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伪狂犬病毒中和抗体与gB-ELISA抗体阻断率之间的相关性 被引量：11
1
作者 邹浩勇 陈冬焕 +2 位作者 熊金凤 苗得园 何启盖 《猪业科学》 2008年第5期94-96,共3页
为了测定伪狂犬病毒中和抗体与gB抗体之间的相关性,本试验用216份伪狂犬病毒中和抗体阳性血清,对每一份样本作4种不同的稀释(1∶1、1∶20、1∶40、1∶80),用Idexx公司的gB-ELISA试剂盒检测。试验结果表明:216份中和抗体阳性血清样品中,... 为了测定伪狂犬病毒中和抗体与gB抗体之间的相关性,本试验用216份伪狂犬病毒中和抗体阳性血清,对每一份样本作4种不同的稀释(1∶1、1∶20、1∶40、1∶80),用Idexx公司的gB-ELISA试剂盒检测。试验结果表明:216份中和抗体阳性血清样品中,有7份gB抗体阴性,阳性检出率为97.8%(209/216);随着中和抗体效价的增高gB-ELISA OD650值降低;gB抗体阻断率随中和抗体效价的增高而增加;对同一份血清样本作1∶1、1∶20、1∶40、1∶80稀释,测定结果发现,随着稀释度的增加,gB抗体阻断率逐渐降低,而gB-ELISAOD650值逐渐升高。 展开更多
关键词 伪狂犬病毒 gb-elisa 中和试验
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猪伪狂犬病野毒阳性场gE和gB抗体检测以及与阴性场gB抗体对比分析 被引量：6
2
作者 王慧 邱美珍 +3 位作者 杨俊 杜丽飞 周望平 傅胜才 《养猪》 2015年第5期94-96,共3页
试验分别采集某猪伪狂犬病野毒阳性场和阴性场6个阶段共409份血清样品,通过ELISA（酶联免疫吸附试验）方法检测阳性场g E和g B抗体水平、阴性场g B抗体水平。阳性场结果显示：g E抗体总阳性率为49%,每个阶段猪群均有伪狂犬病野毒感染,... 试验分别采集某猪伪狂犬病野毒阳性场和阴性场6个阶段共409份血清样品,通过ELISA（酶联免疫吸附试验）方法检测阳性场g E和g B抗体水平、阴性场g B抗体水平。阳性场结果显示：g E抗体总阳性率为49%,每个阶段猪群均有伪狂犬病野毒感染,经产母猪和公猪g E抗体阳性率分别为40%和16%;30~150日龄g E抗体阳性率逐渐上升,从14%上升到100%,g E抗体S/N值呈下降趋势。说明仔猪在保育和肥育阶段再次感染了伪狂犬病野毒,提示转群是猪伪狂犬病野毒攻击点。g B抗体总阳性率为89%,其中种猪群高达100%,30~40日龄g B抗体阳性率为93%,与母猪抗体水平一致,60~70日龄母源抗体急剧下降,g B抗体阳性率只有50%,90日龄后抗体水平逐渐上升,到150日龄时高达100%,说明伪狂犬病g B母源抗体在60~70日龄消失,而90日龄后抗体上升,可能是野毒感染和免疫抗体综合作用所致。阴性场结果显示：g B抗体总阳性率为92%,比阳性场高,其中种猪群g B抗体阳性率均高达100%,30~40日龄g B抗体阳性率为83%,60~70日龄时母源抗体开始消退,g B抗体阳性率只有60%,70日龄后经过两次疫苗免疫,g B抗体水平显著提升,到90日龄后阳性率一直保持100%。阳性场和阴性场g B抗体比较而言,g B抗体水平种猪群都比较稳定;仔猪母源抗体都在60~70日龄消退,母源抗体下降趋势基本一致;阳性场的g B抗体总体阳性率比阴性场低,S/P平均值反而更高,因此离散度大,阴性场g B抗体水平的整齐度更好;阳性场S/P〉4.0的比例比阴性场高6个百分点;阳性场肥育猪疫苗免疫效果不及阴性场明显,疫苗第1次免疫后g B抗体水平提升速度比阴性场慢,第2次免疫后g B抗体均能达到理想水平,都具有很好的保护性,但阳性场g B抗体无法区分是来自于疫苗免疫还是野毒感染。综上分析,猪伪狂犬病野毒阳性场和阴性场疫苗免疫不能“一刀切”,而应该根据其血清学检测结 展开更多
关键词 伪狂犬病 阴性场 阳性场 gE-elisa gb-elisa
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猪伪狂犬病血清抗体gB-ELISA检测方法的建立 被引量：4
3
作者 罗飞 李宇琴 +1 位作者 陈义平 周洁 《中国兽药杂志》 2011年第7期10-13,共4页
用纯化的猪伪狂犬病病毒gB重组蛋白为抗原,建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的gB-ELISA方法。最佳反应条件为:抗原包被浓度为3.15μg/mL,待检血清稀释度为1∶40。该方法对猪圆环病毒病、猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征(猪蓝耳病)... 用纯化的猪伪狂犬病病毒gB重组蛋白为抗原,建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的gB-ELISA方法。最佳反应条件为:抗原包被浓度为3.15μg/mL,待检血清稀释度为1∶40。该方法对猪圆环病毒病、猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征(猪蓝耳病)、猪乙型脑炎、猪布氏杆菌病5种疾病阳性血清和SPF猪阴性血清检测呈阴性反应。批间、批内试验变异系数均不超过8%。用该方法与HerdChek ELISA试剂盒同时对119份血清进行了平行检测,其相对敏感性、特异性和符合率分别为:75%、80.7%和79%。试验结果表明:猪伪狂犬病血清抗体gB-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性,且重复性好,可用于猪伪狂犬病毒血清抗体检测。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病毒 抗体 gb-elisa
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规模化猪场猪瘟和伪狂犬病净化效果的评价 被引量：7
4
作者 胡玲玲 汤德元 +6 位作者 曾智勇 王彬 黄涛 龙冬梅 石远菊 杨伟 叶丽 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2058-2062,共5页
为研究已建立的《规模化猪场猪瘟（CSF）和猪伪狂犬病（PR）净化方案》在猪场中的应用效果,本试验分4次采集了实施该方案猪场中的1 776份扁桃体和血液样品,并采用已建立的猪瘟病毒（CSFV）RT-PCR检测技术、伪狂犬病病毒（PRV）gE/gB-EL... 为研究已建立的《规模化猪场猪瘟（CSF）和猪伪狂犬病（PR）净化方案》在猪场中的应用效果,本试验分4次采集了实施该方案猪场中的1 776份扁桃体和血液样品,并采用已建立的猪瘟病毒（CSFV）RT-PCR检测技术、伪狂犬病病毒（PRV）gE/gB-ELISA检测方法（GB/T18641-2002）、PRV野毒与疫苗毒多重PCR鉴别方法与生物安全措施,对贵州省某规模化种猪场CSF和PR开展了净化研究。结果显示,所检测PRV-gB抗体阳性率从83.98%上升到98.17%;PRV-gE抗体阳性率从5.72%下降到0.23%;PRV抗原阳性率从2.75%下降到0.00%;CSFV抗体阳性率从85.81%上升到98.63%;CSFV抗原阳性率从2.06%下降到0.00%,表明该净化技术应用效果确切。该研究为猪场CSF和PR的净化思路提供了一定的参考依据。 展开更多
关键词 猪瘟 猪伪狂犬病 RT-PCR gE/gb-elisa 多重PCR 净化
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3种猪伪狂犬病gB抗体ELISA检测试剂盒的比较 被引量：1
5
作者 蔡振鸿 赵冉 杨涛 《福建畜牧兽医》 2016年第6期3-5,共3页
采用3种猪伪狂犬病gB抗体ELISA检测试剂盒检测121份血清样品,对检测结果进行Kappa一致性检验。结果显示:3种gB抗体检测试剂盒都具有很好的重复性,两两之间检测结果的符合率达80%以上,Kappa值>0.6,表明3种检测试剂盒具有较好的重复性... 采用3种猪伪狂犬病gB抗体ELISA检测试剂盒检测121份血清样品,对检测结果进行Kappa一致性检验。结果显示:3种gB抗体检测试剂盒都具有很好的重复性,两两之间检测结果的符合率达80%以上,Kappa值>0.6,表明3种检测试剂盒具有较好的重复性和一致性。 展开更多
关键词 猪伪狂犬 gb抗体 elisa试剂盒 Kappa检验
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三种猪伪狂犬病抗体监测方法的比较 被引量：2
6
作者 龚文波 徐静 +3 位作者 郭建宝 邱文英 张丽燕 秦运杰 《四川畜牧兽医》 2017年第11期25-27,29,共4页
本试验以伪狂犬病病毒(PRV)Bartha-k61制备灭活疫苗,接种PRV抗体阴性猪,然后用g B ELISA抗体检测法、中和抗体指数法和中和抗体法进行效果监测。结果显示:三种方法都能检测到疫苗接种后发生了免疫应答,但以中和指数值和中和抗体值来表... 本试验以伪狂犬病病毒(PRV)Bartha-k61制备灭活疫苗,接种PRV抗体阴性猪,然后用g B ELISA抗体检测法、中和抗体指数法和中和抗体法进行效果监测。结果显示:三种方法都能检测到疫苗接种后发生了免疫应答,但以中和指数值和中和抗体值来表示猪群免疫效果更为准确,g B ELISA抗体阳性率不能作为群体免疫效果指标。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 gb elisa 中和抗体 中和指数
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牛传染性鼻气管炎病毒gB ELISA抗体与中和抗体相关性分析 被引量：1
7
作者 史喜绢 申超超 +4 位作者 张大俊 杨博 张婷 郑海学 张克山 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第3期172-177,共6页
牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)是牛传染性鼻气管炎(IBR)的病原体,常引起流产和呼吸道感染等综合征,给养牛业造成了巨大经济损失。gB作为IBRV中最保守的抗原蛋白,是IBRV诊断的重要靶蛋白。为探究牛gB–ELISA抗体水平与VNT效价的相关性,本... 牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)是牛传染性鼻气管炎(IBR)的病原体,常引起流产和呼吸道感染等综合征,给养牛业造成了巨大经济损失。gB作为IBRV中最保守的抗原蛋白,是IBRV诊断的重要靶蛋白。为探究牛gB–ELISA抗体水平与VNT效价的相关性,本研究采用阻断ELISA和VNT两种不同的方法对某一牛场50份血清进行IBRV gB ELISA抗体检测和中和抗体测定。gB ELISA结果显示,阳性血清19份,阴性血清31份;中和抗体结果阳性17份,阴性33份。通过统计学相关系数分析,gB抗体阻断率和中和抗体效价值的相关系数为1.0,从而说明IBRV gB ELISA抗体和中和抗体呈较强的正相关。本研究为使用IBRV gB ELISA抗体水平评估牛群中IBRV抗体保护效果提供理论依据。 展开更多
关键词 传染性鼻气管炎病毒 gb elisa抗体 中和抗体 相关性
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贵州省猪伪狂犬病的分子流行病学调查及变异分析 被引量：9
8
作者 胡玲玲 汤德元 +9 位作者 曾智勇 王彬 黄涛 龙冬梅 石远菊 杨伟 叶丽 郭倩妤 廖少山 刘巧玲 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1448-1452,共5页
为了解贵州省猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的分子流行病学状况,本试验对贵州省16个规模化猪场2016-2017年间采集的1430份血液样品进行PRV gE/gB抗体ELISA和PCR检测,并对PCR检测呈阳性的部分样品进行gE基因的克隆、测序及分... 为了解贵州省猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的分子流行病学状况,本试验对贵州省16个规模化猪场2016-2017年间采集的1430份血液样品进行PRV gE/gB抗体ELISA和PCR检测,并对PCR检测呈阳性的部分样品进行gE基因的克隆、测序及分析。结果表明,共检出PRV gE抗体阳性样品27份,其中PRV在保育猪中的gB抗体阳性率为90.35%,相对保护力较为薄弱,野毒检出率最高;克隆测序得到的4株PRV gE基因序列中,株间核苷酸同源性为99.6%~99.9%,氨基酸同源性为99.1%~99.8%;遗传进化树分析得出检测毒株与GenBank上已公布的变异毒株序列同属一个较大而独立的分支。试验为了解和研究PRV贵州流行株的分子流行状况及变异特征提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 贵州省 PRV gE/gb elisa 序列分析 分子流行病学
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伪狂犬病病毒gB基因的原核表达及间接ELISA方法的建立 被引量：7
9
作者 王雨 吉艺宽 +3 位作者 程艺 张宝石 向柯宇 琚春梅 《动物医学进展》 北大核心 2015年第6期19-23,共5页
为了建立评价伪狂犬病疫苗免疫效果的方法,应用PCR方法扩增gB基因的主要抗原表位区序列,大小为768bp,用BamHⅠ和HindⅢ双酶切后克隆至pET-32a(+)载体,构建重组表达质粒pETgB768,转化大肠埃希菌BL21(DE3)后,通过IPTG进行诱导表达,经SDS-P... 为了建立评价伪狂犬病疫苗免疫效果的方法,应用PCR方法扩增gB基因的主要抗原表位区序列,大小为768bp,用BamHⅠ和HindⅢ双酶切后克隆至pET-32a(+)载体,构建重组表达质粒pETgB768,转化大肠埃希菌BL21(DE3)后,通过IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot检测融合蛋白的表达情况及其反应原性。用纯化的gB768蛋白作为包被抗原建立间接gB768-ELISA检测方法,试验结果表明,该方法具有良好的敏感性、特异性、重复性。用该方法检测128份临床送检猪血清样本,并与商品化ELISA试剂盒检测结果进行比较,符合率为93.8%。该方法的建立为猪伪狂犬病疫苗免疫效果的评估奠定了基础。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 gb基因 主要抗原表位区 gb768-elisa
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规模化猪场伪狂犬病净化方案应用效果的研究
10
作者 郭倩妤 汤德元 +9 位作者 曾智勇 黄涛 王彬 胡玲玲 龙冬梅 叶丽 石远菊 杨伟 廖少山 刘巧玲 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期10-15,共6页
猪伪狂犬病被世界动物卫生组织(OIE)列为B类动物疫病,在我国一些大型规模化猪场普遍存在,直接或间接影响我国养猪业的健康发展,该病已被列入《国家中长期动物疫病防治规划》(2012-2015年)重点优先防制和净化的疫病。本研究是在应用猪伪... 猪伪狂犬病被世界动物卫生组织(OIE)列为B类动物疫病,在我国一些大型规模化猪场普遍存在,直接或间接影响我国养猪业的健康发展,该病已被列入《国家中长期动物疫病防治规划》(2012-2015年)重点优先防制和净化的疫病。本研究是在应用猪伪狂犬病gE/gB-ELISA监测方法(GB/T 18641-2002)进行规模化猪场猪伪狂犬病抗体监测区分PRV野毒与疫苗毒感染的基础上,配合猪场从PRV病原学检测区分PRV野毒与疫苗毒的多重PCR(mPCR)方法和生物安全措施的建立,对贵州某规模化猪场伪狂犬病进行净化方案应用效果进行研究。先后开展了对安顺某规模化猪场血液进行了4次PRV-gB/gE ELISA抗体监测及PRV抗原检测,共监测样品为1 837份,检测结果表明,安顺某规模化猪场在开展伪狂犬病净化工作之后猪PRV-gB抗体水平均达到90%,PRV-gE抗体阳性率及PRV抗原阳性率均降为0,表明所开展的净化方案对规模化猪场猪伪狂犬病的净化工作有明显的效果,该研究可为规模化猪场伪狂犬病的净化提供参考。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 gb/ gE-elisa 检测 mPCR 技术 野毒感染 净化效果
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