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PRV gE抗原表位基因的序列分析 被引量：1
1
作者 石迎新 罗满林 +1 位作者 黄毓茂 刘镇明 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期71-74,共4页
设计、合成了 1对特异性引物 ,以PRV MinA和PRV YueA株的病毒基因组为模板扩增gE的抗原表位基因 ,均获得了约 5 6 0bp的特异性产物 .将PCR产物克隆到pUCm T载体上 ,构建重组质粒pUCMAgE和pUCYAgE .经菌落PCR和质粒酶切鉴定后 ,将目的基... 设计、合成了 1对特异性引物 ,以PRV MinA和PRV YueA株的病毒基因组为模板扩增gE的抗原表位基因 ,均获得了约 5 6 0bp的特异性产物 .将PCR产物克隆到pUCm T载体上 ,构建重组质粒pUCMAgE和pUCYAgE .经菌落PCR和质粒酶切鉴定后 ,将目的基因进行序列测定 .结果表明 :目的基因均由 5 5 8bp组成 ,编码 186个氨基酸 ;核酸序列和推导的氨基酸序列的同源性分析表明 ,PRV YueA和PRV MinA株具有相对较低的同一性 ,分别为 96 9%和92 5 % . 展开更多
关键词 PRV ge抗原表位基因 序列分析 伪狂犬病毒 家畜 野生动物 疾病防治
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