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禾蔻安双基因甲基化检测在子宫内膜癌筛查中的应用价值
1
作者 蔡炳昕 李浏钰 +6 位作者 刘博 刘沛 王林海 王义山 刘禹利 王紫芸 杜珺 《兰州大学学报（医学版）》 2024年第7期28-36,共9页
目的探讨禾蔻安双基因(CDO1和CELF4)甲基化检测在异常子宫出血患者中子宫内膜癌筛查的应用价值。方法选取2021年7月—2022年6月因异常子宫出血就诊于甘肃省妇幼保健院宫腔镜门诊的患者216例,收集宫颈脱落细胞进行双基因甲基化检测,同时... 目的探讨禾蔻安双基因(CDO1和CELF4)甲基化检测在异常子宫出血患者中子宫内膜癌筛查的应用价值。方法选取2021年7月—2022年6月因异常子宫出血就诊于甘肃省妇幼保健院宫腔镜门诊的患者216例,收集宫颈脱落细胞进行双基因甲基化检测,同时收集患者基本信息、肿瘤生物学标记物与子宫内膜厚度等。以宫腔镜下子宫内膜组织病理学诊断为金标准,分析禾蔻安双基因甲基化检测对异常子宫出血女性中子宫内膜癌检出的敏感性与特异性。结果单因素分析中,年龄(P=0.001)、体重指数(BMI,P=0.002)、糖尿病(P=0.012)、绝经(P<0.001)、CDO1和CELF4甲基化(均P<0.001)对判断是否罹患子宫内膜癌的差异有统计学意义。二元Logistic回归分析结果显示,BMI的比值比(OR)为3.970(95%CI:[1.058,14.895],P=0.041),绝经的OR为18.702(95%CI:[1.847,189.370],P=0.013),CDO1、CELF4甲基化的OR分别为22.351(95%CI:[2.250,221.989],P=0.008)、60.995(95%CI:[5.992,620.920],P=0.001)。CDO1和CELF4甲基化检测敏感性为91.2%(95%CI:[76.3%,98.1%])、特异性为96.7%(95%CI:[93.0%,98.8%]);超声检查的敏感性、特异性分别为55.9%(95%CI:[37.9%,72.8%])和78.6%(95%CI:[71.9%,84.3%])。血清癌胚抗原125检查的敏感性、特异性分别为32.4%(95%CI:[17.4%,50.5%])和76.4%(95%CI:[69.0%,82.8%])。结论对于绝经后女性,禾蔻安双基因甲基化检测较目前妇科检查中的血清癌胚抗原125与超声检查具有更高的敏感性与特异性,可提示子宫内膜癌高风险。 展开更多
关键词 子宫内膜癌筛查 异常子宫出血 禾蔻安双基因甲基化 无创检测
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联合Septin9基因甲基化、FOBT及CEA检测在结肠癌患者诊断中的临床意义 被引量：2
2
作者 姚冠羽 陈海平 +5 位作者 张维东 潘万能 张清华 沈明海 陆可 董其峰 《浙江临床医学》 2022年第8期1190-1192,共3页
目的 探讨联合Septin9基因甲基化、FOBT及CEA对结肠癌诊断的临床意义.方法 回顾性分析2016年1月至2020年9月本院收治的结肠癌患者及其健康对照组临床资料,分为结肠癌组56例、癌前病变组56例和健康对照组21例.通过统计三组Septin9基因甲... 目的 探讨联合Septin9基因甲基化、FOBT及CEA对结肠癌诊断的临床意义.方法 回顾性分析2016年1月至2020年9月本院收治的结肠癌患者及其健康对照组临床资料,分为结肠癌组56例、癌前病变组56例和健康对照组21例.通过统计三组Septin9基因甲基化、FOBT及CEA数据,绘制工作特征曲线(ROC)并比较ROC曲线下面积(AUC).结果 Septin9基因甲基化在结肠癌患者中阳性率最高;ROC曲线结果显示联合FOBT、CEA以及Septin9甲基化的AUC为0.9127(95%CI).3项评价指标联合检测在结肠癌患者诊断效能最高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 联合检测结肠癌患者外周血血浆游离Septin9基因甲基化、FOBT及CEA能够显著提高结肠癌患者的诊断效能. 展开更多
关键词 Septin9基因甲基化 FOBT CEA 结肠癌 联合检测
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乳腺癌组织中GSTP1和BRCA1及MGMT基因甲基化状态及其与临床病理特征的关系研究 被引量：2
3
作者 钱小英 林海锋 +1 位作者 周安喜 卓曼云 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第24期2952-2956,共5页
目的分析乳腺癌组织中胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)、乳腺癌易感基因1(BRCA1)、O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)基因甲基化状态及其与临床病理特征的关系。方法选取2015年1月—2016年6月海南医学院第二附属医院收治的符合纳入标准的乳腺... 目的分析乳腺癌组织中胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)、乳腺癌易感基因1(BRCA1)、O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)基因甲基化状态及其与临床病理特征的关系。方法选取2015年1月—2016年6月海南医学院第二附属医院收治的符合纳入标准的乳腺癌患者100例为研究对象,采用甲基化特异性PCR法检测乳腺癌及癌旁组织中GSTP1、BRCA1、MGMT基因甲基化情况,并分析其与临床病理特征的关系,采用Cox回归分析分析GSTP1、BRCA1、MGMT基因甲基化状态与乳腺癌患者预后的关系。结果乳腺癌组织中GSTP1、BRCA1、MGMT基因甲基化的发生率均高于癌旁组织(P<0.05)。每例患者乳腺癌组织甲基化基因数高于癌旁组织(P<0.05)。不同肿瘤分期、淋巴结转移情况的乳腺癌组织中甲基化基因数比较,差异有统计学意义(P<0.05);癌组织直径≥20 mm、有淋巴结转移乳腺癌组织的GSTP1基因甲基化阳性率高于癌组织直径<20 mm、无淋巴结转移乳腺癌组织(P<0.05);年龄<50岁、雌激素受体阴性乳腺癌组织BRCA1基因甲基化性阳率高于年龄≥50岁、雌激素受体阳性乳腺癌组织(P<0.05);组织学Ⅲ级、乳腺癌Ⅱ~Ⅳ期、有淋巴结转移乳腺癌组织MGMT基因甲基化阳性率高于组织学Ⅰ~Ⅱ级、乳腺癌Ⅰ期、无淋巴结转移乳腺癌组织(P<0.05)。Cox回归分析结果显示,GSTP1、BRCA1、MGMT基因甲基化阳性是乳腺癌患者预后的影响因素(P<0.05)。结论乳腺癌组织中GSTP1、BRCA1、MGMT基因甲基化基因数目高于高于癌旁组织,而且其异常甲基化与乳腺癌临床病理特征有关,能影响乳腺癌病情进展。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 基因甲基化 组织检测 病理学
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基因甲基化聚合酶链反应检测体系的优化
4
作者 揣征然 黄庆 +1 位作者 黄君富 府伟灵 《检验医学与临床》 CAS 2014年第21期2945-2946,2949,共3页
目的优化甲基化敏感限制性内切酶的聚合酶链反应(PCR)检测体系。方法用甲基化敏感限制性内切酶-PCR技术对10例健康未孕女性的RASSF1A基因进行甲基化检测,并对反应的缓冲体系进行优化。结果未经纯化的酶切产物直接进行PCR时,PCR反应特异... 目的优化甲基化敏感限制性内切酶的聚合酶链反应(PCR)检测体系。方法用甲基化敏感限制性内切酶-PCR技术对10例健康未孕女性的RASSF1A基因进行甲基化检测,并对反应的缓冲体系进行优化。结果未经纯化的酶切产物直接进行PCR时,PCR反应特异性降低,出现众多非特异PCR产物;纯化酶切产物或用PCR缓冲液替代酶切缓冲液后,PCR反应特异性变高。结论酶切缓冲液可影响后续PCR反应的特异性,采取纯化措施或以PCR缓冲液替代酶切缓冲液能够有效提高后续PCR特异性,首选PCR缓冲液替代更为简便。 展开更多
关键词 限制性内切酶缓冲液 聚合酶链反应缓冲液 纯化 基因甲基化检测
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PAX1基因甲基化定量检测在宫颈癌及癌前病变诊断中的应用价值 被引量：3
5
作者 马媛 李颖 马海兰 《中国实用医药》 2022年第10期98-100,共3页
目的 探讨PAX 1基因甲基化定量检测在宫颈癌及癌前病变诊断中的应用价值。方法 100例高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染者为研究对象,依据病理分级不同及国际妇产科联盟(FIGO)对宫颈癌的临床分期准则分为正常宫颈组(25例)、低级别病变组(30... 目的 探讨PAX 1基因甲基化定量检测在宫颈癌及癌前病变诊断中的应用价值。方法 100例高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染者为研究对象,依据病理分级不同及国际妇产科联盟(FIGO)对宫颈癌的临床分期准则分为正常宫颈组(25例)、低级别病变组(30例)、高级别病变组(35例)及癌变组(10例)。对四组患者收集宫颈组织标本、宫颈刮片,用反转录聚合酶链式反应(PCR)及焦磷酸测序技术定量分析PAX 1基因9个点甲基化水平。对比四组病变组织中HPV阳性率与PAX1基因甲基化发生率,宫颈刮片和宫颈组织中PAX1基因甲基化水平。结果 正常宫颈组、低级别病变组、高级别病变组、癌变组HPV阳性率分别为36.0%、80.0%、91.4%、100.0%,PAX1基因甲基化发生率分别为0、6.7%、40.0%、100.0%,四组对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。四组宫颈刮片和宫颈组织中PAX1基因甲基化水平对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。癌变组宫颈刮片和宫颈组织中PAX1基因甲基化水平均明显高于正常宫颈组、低级别病变组、高级别病变组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 在诊断高级别宫颈癌前病变方面定量检测宫颈组织内PAX1基因甲基化水平有效,且表达程度与疾病严重程度有关。 展开更多
关键词 PAX 1基因甲基化 定量检测 宫颈癌 癌前病变
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血浆mSEPT9检测与胃功能三项检查在胃癌及胃癌癌前状态筛查中的应用价值比较 被引量：2
6
作者 柴宝霞 《当代医药论丛》 2022年第16期1-4,共4页
目的:分析并比较血浆Septin9基因甲基化(mSEPT9)检测与胃功能三项检查在胃癌及胃癌癌前状态筛查中的应用价值。方法:回顾性选取2020年1月至2022年1月在桂林医学院附属医院行胃功能三项检查及血浆mSEPT9检测的患者各100例作为研究对象。... 目的:分析并比较血浆Septin9基因甲基化(mSEPT9)检测与胃功能三项检查在胃癌及胃癌癌前状态筛查中的应用价值。方法:回顾性选取2020年1月至2022年1月在桂林医学院附属医院行胃功能三项检查及血浆mSEPT9检测的患者各100例作为研究对象。对这些患者均进行血浆mSEPT9检测与胃功能三项检查,并以其胃镜检查结果为依据,比较血浆mSEPT9检测与胃功能三项检查在胃癌及胃癌癌前状态筛查中的应用价值。结果:对这些患者进行胃镜检查的结果显示,其中患有慢性萎缩性胃炎、慢性非萎缩性胃炎的患者分别有45例、27例。45例慢性萎缩性胃炎患者与27例慢性非萎缩性胃炎患者的胃功能三项指标﹝血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素-17(G-17)﹞相比,P>0.05。在行胃功能三项检查的患者中有75例患者自愿接受胃镜检查,其中经胃镜检查被诊断患有慢性萎缩性胃炎、胃息肉、胃黏膜肠化、胃癌、胃溃疡的患者分别有45例、7例、12例、1例、1例;在行mSEPT9检测的患者中有38例患者自愿接受胃镜检查,其中经胃镜检查被诊断患有慢性萎缩性胃炎、胃息肉、胃癌、胃黏膜肠化的患者分别有5例、3例、1例、2例,但mSEPT9阳性患者中经胃镜检查检出1例慢性萎缩性胃炎患者、1例胃息肉患者。与mSEPT9检测相比,胃功能三项检查对慢性萎缩性胃炎、胃息肉、胃黏膜肠化的检出率均更高,P<0.05。与mSEPT9检测相比,胃功能三项检查对胃癌的检出率略低,组间比较,P>0.05。mSEPT9检测结果的阳性率仅为6%,其对慢性萎缩性胃炎、胃息肉及胃黏膜肠化的检出率偏低。结论:与mSEPT9检测相比,胃功能三项检查在胃癌癌前状态筛查中的应用价值更高,二者在胃癌筛查中的应用价值相当。临床上可将mSEPT9检测与胃功能三项检查同时应用于胃癌及胃癌癌前状态的筛查中,以提高二者的检出率。 展开更多
关键词 血浆Septin9基因甲基化检测 胃功能三项检查 胃癌 癌前状态 筛查
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肿瘤相关基因甲基化检测试剂临床前研究要点
7
作者 包雯 《生物技术通讯》 CAS 2020年第6期786-789,共4页
探讨了肿瘤相关基因甲基化检测试剂企业参考品的设置、反应体系的研究,分析性能评估的各个项目以及阳性判断值确定的样本要求,制定研究方案时应充分考虑的因素以及研究过程的质量控制要求等,并且举例说明了推荐采用的研究方法。
关键词 基因甲基化检测试剂 反应体系研究 分析性能评估 阳性判断值确定 体外诊断试剂
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