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GC—MS／SIM法同时测定食品中的苏丹红Ⅰ～Ⅳ 被引量：85
1
作者 黄晓兰 吴惠勤 +2 位作者 黄芳 林晓珊 邓欣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期1-5,共5页
采用气相色谱-质谱(GC-MS)选择离子检测法(SIM),建立了准确可靠、灵敏度高、快速简便的同时测定食品中苏丹红Ⅰ～Ⅳ的新方法.色谱柱为PR-SR石英毛细管柱(20 m×0.25 mm),进样口温度280℃,柱温200℃,以15℃/min升至280℃;柱前压130 k... 采用气相色谱-质谱(GC-MS)选择离子检测法(SIM),建立了准确可靠、灵敏度高、快速简便的同时测定食品中苏丹红Ⅰ～Ⅳ的新方法.色谱柱为PR-SR石英毛细管柱(20 m×0.25 mm),进样口温度280℃,柱温200℃,以15℃/min升至280℃;柱前压130 kPa,载气He;EI离子源,选择m/z 77,105,115,143,176,247,248,261,352,380用于SIM检测,并按不同的采样时间分成4组,每组4个离子,分别对应于每种苏丹红进行定性分析确证;选择苏丹红Ⅰ～Ⅳ各自的分子离子峰m/z 248,276,352,380作抽出离子图进行定量分析.苏丹红Ⅰ、Ⅱ的线性范围为0.01～10.0 mg/L,苏丹红Ⅲ、Ⅳ的线性范围为0.1～10.0 mg/L;检出限苏丹红Ⅰ、Ⅱ为1μg/kg,苏丹红Ⅲ为5μg/kg,苏丹红Ⅳ为10μg/kg;回收率86%～95%.本法与欧洲健康与消费者保护委员会的方法(HPLC法)相比灵敏度高1～2个数量级,分析时间缩短,用色谱保留时间、质谱同时定性,消除了食品中杂质的干扰,结果准确可靠,选择性和重复性好,适用于所有食品成品及原料的检验. 展开更多
关键词 苏丹红 食品 气相色谱-质谱 选择离子检测
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气相色谱质谱法测定食品中的甲醛 被引量：68
2
作者 黄晓兰 黄芳 +1 位作者 林晓珊 吴惠勤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1617-1620,共4页
建立了用气相色谱质谱选择离子检测(GCMSSIM)测定食品中甲醛和次硫酸氢钠甲醛的新方法。改进了样品提取方法,考察了样品提取时间及衍生条件等因素的影响,确定最佳提取条件为超声波振荡40min,衍生条件为2g/L的2,4二硝基苯肼(DNPH)作衍生... 建立了用气相色谱质谱选择离子检测(GCMSSIM)测定食品中甲醛和次硫酸氢钠甲醛的新方法。改进了样品提取方法,考察了样品提取时间及衍生条件等因素的影响,确定最佳提取条件为超声波振荡40min,衍生条件为2g/L的2,4二硝基苯肼(DNPH)作衍生剂避光反应6h;采用选择离子m/z79和m/z210进行GCMS检测。结果表明,本法可消除复杂基体的干扰,简便快速,准确可靠,灵敏度高,相对标准偏差小于7%;回收率在88.4%～93.8%;检出限为0.1mg/kg。该方法已应用于面粉、面条、啤酒、饮料等各类食品中甲醛和次硫酸氢钠甲醛的测定。 展开更多
关键词 GC-MS 次硫酸氢钠甲醛 最佳提取条件 选择离子检测 食品 气相色谱-质谱法 二硝基苯 生条 面条 啤酒
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食品中苏丹红1号的GC-MS/SIM快速分析方法研究 被引量：56
3
作者 吴惠勤 黄晓兰 +3 位作者 黄芳 林晓珊 邓欣 蔡大川 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期1-5,共5页
采用气相色谱-质谱(GC-MS)选择离子检测法(SIM),提出一种测定食品中苏丹红1号的新方法。色谱柱30m×0.25mmPR-SR石英毛细管柱,进样口温度280℃,柱温200℃,10℃/min升至280℃;柱前压100kPa,载气He;EI离子源,选择m/z77、115、143、24... 采用气相色谱-质谱(GC-MS)选择离子检测法(SIM),提出一种测定食品中苏丹红1号的新方法。色谱柱30m×0.25mmPR-SR石英毛细管柱,进样口温度280℃,柱温200℃,10℃/min升至280℃;柱前压100kPa,载气He;EI离子源,选择m/z77、115、143、248离子用于SIM检测,并根据这4个抽出离子的峰面积比进行确证。苏丹红1号的线性范围为0.01～10.0mg/L,相对标准偏差小于6.1%,回收率85%～90%,检出限为0.001mg/kg,每个样品分析时间为5min。本法与欧洲健康与消费者保护委员会发布的方法(HPLC法)相比灵敏度高两个数量级,分析时间缩短,用色谱保留时间、质谱同时定性,消除了食品中杂质的干扰,避免了只用色谱保留时间定性可能产生的假阳性,结果准确可靠,选择性和重复性好,适用于所有食品成品及原料的检验。 展开更多
关键词 苏丹红1号 食品 气相色谱-质谱 选择离子检测
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气相色谱-质谱法测定奶粉及奶制品中的三聚氰胺 被引量：52
4
作者 吴惠勤 黄芳 +5 位作者 林晓珊 邓欣 马叶芬 黄晓兰 朱志鑫 罗辉泰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1044-1048,共5页
摘采用气相色谱-质谱（GC-MS）分析技术，选择离子检测法（SIM），开发出一种准确可靠、灵敏度高的测定奶粉及奶制品中三聚氰胺的新方法。色谱柱为DB-1 Ms石英毛细管柱，进样口温度280℃，柱温75℃，保持1min，再以30℃／min升至290℃... 摘采用气相色谱-质谱（GC-MS）分析技术，选择离子检测法（SIM），开发出一种准确可靠、灵敏度高的测定奶粉及奶制品中三聚氰胺的新方法。色谱柱为DB-1 Ms石英毛细管柱，进样口温度280℃，柱温75℃，保持1min，再以30℃／min升至290℃。载气He，流量1．0mL／min。EI离子源，选择m／z 171、285、327、342用于SIM检测，根据这4个离子的抽出离子色谱图的峰面积比进行目标物确证，以基峰m／z 327做定量分析。三聚氰胺的线性范围为0．01～50mg／L，平均回收率为90％～98％，检出限为1μg／kg，定量下限为5μg/kg。该法与现有方法相比灵敏度提高了2个数量级，用色谱保留时间、质谱同时定性，消除了奶粉及奶制品中杂质的干扰，避免了可能产生的假阳性，结果准确可靠，选择性和重复性好，适用于奶粉及奶制品的检验。 展开更多
关键词 三聚氰胺 奶粉 奶制品 气相色谱-质谱 选择离子检测
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柱前衍生-气相色谱/质谱法测定壬基酚方法研究 被引量：32
5
作者 周益奇 马梅 王子健 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1109-1112,共4页
研究了一种利用壬基酚与N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(简称BSTFA)柱前衍生气相色谱/质谱法测定污水中壬基酚的分析方法。通过实验确定了最佳的前处理方法,对比衍生和未衍生两种方法,确认该衍生化方法对11种常见壬基酚同分异构体具有... 研究了一种利用壬基酚与N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(简称BSTFA)柱前衍生气相色谱/质谱法测定污水中壬基酚的分析方法。通过实验确定了最佳的前处理方法,对比衍生和未衍生两种方法,确认该衍生化方法对11种常见壬基酚同分异构体具有更好的分离度(可将11种常见壬基酚同分异构体完全分离),更高的灵敏度。方法检出限为0.55ng/L(以4-N-nonylphenol为标准,信噪比为3时的信号对应4-N-NP的浓度)。本方法能延长分离柱的使用寿命,是一个高重现性和高精密度测定壬基酚的方法。 展开更多
关键词 柱前衍生 气相色谱 质谱法 测定 壬基酚 水体监测 非离子表面活性剂 聚氧乙烯醚
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低盐固态发酵酱油中挥发性风味物质的分析 被引量：31
6
作者 张艳芳 陶文沂 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期260-263,共4页
为促进低盐固态发酵酱油产品风味的提高与改善,运用固相微萃取-气质联用技术对低盐固态发酵酱油的挥发性风味成分进行了分析,共鉴定了55种挥发性风味成分,总相对质量分数为96.60%,其中醇类化合物为54.86%;苯酚类化合物为4.05%;酯类化合... 为促进低盐固态发酵酱油产品风味的提高与改善,运用固相微萃取-气质联用技术对低盐固态发酵酱油的挥发性风味成分进行了分析,共鉴定了55种挥发性风味成分,总相对质量分数为96.60%,其中醇类化合物为54.86%;苯酚类化合物为4.05%;酯类化合物为2.78%;醛类化合物为7.82%;酮类化合物为1.25%;酸类化合物为9.90%;胺类化合物为1.67%;杂环类化合物为4.02%;烃类化合物为10.25%。低盐固态发酵酱油的主体挥发性风味成分为醇酚类、酸类、醛酮、杂环化合物,这为提高和改进低盐固态发酵酱油的风味提供了依据。酱油风味的形成是多种化合物共同作用的复杂反应。 展开更多
关键词 低盐固态发酵酱油 挥发性成分 气相色谱-质谱联用 固相微萃取
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人血中10种常见毒品的GC-MS同时检测方法研究 被引量：22
7
作者 金永春 蔡明招 +2 位作者 黄晓兰 吴惠勤 朱志鑫 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期151-155,共5页
建立了同时检测人血液中鸦片类、巴比妥类和苯二氮卓类10种常见毒品的气相色谱-质谱新方法.系统地对提取溶剂及其组成配比、体系pH值、超声振荡提取时间等样品预处理条件以及色谱柱等GC-MS分析条件进行考察和优化.运用选择离子模式（SI... 建立了同时检测人血液中鸦片类、巴比妥类和苯二氮卓类10种常见毒品的气相色谱-质谱新方法.系统地对提取溶剂及其组成配比、体系pH值、超声振荡提取时间等样品预处理条件以及色谱柱等GC-MS分析条件进行考察和优化.运用选择离子模式（SIM）检测,每种成分选择4个特征离子.所选的离子分别为：摇头丸m/z44、77、136、207;异戊巴比妥m/z 156、55、141、41;司可巴比妥m/z 168、97、195、41;咖啡因m/z194、82、109、67;安眠酮m/z 235、213、250、91;美沙酮m/z72、57、165、213;吗啡m/z 271、150、201、81;安定m/z256、221、283、165;氯氮平m/z243、227、256、192;艾司唑仑m/z207、239、293、259,其中黑斜体为定量离子.在选定的条件下,异戊巴比妥等7种药物在0.10～25.0 mg/L范围内线性关系良好,安定等3种药物在0.50～25.0 mg/L范围内线性关系良好,方法回收率在96%～103%之间,RSD在1.64%～6.32%之间,检出限为0.01～0.05 mg/kg.本文同时研究了pH值对吗啡类药物的影响机理.与文献报道的检测方法比较,本法更加简便易行,灵敏度提高1个数量级以上,分析时间缩短,用色谱保留时间与质谱同时定性,消除血液中其他成分干扰,结果准确可靠,选择性和重复性好,可应用于中毒患者体液样品及毒物成分的分析检测. 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 血液 摇头丸 异戊巴比妥 司可巴比妥 咖啡因 安眠酮 美沙酮 吗啡 安定 氯氮平 艾司唑仑
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怀山药脂肪酸成分分析 被引量：22
8
作者 王勇 赵若夏 +2 位作者 白冰 柳爱莲 刘绣华 《新乡医学院学报》 CAS 2008年第2期112-113,共2页
目的分离鉴定河南产怀山药(Dioscorea oppositathumb)脂肪酸成分。方法怀山药以石油醚为溶剂进行索氏提取,所得脂肪酸利用硫酸-甲醇法进行甲酯化,利用气相色谱-质谱联用技术对脂肪酸甲酯化产物分离鉴定,应用峰面积归一化法测定各组分相... 目的分离鉴定河南产怀山药(Dioscorea oppositathumb)脂肪酸成分。方法怀山药以石油醚为溶剂进行索氏提取,所得脂肪酸利用硫酸-甲醇法进行甲酯化,利用气相色谱-质谱联用技术对脂肪酸甲酯化产物分离鉴定,应用峰面积归一化法测定各组分相对含量。结果共检出27种脂肪酸,饱和脂肪酸18种,占脂肪酸总量的51%,主要成分为十六酸,其中奇数脂肪酸8种;不饱和脂肪酸9种,占总量的49%,主要为亚油酸、油酸和亚麻酸。结论怀山药中含有较多对人体有益的不饱和脂肪酸和奇数碳脂肪酸,这可能与怀山药的营养保健作用有关。 展开更多
关键词 怀山药 脂肪酸 气相色谱-质谱
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8种云南植物油脂肪酸的气相色谱-质谱测定 被引量：18
9
作者 梅文泉 汪禄祥 +2 位作者 方海仙 樊建麟 邵金良 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1432-1437,共6页
采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法测定了8种云南植物油脂肪酸含量并对其差异性进行了分析。植物油经甲酯化处理后,用GC-MS方法测定其脂肪酸含量。通过与标准样品保留时间比较和检索NIST标准谱库定性,峰面积归一化法定量。山茶油和辣木... 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法测定了8种云南植物油脂肪酸含量并对其差异性进行了分析。植物油经甲酯化处理后,用GC-MS方法测定其脂肪酸含量。通过与标准样品保留时间比较和检索NIST标准谱库定性,峰面积归一化法定量。山茶油和辣木籽油含油酸(C18:1)较高,油酸含量分别为80.47%和71.90%;核桃油和假酸浆籽油含亚油酸(C_(18:2))较高,含量分别为60.75%和70.78%;香薷油和藿香籽油含α-亚麻酸(C_(18:3))较高,含量分别为47.13%和55.08%。橡胶树籽油中硬脂酸(C_(18:0))含量9.22%,油酸(C_(18:1))24.07%,亚油酸(C_(18:2))37.17%,α-亚麻酸(C18:3)19.72%,几种脂肪酸分布较为均匀。藿香籽油中不饱和脂肪酸(UFA)含量最高为93.75%。辣木籽油饱和脂肪酸(SFA)含量最高为23.29%;辣木籽油中花生酸(C_(20:0))、二十碳烯酸(C_(20:1))、榆树酸(C_(22:0))和木蜡酸(C_(24:0))含量分别为3.94%、2.73%、6.41%和1.10%,均远远高于其他7种植物油相对应的脂肪酸含量,可作为鉴定辣木籽油的重要依据。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 云南植物油 脂肪酸 含量 测定
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蒙顶黄芽香气特征及香气成分分析 被引量：15
10
作者 孟爱丽 庞晓莉 +2 位作者 温顺位 韦球毅 司辉清 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期106-112,117,共8页
采用固相微萃取法萃取蒙顶黄芽香气成分,经GC-MS联用技术对其三个样品的香气成分进行分离鉴定,并结合感官审评法评价其香气特征,以便了解蒙顶黄芽的香气组成,分析香气组成对感官香气特征的影响。结果表明,从样品1、样品2、样品3中分别... 采用固相微萃取法萃取蒙顶黄芽香气成分,经GC-MS联用技术对其三个样品的香气成分进行分离鉴定,并结合感官审评法评价其香气特征,以便了解蒙顶黄芽的香气组成,分析香气组成对感官香气特征的影响。结果表明,从样品1、样品2、样品3中分别鉴定出90、80、96种香气成分,各占上述样品香气成分总峰面积的82.69%、90.03%、89.25%。蒙顶黄芽的各类型香气成分中,醛、烃、酮、醇类化合物种类较多、相对含量高,酸类种类少、相对含量少,酯类相对含量较低,但种类数量却仅次于酮类。从三个样品中检出主体成分有β-花柏烯、大根香叶烯D、石竹烯、芳樟醇、叶绿醇等。结合3个样品感官审评结果,可知蒙顶黄芽具有香高、清香和甜香的特征。蒙顶黄芽与其他茶类相比,香气成分与绿茶和乌龙茶较接近,香气感官品质带有绿茶清香和乌龙茶甜香。结论表明蒙顶黄芽香气组分较丰富,感官香气特征较好,香气成分的组成对其香气特征有一定影响。此研究对蒙顶黄芽的生产、加工实践及品质评价提供参考依据。 展开更多
关键词 蒙顶黄芽 香气特征 香气成分 固相微萃取 气相色谱-质谱
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月见草油中各成分分析 被引量：12
11
作者 赵雅霞 张军辉 刘玉平 《农产品加工（下）》 2010年第8期106-107,共2页
通过试验对月见草油进行脂肪酸组成成分分析。结果表明,月见草油中主要脂肪酸为硬脂酸(1.12%)、油酸(2.64%)、亚油酸(17.70%)、亚麻酸(68.95%)和花生酸(6.41%)。月见草油中不饱和脂肪酸质量分数高达89.29%,适合作为营养保健油品。
关键词 月见草油 不饱和脂肪酸 气相色谱-质谱
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新会柑皮中抗白血病主要成分的鉴定 被引量：8
12
作者 蔡葵花 文剑明 +1 位作者 袁显忠 张萌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期1270-1273,共4页
本实验采用ＧＣ／ＭＳ分离、鉴定新会柑皮抗小鼠髓性单核细胞性白血病提取物中的５种成分，即化合物I为４'，５，６，７，８－五甲氧基黄酮，化合物Ⅱ为４'，５，７，８－四甲氧基黄酮，化合物Ⅲ为５－羟基，３’，４’，６，... 本实验采用ＧＣ／ＭＳ分离、鉴定新会柑皮抗小鼠髓性单核细胞性白血病提取物中的５种成分，即化合物I为４'，５，６，７，８－五甲氧基黄酮，化合物Ⅱ为４'，５，７，８－四甲氧基黄酮，化合物Ⅲ为５－羟基，３’，４’，６，７，８－五甲氧基黄酮，化合物Ⅳ为３’，４’，５，６，７，８－六甲氧基黄酮，化合物Ｖ为３’，４’，５，７，８－五甲氧基黄酮。这与ＰＭＲ谱和ＵＶ谱分析相符。其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ抑制白细胞生长 ５０％所需的浓度分别为 ２．９，２．５，２．８ ｍｇ／Ｌ。 展开更多
关键词 柑皮 黄酮 抗白血病药 白血病治疗
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牡丹籽油脂肪酸成分分析及微胶囊化工艺优化 被引量：12
13
作者 昝丽霞 陈君红 +2 位作者 霍科科 陈德经 江海 《粮食与油脂》 北大核心 2018年第11期32-35,共4页
对牡丹籽油进行脂肪酸成分分析及微胶囊化工艺优化。通过GC-MS测定牡丹籽油中共有42种脂肪酸成分,主要为C9～C26的脂肪酸系列,C16和C18的脂肪酸相对丰度最高,其中亚麻酸含量为36.33%,亚油酸含量为27.94%,因而其多不饱和脂肪酸高达64.27... 对牡丹籽油进行脂肪酸成分分析及微胶囊化工艺优化。通过GC-MS测定牡丹籽油中共有42种脂肪酸成分,主要为C9～C26的脂肪酸系列,C16和C18的脂肪酸相对丰度最高,其中亚麻酸含量为36.33%,亚油酸含量为27.94%,因而其多不饱和脂肪酸高达64.27%。通过单因素和正交试验,确定芯壁材质量比为1∶1.5,乳化液总固形物含量为16.67%,以大豆分离蛋白与麦芽糊精质量比1∶1.5为壁材,得到的微胶囊化产品包埋率较高,为84.44%。工艺中壁材的配比对牡丹籽油微胶囊化效率的影响最大,其次为芯材与壁材的配比。微胶囊化工艺优化可为牡丹籽油的储存加工提供参考。 展开更多
关键词 牡丹籽油 气质联用 脂肪酸 微胶囊
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水蒸汽蒸馏法提取湿地松松针中挥发油和莽草酸的研究 被引量：10
14
作者 谢济运 陈小鹏 +2 位作者 李志荣 陈芳 粟本超 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期897-903,共7页
采用水蒸汽蒸馏法提取了湿地松松针中挥发油和莽草酸,用高效液相色谱仪测定提取物中莽草酸的含量。通过单因素实验和正交试验,确定水蒸汽蒸馏法提取莽草酸的最佳工艺条件是:松针粒度为40目、料液比(W/V)为1:12、浸泡时间为6 h、提取时间... 采用水蒸汽蒸馏法提取了湿地松松针中挥发油和莽草酸,用高效液相色谱仪测定提取物中莽草酸的含量。通过单因素实验和正交试验,确定水蒸汽蒸馏法提取莽草酸的最佳工艺条件是:松针粒度为40目、料液比(W/V)为1:12、浸泡时间为6 h、提取时间为4 h,莽草酸的得率为1.32%。利用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术对松针挥发油的化学成分进行分析,从湿地松松针挥发油中分离出133种化学成分,鉴定了其中的37种成分,占挥发油总离子流的88.33%。挥发油的主要成分有β-蒎烯(15.08%)、大根香叶烯(14.31%)、α-蒎烯(8.67%)、β-石竹烯(9.82%)、3-蒈烯(5.49%)、τ-依兰油醇(5.33%)、杜松烯(4.98%)、α-杜松醇(3.77%)、γ-榄香烯(3.47%)、α-石竹烯(2.13%),湿地松松针水蒸汽蒸馏挥发油总得率为0.315%。该研究为深度开发松针药用资源提供了依据。 展开更多
关键词 湿地松针 莽草酸 高效液相色谱 水蒸馏浸提法 正交试验 气相色谱-质谱
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正丙醇脱煤中有机硫的机理分析 被引量：7
15
作者 崔才喜 徐龙君 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期55-58,共4页
采用气相色谱-质谱仪对脱涪陵高硫煤样的正丙醇萃取液进行了分析.结果表明,正丙醇萃取液中主要含有2-氨基苯硫醇、4-甲基二苯并噻吩、2-巯基苯并噻唑和苯乙硫醚等硫化物;正丙醇主要是通过渗透和萃取作用来脱出煤中的有机硫.正丙醇中略... 采用气相色谱-质谱仪对脱涪陵高硫煤样的正丙醇萃取液进行了分析.结果表明,正丙醇萃取液中主要含有2-氨基苯硫醇、4-甲基二苯并噻吩、2-巯基苯并噻唑和苯乙硫醚等硫化物;正丙醇主要是通过渗透和萃取作用来脱出煤中的有机硫.正丙醇中略带正电性的碳原子与各硫化物中略带负电性的氧原子或硫原子易生成某种络合物,正丙醇的醇羟基键能够破坏煤样中有机硫结构,也可能对脱硫有辅助作用. 展开更多
关键词 高硫煤 正丙醇 气相色谱-质谱仪 有机硫 脱硫机理
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两株石油降解菌的降解性能研究 被引量：10
16
作者 张鲁进 杨谦 +1 位作者 陈中祥 张向东 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期849-854,共6页
为研究石油污染土壤的生物修复技术,利用正交试验法对假单胞菌Pseudomonas sp.ZL13和产碱菌Alcaligenes sp.ZL21两株原油生物降解菌株的降油影响因素和最优降解条件进行了研究。通过气质联用方法分析两株菌对原油不同组分的降解能力,结... 为研究石油污染土壤的生物修复技术,利用正交试验法对假单胞菌Pseudomonas sp.ZL13和产碱菌Alcaligenes sp.ZL21两株原油生物降解菌株的降油影响因素和最优降解条件进行了研究。通过气质联用方法分析两株菌对原油不同组分的降解能力,结果表明:影响两株菌降解的重要因素是原油浓度和温度;在最优降解条件下,菌株ZL13和ZL21的7d原油降解率分别为72.68%和73.10%;菌株ZL13和ZL21对原油大多数组分都有较高的降解能力,ZL21的降解效果要略优于ZL13。 展开更多
关键词 原油生物降解 降解性能 正交试验 气质联用
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塑料包装材料中邻苯类化合物提取方法的比较 被引量：9
17
作者 李伟 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期47-50,共4页
用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定了塑料包装材料中邻苯类化合物。比较了正己烷、二氯甲烷等提取溶剂,分别考察索式抽提、超声提取、振荡提取、微波萃取等4种提取方法和提取时间等因素,对提取塑料包装材料中16种邻苯类化合物的影响。选用... 用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定了塑料包装材料中邻苯类化合物。比较了正己烷、二氯甲烷等提取溶剂,分别考察索式抽提、超声提取、振荡提取、微波萃取等4种提取方法和提取时间等因素,对提取塑料包装材料中16种邻苯类化合物的影响。选用了正己烷超声提取,气相色谱-质谱法分析,并选择离子扫描(SIM)定量。该方法简便、快捷、准确,适用于各类塑料包装材料中邻苯类化合物的检测。 展开更多
关键词 邻苯类化合物 气相色谱-质谱 提取
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气相色谱—质谱法测定食品塑料包装中柠檬酸酯类增塑剂 被引量：9
18
作者 沈聪文 贾芳 +3 位作者 陈意光 李慧勇 席绍峰 王继才 《广东化工》 CAS 2014年第9期213-214,219,共3页
建立测定食品塑料包装中柠檬酸三乙酯（TEC）、柠檬酸三丁酯（TBC）、乙酰柠檬酸三丁酯（ATBC）、柠檬酸三辛酯（TOC）、等柠檬酸酯类增塑剂的检测方法.使用正己烷萃取柠檬酸酯类增塑剂,萃取液用气相色谱—质谱联用（GC-MS）测定.方法... 建立测定食品塑料包装中柠檬酸三乙酯（TEC）、柠檬酸三丁酯（TBC）、乙酰柠檬酸三丁酯（ATBC）、柠檬酸三辛酯（TOC）、等柠檬酸酯类增塑剂的检测方法.使用正己烷萃取柠檬酸酯类增塑剂,萃取液用气相色谱—质谱联用（GC-MS）测定.方法的检测限在0.05～1 mg/L之间,TEC、TBC、ATBC的线性范围在0.2～20 mg/L之间,TOC的线性范围在2～100 mg/L之间,相关系数r2大于0.997.4种柠檬酸酯类增塑剂加标回收率在82.7 ％～100％之间,相对标准偏差在3.6 ％～14.0％之间.运用该方法检测了20份食品塑料包装,未检出柠檬酸酯类增塑剂. 展开更多
关键词 柠檬酸酯类增塑剂 食品塑料包装 气相色谱-质谱
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长白山特有种单头橐吾的挥发油成分研究 被引量：8
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作者 董然 南敏伦 刘洪章 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第36期17900-17901,共2页
[目的]分析长白山特有种单头橐吾叶片挥发油的化学成分。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取叶片挥发油,用GC毛细管柱进行分析,用面积归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。[结果]检出10个色谱峰,鉴定出9种化合物,占挥发油总量的94... [目的]分析长白山特有种单头橐吾叶片挥发油的化学成分。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取叶片挥发油,用GC毛细管柱进行分析,用面积归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。[结果]检出10个色谱峰,鉴定出9种化合物,占挥发油总量的94.62%。单头橐吾挥发油主要化学成分为石竹烯氧化物(50.00%),其次是植物醇,z-α-反式-香柠檬醇,环戊甲酸-3-异丙叉-龙脑酯,7-亚甲基-2,4,4-三甲基-2-乙烯基-双环[4,3,0]壬烷,3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇甲酸酯,而石竹烯和正十六酸的相对含量均在3.00%以下。其中,石竹烯和石竹烯氧化物占总挥发油的52.17%,2种醇类和2种酯类分别占24.00%和10.44%,1种烷类占5.43%。[结论]鉴定出的9种化合物,均首次从该植物中检出,是开发祛痰止咳及强身类药物的重要资源植物。 展开更多
关键词 单头橐吾 挥发油 气相色谱-质谱
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新疆胡萝卜籽挥发油的气相色谱-质谱法分析 被引量：6
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作者 刘睿婷 刘玲玲 +3 位作者 熊梅 唐军 张正方 王强 《中国调味品》 CAS 北大核心 2011年第9期104-106,共3页
研究采用水蒸气蒸馏法对新疆胡萝卜籽中的挥发油进行了提取,并用气相色谱质谱技术对胡萝卜籽中的挥发油进行了分离和鉴定,确认出25种成分,占挥发油总含量的96.97%。采用面积归一化法确定各成分的相对百分含量,其主要成分为醇类化合物,... 研究采用水蒸气蒸馏法对新疆胡萝卜籽中的挥发油进行了提取,并用气相色谱质谱技术对胡萝卜籽中的挥发油进行了分离和鉴定,确认出25种成分,占挥发油总含量的96.97%。采用面积归一化法确定各成分的相对百分含量,其主要成分为醇类化合物,占其总量的53.03%;其次为烯萜类化合物,占挥发油总量的43.40%;酸类化合物(0.14%);酮类化合物(0.06%);醚类化合物(1.44%)。研究为新疆胡萝卜籽资源的开发利用提供了数据基础。 展开更多
关键词 胡萝卜籽 挥发油 气相色谱质谱 气相色谱法
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