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L-赖氨酸高产基因工程菌的构建 被引量:2
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作者 谢玉清 茆军 +4 位作者 崔春生 王玮 张伟 付建红 汪新业 《新疆农业科学》 CAS CSCD 2003年第2期123-124,共2页
赖氨酸的高产菌株已通过经典的诱变法获得 ,但要再提高这些诱变株的产量就很困难。赖氨酸的生物合成很有规律 ,它不仅依赖于赖氨酸合成途径中的酶 ,而且依赖于驱动合成赖氨酸的碳源代谢的酶。为了提高赖氨酸产率 ,就要求改变碳源的供应 ... 赖氨酸的高产菌株已通过经典的诱变法获得 ,但要再提高这些诱变株的产量就很困难。赖氨酸的生物合成很有规律 ,它不仅依赖于赖氨酸合成途径中的酶 ,而且依赖于驱动合成赖氨酸的碳源代谢的酶。为了提高赖氨酸产率 ,就要求改变碳源的供应 ,从而控制中间物向赖氨酸合成的转化。二氨基庚二酸合酶基因 (dapA)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因 (ppc)是菌体在赖氨酸合成代谢途径中 ,控制表达二氨基庚二酸合酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的关键基因。我们首先分别克隆这两个基因 ,并使之处于一定启动子控制下。然后将dapA和ppc重组克隆到同一个载体 ,并转化赖氨酸发酵菌 ,从而提高菌体内的酶活 ,进一步提高赖氨酸发酵产率。 展开更多
关键词 赖氨酸 二氨基庚二酸合酶基因 磷酸烯醇式丙酮羧化酶基因 基因工程菌
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基因工程菌生物富集废水中重金属镉 被引量:9
2
作者 蔡颖 赵肖为 +3 位作者 邓旭 李清彪 卢英华 尹涛烽 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期26-29,65,共5页
采用基因工程技术构建的高选择性基因工程菌(Gene Engineering Strains,GES),在细胞内同时表达高特异性镉结合转运蛋白和豌豆金属硫蛋白。考察基因工程菌对不同浓度镉(II)离子的生物富集情况,以及各种环境因素对基因工程菌富集镉(II)离... 采用基因工程技术构建的高选择性基因工程菌(Gene Engineering Strains,GES),在细胞内同时表达高特异性镉结合转运蛋白和豌豆金属硫蛋白。考察基因工程菌对不同浓度镉(II)离子的生物富集情况,以及各种环境因素对基因工程菌富集镉(II)离子的影响。实验表明:Langmui r方程可以较好地拟合三种菌种的生物富集曲线,其中M8表现了较强的镉离子富集能力,达63.78mg/g细胞干重。在pH4~8时,M7、M8的富集量有一个极值,但差别不大。Na+、Mg2+、Ca2+三种金属离子对基因工程菌M7、M8富集Cd2+有一定的影响。在其它重金属离子共存的情况下,M7、M8的富集能力均受到不同程度的抑制,对于M7,其共存重金属离子影响顺序为:Cu2+>Pb2+>Zn2+>Mn2+>Ni 2+;对于M8,其共存重金属离子影响顺序为:Pb2+≈Zn2+>Cu2+>Mn2+>Ni 2+。螯合剂EDTA对M7、M8的Cd2+富集能力起较大的抑制作用,柠檬酸三钠的抑制作用不如EDTA。 展开更多
关键词 基因工程菌 生物富集 重金属
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泰乐菌素基因工程菌的构建 被引量:4
3
作者 范亮 杜宝华 +2 位作者 陈光 田威 何建勇 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期398-401,共4页
目的构建具有双拷贝tylF基因的泰乐菌素基因工程菌,以解决泰乐菌素基因生物合成的限速环节,提高泰乐菌素的发酵产量。方法通过SOE-PCR获得PermE-tylF基因,构建随机整合型重组质粒pBH05,通过接合转移将PermE-tylF基因及其载体随机整合到... 目的构建具有双拷贝tylF基因的泰乐菌素基因工程菌,以解决泰乐菌素基因生物合成的限速环节,提高泰乐菌素的发酵产量。方法通过SOE-PCR获得PermE-tylF基因,构建随机整合型重组质粒pBH05,通过接合转移将PermE-tylF基因及其载体随机整合到弗氏链霉菌的基因组中,并通过抗性筛选获得重组菌株D-120。将重组菌株D-120进行摇瓶发酵,采用生物效价测定的二剂量法测定泰乐菌素的发酵单位。结果在相同的发酵条件下,重组菌株泰乐菌素的发酵单位较出发菌株提高32.7%。结论该基因工程菌的构建改善了泰乐菌素生物合成的限速环节,大幅度提高了泰乐菌素的发酵效价。 展开更多
关键词 弗氏链霉菌 tylF基因 泰乐菌素 基因工程菌
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共轭亚油酸异构化技术研究进展 被引量:4
4
作者 卢安根 《广西科学院学报》 2006年第z1期487-490,共4页
介绍共轭亚油酸(CLA)异构化技术的研究进展,评述异构CLA的碱性催化法、金属催化法和生物酶异构法。认为金属催化法效率高、成本低、经济环保,将成为今后工业化生产CLA的主要方法之一。构建高活性LA异构酶的基因工程菌是实现生物酶异构... 介绍共轭亚油酸(CLA)异构化技术的研究进展,评述异构CLA的碱性催化法、金属催化法和生物酶异构法。认为金属催化法效率高、成本低、经济环保,将成为今后工业化生产CLA的主要方法之一。构建高活性LA异构酶的基因工程菌是实现生物酶异构法产业化的重要前提。 展开更多
关键词 共轭亚油酸 异构化 碱催化 金属催化 生物酶异构 基因工程菌
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只产阿维菌素B组分的基因工程菌的构建
5
作者 周海娇 田威 +2 位作者 陈光 金玉坤 何建勇 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期919-923,共5页
目的通过对阿维菌素生物合成基因C5-O-甲基转移酶基因(aveD)内部进行缺失,使aveD基因失活,从而获得只产生阿维菌素B组分的基因工程菌。方法构建大肠杆菌-链霉菌重组质粒pZHJ06,通过接合转移将缺失部分片段的aveD基因以双交换的方式整合... 目的通过对阿维菌素生物合成基因C5-O-甲基转移酶基因(aveD)内部进行缺失,使aveD基因失活,从而获得只产生阿维菌素B组分的基因工程菌。方法构建大肠杆菌-链霉菌重组质粒pZHJ06,通过接合转移将缺失部分片段的aveD基因以双交换的方式整合到阿维链霉菌的染色体上。采用摇瓶进行发酵,采用高效液相色谱(HPLC)检测发酵液中阿维菌素的组分。结果重组菌株不再产生阿维菌素A组分,只产生阿维菌素B组分,并且B组分的总产量也有所提高。结论将阿维链霉菌的aveD基因失活,并不影响下游酮基还原酶基因(aveF)基因的表达,重组菌株只产生阿维菌素B组分。 展开更多
关键词 阿维链霉菌 aveD基因 阿维菌素 基因工程菌
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微生物降解土壤中农药残留的研究进展 被引量:8
6
作者 白红娟 杨斌盛 +1 位作者 贾万利 肖根林 《工业安全与环保》 北大核心 2011年第11期35-36,64,共3页
研究土壤环境中农药的微生物降解是当今国际环境修复科学技术前沿领域的重要课题。从降解农药的微生物种类、降解农药的途径及机理、基因工程菌的构建等方面综述了近年来的研究进展,并提出了微生物降解农药研究领域的发展趋势和有待进... 研究土壤环境中农药的微生物降解是当今国际环境修复科学技术前沿领域的重要课题。从降解农药的微生物种类、降解农药的途径及机理、基因工程菌的构建等方面综述了近年来的研究进展,并提出了微生物降解农药研究领域的发展趋势和有待进一步解决的一些突出问题。 展开更多
关键词 农药 微生物降解 降解机理 基因工程菌
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苯丙氨酸解氨酶的分子生物学研究进展 被引量:15
7
作者 缪元颖 杨顺楷 刘成君 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2002年第6期672-675,共4页
L-phenylalanine is an important amino acid in commercial production of food industry and medicine nowaday. The biotransformations of trans-cinnamic acid to L-phenylalanine using phenylalanine ammonia- lyase(PAL) is in... L-phenylalanine is an important amino acid in commercial production of food industry and medicine nowaday. The biotransformations of trans-cinnamic acid to L-phenylalanine using phenylalanine ammonia- lyase(PAL) is in the front of research and development now.This article reviews the research progress in molecular biology of Phenylalanine ammonia-lyase (PAL) as an important enzyme for production of L-phenylalanine. Ref 展开更多
关键词 苯丙氨酸解氨酶 分子生物学 研究进展 基因工程菌 基因克隆 表达 L-苯丙氨酸
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碱性蛋白酶工程菌发酵条件及重组酶的纯化和性质的研究 被引量:17
8
作者 唐雪明 王正祥 +3 位作者 邵蔚蓝 刘吉泉 方慧英 诸葛健 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期729-734,共6页
在 5L发酵罐中对重组碱性蛋白酶工程菌株BP0 71高产碱性蛋白酶的条件进行了研究 ,通过提高通气量和改变搅拌转速 ,BP0 71可在发酵 40h内达到产酶高峰 ,酶活力最高可达 2 44 80u mL。利用快速蛋白液相层析(FPLC)技术 ,建立了快速高效纯... 在 5L发酵罐中对重组碱性蛋白酶工程菌株BP0 71高产碱性蛋白酶的条件进行了研究 ,通过提高通气量和改变搅拌转速 ,BP0 71可在发酵 40h内达到产酶高峰 ,酶活力最高可达 2 44 80u mL。利用快速蛋白液相层析(FPLC)技术 ,建立了快速高效纯化碱性蛋白酶的方案。发酵液通过硫酸铵沉淀、DEAE A 5 0脱色及聚乙二醇浓缩得粗酶 ,再经过CM Sephadex C 5 0、Sephadex G 75柱层析后得到了单一组份的重组碱性蛋白酶 ,酶纯度提高了 76 .2倍。SDS -PAGE显示重组碱性蛋白酶分子量为 2 8kD。酶学性质研究表明 ,酶的最适作用pH为 11,最适作用温度为 6 0℃ ,具有良好的pH稳定性和热稳定性。Ca2 +、Mg2 +对酶的稳定性有促进作用 ,Hg2 +、Ag+、PMFS和DFP能强烈抑制酶的活力。 展开更多
关键词 碱性蛋白酶 工程菌 发酵条件 重组酶 纯化 性质
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基因工程菌在厌氧膜生物反应器中对偶氮染料废水的脱色 被引量:13
9
作者 丁华 金若菲 周集体 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期25-29,共5页
印染和染料废水色度大,COD高,可生化性差。采用基因工程菌Escherichia coli JM109(pGEX-AZR)在厌氧膜生物反应器中,对模拟偶氮染料废水进行脱色研究。结果表明,系统对酸性红B有很好的脱色能力,且启动期短,脱色效率高,脱色率稳定在95%以... 印染和染料废水色度大,COD高,可生化性差。采用基因工程菌Escherichia coli JM109(pGEX-AZR)在厌氧膜生物反应器中,对模拟偶氮染料废水进行脱色研究。结果表明,系统对酸性红B有很好的脱色能力,且启动期短,脱色效率高,脱色率稳定在95%以上,对COD的去除率能达到68%。系统运行过程中,反应器内生物量稳定在0.4 g/L。EPS与生物量变化趋势一致,先升高后降低;pH值在运行初期由6.5降至6.2,后维持在6.6左右。系统运行27 d后进行第一次膜清洗,膜通量恢复为初始值的92%,系统运行周期约为26 d。 展开更多
关键词 基因工程菌 膜生物反应器 偶氮染料 脱色
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色氨酸生物工程研究进展 被引量:13
10
作者 韦平和 吴梧桐 《药物生物技术》 CAS CSCD 1998年第3期180-185,共6页
L-色氨酸是人和动物体内必需氨基酸之一 ,在医药、食品和饲料添加剂等方面具有广泛的用途。本文主要介绍了色氨酸的酶法生产及其基因工程进展 。
关键词 色氨酸 基因工程菌 质粒稳定性 高密度培养
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豆豉溶栓酶工程菌的发酵条件及重组溶栓酶的分离纯化 被引量:12
11
作者 肖璐 张仁怀 张义正 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期66-69,73,共5页
对豆豉溶栓酶工程菌株WB DFE5进行了摇瓶发酵条件的研究 ,确定了发酵的优化条件为 :可溶性淀粉 2 % ,酪蛋白 2 % ,大豆蛋白胨 0 5 % ,酵母粉 0 15 % ,K2 HPO40 2 5 % ,KH2 PO40 0 5 % ,CaCl2 0 0 2 % ,MgSO40 0 5 % ,pH7 0。通过... 对豆豉溶栓酶工程菌株WB DFE5进行了摇瓶发酵条件的研究 ,确定了发酵的优化条件为 :可溶性淀粉 2 % ,酪蛋白 2 % ,大豆蛋白胨 0 5 % ,酵母粉 0 15 % ,K2 HPO40 2 5 % ,KH2 PO40 0 5 % ,CaCl2 0 0 2 % ,MgSO40 0 5 % ,pH7 0。通过硫酸铵分段盐析、离子交换和凝胶过滤 ,从 1L工程菌株WB DFE5的发酵液中分离纯化出 12 5mg重组豆豉溶栓酶 ,酶的比活为 5 918 7IU/mg。 展开更多
关键词 豆豉 溶栓酶 大豆蛋白 可溶性淀粉 分离纯化 酪蛋白 发酵条件 酶工程 过硫酸铵 摇瓶发酵
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基因工程菌漆酶对蒽醌染料的脱色研究 被引量:10
12
作者 郭梅 路福平 +3 位作者 刘敏尧 李拖平 梁鹏 蒲军 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期133-136,共4页
利用基因工程菌甲醇毕赤酵母(PMAD16/pMETαA-Lcc1)培养产生的重组漆酶,研究了重组漆酶对蒽醌染料Remazol Brilliant Blue R脱色的影响。结果表明:重组漆酶对蒽醌染料RBBR脱色的最佳pH值为4.5,温度为45℃,当溶液中漆酶活力为10.0U/mL时... 利用基因工程菌甲醇毕赤酵母(PMAD16/pMETαA-Lcc1)培养产生的重组漆酶,研究了重组漆酶对蒽醌染料Remazol Brilliant Blue R脱色的影响。结果表明:重组漆酶对蒽醌染料RBBR脱色的最佳pH值为4.5,温度为45℃,当溶液中漆酶活力为10.0U/mL时,在最适脱色条件下作用14h,粗漆酶和纯化漆酶对蒽醌染料RBBR(80mg/L)的脱色率分别为95.2%和87.5%,重组漆酶可有效地使蒽醌染料RBBR脱色。 展开更多
关键词 基因工程菌 重组漆酶 蒽醌染料RBBR 脱色
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重组大肠杆菌高密度、高表达研究进展 被引量:7
13
作者 冀成法 刘忠 +1 位作者 马鲁南 张贵民 《生物技术》 CAS 2022年第2期246-251,共6页
高密度发酵因其节约、高效等诸多优点而成为近年来发酵工业重要的研究热点之一。要实现重组大肠杆菌高密度发酵,不仅要考虑工程菌自身的表达性能,还必须兼顾能促进基因工程菌生长和产物表达的最适培养条件,包括较佳的培养基组成、适宜... 高密度发酵因其节约、高效等诸多优点而成为近年来发酵工业重要的研究热点之一。要实现重组大肠杆菌高密度发酵,不仅要考虑工程菌自身的表达性能,还必须兼顾能促进基因工程菌生长和产物表达的最适培养条件,包括较佳的培养基组成、适宜的补料策略、培养温度、pH值、溶解氧等。该文就影响大肠杆菌高密度发酵的影响因子、工艺条件等进行综述,并探讨了大肠杆菌高密度发酵的工艺改进方向。 展开更多
关键词 高密度发酵 大肠杆菌 基因工程菌 工艺
原文传递
GL-7-ACA酰化酶发酵培养基的均匀优化设计 被引量:4
14
作者 胡爱红 莫章桦 《生命科学研究》 CAS CSCD 2004年第1期89-91,共3页
采用国产原料,应用均匀设计优选试验方法,对GL-7-ACA酰化酶生产用的发酵培养基配方进行了优化,取得了良好的效果,最终摇瓶效价达3919.03 U/L。
关键词 GL-7-ACA酰化酶 发酵培养基 基因工程菌 7-氨基头孢烷酸 抗生素
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利用制革肉渣废弃物发酵生产饲用蛋白酶的研究
15
作者 刘春卯 赵露 +5 位作者 魏治静 吴芳彤 曹倩荣 郑翔 秦梦 王力源 《饲料工业》 CAS 北大核心 2024年第13期83-90,共8页
制革肉渣固体废弃物是一类富含蛋白质的废弃物,长期堆放易腐败变质,污染环境,因此如何开发其价值是目前制革企业比较关注的问题。本研究采用生物酶法将制革肉渣固体废弃物制备成肉渣水解液,通过试验确定肉渣水解液干粉的制备工艺,设定... 制革肉渣固体废弃物是一类富含蛋白质的废弃物,长期堆放易腐败变质,污染环境,因此如何开发其价值是目前制革企业比较关注的问题。本研究采用生物酶法将制革肉渣固体废弃物制备成肉渣水解液,通过试验确定肉渣水解液干粉的制备工艺,设定进风口温度为140℃、流速为17 r/min,肉渣水解液干粉可获得最大收率。此干粉可作为氮源用于饲用蛋白酶的发酵生产。在单因素试验的基础上,利用响应面分析法,筛选出肉渣水解液干粉的最佳添加比例,同时优化培养基。结果表明,肉渣水解液干粉作为氮源时,基因工程菌株WB800N/pHT43-npr产酶的最佳培养基为糊精30 g/L,肉渣水解液干粉20 g/L,MnSO_(4) 26 mg/L,CaCl_(2) 0.05 g/L,蛋白酶发酵活性可达1 203.5 U/mL,与基础发酵培养基相比,酶活性提高了约10%。这为制革肉渣固体废弃物的资源化利用开辟了新的途径。 展开更多
关键词 制革肉渣固体废弃物 基因工程菌株 喷雾干燥 发酵条件优化 资源化利用
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L-丝氨酸摇瓶条件的优化 被引量:4
16
作者 谭慧林 崔春生 +1 位作者 杨海燕 殷丽霞 《新疆农业科学》 CAS CSCD 2006年第2期148-150,共3页
以基因工程菌株Brevibacterium flavmC-11A为L-丝氨酸产生菌,研究L-丝氨酸的摇瓶发酵条件,确定了菌体活化方式,并通过单因素确定了摇瓶发酵条件为:酵母膏浓度为14 g/L,缓冲剂为KH2PO4,碳氮比为10∶3。
关键词 丝氨酸 摇瓶发酵条件 基因工程菌 菌体活化方式
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整合型碱性蛋白酶基因工程菌中抗性基因的敲除 被引量:2
17
作者 唐雪明 邵蔚蓝 +2 位作者 王正祥 方慧英 诸葛健 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期1-5,共5页
利用大肠杆菌载体pET 2 8a和穿梭载体 pHY30 0PL构建了敲除载体 pHK ,通过DNA变性技术和同源重组技术成功地敲除了整合型碱性蛋白酶基因工程菌BP0 71中的卡那霉素抗性基因 (Kanr) ,得到 11株敲除卡那霉素抗性基因的阳性克隆 ,并使产酶... 利用大肠杆菌载体pET 2 8a和穿梭载体 pHY30 0PL构建了敲除载体 pHK ,通过DNA变性技术和同源重组技术成功地敲除了整合型碱性蛋白酶基因工程菌BP0 71中的卡那霉素抗性基因 (Kanr) ,得到 11株敲除卡那霉素抗性基因的阳性克隆 ,并使产酶水平保持稳定。该方法的建立为基因敲除技术在工业微生物研究中应用提供了经验 。 展开更多
关键词 碱性蛋白酶 基因工程菌BP071 抗性基因 基因敲除
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高产靛蓝色素大肠杆菌工程菌的构建及靛蓝色素稳定性 被引量:5
18
作者 杜灵燕 张策 +4 位作者 车逸心 刘雯娴 王孟菲 尹胜 王成涛 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第16期229-233,共5页
目前国内外天然食用蓝色素资源稀缺,利用微生物发酵制备的靛蓝色素是天然蓝色素的重要来源之一。本文克隆了假单胞菌B3的苯乙烯单加氧酶基因sty AB,将其在大肠杆菌中进行了异源超量表达,构建了高产靛蓝色素的基因工程菌株E-AB,并研究了... 目前国内外天然食用蓝色素资源稀缺,利用微生物发酵制备的靛蓝色素是天然蓝色素的重要来源之一。本文克隆了假单胞菌B3的苯乙烯单加氧酶基因sty AB,将其在大肠杆菌中进行了异源超量表达,构建了高产靛蓝色素的基因工程菌株E-AB,并研究了温度和光照等环境因素对靛蓝色素稳定性的影响。结果表明,工程菌以吲哚为底物合成靛蓝色素最高产量为68.9 mg/L,较野生型菌株提高约5.4倍。温度和光照条件对靛蓝色素色度稳定性具有显著性影响,低温和避光条件能显著延缓靛蓝色素的降解,而高温和紫外光则加速其降解;靛蓝色素降解反应较复杂,靛红是主要的降解产物之一。研究结果将为天然靛蓝色素的高效生物转化制备及应用提供了理论支持和技术指导。 展开更多
关键词 靛蓝色素 基因工程菌株 苯乙烯单加氧酶 发酵 色素稳定性
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表达ST1-LTB-α-β融合蛋白基因工程菌株的构建及其免疫原性分析 被引量:3
19
作者 宋杰 钱明明 +1 位作者 柏佳宁 赵宝华 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1340-1347,共8页
采用分子生物学技术构建了含有ST1-LTB-α-β融合基因的重组菌株BL21(DE3)(pETST3LTBαβ),SDS-PAGE和Western blotting分析表明ST1-LTB-α-β融合基因在大肠杆菌中得到了高效表达,融合蛋白分子量约为110kD;20L发酵罐培养得到的最佳诱... 采用分子生物学技术构建了含有ST1-LTB-α-β融合基因的重组菌株BL21(DE3)(pETST3LTBαβ),SDS-PAGE和Western blotting分析表明ST1-LTB-α-β融合基因在大肠杆菌中得到了高效表达,融合蛋白分子量约为110kD;20L发酵罐培养得到的最佳诱导条件为:重组菌株以1%接种量、5L/min通气量培养3h后加终浓度为0.03mol/L的乳糖诱导,通气量升至12.5L/min继续培养6h,表达量占菌体总蛋白的38.53%;表达的ST1-LTB-α-β融合蛋白无毒性但具有免疫原性,可以抵抗大肠杆菌和产气荚膜梭菌的感染;构建的重组菌株BL21(DE3)(pETST3LTBαβ)有望作为预防仔猪腹泻基因工程疫苗的候选生产菌株。 展开更多
关键词 仔猪腹泻 保护性抗原 基因工程菌株 免疫原性
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表达磷脂酰丝氨酸合成酶基因工程菌发酵条件的研究 被引量:3
20
作者 王建玲 张业尼 +1 位作者 路福平 李玉 《现代食品科技》 EI CAS 2009年第5期515-518,共4页
研究表达磷脂酰丝氨酸合成酶基因工程菌的发酵条件。利用250mL三角瓶发酵,对携带磷脂酰丝氨酸合成酶基因重组质粒的工程菌进行诱导表达,研究培养基的pH值、装液量、转速、诱导时菌体浓度、诱导剂浓度、诱导时间和温度对磷脂酰丝氨酸合... 研究表达磷脂酰丝氨酸合成酶基因工程菌的发酵条件。利用250mL三角瓶发酵,对携带磷脂酰丝氨酸合成酶基因重组质粒的工程菌进行诱导表达,研究培养基的pH值、装液量、转速、诱导时菌体浓度、诱导剂浓度、诱导时间和温度对磷脂酰丝氨酸合成酶酶活的影响。确定工程菌的最佳发酵条件为:培养基pH值为7.5,装液量为40mL,转速为200r/min,诱导时菌体浓度为A600≈0.4,诱导剂蔗糖的终浓度为60mmol/L,诱导时间为27h,诱导温度为37℃。在最佳发酵条件下,酶活可达2.56U/mL,是优化前的1.72倍,为中试放大提供了理论依据。 展开更多
关键词 磷脂酰丝氨酸合成酶 基因工程菌 发酵 条件优化
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