标Gene Scan^TM-500LIZ为对象,通过分型情况、迁移速度和重现性,检测不同温度环境对该国产法医遗传分析仪运行的影响。数据经统计分析,评判仪器适温性能。结果实验表明,1随着环境温度的提高,内标片段中250bp的实际读值逐渐靠近设定值,迁移速度加快;213个实验室温度下,标准品均可获得完整、清晰、准确的分型图谱,RSD在0.1%左右,数据离散程度小,在20-26℃间仪器对DNA分离重现性最好;3能承受2-5℃的温度波动,在23-27℃检测稳定性最佳。结论该仪器能满足环境温度范围18-30℃间的检测需求,重现性好,片段分型准确,运行稳定。 展开更多

关键词 法医物证学 国产法医遗传分析仪 分子量内标 环境温度

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不同用量BigDye在HBV测序检测中的效果分析 被引量：1

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作者 李兵 彭劲甫 +3 位作者 王召钦 唐蔚 单金岚 周伯平 《实用医技杂志》 2004年第05A期538-539,共2页

目的 :通过减少测序反应中 Big Dye的用量 ,以降低 DNA测序的检测成本。方法 :6 4份 HBV DNA阳性血清随机分成两组 (试验组、常规组 ) ,两组血清均用 DNA测序法进行检测。其中 Big Dye的用量试验组为 1μL,常规组为 2μL。结果 :试验组 ... 目的 :通过减少测序反应中 Big Dye的用量 ,以降低 DNA测序的检测成本。方法 :6 4份 HBV DNA阳性血清随机分成两组 (试验组、常规组 ) ,两组血清均用 DNA测序法进行检测。其中 Big Dye的用量试验组为 1μL,常规组为 2μL。结果 :试验组 2 9份满意 ,常规组 30份满意 ,P>0 .0 5 ,两组阳性率相同。结论 :测序反应中 ,Big Dye的用量从 2 μL减少至 1μL 效果仍然满意 ,这是降低 DNA测序成本的有效方法。 展开更多

关键词 BigDye HBV 基因序列 血清 自动化测序

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基于毛细管电泳的TILLING实验技术的建立

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作者 付强 邹颉 +2 位作者 张吉顺 王轶 任学良 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期75-78,共4页

CEL I内切酶特异识别并切断错配碱基,是建立TILLING实验技术平台的关键之一。本文从贵州省贵阳市当地种植的西芹中获得CEL I酶粗提物,利用一对具有已知单碱基差异的质粒作为底物验证所提CEL I酶粗提物的酶切活性,通过琼脂糖电泳和毛细... CEL I内切酶特异识别并切断错配碱基,是建立TILLING实验技术平台的关键之一。本文从贵州省贵阳市当地种植的西芹中获得CEL I酶粗提物,利用一对具有已知单碱基差异的质粒作为底物验证所提CEL I酶粗提物的酶切活性,通过琼脂糖电泳和毛细管电泳对酶切产物进行检测,表明所获芹菜粗提物具有CEL I活性。本实验建立了适宜烟草TILLING实验的CEL I粗提物酶切体系:酶切温度42℃,酶切时间60 min,酶切反应总体积15μL,包括8μL PCR产物、4.5μL ddH2O、1.5μL酶切缓冲液(pH 7.5,500 mmol/L KCL,100 mmol/L Tris-Cl,15 mmol/L MgCl2)和1μL CEL I酶(稀释为原始粗提液0.05倍)。 展开更多

关键词 TILLING 芹菜CEL I核酸酶 ABI遗传分析仪 毛细管电泳

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