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2-氨基/乙酰氨基-7-溴-1,8-萘啶衍生物的合成
被引量:
1
1
作者
陈加艳
马晶洁
+4 位作者
刘艳坤
杨宏亮
张云辽
苟高章
刘卫
《化学研究与应用》
CSCD
北大核心
2017年第12期1826-1832,共7页
以2-氨基/乙酰氨基-7-羟基-1,8-萘啶为原料和POBr3反应,简单高效合成得到六个7-溴代1,8-萘啶衍生物L1-L6。反应在较高温度或延长反应时间下易产生自由基取代反应,通过对影响2-溴代1,8-萘啶产物产率的反应条件(反应温度、反应时间、有无...
以2-氨基/乙酰氨基-7-羟基-1,8-萘啶为原料和POBr3反应,简单高效合成得到六个7-溴代1,8-萘啶衍生物L1-L6。反应在较高温度或延长反应时间下易产生自由基取代反应,通过对影响2-溴代1,8-萘啶产物产率的反应条件(反应温度、反应时间、有无自由基猝灭剂)进行优化,得到各7-溴代1,8-萘啶衍生物的最佳合成条件。化合物L1、L2、L3、L5的最佳合成条件为60℃(10min),若高温或延长时间反应,可加FeCl_3抑制自由基以保证产率;化合物L4、L6的最佳条件为100℃(30min)。优化的条件下,各7-溴代1,8-萘啶衍生物产率分别为57.2%、61.5%、56.8%、46.8%、62.7%和53.8%。
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关键词
1
8-萘啶
溴代化合物
自由基猝灭剂
合成
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职称材料
题名
2-氨基/乙酰氨基-7-溴-1,8-萘啶衍生物的合成
被引量:
1
1
作者
陈加艳
马晶洁
刘艳坤
杨宏亮
张云辽
苟高章
刘卫
机构
红河学院理学院
红河学院云南省天然药物与化学生物学重点实验室
出处
《化学研究与应用》
CSCD
北大核心
2017年第12期1826-1832,共7页
基金
国家自然科学基金项目(61361002)资助
云南省科技厅青年项目(2017FD155)资助
+2 种基金
云南省教育厅项目(2015Y455)资助
云南省大学生创业创新项目(2015-24)资助
云南省化学硕士点建设学科项目(HXZ1303)资助
文摘
以2-氨基/乙酰氨基-7-羟基-1,8-萘啶为原料和POBr3反应,简单高效合成得到六个7-溴代1,8-萘啶衍生物L1-L6。反应在较高温度或延长反应时间下易产生自由基取代反应,通过对影响2-溴代1,8-萘啶产物产率的反应条件(反应温度、反应时间、有无自由基猝灭剂)进行优化,得到各7-溴代1,8-萘啶衍生物的最佳合成条件。化合物L1、L2、L3、L5的最佳合成条件为60℃(10min),若高温或延长时间反应,可加FeCl_3抑制自由基以保证产率;化合物L4、L6的最佳条件为100℃(30min)。优化的条件下,各7-溴代1,8-萘啶衍生物产率分别为57.2%、61.5%、56.8%、46.8%、62.7%和53.8%。
关键词
1
8-萘啶
溴代化合物
自由基猝灭剂
合成
Keywords
1,8-naphthyridine
brominated
compound
free radicals
quencher
synthesis
分类号
O626 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2-氨基/乙酰氨基-7-溴-1,8-萘啶衍生物的合成
陈加艳
马晶洁
刘艳坤
杨宏亮
张云辽
苟高章
刘卫
《化学研究与应用》
CSCD
北大核心
2017
1
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职称材料
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参考文献
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