期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
布地奈德福莫特罗粉吸入剂与布地奈德粉吸入剂联合富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效及安全性 被引量：22
1
作者 王广俊 吴庆莉 林荣军 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期296-298,共3页
目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂与布地奈德粉吸入剂联合富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效及安全性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,将80例中度哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组应用布地奈德福莫特罗粉吸入... 目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂与布地奈德粉吸入剂联合富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效及安全性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,将80例中度哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗12个月,对照组应用布地奈德粉吸入剂加富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗12个月。分别于治疗前及治疗1个月、3个月、6个月、9个月、12个月进行随访,观察期内由患儿家长记录哮喘日记,包括日间和夜间咳嗽症状评分。根据患儿家长记录计算日间和夜间咳嗽症状评分。同时测量患儿最大呼气流量(PEF),每月进行一次儿童哮喘控制测试(C-ACT),并观察不良反应发生情况。应用SPSS12.0软件进行统计学分析。结果治疗组临床控制率明显优于对照组,二组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月、3个月、6个月、9个月、12个月,治疗组和对照组与治疗前比较,日、夜间咳嗽情况评分、PEF值及C-ACT评分均明显改善,差异均有统计学意义(Pa<0.05)。治疗组治疗后日、夜间症状评分、PEF值均显著低于对照组,差异均有统计学意义(Pa<0.05),但C-ACT评分比较差异无统计学意义(Pa>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂与布地奈德粉吸入剂联合富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗均具有良好的疗效及安全性,但应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂效果更好。 展开更多
关键词 哮喘 疗效 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 布地奈德粉吸入剂 富马酸福莫特罗粉吸入剂 儿童
原文传递
布地奈德/福莫特罗吸入剂对支气管扩张症患者NF-κB通路的影响以及疗效分析 被引量：7
2
作者 符汉光 《临床急诊杂志》 CAS 2018年第4期269-271,共3页
目的:观察布地奈德/福莫特罗吸入剂长期使用对支气管扩张症患者临床疗效以及NF-κB通路的影响。方法:选取2016-02—2017-12期间我院治疗的支气管扩张症患者142例,随机分为对照组或观察组,每组71例。对照组常规治疗,观察组加用地奈德/福... 目的:观察布地奈德/福莫特罗吸入剂长期使用对支气管扩张症患者临床疗效以及NF-κB通路的影响。方法:选取2016-02—2017-12期间我院治疗的支气管扩张症患者142例,随机分为对照组或观察组,每组71例。对照组常规治疗,观察组加用地奈德/福莫特罗吸入剂,1吸/次,2次/d,疗程12周。比较两组临床疗效和不良反应。结果:治疗前两组诱导痰液中p65、IL-6、TNF-α炎性因子表达和FEV1/FVC、FVE1/pred肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05),观察组12周疗程结束后p65、IL-6和TNF-α表达显著低于对照组(P<0.01),FEV1/FVC和FVE1/pred显著高于对照组(P<0.05)。对照组临床治疗有效率为76.06%(54/71),显著低于观察组的91.55%(65/71)(P<0.05)。对照组复发率为22.58%(14/62)显著高于观察组的8.06%(5/62)。治疗期间观察组急性加重(1.58±0.27)次,显著低于对照组的(2.14±0.46)次(P<0.05)。对照组不良反应发生率为7.04%(5/71),观察组不良反应发生率为8.45%(6/71),两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂长期使用可以抑制支气管扩张症患者NF-κB通路,降低气道局部炎症反应,减少急性加重次数,疗效显著,使用安全。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 NF-κB炎性通路 支气管扩张症
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部