含呋喃丙烯酸酯结构螺噁嗪的合成及其光致变色性能研究 被引量：2

1

作者 傅正生 冯光华 +1 位作者 禹兴海 袁莉 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第1期67-70,共4页

合成了3种含呋喃丙烯酸酯结构的螺噁嗪类光致变色化合物,通过核磁共振氢谱、红外光谱确认了其结构,并采用滴加Zn2+及掺杂高分子聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等手段研究了其紫外吸收光谱性能.结果表明,9′-(α-呋喃丙烯酰氧基)螺噁嗪(化合物Ⅲ... 合成了3种含呋喃丙烯酸酯结构的螺噁嗪类光致变色化合物,通过核磁共振氢谱、红外光谱确认了其结构,并采用滴加Zn2+及掺杂高分子聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等手段研究了其紫外吸收光谱性能.结果表明,9′-(α-呋喃丙烯酰氧基)螺噁嗪(化合物Ⅲ)具有良好的光致变色性能,动力学分析表明Ⅲc呈色体的光消色反应遵循一级动力学规律. 展开更多

关键词 光致变色 呋喃丙烯酸酯 吸收光谱 螺噁嗪

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α-呋喃丙烯酸酯类香料的合成及性能研究 被引量：11

2

作者 姚立红 苏长安 +3 位作者 齐立权 陈新 铁梅 夏阳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期14-17,共4页

通过糠醛与乙酐的Ｐｅｒｋｉｎ反应（１５０℃，７ｈ），以５８７％的收率合成了α-呋喃丙烯酸，再经酯化反应合成六个α-呋喃丙烯酸烷基酯。该系列酯的香气特征为焦糖样甜香并兼有轻微水果香气，其紫外吸收特性是：λｍａｘ（ＭｅＯ... 通过糠醛与乙酐的Ｐｅｒｋｉｎ反应（１５０℃，７ｈ），以５８７％的收率合成了α-呋喃丙烯酸，再经酯化反应合成六个α-呋喃丙烯酸烷基酯。该系列酯的香气特征为焦糖样甜香并兼有轻微水果香气，其紫外吸收特性是：λｍａｘ（ＭｅＯＨ）：３０４ｎｍ；摩尔消光系数ε≥２１×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ；Ｓａｎｄｅｌ灵敏度Ｓ≥７．８×１０－３μｇ／ｃｍ２；可有效吸收ＵＶＢ区域（２８０～３２０ｎｍ）的紫外光。 展开更多

关键词 呋喃丙烯酸酯 香料 香气 杂环类 性能 合成香料

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α-呋喃丙烯酸酯的红外光谱特征及其构型 被引量：1

3

作者 齐立权 姚立红 +2 位作者 苏长安 铁梅 徐锐 《辽宁大学学报（自然科学版）》 CAS 1999年第1期57-61,共5页

总结和归属了α呋喃丙烯酸酯红外光谱的主要特征．１．呋喃环３个特征吸收谱带如下：①环Ｃ—Ｈ和骨架伸缩振动频率分别为３１３０和１５６０、１４８０、１３９１ｃｍ－１；②环中Ｃ—Ｏ—Ｃ键对称和不对称伸缩振动频率分别为１０７... 总结和归属了α呋喃丙烯酸酯红外光谱的主要特征．１．呋喃环３个特征吸收谱带如下：①环Ｃ—Ｈ和骨架伸缩振动频率分别为３１３０和１５６０、１４８０、１３９１ｃｍ－１；②环中Ｃ—Ｏ—Ｃ键对称和不对称伸缩振动频率分别为１０７５和１２１０ｃｍ－１；③环Ｃ—Ｈ面外弯曲振动和环弯曲振动频率分别为８８５和７５０ｃｍ－１．２．Ｃ＝Ｃ键伸缩振动频率为１６４１ｃｍ－１；在９７３ｃｍ－１显示反式＝Ｃ—Ｈ面外变角振动的特征频率．３．羰基伸缩振动频率为１７１３ｃｍ－１，１３０５，１２６２和１１６５ｃｍ－１为α。 展开更多

关键词 Α-呋喃丙烯酸酯 红外光谱 构型 合成香料

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无溶剂条件下SO_4^(2-)/ZrO_2催化α-呋喃丙烯酸酯的简便合成

4

作者 刘长春 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期100-103,117,共5页

在无溶剂条件下,以SO24-/ZrO2作催化剂,糠醛与丙二酸发生Knoevenagel缩合得到α-呋喃丙烯酸,产物不经分离,直接与醇酯化合成了一系列α-呋喃丙烯酸酯。实验结果表明,在糠醛0.10mol,丙二酸0.10mol,醇0.13mol,催化剂0.96g,缩合反应1.5h,... 在无溶剂条件下,以SO24-/ZrO2作催化剂,糠醛与丙二酸发生Knoevenagel缩合得到α-呋喃丙烯酸,产物不经分离,直接与醇酯化合成了一系列α-呋喃丙烯酸酯。实验结果表明,在糠醛0.10mol,丙二酸0.10mol,醇0.13mol,催化剂0.96g,缩合反应1.5h,酯化反应2h的条件下,α-呋喃丙烯酸酯的产率为84.2%～96.1%,含量达99%以上。催化剂重复使用6次后,仍具有较高的催化活性。 展开更多

关键词 Α-呋喃丙烯酸酯 SO42-/ZrO2 糠醛 KNOEVENAGEL缩合 酯化 催化剂

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香料2-呋喃丙烯酸正丙酯的合成研究

5

作者 王慧敏 孔祥灏 许东卫 《河南化工》 CAS 2003年第6期16-17,共2页

以糠醛为起始原料 ,与丙二酸、正丙醇等反应合成 2 -呋喃丙烯酸正丙酯 ,对反应条件进行了研究 ,在最佳反应条件下 ,2 -呋喃丙烯酸 0 .2mol,正丙醇 0 .7mol,环己烷 70mL ,对甲苯磺酸 4 .5～ 5g ,反应时间 4h ,酯化反应收率达到 90 %。

关键词 香料 2—呋喃丙烯酸正丙酯 合成

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由糠醛合成2-呋喃丙烯酸 被引量：8

6

作者 王修然 周虹屏 +1 位作者 叶钟文 黄晓华 《安徽师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1999年第4期345-346,共2页

对合成２－呋喃丙烯酸的方法进行了改进：在卤仿反应发生后，酸化前用还原剂亚硫酸氢钠除去过量的次氯酸钠，产物收率比直接酸化的５５％ 上升为８２％ ，纯度为９５％ ，重结晶后纯度达到９９．１％ ．经红外、质谱、碳氢数据分析均符... 对合成２－呋喃丙烯酸的方法进行了改进：在卤仿反应发生后，酸化前用还原剂亚硫酸氢钠除去过量的次氯酸钠，产物收率比直接酸化的５５％ 上升为８２％ ，纯度为９５％ ，重结晶后纯度达到９９．１％ ．经红外、质谱、碳氢数据分析均符合要求． 展开更多

关键词 糠醛 呋喃丙酮 卤仿反应 还原剂 呋喃丙烯酸

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α-呋喃丙烯酸的合成工艺改进 被引量：9

7

作者 李美松 马文展 《武汉化工学院学报》 2000年第1期27-29,共3页

采用聚乙二醇 ( PEG)为相转移催化剂 ,无水碳酸钾为引发剂 ,对α呋喃丙烯酸的合成 ( Perkin反应 )工艺进行了研究 ,得到了最佳反应条件为糠醛∶乙酐∶碳酸钾 =1∶ 2 .5∶ 1 (摩尔比 ) ,PEG用量 0 .0 2 5mol(相对于糠醛 ) ,反应时间 5h,... 采用聚乙二醇 ( PEG)为相转移催化剂 ,无水碳酸钾为引发剂 ,对α呋喃丙烯酸的合成 ( Perkin反应 )工艺进行了研究 ,得到了最佳反应条件为糠醛∶乙酐∶碳酸钾 =1∶ 2 .5∶ 1 (摩尔比 ) ,PEG用量 0 .0 2 5mol(相对于糠醛 ) ,反应时间 5h,反应温度 1 50℃ ,α 呋喃丙烯酸的产率为 85.4 % . 展开更多

关键词 呋喃丙烯酸 碳酸钾 聚乙二醇 催化剂 引发剂

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α-呋喃酯的结构与红外光谱特征 被引量：8

8

作者 姚立红 苏长安 +3 位作者 齐立权 刘春景 胡予敏 赵虹 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期32-34,共3页

总结和归属了α－呋喃甲酸酯、α－呋喃甲醇酯和α－呋喃丙烯酸酯的主要红外吸收谱带和特征，讨论了其红外吸收频率随取代基结构而变化的规律。结果表明：α－呋喃环存在三个明显的吸收特征。α－呋喃丙烯酸酯中νＣ＝Ｃ约为１６４１ｃ... 总结和归属了α－呋喃甲酸酯、α－呋喃甲醇酯和α－呋喃丙烯酸酯的主要红外吸收谱带和特征，讨论了其红外吸收频率随取代基结构而变化的规律。结果表明：α－呋喃环存在三个明显的吸收特征。α－呋喃丙烯酸酯中νＣ＝Ｃ约为１６４１ｃｍ－１，δ＝Ｃ—Ｈ面外变角振动频率为９７３ｃｍ－１，表明双键为反式构型。νＣ＝Ｏ约为１７１３ｃｍ－１，ＯＣＣ键对称与不对称伸缩振动在１３０５，１２６２和１１６５ｃｍ－１处产生三个强的特征吸收峰。 展开更多

关键词 呋喃甲酸酯 夫喃甲醇酯 呋喃丙烯酸酯 结构 IR

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α-呋喃丙烯酸酯的制备中催化剂的选择 被引量：5

9

作者 蒋晓慧 刘全中 秦大斌 《四川师范学院学报（自然科学版）》 2000年第4期362-365,共4页

用浓硫酸 ,对甲基苯磺酸和硫酸铝分别催化合成α 呋喃丙烯酸酯 ,探讨了催化剂的种类 ,用量以及反应时间对α 呋喃丙烯酸与常见醇的酯化反应的影响 .

关键词 Α-呋喃丙烯酸酯 制备 催化剂 甲基苯磺酸 硫酸铝 酯化反应 合成香料

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KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3催化合成α-呋喃丙烯酸 被引量：5

10

作者 罗志臣 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期42-45,共4页

实验以呋喃甲醛和丙二酸为原料,KF/K2CO3/γ-Al2O3为催化剂,经Knoevenagel缩合反应,在无溶剂条件下催化合成了α-呋喃丙烯酸。考察了催化剂用量、呋喃甲醛与丙二酸摩尔比和反应时间对α-呋喃丙烯酸收率的影响。实验结果表明,其最佳工艺... 实验以呋喃甲醛和丙二酸为原料,KF/K2CO3/γ-Al2O3为催化剂,经Knoevenagel缩合反应,在无溶剂条件下催化合成了α-呋喃丙烯酸。考察了催化剂用量、呋喃甲醛与丙二酸摩尔比和反应时间对α-呋喃丙烯酸收率的影响。实验结果表明,其最佳工艺条件为:呋喃甲醛用量12.5 mL(0.15 mol),n(呋喃甲醛)∶n(丙二酸)=1.0∶1.3,KF/K2CO3/γ-Al2O3用量2.0 g(含KF 3.75 mmol),反应时间60 min。α-呋喃丙烯酸的收率达93%以上。 展开更多

关键词 KF/K2CO3/γ-Al2O3 KNOEVENAGEL缩合反应 Α-呋喃丙烯酸

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呋喃丙烯酸酯类香料的合成与研究 被引量：4

11

作者 张维成 孙宝国 徐理阮 《北京轻工业学院学报》 1994年第1期32-38,共7页

本文用正交实验确定了呋喃丙烯酸丙酯合成的最佳条件，并以此为根据，适当改变催化剂浓硫酸的用量，合成了呋喃丙烯酸的甲酯、乙酯、异丙酯、丁酯、异丁酯、戊酯、异戊酯、己酯、庚酯、丙烯酯、环己酯和苯甲酯。通过ＩＲ，￣１Ｈ－ＮＭ... 本文用正交实验确定了呋喃丙烯酸丙酯合成的最佳条件，并以此为根据，适当改变催化剂浓硫酸的用量，合成了呋喃丙烯酸的甲酯、乙酯、异丙酯、丁酯、异丁酯、戊酯、异戊酯、己酯、庚酯、丙烯酯、环己酯和苯甲酯。通过ＩＲ，￣１Ｈ－ＮＭＲ等分析方法证实了它们的结构，还测定了它们的物理常数沸点、折射率等，并做了评香鉴定。 展开更多

关键词 喃喃丙烯酸 酯化反应 合成 合成香料

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水合硫酸铁催化合成α-呋喃丙烯酸酯 被引量：3

12

作者 石蔚云 牛永生 +1 位作者 邱明艳 周玉红 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期187-190,共4页

用糠醛为起始原料合成中间体α-呋喃丙烯酸,然后在Fe2(SO4)3.xH2O催化下分别和甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇进行酯化反应,合成了α-呋喃丙烯酸甲酯、α-呋喃丙烯酸乙酯、α-呋喃丙烯酸正丙酯、α-呋喃丙烯酸正... 用糠醛为起始原料合成中间体α-呋喃丙烯酸,然后在Fe2(SO4)3.xH2O催化下分别和甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇进行酯化反应,合成了α-呋喃丙烯酸甲酯、α-呋喃丙烯酸乙酯、α-呋喃丙烯酸正丙酯、α-呋喃丙烯酸正丁酯、α-呋喃丙烯酸异丁酯、α-呋喃丙烯酸正戊酯、α-呋喃丙烯酸异戊酯。研究了醇酸摩尔比、反应时间、催化剂用量对收率的影响,获得了较佳反应条件,7种α-呋喃丙烯酸酯的收率在86.5%～94.6%之间。利用IR,1HNMR和元素分析对产物结构进行了表征。 展开更多

关键词 香料 Α-呋喃丙烯酸酯 水合硫酸铁 催化 合成

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微波辐射相转移催化合成α-呋喃丙烯酸 被引量：3

13

作者 李晓如 张恒峰 +1 位作者 李桂银 赵金尧 《中南工业大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第3期266-268,共3页

在微波辐射和相转移催化剂的条件下,利用Perkin反应,快速合成了α 呋喃丙烯酸;考察了微波辐射功率、微波辐射时间、不同种类的相转移催化剂、催化剂用量及反应物的物料比对反应产物的影响.研究结果表明:在微波辐射功率为260W、微波反应... 在微波辐射和相转移催化剂的条件下,利用Perkin反应,快速合成了α 呋喃丙烯酸;考察了微波辐射功率、微波辐射时间、不同种类的相转移催化剂、催化剂用量及反应物的物料比对反应产物的影响.研究结果表明:在微波辐射功率为260W、微波反应时间为11min、以聚乙二醇1000(PEG1000)为相转移催化剂,糠醛与乙酐的体积比为1∶2,糠醛与无水碳酸钾的量比为1.00∶0.55时,α 呋喃丙烯酸的产率为72.3%. 展开更多

关键词 微波辐射 相转移催化 PEGl000 糠醛 Α-呋喃丙烯酸 碳酸钾 乙酸酐

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碳酸钾在糠醛PERKIN反应中的催化作用初探 被引量：3

14

作者 蒋晓慧 秦大斌 +1 位作者 刘全中 范继能 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第5期541-542,共2页

The catalysis of potassium carbonate in perkin reaction for the preparation of a-furanaerylic acid was discussed and comparedwith that of sodium acetate. With K2CO3 the Perkin reaction of furfuraldehtyde can be carrie... The catalysis of potassium carbonate in perkin reaction for the preparation of a-furanaerylic acid was discussed and comparedwith that of sodium acetate. With K2CO3 the Perkin reaction of furfuraldehtyde can be carried out at lower temperature, in shorter time,with less catalyst in higher yield and with better repeatability. 展开更多

关键词 糠醛 PERKIN反应 呋喃丙烯酸 催化剂 碳酸钾

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相转移催化法合成3-α-呋喃基丙烯酸 被引量：3

15

作者 林敏 周金梅 杨俐锋 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期205-207,共3页

报道了以氟化钾为碱,聚乙二醇为相转移催化剂,对3 α 呋喃基丙烯酸的合成工艺进行了改进,同时对影响产率诸因素进行考察,确定了最佳反应条件.

关键词 3—α—喃基丙烯酸 相转移催化法 合成工艺 氟化钾 相转移催化剂 聚乙二醇

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微波辐射相转移催化合成α-呋喃丙烯酸 被引量：2

16

作者 聂西度 李晓如 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第3期231-233,共3页

以糠醛和乙酸酐为原料 ,聚乙二醇为相转移催化剂 ,在微波辐射下合成了α 呋喃丙烯酸。较适宜的反应条件为 :糠醛 10mL( 12 2mmol) ,V(糠醛 )∶V(乙酸酐 ) =1∶2 ,n(糠醛 )∶n(K2 CO3 ) =1∶0 .5 5 ,PEG10 0 0用量为糠醛质量的 4 .3% ,... 以糠醛和乙酸酐为原料 ,聚乙二醇为相转移催化剂 ,在微波辐射下合成了α 呋喃丙烯酸。较适宜的反应条件为 :糠醛 10mL( 12 2mmol) ,V(糠醛 )∶V(乙酸酐 ) =1∶2 ,n(糠醛 )∶n(K2 CO3 ) =1∶0 .5 5 ,PEG10 0 0用量为糠醛质量的 4 .3% ,微波辐射功率 2 6 0W ,辐射时间 11min ,产率 72 .3%。 展开更多

关键词 微波辐射 相转移催化 聚乙二醇 糠醛 乙酸酐 Α-呋喃丙烯酸 碳酸钾

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氯化铁催化合成呋喃丙烯酸丙酯的研究 被引量：1

17

作者 李善吉 《化学工程师》 CAS 2004年第9期56-57,共2页

本文报道了FeCl3 ·6H3 O对合成呋喃丙烯酸酯的催化作用 ,并确定了合成的最佳条件。同时 ,合成了 7种呋喃丙烯酸酯 。

关键词 呋喃 催化合成 丙烯酸酯 催化作用 FECL3 研究 氯化铁 物理常数 最佳条件 结构分析

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水合硫酸氢钠催化合成α-呋喃丙烯酸酯的研究 被引量：1

18

作者 石蔚云 牛永生 +1 位作者 邱明艳 李彦霞 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期534-537,共4页

针对α-呋喃丙烯酸酯合成工艺中催化剂腐蚀性强和价格高等问题，该文以α-呋喃丙烯酸、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇为原料，用NaHSO4·H2O为催化剂，合成了5种α-呋喃丙烯酸酯。研究了醇酸摩尔比、反应时间、催化剂用量因素对收... 针对α-呋喃丙烯酸酯合成工艺中催化剂腐蚀性强和价格高等问题，该文以α-呋喃丙烯酸、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇为原料，用NaHSO4·H2O为催化剂，合成了5种α-呋喃丙烯酸酯。研究了醇酸摩尔比、反应时间、催化剂用量因素对收率的影响，获得了较佳反应条件，α-呋喃丙烯酸酯的收率在85．2％～95．0％之间。结果表明：NaHSO4·H2O是一种合成α-呋喃丙烯酸酯高效、方便、价格低廉、环境友好、可以重复利用的催化剂。目的产物结构经IR、^1HNMR、元素分析得以证实。 展开更多

关键词 Α-呋喃丙烯酸酯 水合硫酸氢钠 催化 合成

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磷酸二氢钠催化合成α-呋喃丙烯酸酯 被引量：1

19

作者 石蔚云 牛永生 +1 位作者 邱明艳 张贵生 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期89-92,共4页

以糠醛为原料合成中间体α-呋喃丙烯酸,然后在NaH2PO4.2H2O催化下分别和甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇进行酯化反应,合成了α-呋喃丙烯酸甲酯、α-呋喃丙烯酸乙酯、α-呋喃丙烯酸丙酯、α-呋喃丙烯酸丁酯、α-呋喃丙烯酸戊酯.研究了醇... 以糠醛为原料合成中间体α-呋喃丙烯酸,然后在NaH2PO4.2H2O催化下分别和甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇进行酯化反应,合成了α-呋喃丙烯酸甲酯、α-呋喃丙烯酸乙酯、α-呋喃丙烯酸丙酯、α-呋喃丙烯酸丁酯、α-呋喃丙烯酸戊酯.研究了醇酸摩尔比、反应时间、催化剂用量因素对收率的影响,产物结构经IR,1HNMR,元素分析进行了表征. 展开更多

关键词 Α-呋喃丙烯酸酯 磷酸二氢钠 香料

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α—取代呋喃类化合物高分辨^1HNMR特征与取代基效应

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作者 姚立红 苏长安 +2 位作者 齐立权 铁梅 李文 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第4期392-395,共4页

呋喃类杂环化合物几乎存在于所有食品中[1]。目前已从不同食品中鉴定出200余种呋喃类化合物,通过剖析和模拟天然食品中香气成分的组成和结构,已研究开发出100余种呋喃类杂环香料[2],许多α呋喃酯类化合物已成为重要的合成香料新品种[3]... 呋喃类杂环化合物几乎存在于所有食品中[1]。目前已从不同食品中鉴定出200余种呋喃类化合物,通过剖析和模拟天然食品中香气成分的组成和结构,已研究开发出100余种呋喃类杂环香料[2],许多α呋喃酯类化合物已成为重要的合成香料新品种[3]。本文通过高分辨核磁共振方法研究了... 展开更多

关键词 取代基效应 取代呋喃 呋喃丙烯酸酯 NMR

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