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西尼罗河病毒preM/EⅢ融合蛋白特异性单克隆抗体的制备以及应用分析
被引量:
1
1
作者
李林海
陈丽丹
+2 位作者
廖杨
陈建芸
石玉玲
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期742-745,共4页
目的制备针对西尼罗河病毒preM/EⅢ融合蛋白特异性单克隆抗体,并分析其在临床检测中的应用价值。方法采用原核表达系统表达西尼罗河病毒preM/E融合蛋白,作为抗原,免疫BALB/c小鼠,按常规单克隆抗体技术将免疫后小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合...
目的制备针对西尼罗河病毒preM/EⅢ融合蛋白特异性单克隆抗体,并分析其在临床检测中的应用价值。方法采用原核表达系统表达西尼罗河病毒preM/E融合蛋白,作为抗原,免疫BALB/c小鼠,按常规单克隆抗体技术将免疫后小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,采用有限稀释法筛选能稳定分泌抗preM/EⅢ单抗的杂交瘤细胞株。接种杂交瘤细胞于小鼠腹腔,抽取腹水纯化单克隆抗体。采用间接ELISA和Western blotting对抗体特异性和效价进行分析,并对临床样本进行检测。结果获得了1株能稳定分泌preM/EⅢ蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为ME1。纯化后抗体效价为10-6,其亚类为IgG1。ME1单抗能与西尼罗病毒preM/EⅢ蛋白以及西尼罗病毒发生特异性反应,而与日本脑炎病毒(JEV)、圣路易斯脑炎病毒(SLEV)、黄热病毒(YFV)和登革热病毒(DENV)无交叉反应。临床诊断准确率为97.78%。结论 ME1单克隆抗体具有较高的特异性,临床诊断准确性较高,具有临床应用价值。
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关键词
西尼罗河病毒
prem
/
e
ⅲ
融合蛋白
单克隆抗体
特异性
下载PDF
职称材料
题名
西尼罗河病毒preM/EⅢ融合蛋白特异性单克隆抗体的制备以及应用分析
被引量:
1
1
作者
李林海
陈丽丹
廖杨
陈建芸
石玉玲
机构
广州军区广州总医院检验科
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期742-745,共4页
基金
广东省科技计划项目(2010B031000024)
文摘
目的制备针对西尼罗河病毒preM/EⅢ融合蛋白特异性单克隆抗体,并分析其在临床检测中的应用价值。方法采用原核表达系统表达西尼罗河病毒preM/E融合蛋白,作为抗原,免疫BALB/c小鼠,按常规单克隆抗体技术将免疫后小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,采用有限稀释法筛选能稳定分泌抗preM/EⅢ单抗的杂交瘤细胞株。接种杂交瘤细胞于小鼠腹腔,抽取腹水纯化单克隆抗体。采用间接ELISA和Western blotting对抗体特异性和效价进行分析,并对临床样本进行检测。结果获得了1株能稳定分泌preM/EⅢ蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为ME1。纯化后抗体效价为10-6,其亚类为IgG1。ME1单抗能与西尼罗病毒preM/EⅢ蛋白以及西尼罗病毒发生特异性反应,而与日本脑炎病毒(JEV)、圣路易斯脑炎病毒(SLEV)、黄热病毒(YFV)和登革热病毒(DENV)无交叉反应。临床诊断准确率为97.78%。结论 ME1单克隆抗体具有较高的特异性,临床诊断准确性较高,具有临床应用价值。
关键词
西尼罗河病毒
prem
/
e
ⅲ
融合蛋白
单克隆抗体
特异性
Keywords
W
e
st
Nil
e
virus
fusion
protein
prem
/
e
ⅲ
monoclonal
antibodi
e
s
sp
e
cificity
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
西尼罗河病毒preM/EⅢ融合蛋白特异性单克隆抗体的制备以及应用分析
李林海
陈丽丹
廖杨
陈建芸
石玉玲
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
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