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扶正抗癌方联合吉非替尼对肺癌H1650细胞株裸鼠移植瘤的抑制作用 被引量：11
1
作者 杨小兵 吴万垠 +2 位作者 龙顺钦 邓宏 韩守威 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第23期3581-3585,共5页
目的研究扶正抗癌方联合吉非替尼对人非小细胞肺癌细胞株H1650裸鼠移植瘤的抑制作用及其对细胞增殖的影响。方法在裸鼠上接种对吉非替尼耐药的细胞株(H1650细胞株),造模成功后随机分对照组、吉非替尼组、中药低剂量组、中药高剂量组、... 目的研究扶正抗癌方联合吉非替尼对人非小细胞肺癌细胞株H1650裸鼠移植瘤的抑制作用及其对细胞增殖的影响。方法在裸鼠上接种对吉非替尼耐药的细胞株(H1650细胞株),造模成功后随机分对照组、吉非替尼组、中药低剂量组、中药高剂量组、吉非替尼联合中药低剂量组、吉非替尼联合中药高剂量组,每组10只。各组处理依次为:生理盐水0.2 m L、吉非替尼50 mg/(kg·d)、扶正抗癌方62 mg/(kg·d)、扶正抗癌方124 mg/(kg·d)、吉非替尼50 mg/(kg·d)+扶正抗癌方62 mg/(kg·d)、吉非替尼50 mg/(kg·d)+扶正抗癌方124 mg/(kg·d)。胃内给药15 d后观察不同组别的裸鼠肿瘤生长情况、抑瘤率,用Ki-67免疫组化分析对细胞增殖的影响。结果与对照组比较,吉非替尼联合中药低剂量组及中药高剂量组的瘤体体积差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,吉非替尼联合中药高剂量组的瘤重明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)。细胞增殖率依次为对照组(63.94±8.19)%、吉非替尼组(57.11±7.58)%、中药低剂量组(54.39±8.85)%、中药高剂量组(55.94±12.26)%、吉非替尼联合中药低剂量组(50.61±8.81)%及吉非替尼联合中药高剂量组(48.72±11.63)%,细胞增殖呈下降趋势,与对照组比较,各用药组差异有统计学意义。与吉非替尼组比较,吉非替尼联合中药低剂量组、吉非替尼联合中药高剂量组的细胞增殖率差异有统计学意义(P<0.05);与中药高剂量组比较,吉非替尼联合中药高剂量组细胞增殖率差异有统计学意义(P=0.029)。结论吉非替尼联合扶正抗癌方对裸鼠非小细胞肺癌H1650移植瘤的抑制优于吉非替尼或扶正抗癌方;联合用药对H1650移植瘤细胞增殖的抑制优于吉非替尼或扶正抗癌方单药治疗,两者有协同作用,吉非替尼联合中药高剂量组效果最佳。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 扶正抗癌方 吉非替尼 H1650 协同作用
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自拟扶正抗癌方联合替吉奥治疗晚期胃癌(气阴两虚证)的临床疗效及安全性 被引量：2
2
作者 汪飞 吴会晨 朱电波 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第24期3974-3977,共4页
目的:探讨分析扶正抗癌方联合替吉奥治疗晚期胃癌(气阴两虚证)的临床疗效,并评估治疗安全性。方法:经病理学证实的IIIb期及以上胃癌(气阴两虚证)患者40例为观察组,均接受替吉奥+扶正抗癌方药治疗。另选取同期患者35例为对照组,均接受单... 目的:探讨分析扶正抗癌方联合替吉奥治疗晚期胃癌(气阴两虚证)的临床疗效,并评估治疗安全性。方法:经病理学证实的IIIb期及以上胃癌(气阴两虚证)患者40例为观察组,均接受替吉奥+扶正抗癌方药治疗。另选取同期患者35例为对照组,均接受单纯替吉奥治疗。治疗时间为3个疗程共计18周。评估2种方案临床疗效及毒副反应,并采用肿瘤生存质量调查量表(QLQ-C30)评价患者生存质量。结果:观察组中医总有效率为82.5%(33/40),西医总有效率为77.5%(31/40);而对照组则分别为57.1%(20/35)和54.3%(19/35)。观察组治疗有效率均优于对照组(P=0.016 1,0.033 4),差异有统计学意义。除外疲倦、呼吸困难、失眠及经济困难,观察组QLQ-C30各条目评分均优于对照组(P<0.05)。治疗期间2组各毒副反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:扶正抗癌方联合替吉奥有助于提高晚期胃癌的治疗效果,改善患者生存质量,且并不增加药物毒副反应。 展开更多
关键词 晚期胃癌 扶正抗癌方 替吉奥
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基于网络药理学及分子对接探究扶正抗癌汤抑制卵巢癌的作用机制 被引量：1
3
作者 李昱颖 张梦婷 +1 位作者 张新 田璐 《实用中医内科杂志》 2022年第3期35-39,I0009-I0011,共8页
目的基于网络药理学整合分子对接法探究扶正抗癌汤治疗卵巢癌(ovarian carcinoma,OC)的潜在作用机制。方法从TCMSP数据库筛选扶正抗癌汤的药物活性成分,并预测药物活性成分的潜在靶点;在GenCards数据库检索卵巢癌疾病相关靶点;利用R软... 目的基于网络药理学整合分子对接法探究扶正抗癌汤治疗卵巢癌(ovarian carcinoma,OC)的潜在作用机制。方法从TCMSP数据库筛选扶正抗癌汤的药物活性成分,并预测药物活性成分的潜在靶点;在GenCards数据库检索卵巢癌疾病相关靶点;利用R软件提取药物靶点与疾病靶点的交集基因集;利用String对药物与疾病靶点的交集基因集进行蛋白互做分析,并用Cytoscape进行Network Analyzer分析以获得扶正抗癌汤治疗卵巢癌的关键靶点;利用Metascape对关键靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析;通过AutoDock软件对分析结果进行验证。结果共得出扶正抗癌汤活性成分174种,药物靶点285个,卵巢癌靶点1901个,最终得出关键靶点162个、KEGG通路196条。结果表明,扶正抗癌汤治疗卵巢癌主要成分为槲皮素、β-谷甾醇、柚皮素、黄芩素、川陈皮素等,这些有效成分通过调节TP53、AKT1、VEGFA、JUN等几种信号蛋白的功能来抑制卵巢癌细胞的生长和转移,这些信号蛋白调节涉及癌症的途径和TNF信号通路以及MAPK信号通路。预计扶正抗癌汤治疗卵巢癌主要涉及蛋白激酶结合、转录因子结合、蛋白激酶活性、蛋白质结构域特异性结合和核受体活性等分子功能。分子对接分析显示Stigmasterol与TP53、AKT1、VEGFA结合程度最高,baicalein与JUN结合程度最高,验证了扶正抗癌汤的有效成分可以调节核心靶点来抑制卵巢癌细胞的生长和转移。结论本研究初步探析了扶正抗癌汤通过调控基因表达治疗卵巢癌的机制,以期为OC的中西医结合治疗提供新思路。 展开更多
关键词 网络药理学 扶正抗癌汤 卵巢癌 靶点 通路 蛋白互作
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