结肠癌临床、病理、X线表现与nm23-H1表达关系研究

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作者 王秋萍 杨广夫 +2 位作者 孙兴旺 李妙玲 强永乾 《放射学实践》 2001年第1期45-47,共3页

目的 :研究肿瘤转移相关基因nm2 3 H1在不同X线分型结肠癌中的表达及其与淋巴结转移、预后的关系。方法 :应用SP免疫组化法对 2 8例不同X线类型的结肠癌组织中的nm2 3 H1基因进行半定量分析。结果 :在nm2 3 H1阳性表达组中肿块型和... 目的 :研究肿瘤转移相关基因nm2 3 H1在不同X线分型结肠癌中的表达及其与淋巴结转移、预后的关系。方法 :应用SP免疫组化法对 2 8例不同X线类型的结肠癌组织中的nm2 3 H1基因进行半定量分析。结果 :在nm2 3 H1阳性表达组中肿块型和溃疡型结肠癌的淋巴结转移率及 5年死亡率明显低于浸润型 (P <0 .0 1)。结论 :nm2 3 H1基因可能参与结肠癌的发生、发展 ,根据nm2 3 H1基因表达与结肠癌的X线类型联合分析有助于淋巴结转移状况的判定和预后估计。 展开更多

关键词 结肠癌 基因表达 nm23-h1 X线诊断 病理 临床

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PCNA及nm23的表达与食管鳞癌放射敏感性及预后的相关性研究 被引量：5

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作者 张丽珍 程炳权 杨伟志 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2001年第4期239-242,共4页

目的　观察PCNA及nm2 3的表达水平与食管鳞癌患者的临床特征、放射敏感性、预后等因素的关系 ,以及在食管鳞癌中PCNA和nm2 3 H1 之间的关系 ,以期找到一个能预测食管鳞癌放射敏感性及预后的生物学指标 ,指导临床治疗。方法　对 1994年至... 目的　观察PCNA及nm2 3的表达水平与食管鳞癌患者的临床特征、放射敏感性、预后等因素的关系 ,以及在食管鳞癌中PCNA和nm2 3 H1 之间的关系 ,以期找到一个能预测食管鳞癌放射敏感性及预后的生物学指标 ,指导临床治疗。方法　对 1994年至 1997年收治的病理诊断明确、完成全程根治性放射治疗、随访 3年以上的 5 9例中晚期胸段食管鳞癌患者的放射治疗前活检标本 ,用免疫组织化学方法检测其组织切片中增殖细胞核抗原 (PCNA)及肿瘤转移相关基因 (nm2 3)的表达水平。结果　食管鳞癌组织中PCNA及nm2 3的表达水平较正常组织明显增高 (P <0 .0 5 )。PCNA及nm2 3的表达与食管鳞癌患者的性别、年龄、病变部位、病变长度、分化程度等无关 (P >0 .0 5 )。PCNA的表达与食管鳞癌的近期疗效、局部控制率及生存率呈正相关 (P <0 .0 5 )。nm2 3的表达与食管鳞癌的转移呈正相关 (P <0 .0 5 )。相关性分析未显示PCNA与nm2 3表达两者之间有相关性。结论　单纯放射治疗的食管鳞癌中PCNA表达与近期疗效、局部控制率及生存率呈正相关 ;nm2 3表达与食管鳞癌的转移呈正相关。食管鳞癌组织中PCNA与nm2 展开更多

关键词 放射治疗 增殖细胞核抗原 肿瘤转移相关基因 预后 食管鳞癌 PCNA mm23

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胆囊癌组织中c-erbB-2,nm23H_1癌基因产物的表达及意义 被引量：3

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作者 邬剑华 张群华 +1 位作者 王鲁 蔡端 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2001年第2期87-89,共3页

目的　探讨癌基因c erbB 2和肿瘤转移抑制基因nm2 3H1的产物在胆囊癌组织中的表达与其生物学意义。方法　采用免疫组织化学方法检测胆囊癌标本中c erbB 2和nm2 3H1蛋白的表达 ,分析其与临床病理间关系。结果　c erbB 2和nm2 3H1蛋白的... 目的　探讨癌基因c erbB 2和肿瘤转移抑制基因nm2 3H1的产物在胆囊癌组织中的表达与其生物学意义。方法　采用免疫组织化学方法检测胆囊癌标本中c erbB 2和nm2 3H1蛋白的表达 ,分析其与临床病理间关系。结果　c erbB 2和nm2 3H1蛋白的阳性表达率分别为 43 75 % (2 8/ 6 4)和 5 4 6 9% (35 / 6 4)。Ⅳ期胆囊癌中c erbB 2蛋白阳性率 (80 % )明显高于其他期胆囊癌 (P <0 0 1) ,c erbB 2阳性组平均生存期差于阴性组 (P <0 0 5 )。而nm2 3H1蛋白的表达与肿瘤的分化、分期和预后无关。结论　在胆囊癌中 ,c erbB 2和nm2 3H1参与肿瘤发生发展过程 ,c erbB 2的表达与肿瘤的转移和预后有着密切关系。 展开更多

关键词 胆囊肿瘤 C-ERBB-2基因 nm23h1基因 免疫组织化

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重组人融合基因Nm23-H1/HbFGF的构建及其在大肠杆菌中表达的研究 被引量：3

4

作者 孙艳梅 赵利淦 张美英 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期551-556,共6页

根据Nm2 3 H1与HbFGFcDNA序列 ,人工合成一段中间核酸序列 ,将它分别与Nm2 3 H1cDNA的上游引物及HbFGFcDNA的下游引物组成两对引物 ,通过PCR(聚合酶链式反应 )构建出融合基因Nm2 3 H1/HbFGF ,将其定向克隆于质粒载体 pBV2 2 0上 ,经诱导... 根据Nm2 3 H1与HbFGFcDNA序列 ,人工合成一段中间核酸序列 ,将它分别与Nm2 3 H1cDNA的上游引物及HbFGFcDNA的下游引物组成两对引物 ,通过PCR(聚合酶链式反应 )构建出融合基因Nm2 3 H1/HbFGF ,将其定向克隆于质粒载体 pBV2 2 0上 ,经诱导 ,SDS PAGE分析 ,表达产物分子量为 34kD ,表达量占菌体总蛋白的14% ,表达产物以包涵体形式存在 ,ELISA和Western印迹表明包涵体具有Nm2 3 H1和HbFGF抗原性 ,然后对包涵体进行变性、复性及纯化处理 ,取纯化产物进行定性和生物活性分析 ,结果证明纯化产物具有Nm2 3 H1和HbFGF的抗原性及生物活性。以上实验为今后进一步研究融合基因Nm2 3 H1/HbFGF在真核细胞中的抑癌、致癌性质打下了基础。 展开更多

关键词 融合基因nm23-h1/hbFGF 生物活性 基因表达

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高温对人舌鳞癌细胞中nm23-H_1基因表达影响的实验研究 被引量：1

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作者 费继敏 刘流 +3 位作者 李梅 姚乾 陈芸 奚艳 《国际口腔医学杂志》 CAS 2007年第5期322-324,393,共4页

目的研究高温治疗癌症与转移抑制基因nm23-H1之间的关系,探讨高温抑制肿瘤细胞侵袭及转移的机理。方法对人舌鳞癌Tca8113细胞行体外43℃加温,采用电镜、免疫组织化学及流式细胞术等方法,分析加热后舌癌细胞超微结构的变化及nm23-H1表达... 目的研究高温治疗癌症与转移抑制基因nm23-H1之间的关系,探讨高温抑制肿瘤细胞侵袭及转移的机理。方法对人舌鳞癌Tca8113细胞行体外43℃加温,采用电镜、免疫组织化学及流式细胞术等方法,分析加热后舌癌细胞超微结构的变化及nm23-H1表达量的改变。结果加温使Tca8113细胞中细胞器增多,形态趋向良性分化。在加热43℃时随加热时间延长,细胞中nm23-H1表达量增加,在加热30min时达到最高,此变化不随加热后培养时间的增加而改变。结论高温能使肿瘤细胞中nm23-H1表达量增加,并使细胞形态出现一定分化,从而抑制肿瘤细胞的侵袭、转移能力。43℃加热30min可能是临床治疗舌鳞癌的理想位点。 展开更多

关键词 人舌鳞癌 TCA8113细胞株 高温 nm23-h1基因

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肿瘤转移抑制基因nm23-H_1蛋白在肺癌中的表达

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作者 张良 万豫尧 +2 位作者 朱明 张尚福 成娘 《广州中医药大学学报》 CAS 1999年第1期69-71,共3页

为了解ｎｍ２３－Ｈ１基因在肺癌中的表达及与肺癌淋巴转移的关系，探讨其对肺癌淋巴结转移的抑制作用，对７８例肺癌存档石蜡块进行重新切片，采用ｎｍ２３－Ｈ１单克隆抗体进行免疫组化染色（ＳＰ法）。结果：ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达... 为了解ｎｍ２３－Ｈ１基因在肺癌中的表达及与肺癌淋巴转移的关系，探讨其对肺癌淋巴结转移的抑制作用，对７８例肺癌存档石蜡块进行重新切片，采用ｎｍ２３－Ｈ１单克隆抗体进行免疫组化染色（ＳＰ法）。结果：ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达与肺癌组织类型和淋巴结转移无关（Ｐ＞０．０５），而与肺癌细胞分化及发生有关（Ｐ＜０．０１）。结果提示ｎｍ２３－Ｈ１基因对肺癌的形成有重要作用，在肺癌中ｎｍ２３－Ｈ１基因不具有肿瘤转移抑制功能。 展开更多

关键词 肺肿瘤 病理学 nm23 nm23-h 转移抑制基因

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人类nm23-H1基因重组腺病毒的构建及鉴定

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作者 孟薇 王一飞 +3 位作者 胡红梅 熊盛 钱垂文 张美英 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2006年第6期466-469,共4页

目的构建人肿瘤转移抑制基因nm23-H1的重组腺病毒载体。方法通过PCR方法以pcDNA3．1-nm23-H1为模板扩增出编码152个氨基酸的nm23-H1基因,并连接入穿梭质粒 pShuttle-CMV。将含有目的基因的重组穿梭质粒pShuttleCMV-nm23-H1经Pme I线性... 目的构建人肿瘤转移抑制基因nm23-H1的重组腺病毒载体。方法通过PCR方法以pcDNA3．1-nm23-H1为模板扩增出编码152个氨基酸的nm23-H1基因,并连接入穿梭质粒 pShuttle-CMV。将含有目的基因的重组穿梭质粒pShuttleCMV-nm23-H1经Pme I线性化后转化入 AdEasier-1感受态细胞,用含硫酸卡那霉素的LB培养基筛选重组子,并用PCR及酶切方法鉴定。鉴定正确的pAd-nm23-H1质粒经Pac I线性化后转染293细胞,包装重组腺病毒Adeno-nm23- H1,并进行PCR鉴定及病毒滴度测定。结果 PCR、酶切鉴定及测序结果证实pShuttleCMV-nm23- H1及pAd-nm23-H1质粒正确构建,收获病毒后的PCR鉴定及DNA测序结果证明Adeno-nm23- H1包被成功且无野生型腺病毒产生。重组腺病毒Adeno-nm23-H1滴度为4．3×109／ml。结论成功构建了重组腺病毒载体Adeno-nm23-H1,为进一步研究nm23-H1抑制肿瘤转移分子机制及基因治疗奠定了基础。 展开更多

关键词 基因 nm23-h1 腺病毒 人 基因 肿瘤抑制

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几种肿瘤转移基因变化与卵巢癌转移的相关性 被引量：4

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作者 黄光琦 贺国丽 宋毅 《华西医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第1期28-31,34,共5页

目的　研究 MTA1、nm2 3H1 及 E- Cadherin(E- cad)的表达及突变与卵巢癌转移的相关性。方法　应用 RT- PCR、RT- PCR- SSCP和免疫组化技术 ,对正常卵巢、卵巢癌及其配对淋巴结组织进行 MTA1、nm2 3H1m RNA表达和突变及 E- cad蛋白表达... 目的　研究 MTA1、nm2 3H1 及 E- Cadherin(E- cad)的表达及突变与卵巢癌转移的相关性。方法　应用 RT- PCR、RT- PCR- SSCP和免疫组化技术 ,对正常卵巢、卵巢癌及其配对淋巴结组织进行 MTA1、nm2 3H1m RNA表达和突变及 E- cad蛋白表达的检测。结果　有转移的卵巢癌原发灶 MTA1m RNA高表达率为 10 0 % (7/7) ,无转移为 38.5 % (5 / 13) ,P=0 .0 10 3。有癌转移淋巴结高表达率为 87.5 % (6 / 7) ,而无癌转移为 2 3% (3/ 13) ,P=0 .0 118。有转移卵巢癌原发灶 nm2 3H1 m RNA低表达率为 10 0 % (7/ 7) ,无转移为 30 % (4/ 13) ,P=0 .0 0 43。有癌转移淋巴结低表达率为 10 0 % (7/ 7) ,无癌转移为 38.5 % (5 / 13) ,P=0 .0 10 2。无转移卵巢癌原发灶 E- cad蛋白表达阳性率为 46 .2 % (6 / 13) ,而有转移者 7例均无阳性表达 ,表达率为 0 ,P=0 .0 44。三基因表达相关性分析表明 ,MTA1与 nm2 3H1 、C- cad呈负相关 (r=- 0 .90 3、- 0 .80 2 ) ,nm2 3H1 与 E- cad呈正相关 (r=0 .72 4)。SSCP分析未发现 MTA1和 nm2 3H1 基因突变。结论　 MTA1及 nm2 3H1 、E- cad的表达与卵巢癌转移呈正、负相关关系 ,起着正、负调控的重要作用。 展开更多

关键词 卵巢癌 淋巴结转移 MTA1基因 nm23h1基因 E-钙粘蛋白基因 基因表达 基因突变 肿瘤转移

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nm23-H_1肿瘤转移抑制基因在肝细胞癌中的表达及其临床意义 被引量：5

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作者 张松平 倪灿荣 +1 位作者 戴益民 王能进 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期346-348,共3页

目的：研究ｎｍ２３－Ｈ１基因在肝癌中的表达。方法：应用免疫组化方法对１０４例肝细胞癌组织进行了ｎｍ２３－Ｈ１基因蛋白产物的检测，并结合术后随访资料分析了ｎｍ２３－Ｈ１的表达与患者预后的关系。结果：肝癌组织中ｎｍ２３－... 目的：研究ｎｍ２３－Ｈ１基因在肝癌中的表达。方法：应用免疫组化方法对１０４例肝细胞癌组织进行了ｎｍ２３－Ｈ１基因蛋白产物的检测，并结合术后随访资料分析了ｎｍ２３－Ｈ１的表达与患者预后的关系。结果：肝癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１阳性产物主要表达在细胞浆内，阳性表达率为５１．９２％（５４／１０４）。ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的表达与癌旁伴肝硬化病变以及肝细胞癌的侵袭生长和门静脉癌栓转移呈负相关。值得注意的是，ｎｍ２３－Ｈ１基因在肝癌切除术后无瘤生存期大于５～１０年以上病例中的阳性表达率高达８０％（２４／３０），而在术后１２～３２个月复发病例中的阳性表达率仅占２６．０９％（１２／４６）。结论：ｎｍ２３－Ｈ１低表达与癌肿复发密切相关，高表达是患者术后长期生存的一个重要因素。临床开展ｎｍ２３－Ｈ１基因的检测，对癌肿转移的早期诊断、确定合理治疗方案、提高治疗效果具有重要意义。 展开更多

关键词 肝肿瘤 肝细胞癌 nm23-h1 基因表达 预后

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“治癌灵”穴位贴敷联合针刺对H22肝癌小鼠Nm23-H1表达的影响 被引量：3

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作者 吴金苗 周艳丽 《河南中医》 2017年第6期1008-1010,共3页

目的:观察"治癌灵"穴位贴敷联合针刺对H22移植性肝癌小鼠肿瘤转移抑制基因Nm23-H1蛋白水平表达的调节作用,探讨该疗法对肿瘤的抑制作用是否与提高Nm23-H1的表达有关。方法:选取健康雄性昆明种小鼠50只,采取完全随机分组法,依... 目的:观察"治癌灵"穴位贴敷联合针刺对H22移植性肝癌小鼠肿瘤转移抑制基因Nm23-H1蛋白水平表达的调节作用,探讨该疗法对肿瘤的抑制作用是否与提高Nm23-H1的表达有关。方法:选取健康雄性昆明种小鼠50只,采取完全随机分组法,依照随机数字表法选取10只小鼠,设为正常组,余者造模,经正常饲养7天后,随机分为模型组、穴位贴敷组、针刺组、综合组,每组10只。于雄性昆明种小鼠前肢右腋皮下接种0.2 m L H22肿瘤细胞悬液进行造模。计算瘤重和小鼠肿瘤生长抑制率,采用免疫组化法检测瘤细胞中Nm23-H1的含量。结果:与模型组比较,各组均能抑制瘤体生长(P<0.05),明显改善小鼠的生存质量,且综合组优于穴位贴敷组和针刺组(P<0.05);与模型组比较,各组均能明显提高Nm23-H1蛋白表达水平(P<0.01),综合组优于穴位贴敷组和针刺组(P<0.05)。结论:"治癌灵"穴位贴敷及针刺均可提高H22移植性肝癌小鼠Nm23-H1蛋白表达水平,进而抑制癌细胞的生长及肿瘤侵袭转移,改善生存质量,且穴位贴敷联合针刺疗法疗效更佳。 展开更多

关键词 h22移植性肝癌小鼠 “治癌灵” 穴位贴敷 针刺 肿瘤转移抑制基因nm23-h1

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转移抑制基因nm23-H_1蛋白表达与结直肠癌的关系 被引量：2

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作者 华长江 苏长青 +1 位作者 殷广福 许正昌 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2001年第4期291-292,295,共3页

目的:研究转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达与结直肠癌生物学行为的关系,探讨ｎｍ２３－Ｈ１基因表达在结直肠癌发牛发展中的作用。方法:采用免疫组化技术,对４６例结直肠癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达状态进行定位观察。结果:... 目的:研究转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达与结直肠癌生物学行为的关系,探讨ｎｍ２３－Ｈ１基因表达在结直肠癌发牛发展中的作用。方法:采用免疫组化技术,对４６例结直肠癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达状态进行定位观察。结果:结直肠癌ｎｍ２３－Ｈ１基因蛋白阳性表达率为４３．５%;ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达与结直肠癌的分化程度及肿块大小无显著性差异(Ｐ＞０．０５),但与结直肠癌的淋巴结转移、临床分期以及侵犯深度有相关差异(Ｐ＜０．０５);随着转移的发生、侵犯深度的增加以及疾病向晚期发展,ｎｍ２３－Ｈ１基因的阳性表达率逐渐下降,直至完全失活。结论:作为肿瘤转移抑制基因,ｎｍ２３－Ｈ１基因在调控癌细胞增殖、抑制癌细胞转移方面起着重要的作用;ｎｍ２３－Ｈ１蛋白可作为临床判断结直肠癌侵袭转移、临床分期和患者预后的指标之一。 展开更多

关键词 结直肠癌 转移抑制基因 nm23-h1蛋白 免疫组化

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p^(16)-nm23-H1蛋白在胃癌及转移淋巴结中的表达 被引量：1

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作者 陈广斌 武步强 +3 位作者 李永国 杨竹林 肖鹏 白骏恒 《河南外科学杂志》 2001年第4期345-347,共3页

目的 观察抑癌基因p^(16)和转移抑制基因nm23-Hl蛋白在人胃癌及转移淋巴结中的表达,探讨两者在胃癌转移及预后评估中的作用。方法 应用 SP免疫组织化学方法检测 46例原发性胃癌及 69枚转移淋巴结中 p^(16)和 nm23-Hl蛋白表达。结果 p^(... 目的 观察抑癌基因p^(16)和转移抑制基因nm23-Hl蛋白在人胃癌及转移淋巴结中的表达,探讨两者在胃癌转移及预后评估中的作用。方法 应用 SP免疫组织化学方法检测 46例原发性胃癌及 69枚转移淋巴结中 p^(16)和 nm23-Hl蛋白表达。结果 p^(16)和nm23-Hl蛋白在受检原发性胃癌中的阳性表达率分别为17.4％(8/46/)和28.3％(13/46),在转移淋巴结中的阳性率分别为15.9％(11/69)和14.5％(10/69)。原发癌伴淋巴结转移组p^(16)的阳性表达率(6.9％)低于不伴淋巴结转移组的阳性率(35.3％),差异具有显著性(P<0.05)。原发癌伴淋巴结转移组nm23-Hl的阳性表达率(10.3%)低于不伴淋巴结转移组的阳性率(58.8％),差异具有显著性(P<0.01)。nm23-Hl在乳头状腺癌中的表达率明显高于其他组织学类型(P<0.05)。p^(16)和nm23-Hl表达与肿瘤大小、部位、浸润深度、Bormann分型、年龄及性别等因素无相关性(P>0.05)。p^(16)和nm23-Hl在原发性胃癌及转移淋巴结中的表达无相关性(P>0.05)。结论 p^(16)和nm23-Hl基因蛋白对胃癌的发展及淋巴结转移有抑制作用。检测胃癌p^(16)和nm23-Hl基因蛋白对评估胃癌生物学行为、预测胃癌淋巴结转移以及预后可能具有一定的价值。 展开更多

关键词 胃癌 抑癌基因 P16 nm23-h1 免疫组织化学 转移淋巴结

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转化生长因子TGF-β及抑癌基因nm23-H_1在前列腺癌组织中的表达与意义 被引量：1

13

作者 何银志 杨波 +2 位作者 陈宝琦 王禾 杨力军 《贵州医药》 CAS 2001年第10期871-873,F003,共4页

目的研究抑癌基nm2 3 H1及TGF β在前列腺癌组织中的表达与意义。 方法采用鼠抗人nm2 3 H1及TGF β单克隆抗体及免疫组织化学SABC法。 结果在 40例前列腺癌组织标本中 ,nm2 3 H1在高、中、低分化前列腺癌组织中的阳性表达率分别为 70 % ... 目的研究抑癌基nm2 3 H1及TGF β在前列腺癌组织中的表达与意义。 方法采用鼠抗人nm2 3 H1及TGF β单克隆抗体及免疫组织化学SABC法。 结果在 40例前列腺癌组织标本中 ,nm2 3 H1在高、中、低分化前列腺癌组织中的阳性表达率分别为 70 % (7/ 10 )、6 8 75 % (11/ 16 )、2 1 42 %(3/ 14) ;临床分期阳性率分别为T16 6 7% (10 / 15 )、T2 6 3 36 % (7/ 11)、T333 3% (2 / 6 )、T4 2 5 % (2 / 8)。TGF β在高、中、低分化前列腺癌组织中的阳性表达率分别为 30 % (3/ 10 )、31 2 5 % (5 / 16 )、71 42 % (10 /14) ;临床分期阳性率分别为T14 0 % (6 / 15 )、T2 45 5 % (5 / 11)、T35 0 % (3/ 6 )、T4 5 0 % (4/ 8)。nm2 3 H1在高、中分化前列腺癌组织中的表达强于在低分化前列腺癌组织中的表达 (P <0 0 1) ,T1、T2 期阳性表达强于T3、T4 期 (P <0 0 1)。TGF β在高、中分化前列腺癌组织中的表达弱于低分化前列腺癌组织 (P <0 0 1) ,而其在不同临床分期的表达差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论抑癌基因nm2 3 H1表达与前列腺癌分化程度及临床分期呈负相关 ;TGF β表达与前列腺癌病理分化呈正相关 ,而与其临床分期无关。因而借助nm2 3 H1与TGF 展开更多

关键词 抑癌基因 nm23-h1 TGF-Β 前列腺癌 转化生长因子

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大肠癌Nm23-H1和p53基因杂合性缺失及其相关性研究

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作者 骆成玉 李世拥 《中国肿瘤临床与康复》 1999年第1期5-7,共3页

目的了解ｎｍ２３－Ｈ１和ｐ５３基因杂合性缺失与大肠癌临床关系以及二者的相关性。方法应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交检测了大肠癌ｎｍ２３－Ｈ１和ｐ５３杂合性缺失情况。结果本组病例ｎｍ２３－Ｈ１和ｐ５３杂合性缺失率分别为２５... 目的了解ｎｍ２３－Ｈ１和ｐ５３基因杂合性缺失与大肠癌临床关系以及二者的相关性。方法应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交检测了大肠癌ｎｍ２３－Ｈ１和ｐ５３杂合性缺失情况。结果本组病例ｎｍ２３－Ｈ１和ｐ５３杂合性缺失率分别为２５％和４５．８％，ｎｍ２３－Ｈ１杂合性缺失与大肠癌Ｄｕｋｅｓ分期及远处转移相关；ｐ５３杂合性缺失与大肠癌远处转移相关。两基因杂合性缺失在大肠癌中呈明显正相关。结论ｎｍ２３－Ｈ１和ｐ５３基因杂合性缺失均可能参与大肠癌恶性进展及转移过程的调节，并相互协同促进。 展开更多

关键词 大肠肿瘤 杂合性缺失 nm23-h1 P53基因

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