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纳米壳寡糖-铁配合物的制备及其生物活性的研究 被引量:17
1
作者 黄进 汪世龙 +2 位作者 孙晓宇 张蕤 姚思德 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第15期1570-1574,共5页
用分子量为5000的壳寡糖与FeCl3反应制得纳米壳寡糖-铁配合物,并通过FTIR,UV,DTA,TEM,PCS等手段对其结构与形态进行了表征.同时用紫外光谱法和凝胶电泳法对纳米壳寡糖以及纳米壳寡糖-铁配合物的生物活性进行了研究,实验结果表明纳米壳寡... 用分子量为5000的壳寡糖与FeCl3反应制得纳米壳寡糖-铁配合物,并通过FTIR,UV,DTA,TEM,PCS等手段对其结构与形态进行了表征.同时用紫外光谱法和凝胶电泳法对纳米壳寡糖以及纳米壳寡糖-铁配合物的生物活性进行了研究,实验结果表明纳米壳寡糖-铁配合物是以静电嵌插的方式与质粒DNA进行结合,而致使DNA损伤. 展开更多
关键词 纳米壳寡糖 纳米壳寡糖-铁配合物 质粒DNA 紫外光谱法 凝胶电泳法 生物活性
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水溶性高分子担载二茂铁希夫碱与DNA的作用 被引量:5
2
作者 刘流 张海涛 王云普 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期570-573,共4页
利用荧光探针技术和凝胶电泳等分析方法 ,对水溶性高分子聚丙烯酸 N 乙烯基吡咯烷酮和聚甲基丙烯酸 N 乙烯基吡咯烷酮担载的二茂铁希夫碱与DNA的作用进行了初步研究 .实验结果表明 :所合成的高分子二茂铁希夫碱在同DNA作用时存在有静... 利用荧光探针技术和凝胶电泳等分析方法 ,对水溶性高分子聚丙烯酸 N 乙烯基吡咯烷酮和聚甲基丙烯酸 N 乙烯基吡咯烷酮担载的二茂铁希夫碱与DNA的作用进行了初步研究 .实验结果表明 :所合成的高分子二茂铁希夫碱在同DNA作用时存在有静电作用和嵌入模式 ,由于水性基团的引入和高分子链的协同效应 ,促进了配合物同DNA的这种作用 . 展开更多
关键词 水溶性高分子担载二茂铁希夫碱 DNA 相互作用 荧光探针技术 凝胶电泳 抗肿瘤药物
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鲁西南地区13家医院213株耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌流行病学及耐药基因特征
3
作者 刘利华 刘元元 +5 位作者 申爱华 孟秀娟 陈明凯 李伟霞 陆书华 周建伟 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期801-806,共6页
目的 了解鲁西南地区耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(CRE)耐药基因及流行病学特点。方法 收集鲁西南地区13家医院2020年1月—2022年7月住院患者标本中分离到的CRE菌株,采用VITEK-MS质谱鉴定仪、VITEK-2 Compact全自动药敏仪,改良碳青霉烯灭... 目的 了解鲁西南地区耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(CRE)耐药基因及流行病学特点。方法 收集鲁西南地区13家医院2020年1月—2022年7月住院患者标本中分离到的CRE菌株,采用VITEK-MS质谱鉴定仪、VITEK-2 Compact全自动药敏仪,改良碳青霉烯灭活试验(mCIM)及碳青霉烯酶免疫层析法,最后筛选出213株菌株,进行聚合酶链反应(PCR)法检测耐药基因,并对10株携带双基因型菌株进行分析,对医院83株CRE菌株进行方法学之间的比较。结果 213株CRE主要分布科室在重症医学科、急诊监护室等;标本主要来源痰液、尿液、血液等;耐药率统计显示肺炎克雷伯菌耐药率高于大肠埃希菌。耐药基因分布特点:主要以bla_(KPC-2)、bla_(NDM-5)基因为主,其次为bla_(NDM-1)基因,10株双基因型CRE菌进行凝胶电泳分析,结果显示6株大肠埃希菌产不同bla_(NDM)基因同时携带mcr-1耐药基因,1株阴沟肠杆菌产bla_(NDM-1)同时携带mcr-9基因。对方法学的比较显示:mCIM+eCIM、免疫层析方法检测耐药基因型,KPC基因型两种方法无差异,对NDM基因型前者敏感度更高。结论 鲁西南地区CRE菌分离率最高的是产bla_(KPC-2)基因的肺炎克雷伯菌,其次是产bla_(NDM-5)基因的大肠埃希菌及产bla_(NDM-1)型阴沟肠杆菌。值得关注的是双基因型及少见基因型的检出,应引起感控部门的注意,以防耐药菌的传播和流行。 展开更多
关键词 耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌 碳青霉烯类耐药基因 mcr基因 免疫层析法检测 聚合酶链基因测序 凝胶电泳分析
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成人牙周炎患者全唾液蛋白质凝胶电泳分析 被引量:1
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作者 唐晓琳 潘亚萍 王兆元 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期98-100,共3页
目的 筛选与成人牙周炎 (AP)相关的唾液蛋白因子。方法 分为AP组和正常对照 (NC组 )两组 ,每组 2 5例 ,收集非刺激性全唾液 ,采用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS_PAGE)法分离唾液蛋白并分析其成分。AP组牙周基础治疗后 2周、... 目的 筛选与成人牙周炎 (AP)相关的唾液蛋白因子。方法 分为AP组和正常对照 (NC组 )两组 ,每组 2 5例 ,收集非刺激性全唾液 ,采用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS_PAGE)法分离唾液蛋白并分析其成分。AP组牙周基础治疗后 2周、4周重复采样与分析。结果 AP组治疗前唾液中 6 6kD、18kD、15kD、13kD蛋白条带容量值 ,5 1kD、34kD、19kD、17kD蛋白条带出现率都显著高于NC组 ;牙周基础治疗后以上各变量都显著下降。结论  18kD、15kD、13kD与AP的发生与转归有关 ;牙周炎症状态下唾液中血清性蛋白增加。 展开更多
关键词 牙周炎 全唾液蛋白质 凝胶电泳分析 发生 转归
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PCR-DGGE技术分析不同包装条件下鱼肉表面优势菌的菌群变化 被引量:8
5
作者 涂宗财 马达 +3 位作者 王辉 石燕 沙小梅 黄小琴 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第20期143-147,共5页
采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-deformation gradient gel electrophoresis analysis,PCR-DGGE)技术研究3种包装(空气、真空、气调)结合钴60辐照技术对鱼肉表面优势菌菌群的影响,分别选择6种辐照剂量(... 采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-deformation gradient gel electrophoresis analysis,PCR-DGGE)技术研究3种包装(空气、真空、气调)结合钴60辐照技术对鱼肉表面优势菌菌群的影响,分别选择6种辐照剂量(0、2、4、6、8、10 kGy)照射4℃贮藏18 d后的鱼肉表面优势腐败菌群进行研究。方法:采集第18天不同包装不同剂量的草鱼肉样品,洗脱鱼肉表面菌;提取DNA,扩增16S rDNA的V3可变区,用PCRDGGE技术鉴定优势菌,割胶回收测序。结果表明:不同包装鱼肉表面优势菌群数量和种类不同,在样品中共同的优势腐败菌为假单胞菌,在空气包装中优势腐败菌是假单胞菌、乳酸菌和沙雷菌,沙雷菌在辐照剂量高于8 kGy时被抑制。在真空包装中优势腐败菌是假单胞菌、沙雷菌、热死环丝菌和耶尔森菌,沙雷菌辐照剂量高于6 kGy时被抑制,而耶尔森菌在2 kGy以上即被抑制,热死环丝菌在6、8 kGy辐照条件下才出现,其具有很高的辐照抗性。在气调包装中优势腐败菌是假单胞菌和乳酸菌,但乳酸菌仅在气调包装2 kGy辐照和气调包装8 kGy两种辐照包装条件下是优势腐败菌。结果表明,PCR-DGGE技术可以很好地鉴别鱼肉表面优势腐败菌。 展开更多
关键词 草鱼 聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳 微生物 优势菌群 气调包装 辐照
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脉冲场凝胶电泳方法在霍乱暴发溯源中的应用 被引量:7
6
作者 王鸣 李孝权 +5 位作者 莫自耀 刘于飞 邓志爱 张欣强 沈纪川 张颖 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期61-64,共4页
目的应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)方法对不同类型的霍乱暴发事件进行分析,了解霍乱菌株的PFGE特征,追溯菌株的来源及其演变过程,探讨霍乱暴发流行的特点和规律。方法采用限制性内切酶Not I,对20032005年广州地区霍乱暴发疫情中41株... 目的应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)方法对不同类型的霍乱暴发事件进行分析,了解霍乱菌株的PFGE特征,追溯菌株的来源及其演变过程,探讨霍乱暴发流行的特点和规律。方法采用限制性内切酶Not I,对20032005年广州地区霍乱暴发疫情中41株霍乱弧菌进行PFGE分子分型,用BioNumerics Version4.0软件(复选Dice相关系数和UPGMA方法)进行聚类分析,并与噬菌体.生物分型及致病相关基因分型方法作比较。结果在霍乱暴发事件中,PFGE能有效地区分流行病学上密切相关菌株与无关菌株,与噬菌体一生物分型和致病相关基因分型方法相比具有更高的分辨能力。结论PFGE分型可揭示人和环境分离的霍乱菌株之间的流行病学联系,为霍乱疫情溯源提供分子流行病学证据和支持。 展开更多
关键词 霍乱弧菌 脉冲场凝胶电泳 分子分型 噬菌体-生物分型
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脉冲场凝胶电泳在肠炎沙门菌食源性疾病溯源中的应用 被引量:6
7
作者 李孝权 庞杏林 +7 位作者 邓志爱 张欣强 石晓路 兰全学 莫自耀 陈守义 杨智聪 王鸣 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期245-248,共4页
目的对2006年广州地区食源性疾病中分离的肠炎沙门菌进行分子分型,探讨广州地区肠炎沙门菌的分子型别和多态性,为食源性疾病溯源及致病菌数据库的建立提供依据。方法采用限制性内切酶XbaI,对2006年分离到的菌株进行PFGE分子分型,使用Bio... 目的对2006年广州地区食源性疾病中分离的肠炎沙门菌进行分子分型,探讨广州地区肠炎沙门菌的分子型别和多态性,为食源性疾病溯源及致病菌数据库的建立提供依据。方法采用限制性内切酶XbaI,对2006年分离到的菌株进行PFGE分子分型,使用BioNumericsVersion4.0软件(使用Dice系数和UPGMA法)对菌株进行聚类分析,并与深圳市的肠炎沙门菌PFGE型别进行比较。结果所有74株肠炎沙门菌均得到一致的PFGE克隆型,表明两次不同的食源性疾病均由同一PFGE型引起。广州与深圳的肠炎沙门菌PFGE图谱的比较表明,两地食源性疾病分离株具有很近的亲缘关系。结论PFGE分子分型与流行病学资料紧密结合可增强对肠炎沙门菌食源性疾病的溯源和预警。 展开更多
关键词 肠炎沙门菌 脉冲场凝胶电泳(PFGE) 分子分型 食源性疾病
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广州地区从业人员的肠炎沙门菌PFGE分子分型及耐药性研究 被引量:5
8
作者 邓志爱 周勇 +4 位作者 李孝权 夏丹 胡玉山 张欣强 杨智聪 《医学动物防制》 2013年第2期170-172,共3页
目的了解广州地区从业人员健康体检分离的肠炎沙门菌的分子流行病学特征,为食源性疾病溯源及致病菌数据库的建立提供数据。方法采用脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)对广州地区2009-2011年从业人员健康体检获得... 目的了解广州地区从业人员健康体检分离的肠炎沙门菌的分子流行病学特征,为食源性疾病溯源及致病菌数据库的建立提供数据。方法采用脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)对广州地区2009-2011年从业人员健康体检获得的17株肠炎沙门菌分离株进行分子分型及耐药性检测。结果 17株肠炎沙门菌分为10个PFGE型:G1、G2、G3、G4、G5、G6、G7、G8、G9和G10型,各种PFGE型别之间仅有1~3条带的差异,相似度在86.6%~100%,菌株之间具有很近的亲缘关系;药敏分析显示除7株肠炎沙门菌对哌拉西林耐药外,对头孢噻肟、亚胺培南、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑等药物均敏感。结论从业人员健康体检分离的肠炎沙门菌菌株之间既存在分子水平的同源性也存在非同源性,加强对从业人员健康体检分离的肠炎沙门菌菌株实时分子分型检测能快速预警肠炎沙门菌潜在爆发和追溯污染源。 展开更多
关键词 肠炎沙门菌 脉冲场凝胶电泳 药物敏感试验 耐药性
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不同来源肠炎沙门菌的溯源研究 被引量:5
9
作者 邓志爱 侯水平 +4 位作者 张颖 张欣强 庞杏林 胡肖娟 夏丹 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第9期2081-2083,2087,共4页
目的:应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对不同来源的肠炎沙门菌进行分子分型,为政府部门修订相关的卫生法规提供了重要科学依据。方法:采用限制性内切酶Xba I,对广州地区2009-2011年间从业人员健康体检和食物中毒中检出的36株肠炎沙门菌进... 目的:应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对不同来源的肠炎沙门菌进行分子分型,为政府部门修订相关的卫生法规提供了重要科学依据。方法:采用限制性内切酶Xba I,对广州地区2009-2011年间从业人员健康体检和食物中毒中检出的36株肠炎沙门菌进行PFGE分子分型,用BioNumerics Version 4.0软件(复选Dice相关系数和UPGMA方法)进行聚类分析。结果:36株肠炎沙门菌PFGE图谱显示菌株之间密切相关,相似度在88.8%~100%。结论:从业人员健康体检和食物中毒分离的肠炎沙门菌菌株之间存在较高分子水平的同源性,提示健康带菌从业人员是沙门菌食物中毒不可忽视的污染源。 展开更多
关键词 肠炎沙门菌 脉冲场凝胶电泳(PFGE) 食物中毒 从业人员体检
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绵羊精子冻融前后差异蛋白质组学研究 被引量:5
10
作者 李鸿岩 赵兴绪 +2 位作者 张勇 贺钰烜 杨永新 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期5092-5099,共8页
【目的】检测和分析绵羊精子冻融前后的差异蛋白质。【方法】用二维凝胶电泳分离精子蛋白,凝胶用考马斯亮蓝染色,用PDQuest8.0软件检测分析差异蛋白质斑点并经液相色谱串联离子阱质谱鉴定。【结果】鲜冻精凝胶图谱分析后得到14个差异蛋... 【目的】检测和分析绵羊精子冻融前后的差异蛋白质。【方法】用二维凝胶电泳分离精子蛋白,凝胶用考马斯亮蓝染色,用PDQuest8.0软件检测分析差异蛋白质斑点并经液相色谱串联离子阱质谱鉴定。【结果】鲜冻精凝胶图谱分析后得到14个差异蛋白斑点,在国际生物信息学中心数据库搜索到相对应的5种蛋白质:推定的热休克蛋白70.1、转录因子AP-2α蛋白、烯醇酶、烯醇酶1和血清白蛋白前体。在解冻精子中,推定的热休克蛋白70.1、烯醇酶和烯醇酶1含量减少,转录因子AP-2α蛋白含量增加,血清白蛋白前体来源于精浆。【结论】绵羊精子经冷冻、解冻后,蛋白质存在差异,对差异蛋白质的研究有利于探索绵羊精子在冷冻过程中的生理状态,为进一步研究绵羊精子蛋白质组学及揭示精子冻伤机理提供依据。 展开更多
关键词 绵羊 精子蛋白质 二维凝胶电泳分析 蛋白质组
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福建省50株沙门菌PFGE指纹图谱研究 被引量:3
11
作者 杨劲松 陈建辉 +1 位作者 郑金凤 陈爱平 《海峡预防医学杂志》 CAS 2011年第3期7-9,共3页
目的分析福建省鼠伤寒及肠炎沙门菌脉冲场凝胶电泳(PFGE)指纹图谱,研究其分型特征。方法收集2009年50株沙门菌临床分离株,其中30株鼠伤寒沙门菌分离自婴幼儿腹泻患者,20株肠炎沙门菌分离自感染性腹泻患者。选择XbaⅠ酶对沙门菌染色体DN... 目的分析福建省鼠伤寒及肠炎沙门菌脉冲场凝胶电泳(PFGE)指纹图谱,研究其分型特征。方法收集2009年50株沙门菌临床分离株,其中30株鼠伤寒沙门菌分离自婴幼儿腹泻患者,20株肠炎沙门菌分离自感染性腹泻患者。选择XbaⅠ酶对沙门菌染色体DNA进行酶切,H9812作为脉冲场凝胶分子量标准。采用PFGE技术分析电泳酶切指纹图谱,运用BioNumerics软件进行聚类分析。结果 30株婴幼儿腹泻鼠伤寒沙门菌PFGE图谱按照100%的相似度可分为19个PFGE型,P1(Typhi)型有8株,P12(Typhi)型3株,P1(Typhi)为优势型别;20株肠炎沙门菌PFGE图谱按照100%的相似度可分为10个PFGE型,其中P1(Enteri)型6株,P4(Enteri)型有4株,P6(Enteri)型3株,P1(Enteri)型为优势型别。结论 PFGE分型方法分辨率高,重复性好,可广泛运用于沙门菌疫情溯源和早期防控。 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门菌 肠炎沙门菌 脉冲场凝胶电泳(PFGE) 分子分型
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绵羊精浆蛋白质组2-DE图谱的构建及初步分析 被引量:2
12
作者 李鸿岩 赵兴绪 +2 位作者 张勇 张红 王燕玲 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第4期127-131,共5页
本研究比较了丙酮沉淀法制备蛋白质不同上样量对绵羊精浆蛋白质二维电泳图谱的影响。结果显示,精浆总蛋白经SDS-PAGE电泳,得到分子质量在14.4~116 ku的28条蛋白质条带。二维电泳图经PDQuest 8.0分析,上样量为0.8、1.0、1.2 mg时检测出... 本研究比较了丙酮沉淀法制备蛋白质不同上样量对绵羊精浆蛋白质二维电泳图谱的影响。结果显示,精浆总蛋白经SDS-PAGE电泳,得到分子质量在14.4~116 ku的28条蛋白质条带。二维电泳图经PDQuest 8.0分析,上样量为0.8、1.0、1.2 mg时检测出的蛋白质点分别为207±10、281±13和374±16个,分子质量基本分布在20~80 ku、等电点为4~9的区域内,随着上样量的增加,分子质量在20~80 ku的蛋白质点明显增多,但每个分子质量区间的蛋白质点所占的比率较为恒定。研究结果表明,采丙酮沉淀制备精浆蛋白结合合适的上样量能够建立绵羊精浆全蛋白质图谱,为进一步研究绵羊精浆蛋白质组学奠定基础。 展开更多
关键词 绵羊 精浆蛋白质 二维凝胶电泳分析 蛋白质组
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Differential Proteomic Analysis of Carbon Ion Radiation in Sheep Sperm
13
作者 HE Yu-xuan LI Hong-yan +3 位作者 ZHANG Yong HE Jian-hua ZHANG Hong ZHAO Xing-xu 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2013年第9期1629-1637,共9页
This study is first to investigate proteomic changes in sheep sperm induced by carbon ion radiation using two-dimensional electrophoresis (2-DE) analysis in the project of breeding a new variety of sheep. Differenti... This study is first to investigate proteomic changes in sheep sperm induced by carbon ion radiation using two-dimensional electrophoresis (2-DE) analysis in the project of breeding a new variety of sheep. Differential expression proteins were detected using the PDQuest 8.0 software after staining with Coomassie blue. Valid spots were then analyzed through liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Among the 480 total protein spots displayed in 2-D gels, 6 specific protein spots were observed in sperm gels. A search against protein sequences in the National Center for Biotechnology Information databases (NCBI) indicated that differentially expressed proteins correspond to two proteins, identified to be enolase and transcription factor AP-2-alpha (TFAP-2c0. The two proteins were up-regulated in the irradiated sperm. To the best of our knowledge, this study is the first to identify proteomic changes induced by carbon ion radiation in sheep sperm. The analysis of differential expression protein may be useful in identifying new breeding markers in sheep reproduction and in clarifying the mechanisms involved in irradiation or space breeding. 展开更多
关键词 SHEEP sperm protein two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis analysis PROTEOME carbon ionradiation irradiation breeding
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猪链球菌脉冲场凝胶电泳分析方法的建立 被引量:1
14
作者 王丽丽 叶长芸 +8 位作者 许彦梅 崔志刚 景怀琦 金东 杜华茂 张守印 白雪梅 赵爱兰 徐建国 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期473-477,共5页
目的建立一种可共享的猪链球菌脉冲场凝胶电泳分析(PFGE)方法。方法利用PulseNet技术优化猪链球菌PFGE分子分型方法,提出新的分析方案,包括胶块的制备、内切酶的选择、电泳条件等。利用DNAStar的Mapdraw软件对猪链球菌基因组序列进... 目的建立一种可共享的猪链球菌脉冲场凝胶电泳分析(PFGE)方法。方法利用PulseNet技术优化猪链球菌PFGE分子分型方法,提出新的分析方案,包括胶块的制备、内切酶的选择、电泳条件等。利用DNAStar的Mapdraw软件对猪链球菌基因组序列进行分析,发现在242种内切酶中,SwaⅠ、SmaⅠ、ApaⅠ种酶比较适合。结果通过对34个血清型共100株菌的分析,发现使用SwaⅠ可获得59种带型,使用SmaⅠ可获得53种带型,使用ApaⅠ可获得43种带型。其中以SwaⅠ的分辨率最好。结论提出猪链球菌的SwaⅠPFGE分析方法,并对条件进行优化,较原方法所需时间短、图像清晰。更具有可重复性,基本具备推广的条件。 展开更多
关键词 猪链球菌 脉冲场凝胶电泳分析 内切酶 血清
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两种剂量重离子辐照绵羊精子差异蛋白质组学研究 被引量:1
15
作者 李鸿岩 赵兴绪 +5 位作者 张红 王燕玲 贺钰烜 李发弟 马友记 张勇 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期609-615,共7页
为检测和分析0.5和3.0Gy 2种剂量重离子辐照绵羊精子差异表达的蛋白质,用二维凝胶电泳分离精子蛋白,凝胶用硝酸银染色,PDQuest8.0检测分析差异表达蛋白斑点并经高效液相色谱串联离子阱质谱鉴定,结果显示:2种剂量凝胶图谱分析后得到8个... 为检测和分析0.5和3.0Gy 2种剂量重离子辐照绵羊精子差异表达的蛋白质,用二维凝胶电泳分离精子蛋白,凝胶用硝酸银染色,PDQuest8.0检测分析差异表达蛋白斑点并经高效液相色谱串联离子阱质谱鉴定,结果显示:2种剂量凝胶图谱分析后得到8个共同差异蛋白斑点,鉴定为3种表达上调的蛋白质(谷氧还蛋白1、转录因子AP-2α蛋白和烯醇酶)。研究表明:绵羊精子经不同剂量重离子辐照后蛋白质的表达存在差异,对差异表达蛋白质的研究有利于探索绵羊精子在重离子辐照过程中的生理状态,可为进一步研究重离子辐照绵羊精子蛋白质组学奠定基础。 展开更多
关键词 绵羊 精子蛋白质 二维凝胶电泳分析 蛋白质组 重离子辐照
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脉冲场凝胶电泳分型应用于奇异变形杆菌食源性疾病的溯源 被引量:1
16
作者 邓志爱 张汉斌 +3 位作者 李孝权 张欣强 黄燕 陈守义 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第8期1938-1939,1941,共3页
目的:应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对奇异变形杆菌食源性疾病进行分析。方法:采用限制性内切酶Sfi I,对广州市二起疑似奇异变形杆菌食源性疾病中22株奇异变形杆菌进行PFGE分子分型,用BioNumerics Version 4.0软件(复选Dice相关系数和UP... 目的:应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对奇异变形杆菌食源性疾病进行分析。方法:采用限制性内切酶Sfi I,对广州市二起疑似奇异变形杆菌食源性疾病中22株奇异变形杆菌进行PFGE分子分型,用BioNumerics Version 4.0软件(复选Dice相关系数和UPGMA方法)进行聚类分析。结果:以80%相似度为标准,22株奇异变形杆菌被分成7个PFGE克隆型。同起食源性疾病菌株克隆型相似度较高,不同起食源性疾病菌株克隆型有交叉但存在较大差异。结论:PFGE分子分型与流行病学资料紧密结合可增强对变形杆菌食源性疾病的溯源和预警。 展开更多
关键词 奇异变形杆菌 脉冲场凝胶电泳(PFGE) 分子分型 食源性疾病
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应用PFGE分析广州稻叶型霍乱弧菌的同源性
17
作者 李孝权 庞杏林 +5 位作者 张欣强 邓志爱 李美霞 陈守义 邓小玲 王鸣 《热带医学杂志》 CAS 2011年第4期428-432,共5页
目的分析广州40株稻叶型霍乱弧菌的毒力基因和PFGE特征,探讨菌株的同源性和广州稻叶型霍乱弧菌流行的特点。方法应用PCR方法检测稻叶型菌株的4种毒力基因,采用限制性内切酶NotI对菌株进行PFGE分型,使用BioNumerics Version4.0软件(复选D... 目的分析广州40株稻叶型霍乱弧菌的毒力基因和PFGE特征,探讨菌株的同源性和广州稻叶型霍乱弧菌流行的特点。方法应用PCR方法检测稻叶型菌株的4种毒力基因,采用限制性内切酶NotI对菌株进行PFGE分型,使用BioNumerics Version4.0软件(复选Dice相关系数和UPGMA方法)对菌株进行聚类和同源分析。结果绝大多数水型稻叶霍乱疫情相关菌株为genotypeA型菌,而绝大多数环境分离稻叶型霍乱弧菌为genotypeB型和C型菌。40株霍乱菌株分布于18种pulsotype,水型霍乱疫情相关菌株的pulsotype极为相近(相似性系数98%以上),而环境分离的稻叶型霍乱弧菌呈现明显的pulsotype多样性。结论是否携带ctxA基因是稻叶型霍乱弧菌人源分离株与环境分离株的主要区别之一,绝大多数环境分离的稻叶型霍乱弧菌与人源分离株的同源性较低,但仍需加强对不同来源菌株的同源性分析和溯源追踪。 展开更多
关键词 霍乱弧菌 毒力基因 脉冲场凝胶电泳分析(PFGE) 分子分型 同源性
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重离子辐照对绵羊精子的蛋白质组学影响研究
18
作者 贺钰烜 李鸿岩 +10 位作者 张红 张勇 贺建华 李润红 赵兴绪 张晶 张小宇 阚威 李展 王朝凤 马艳粉 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1473-1478,共6页
本研究为了分析由重离子辐照引起的绵羊精子蛋白质组学变化,用二维凝胶电泳分离精子蛋白,凝胶用考马斯亮蓝染色。PDQuest8.0软件检测分析差异表达蛋白斑点并经高效液相色谱串联离子阱质谱鉴定。结果显示:辐照后的精子凝胶图谱上有4个蛋... 本研究为了分析由重离子辐照引起的绵羊精子蛋白质组学变化,用二维凝胶电泳分离精子蛋白,凝胶用考马斯亮蓝染色。PDQuest8.0软件检测分析差异表达蛋白斑点并经高效液相色谱串联离子阱质谱鉴定。结果显示:辐照后的精子凝胶图谱上有4个蛋白质斑点表达上调,1个蛋白质斑点缺失,这5个蛋白质斑点经鉴定后,在国际生物信息学中心数据库搜索到相对应的2种蛋白质:烯醇酶和烯醇酶1,在辐照后的精子中这2种蛋白质表达上调。研究表明:重离子辐照会引起绵羊精子蛋白质组学变化,通过对差异蛋白质的研究探索重离子辐照对绵羊精子生理功能的影响,为重离子辐照绵羊育种提供理论依据。 展开更多
关键词 绵羊 二维凝胶电泳分析 蛋白质组 重离子辐射
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广州地区小川型霍乱弧菌的脉冲场凝胶电泳分析
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作者 李孝权 邓小玲 +4 位作者 邓志爱 张欣强 吴新伟 陈守义 王鸣 《中国预防医学杂志》 CAS 2010年第8期813-817,共5页
目的分析小川型霍乱弧菌的致病相关基因型,探讨广州地区小川型霍乱流行趋势和规律。方法采用多重PCR方法检测小川型菌株的4种致病相关基因,应用脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)对菌株进行分子分型,对PFGE图谱采用分子分型软件BioNumerics Vers... 目的分析小川型霍乱弧菌的致病相关基因型,探讨广州地区小川型霍乱流行趋势和规律。方法采用多重PCR方法检测小川型菌株的4种致病相关基因,应用脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)对菌株进行分子分型,对PFGE图谱采用分子分型软件BioNumerics Version 4.0进行聚类分析。结果广州地区小川型菌株中存在3种致病相关基因型,即A型、B型和C型,20%感染者分离株为致病相关基因A型,80%环境分离株为致病相关基因C型。25株霍乱弧菌分为14个不同的PFGE型,归为3个聚类群(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ群)。每一次小川型暴发中分离的菌株PFGE克隆型相同或相近,而散发病例分离株与暴发株的PFGE型有些相同,有的差异较大。环境小川型菌株中存在PFGE克隆型的多样性,部分环境株与感染者分离株具有相近的PFGE型。结论应建立广州地区霍乱菌株的PFGE分子分型数据库,加强霍乱的预防、控制和预警。 展开更多
关键词 霍乱弧菌 多重PCR 致病相关基因 脉冲场凝胶电泳分析 分子分型
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一种适用于绿僵菌克隆筛选的DNA批量快速提取方法 被引量:2
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作者 宋红生 邓博严 殷颖 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第1期149-155,共7页
基因组DNA的提取是最基本的分子生物学实验技术,介绍了一种适用于绿僵菌克隆筛选的DNA批量快速提取方法.研究结果表明:使用改良的察氏琼脂培养基(CDA)代替常用的土豆葡萄糖琼脂(PDA)培养绿僵菌,以钢珠振打破碎菌丝,配以简化的酚氯仿抽... 基因组DNA的提取是最基本的分子生物学实验技术,介绍了一种适用于绿僵菌克隆筛选的DNA批量快速提取方法.研究结果表明:使用改良的察氏琼脂培养基(CDA)代替常用的土豆葡萄糖琼脂(PDA)培养绿僵菌,以钢珠振打破碎菌丝,配以简化的酚氯仿抽提操作,可以高效地提取高质量的真菌基因组DNA.本方法中,CDA菌落生长需2~3 d,双样品提取耗时约15 min,每个菌落可获得DNA数百纳克,片段长度在10 kb左右,电泳条带清晰可见. 展开更多
关键词 机械珠磨 酚氯仿抽提 DNA分离纯化 克隆筛选 凝胶电泳分析
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