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胃滞留给药系统的研究进展 被引量：12
1
作者 霍涛涛 陶春 +1 位作者 姚枫枫 宋洪涛 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期420-426,共7页
胃滞留给药系统能延长药物在胃内的滞留时间、增加药物在胃肠道的吸收、减少给药次数、增加患者的耐受性、提高临床疗效,是一种理想的给药系统。通过查阅国内外相关文献,本文从作用机制及制剂因素等几方面,对目前发展较好的几种胃滞留... 胃滞留给药系统能延长药物在胃内的滞留时间、增加药物在胃肠道的吸收、减少给药次数、增加患者的耐受性、提高临床疗效,是一种理想的给药系统。通过查阅国内外相关文献,本文从作用机制及制剂因素等几方面,对目前发展较好的几种胃滞留给药系统进行综述,并对新材料以及纳米技术在胃滞留给药系统中的应用给予简单的介绍。同时结合近几年胃滞留给药的研究热点,对胃滞留给药系统的发展前景进行概述。 展开更多
关键词 口服缓控释制剂 胃滞留给药系统 超多孔水性凝胶给药系统 协同型胃滞留给药系统
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胃滞留给药系统的最新研究进展 被引量：7
2
作者 李谦 王立强 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期2255-2260,共6页
参阅了国内外最新的相关文献,根据制剂的大小、比重及作用机制,分别详细介绍了漂浮型胃滞留给药系统、生物黏附型胃滞留给药系统、膨胀型胃滞留给药系统、浮筏给药系统以及几种机理协同的胃内滞留系统的原理及其制备技术研究进展与应用... 参阅了国内外最新的相关文献,根据制剂的大小、比重及作用机制,分别详细介绍了漂浮型胃滞留给药系统、生物黏附型胃滞留给药系统、膨胀型胃滞留给药系统、浮筏给药系统以及几种机理协同的胃内滞留系统的原理及其制备技术研究进展与应用,讨论制剂因素、生理因素及药物性质对胃滞留给药系统的影响,结合近年胃滞留制剂的研究热点,阐述了胃滞留给药系统的广阔前景。 展开更多
关键词 胃滞留给药系统 生物黏附 胃漂浮
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魔芋葡甘聚糖超多孔复合水凝胶作为胃滞留给药载体的研究 被引量：2
3
作者 魏世杰 马妍妮 +2 位作者 刘艳华 隋宏 王文苹 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期1434-1438,共5页
目的:考察魔芋葡甘聚糖超多孔复合水凝胶(KGM-SPHC)作为胃滞留给药载体的性能。方法:比较加入KGM前后体系对大鼠胃黏膜的黏附力及其体外溶胀和溶蚀行为,制备载苦参碱的缓释胶囊并考察其体外释放度和犬口服后的药物动力学特征。结果:KGM... 目的:考察魔芋葡甘聚糖超多孔复合水凝胶(KGM-SPHC)作为胃滞留给药载体的性能。方法:比较加入KGM前后体系对大鼠胃黏膜的黏附力及其体外溶胀和溶蚀行为,制备载苦参碱的缓释胶囊并考察其体外释放度和犬口服后的药物动力学特征。结果:KGM的加入改善了体系的黏膜黏附力,体外溶胀性能增强、溶蚀更缓慢;体系遇水10 s内迅速起漂并长时间(>17 h)持续漂浮;与普通胶囊相比,载药缓释胶囊体外缓释特征显著,犬口服后体内达峰时间和平均滞留时间显著延长。结论:KGM-SPHC兼有膨胀、漂浮、黏附等性能,是一种优良的胃滞留给药载体。 展开更多
关键词 魔芋葡甘聚糖 超多孔水凝胶 胃滞留给药系统 苦参碱
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甲硝唑胃部滞留制剂的制备
4
作者 聂鑫 高萍 +3 位作者 邹梅娟 张啸 严靓 程刚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期251-257,共7页
目的为更好地清除幽门螺旋杆菌,制备同时具有缓释、漂浮、黏附特性的甲硝唑胃部滞留制剂。方法采用挤出滚圆法制备丸心,流化床包衣法制备甲硝唑缓释漂浮黏附微丸。EudragitNE30D为缓释层,NaHCO3为产气层,EudragitRL 30D为阻滞层,Car... 目的为更好地清除幽门螺旋杆菌,制备同时具有缓释、漂浮、黏附特性的甲硝唑胃部滞留制剂。方法采用挤出滚圆法制备丸心,流化床包衣法制备甲硝唑缓释漂浮黏附微丸。EudragitNE30D为缓释层,NaHCO3为产气层,EudragitRL 30D为阻滞层,Carbopol 934P为黏附层,考察不同包衣增量情况下,各微丸的释药行为,在0.1 mol.L-1HCl中的漂浮性能,及离体大鼠胃黏膜上的黏附能力。结果丸心外包质量分数为3%的EudragitNE 30D,质量分数为9%的NaHCO3,质量分数为10%的EudragitRL 30D,质量分数为5%的Carbopol 934P的微丸,能实现缓释12 h、4 min起漂、持续漂浮12 h,漂浮率大于95%、黏附率为100%。结论所制备的甲硝唑胃部滞留制剂,同时具备缓释的释药行为、优良的漂浮能力、良好的黏附特征。进而能增加甲硝唑的胃部滞留时间,延长药物与幽门螺旋杆菌的接触时间,提高甲硝唑抗幽门螺旋杆菌的疗效。 展开更多
关键词 胃部滞留制剂 甲硝唑 缓释 漂浮 黏附
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超长效胃滞留给药系统的研究进展
5
作者 董俊 柴旭煜 王健 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期925-934,共10页
传统的胃滞留给药系统(GRDDS)通过物理化学作用,延长药物在胃内的停留时间,起到减少给药频率、提高疗效的目的。然而,人体内的真实滞留效果往往受个体差异、生理及饮食等因素的影响,难以实现真正意义上超过24 h的稳定胃滞留效果。超长效... 传统的胃滞留给药系统(GRDDS)通过物理化学作用,延长药物在胃内的停留时间,起到减少给药频率、提高疗效的目的。然而,人体内的真实滞留效果往往受个体差异、生理及饮食等因素的影响,难以实现真正意义上超过24 h的稳定胃滞留效果。超长效GRDDS是近年来口服制剂领域为数不多的创新突破,通过机械变化(星形结构和弹簧样线圈)的颠覆性设计,大幅增强了抵抗胃生理因素破坏的能力,使胃滞留超过24 h甚至长达1个月变成了可能,若能在安全性和质量方面进一步完善,在口服制剂领域将取得更大的突破。本研究综述了近年来超长效GRDDS的发展,对其技术挑战及应用前景进行了分析和展望。 展开更多
关键词 超长效胃滞留给药系统 星形结构 弹簧样线圈 尺寸转变
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