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血液中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的LC/MS/MS分析 被引量：27
1
作者 张润生 余琛 +1 位作者 刘罡一 张慧 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第5期265-267,共3页
目的　建立血液中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的LC/MS/MS分析方法。方法　用 1%三氯乙酸 乙腈萃取血液样品 ,采用电喷雾离子源 ,正离子MRM扫描。结果　本方法线性相关系数r≥ 0 992 2。最低检测浓度(LOQ ,S/N =5 )分别为乌头碱 2 0ng... 目的　建立血液中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的LC/MS/MS分析方法。方法　用 1%三氯乙酸 乙腈萃取血液样品 ,采用电喷雾离子源 ,正离子MRM扫描。结果　本方法线性相关系数r≥ 0 992 2。最低检测浓度(LOQ ,S/N =5 )分别为乌头碱 2 0ng/ml ,次乌头碱 0 5ng/ml ,新乌头碱 0 5ng/ml。空白血添加回收率 91 2 5 %～10 3 1%,变异系数 (CV ,n =6) <10 93 %。结论　LC/MS/MS法灵敏可靠 ,样品处理快速简便 ,适用于血液中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的检测。 展开更多
关键词 次乌头碱 血液 LC/MS/MS法 MS MRM 三氯乙酸 灵敏 结论 正离子 方法
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气相色谱-质谱联用法同时测定8种合成大麻素 被引量：24
2
作者 钱振华 乔宏伟 花镇东 《中国法医学杂志》 CSCD 2015年第1期1-4,共4页
目的采用气相色谱质谱联用(GC/MS)法检测8种合成大麻素,并对方法进行评价。方法甲醇提取及超声处理样本后,采用GC/MS法检测JWH-203、JWH-250、RCS-4、JWH-018、JWH-019、JWH-122、AM-2201和JWH-210等8种合成大麻素,并对色谱柱、初始温... 目的采用气相色谱质谱联用(GC/MS)法检测8种合成大麻素,并对方法进行评价。方法甲醇提取及超声处理样本后,采用GC/MS法检测JWH-203、JWH-250、RCS-4、JWH-018、JWH-019、JWH-122、AM-2201和JWH-210等8种合成大麻素,并对色谱柱、初始温度、升温速率等条件进行了优化。结果使用中等极性的DB-17MS色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),采用起始温度200℃,以20℃/min速率升温至280℃,以10℃/min速率升温至300℃的条件进行检测。8种合成大麻素能够很好的分离,检测限达到20μg/m L;应用该方法对未知样品进行了检测,并对各类合成大麻可能的质谱碎裂途径进行分析。结论本文方法具有分析简便、快速、灵敏的特点,可以用于实际案件的检测。 展开更多
关键词 法医毒物分析 气相色谱质谱联用 合成大麻素
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高效液相色谱法测定生物体液中百草枯 被引量：20
3
作者 王朝虹 王志萍 +1 位作者 何毅 于忠山 《中国法医学杂志》 CSCD 2007年第6期388-390,共3页
目的 建立HPLC检测生物体液中百草枯方法。方法 弱阳离子交换固相萃取小柱提取，水溶性正相液相色谱分析，结合保留时间和紫外光谱对样品中百草枯进行定性。结果经该方法测得百草枯的最小检出限为10ng／ml血（S／N≥3），线性范围为0．1... 目的 建立HPLC检测生物体液中百草枯方法。方法 弱阳离子交换固相萃取小柱提取，水溶性正相液相色谱分析，结合保留时间和紫外光谱对样品中百草枯进行定性。结果经该方法测得百草枯的最小检出限为10ng／ml血（S／N≥3），线性范围为0．1～10μg／ml。结论该方法快速、灵敏、准确，能有效祛除复杂生物基质中杂质干扰，使待测组分获得满意的峰形，适用于生物检材中百草枯的分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 百草枯 固相萃取 HPLC
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GC法检测血液和尿液中甲基苯丙胺和咖啡因 被引量：17
4
作者 李雯佳 廖林川 +4 位作者 陈礼莉 颜有仪 杨林 何荣 黄璐瑶 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第1期11-14,共4页
目的建立同时测定血、尿中甲基苯丙胺和咖啡因含量的方法。方法应用GC／NPD技术，以4-苯基丁胺为内标，直接碱化，用氯仿提取，三氟乙酸酐衍生化，8CB熔融石英毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）分析。结果生物样品中甲基苯丙... 目的建立同时测定血、尿中甲基苯丙胺和咖啡因含量的方法。方法应用GC／NPD技术，以4-苯基丁胺为内标，直接碱化，用氯仿提取，三氟乙酸酐衍生化，8CB熔融石英毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）分析。结果生物样品中甲基苯丙胺与咖啡因在0．012—7．5μg/mL浓度范围内线性关系良好，检测限（S／N=3）依次为1．2ng／mL，0．6ng／mL（血）；1．6ng／mL，0．8ng／mL（尿）。苯丙胺在0．017—10．0μg／mL浓度范围内线性关系良好，检测限为1．6mg／mL（血），3．2ng／mL（尿）。所有样本回收率均大于85％。结论本方法准确、灵敏，适用于血、尿中甲基苯丙胺及其代谢物苯丙胺的三氟乙酸酐衍生化物和咖啡因的同时检测，为判定滥用毒品种类、追查毒品来源以及研究生物体内甲基苯丙胺和咖啡因的交互影响提供了检测手段。 展开更多
关键词 法医毒物分析 GC 甲基苯丙胺 咖啡因 生物样品
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尿中氯胺酮及其代谢物盘鉴和GC/MS/SIM测定 被引量：13
5
作者 张绍雨 黄增萍 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第2期80-83,共4页
目的 研究尿中氯胺酮(KET)及其代谢物去甲基氯胺酮(NKET)的盘鉴(Disk SPE)。方法 用含有化学键合C18和强酸型强阳离子交换(SCX)基团的萃取柱SPEC.C18 AR/MP3萃取,加入萃取柱前的尿样用0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 6)稀释,洗脱溶剂为含2％... 目的 研究尿中氯胺酮(KET)及其代谢物去甲基氯胺酮(NKET)的盘鉴(Disk SPE)。方法 用含有化学键合C18和强酸型强阳离子交换(SCX)基团的萃取柱SPEC.C18 AR/MP3萃取,加入萃取柱前的尿样用0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 6)稀释,洗脱溶剂为含2％(v/v)氨水的乙酸乙酯;以2,4,6-三硝基甲苯(TNT)为色谱内标,GC/MS/SIM检测。结果 在加标量为0.5μg/mL、2μg/mL和6μg/mL的控制尿样中,KET和NKET的平均回收率分别为91.5％和79.9％,6次测定的RSD均为8.7％;线性范围0.02-8μg/mL,线性相关系数分别为0.9819和0.9964;检出限(S/N=3)分别为6ng/mL和4ng/mL;总离子色谱图背景低,杂质少。同一根萃取柱重复使用8次以上未见性能下降;嫌疑尿样中检出KET和/或NKET,和常规的液液萃取结果相符。结论 该方法适用于尿中KET和NKET的同时测定。 展开更多
关键词 尿液检测 氯胺酮 代谢物 盘鉴 药物滥用
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氯胺酮胶体金标记单克隆抗体免疫层析检测板的研制 被引量：12
6
作者 曾立波 陈连康 +7 位作者 胡小龙 陈亮 王学生 房亮 张玉荣 孔斌 丛林 张润生 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第2期65-68,共4页
目的建立一种简便快速检测氯胺酮的方法。方法将20nm胶体金颗粒标记的抗氯胺酮单克隆抗体,均匀浸在吸水玻璃纤维上,用点膜机将氯胺酮-BSA和纯化后的羊抗鼠IgG多克隆抗体在硝酸纤维薄膜分别划1mm宽的检测线(T线)和质控线(C线),然后依次... 目的建立一种简便快速检测氯胺酮的方法。方法将20nm胶体金颗粒标记的抗氯胺酮单克隆抗体,均匀浸在吸水玻璃纤维上,用点膜机将氯胺酮-BSA和纯化后的羊抗鼠IgG多克隆抗体在硝酸纤维薄膜分别划1mm宽的检测线(T线)和质控线(C线),然后依次将吸水玻璃纤维、硝酸纤维薄膜和吸水滤纸粘贴于白色的塑料片上,切成0.5 cm×10 cm大小,制成氯胺酮胶体金标记单克隆抗体免疫层析检测条,并组装成检测板,并检测其特异性和灵敏度。结果氯胺酮胶体金标记单克隆抗体免疫层析检测板在对46种药(毒)物的测试中,仅识别氯胺酮及其主要代谢产物,其准确性为97.6%,检测氯胺酮的阈值为1000ng/m l。结论氯胺酮胶体金标记单克隆抗体免疫层析检测板在5m in内可检出样品中的氯胺酮及其代谢物。 展开更多
关键词 法医毒物分析 氯胺酮 胶体金 单克隆抗体
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生物检材中乌头碱的GC/MS分析 被引量：16
7
作者 王朝虹 何毅 +2 位作者 张继宗 胡春华 果德安 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第3期145-146,153,共3页
目的 建立GC/MS-SIM检测生物检材中乌头碱的定性方法。方法 以MSTFA作为衍生化试剂,吡啶为溶剂,于60℃反应30min,综合质谱图及保留时间定性分析。结果 经该方法测得乌头碱最小检出量为20ng(S/N≥100)。结论 GC/MS-SIM法适用于药材及生... 目的 建立GC/MS-SIM检测生物检材中乌头碱的定性方法。方法 以MSTFA作为衍生化试剂,吡啶为溶剂,于60℃反应30min,综合质谱图及保留时间定性分析。结果 经该方法测得乌头碱最小检出量为20ng(S/N≥100)。结论 GC/MS-SIM法适用于药材及生物检材中乌头碱的定性分析。 展开更多
关键词 生物检材 乌头碱 GC/MS 法医毒物分析
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固相微萃取技术的进展 被引量：10
8
作者 刘俊亭 王岩 +1 位作者 冯雪松 刘雅茹 《中国法医学杂志》 CSCD 2005年第4期224-226,共3页
衍生化顶空固相微萃取是将样品衍生化和顶空固相微萃取结合,使顶空固相微萃取技术扩展到难挥发性样品分析中。作者就衍生化顶空固相微萃取的发展历史、衍生化反应类型,以及在生物基质、水基质内痕量物质检测研究中的应用进行了综述。
关键词 法医毒物分析 顶空固相微萃取 衍生化 生物基质样品
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HS-SPME-GC/MS法检测尿液及毛发中苯丙胺类毒品 被引量：14
9
作者 杨崇俊 李强 +2 位作者 高中勇 张大鹏 曲筱静 《中国法医学杂志》 CSCD 2014年第2期93-96,共4页
目的采用顶空固相微萃取(HS-SPME)、GC/MS分析方法,对生物样品中苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)和3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)4种苯丙胺类毒品进行定性定量分析。方法在碱性和饱和盐处理状态下,采用100μ... 目的采用顶空固相微萃取(HS-SPME)、GC/MS分析方法,对生物样品中苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)和3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)4种苯丙胺类毒品进行定性定量分析。方法在碱性和饱和盐处理状态下,采用100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取纤维,于顶空瓶中进行生物样品AM、MAM、MDA、MDMA 4种毒品萃取,以2-甲基苯乙胺为内标,经气-质联用选择离子检测(GC/MS/SIM)模式进行定性定量分析。对HS-SPME条件优化,对方法的精密度、准确度和检出限进行测定。结果 AM、MAM、MDA、MDMA 4种毒品尿液中的最低检出限为5ng/mL,毛发中的最低检出限为0.5ng/mg。尿液中线性关系范围为0.05μg/mL^5μg/mL,r>0.991,回收率为82%~108%,RSD为2.6%~6.1%(n=5);毛发中线性关系范围为5ng/mg^500ng/mg,r>0.992,回收率为80%~113%,RSD(%)为1.4%~6.8%(n=5)。结论 HS-SPME-GC/MS各项定量参数符合分析要求。该方法简单、灵活、经济、快速、无溶剂,适用于生物检材中该类毒品的分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 顶空固相微萃取 GC MS 苯丙胺类毒品 尿液 毛发
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超高效液相色谱-质谱联用法测定生物检材中乌头碱 被引量：13
10
作者 张园 陈波 +4 位作者 张美玲 赵海芹 林琳 林丹 王贤亲 《中国法医学杂志》 CSCD 2018年第1期68-70,共3页
目的建立一种简单、快速测定生物检材(血液、尿液、胃内容物)乌头碱的超高效液相色谱-质谱联用法。方法样品采用乙腈沉淀处理。色谱柱为UPLC C18(2.1mm×50mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速为0.4m L/min,柱温40℃。... 目的建立一种简单、快速测定生物检材(血液、尿液、胃内容物)乌头碱的超高效液相色谱-质谱联用法。方法样品采用乙腈沉淀处理。色谱柱为UPLC C18(2.1mm×50mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速为0.4m L/min,柱温40℃。采用ESI离子源,MRM模式检测。结果乌头碱在血液0.5~500ng/m L,尿液1~1000ng/m L浓度范围内线性良好(r>0.995)。乌头碱方法回收率在91.3%~110.2%之间;提取回收率在72.8%~83.5%之间;日内、日间RSD均小于14%。结论本方法简单、快速检测生物检材中乌头碱。 展开更多
关键词 法医毒物分析 超高效液相色谱-质谱联用法 乌头碱 生物检材
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甲卡西酮的GC/MS定量分析方法 被引量：12
11
作者 张红波 赵璐 《山西医科大学学报》 CAS 2013年第12期939-941,共3页
目的建立甲卡西酮的气相色谱/质谱定量分析方法。方法甲卡西酮的定性和定量检验均采用气相色谱/质谱联用法进行。首先通过全扫描模式(SCAN)对甲卡西酮标准品进行定性检验,获得甲卡西酮的保留时间和特征离子峰等定性数据;然后通过选择离... 目的建立甲卡西酮的气相色谱/质谱定量分析方法。方法甲卡西酮的定性和定量检验均采用气相色谱/质谱联用法进行。首先通过全扫描模式(SCAN)对甲卡西酮标准品进行定性检验,获得甲卡西酮的保留时间和特征离子峰等定性数据;然后通过选择离子扫描模式(SIM)获得甲卡西酮的定量数据,并运用外标法绘制标准曲线。结果标准曲线的线性范围为0.2-20μg/ml,回归方程为A=3 686.81c-555.16,r2=0.999 4。日内和日间保留时间及峰面积的相对标准偏差(RSD)不大于6.76%,检测限为0.014μg/ml,平均加标回收率为98.87%。结论该方法可用于甲卡西酮的定量分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 GC MS 甲卡西酮 定量分析
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新型精神活性物质5-F-APINACA和AB-CHMINACA的快速检测 被引量：12
12
作者 徐恩宇 刘俊亭 +1 位作者 袁慧雅 高利娜 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期869-872,共4页
建立了气相色谱/质谱(GC-MS)和液相色谱/质谱(LC-MS/MS)技术联合鉴定检材中5-F-APINACA和AB-CHMINACA的方法。先经GC-MS筛查并结合NIST谱库判断目标物的主体结构,进一步建立合成大麻素的LC-MS/MS快速分析方法,结合文献资料确证目标物为A... 建立了气相色谱/质谱(GC-MS)和液相色谱/质谱(LC-MS/MS)技术联合鉴定检材中5-F-APINACA和AB-CHMINACA的方法。先经GC-MS筛查并结合NIST谱库判断目标物的主体结构,进一步建立合成大麻素的LC-MS/MS快速分析方法,结合文献资料确证目标物为AB-CHM INACA和5-F-APINACA。在所建立的LC-M S/M S条件下,AB-CHM INACA的[M+H]357.1→312.3,Rt 1.67 min和5-F-APINACA的[M+H]384.3→135.1,Rt 7.64 min,仅需较短时间(~8 min)完成合成大麻素类的快速检测。 展开更多
关键词 法医毒物分析 上劲香烟 液相色谱-串联质谱法 AB-CHMINACA 5-F-APINACA 合成大麻素
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LC/MS/MS法测定全血中马钱子碱和士的宁的含量 被引量：12
13
作者 王朝虹 刑俊波 王志萍 《中国法医学杂志》 CSCD 2008年第4期226-228,共3页
目的建立定量分析人全血中马钱子碱和士的宁的高效液相色谱质谱联用法。方法应用Oasis^TM MCX小柱进行固相萃取法提取，XTerra^TM RP18色谱柱分离。结果在该条件下，人血中马钱子碱和士的宁的线性范围为0．01—5．0μg／ml，最小检出限... 目的建立定量分析人全血中马钱子碱和士的宁的高效液相色谱质谱联用法。方法应用Oasis^TM MCX小柱进行固相萃取法提取，XTerra^TM RP18色谱柱分离。结果在该条件下，人血中马钱子碱和士的宁的线性范围为0．01—5．0μg／ml，最小检出限为0．2ng／ml；马钱子碱和士的宁在0．01—5．0μg／ml浓度范围内的回收率均在80％以上。结论高效液相色谱质谱联用法可定量测定血中马钱子碱和士的宁。 展开更多
关键词 法医毒物分析 马钱子碱 士的宁 固相萃取 高效液相色谱质谱联用法(LC/MS/MS)
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高效液相色谱法测定血浆中雷公藤甲素和雷公藤酮 被引量：10
14
作者 王朝虹 张吉林 +1 位作者 何毅 侯小平 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第5期268-270,共3页
目的　建立高效液相色谱法定量检测人血浆中雷公藤甲素和雷公藤酮的分析方法。方法　以Oasis HLB固相萃取柱对样品进行提取 ,应用HPLC色谱法二极管阵列检测器测定。结果　该方法的回收率高于 80 % ,线性范围在 10～ 10 0 0ng/ml ,经该... 目的　建立高效液相色谱法定量检测人血浆中雷公藤甲素和雷公藤酮的分析方法。方法　以Oasis HLB固相萃取柱对样品进行提取 ,应用HPLC色谱法二极管阵列检测器测定。结果　该方法的回收率高于 80 % ,线性范围在 10～ 10 0 0ng/ml ,经该方法测得雷公藤甲素的最小检出限为 3 0ng/ml,雷公藤酮的最小检出限为 4 5ng/ml(S/N≥ 3 )。结论　该方法快速灵敏、准确 ,适用于雷公藤中毒的法医学检验。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 高效液相色谱法 人血浆 定量检测 中毒 二极管阵列检测器 灵敏 法医学检验 适用 目的
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超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱法快速筛查尿液中58种毒品及滥用药物 被引量：12
15
作者 张文竞 赵蒙 +3 位作者 杨景卫 王朝虹 李虹 徐曼曼 《刑事技术》 2019年第3期219-223,共5页
目的建立超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MSE)快速筛查人体尿液中58种毒品及滥用药物的方法。方法样品经甲醇蛋白沉淀法进行前处理。目标物经ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱分离,以0.1%甲酸-乙腈溶液及5mmol/L甲酸铵-... 目的建立超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MSE)快速筛查人体尿液中58种毒品及滥用药物的方法。方法样品经甲醇蛋白沉淀法进行前处理。目标物经ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱分离,以0.1%甲酸-乙腈溶液及5mmol/L甲酸铵-水溶液(pH=3)为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离正离子全扫描模式(MS^E)检测。利用UNIfi软件建立数据库,并对样品进行筛查分析。结果人体尿液中58种毒品及滥用药物的检出限(LOD,3S/N)在0.2~25.0ng/mL之间,用UNIFI软件对尿液样品中添加的58种毒品及滥用药物进行快速筛查,通过数据库比对,目标化合物均被检出。结论方法的准确性高,操作简单、快速,适用于尿液中毒品及滥用药物的快速筛查。 展开更多
关键词 法医毒物分析 超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱 毒品 滥用药物 尿液
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利多卡因在蛛网膜下腔麻醉致死犬体内的分布 被引量：9
16
作者 燕炯 贠克明 +4 位作者 王玉谨 高彩荣 任广睦 周健 王英元 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第3期157-160,共4页
目的 观察利多卡因蛛网膜下腔致死犬体内的分布及脊髓液、脊髓与血液中利多卡因含量的比值。方法薄层扫描法检测血、脊髓液、侧脑室液、各节段脊髓和各脏器组织中利多卡因含量。结果 蛛网膜下腔麻醉致死犬脊髓液、各节段脊髓、脑、血液... 目的 观察利多卡因蛛网膜下腔致死犬体内的分布及脊髓液、脊髓与血液中利多卡因含量的比值。方法薄层扫描法检测血、脊髓液、侧脑室液、各节段脊髓和各脏器组织中利多卡因含量。结果 蛛网膜下腔麻醉致死犬脊髓液、各节段脊髓、脑、血液和其它各脏器中利多卡因含量分别为485.6±51.5μg/ml、226.8±35.2-353.8±44.0μg/g、44.9±11.51μg/g、40.3±6.5μg/ml和13.5±13.7-38.0±9.8μg/g。脊髓液与血液中利多卡因含量之比为12.4±2.7,各节段脊髓与血液之比为5.7±0.9-9.0±2.6。结论 蛛网膜下腔麻醉致死犬脊髓液中利多卡因含量最高,脊髓中次之,血液和其它组织中含量较低。脊髓液/血液、脊髓/血液比值平均可达12.4和5.7-9.0。 展开更多
关键词 利多卡因 蛛网膜下腔麻醉 犬体 死亡 脊髓液 薄层扫描法 法医毒物分析
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超高效液相色谱-质谱法分析人全血中的氯化琥珀胆碱 被引量：11
17
作者 张云峰 赵森 +1 位作者 王炯 于忠山 《中国法医学杂志》 CSCD 2013年第6期475-477,共3页
目的建立超高效液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定氯化琥珀胆碱的方法。方法空白血中加入氯化琥珀胆碱标准溶液,经pH8氨水稀释后,涡旋离心,上清液过混合型弱阳离子交换柱（WCX）进行纯化,采用UPLCMS/MS检测。质谱检测采用正离子扫描... 目的建立超高效液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定氯化琥珀胆碱的方法。方法空白血中加入氯化琥珀胆碱标准溶液,经pH8氨水稀释后,涡旋离心,上清液过混合型弱阳离子交换柱（WCX）进行纯化,采用UPLCMS/MS检测。质谱检测采用正离子扫描,多反应离子监测模式（MRM）。以氯化琥珀胆碱母离子145.1（m/z）和子离子93.6及115.6（m/z）定性、定量。结果全血中氯化琥珀胆碱的回收率在75%~87%,日内和日间RSD均小于15%,最小检出限为0.01ng/mL。结论应用该方法对多起实际案例进行了检验,证明该方法快速、简便、灵敏,适用于氯化琥珀胆碱中毒的毒物学检验。 展开更多
关键词 法医毒物分析 氯化琥珀胆碱 超高效液相色谱串联质谱法 空白血
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新型香草香料“K3”的GC/MS解析 被引量：11
18
作者 宣宇 傅得锋 +1 位作者 刘季铭 徐晟捷 《中国法医学杂志》 CSCD 2014年第1期50-52,I0003,共4页
目的对新型香草香料"K3"的主要化合物成分进行解析,为相关研究和应用提供参考。方法采用GC/MS方法,对新型香草香料"K3"样本进行检测,根据"K2"的主成分推断"K3"样本中检出的2种主要化合物成分... 目的对新型香草香料"K3"的主要化合物成分进行解析,为相关研究和应用提供参考。方法采用GC/MS方法,对新型香草香料"K3"样本进行检测,根据"K2"的主成分推断"K3"样本中检出的2种主要化合物成分的性质,并对其碎片离子图进行解析。结果初步推断香料"K3"中的化合物1为苯环上的2个氢被2个(-OCH3)基团取代的苯乙酰吲哚类化合物,分子式为C23H27NO3,分子量为365;化合物2为AM-2201(F代JWH-18),分子式为C24H22FNO,分子量为359。结论新型香草香料"K3"中含有合成大麻素类成分,该类药物应引起相关部门的重视。 展开更多
关键词 法医毒物分析 合成大麻素 K3 GC MS 香料
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HPLC法测定百草枯急性中毒大鼠的体内分布 被引量：10
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作者 王朝虹 王志萍 +2 位作者 杨志立 许四 孔令保 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第4期267-269,共3页
目的应用高效液相色谱法对口服百草枯急性中毒大鼠体内分布进行测定。方法以200mg/kg剂量百草枯给予W ister大鼠灌胃,4h后脱臼处死,解剖取脑、心、肝、脾、肺、肾、胃、盲肠、肌肉等组织,应用固相萃取法提取,液相色谱法测定各器官组织... 目的应用高效液相色谱法对口服百草枯急性中毒大鼠体内分布进行测定。方法以200mg/kg剂量百草枯给予W ister大鼠灌胃,4h后脱臼处死,解剖取脑、心、肝、脾、肺、肾、胃、盲肠、肌肉等组织,应用固相萃取法提取,液相色谱法测定各器官组织中百草枯含量。结果各组织经检验,均检出百草枯;组织间百草枯含量(μg/g)相差明显,其中最高为胃(231.47±129.10),其次为盲肠(87.08±39.86)、肺(22.73±10.20),最低为心(2.01±0.36)。结论百草枯口服给药后组织分布较为广泛,除胃、肠外各脏器中以肺浓度最高。 展开更多
关键词 法医毒物分析 高效液相色谱法 百草枯 体内分布
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GPC-GC/MS法分析血中20种安眠镇静药物 被引量：11
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作者 张炳谦 王国强 +1 位作者 孙桂进 徐建军 《中国法医学杂志》 CSCD 2013年第4期327-330,共4页
目的研究建立液液提取-在线GPC-GC/MS同时分析血中巴比妥类、吩噻嗪类、苯并二氮杂卓类、三环类和其他安眠精神类药物的方法。方法血样加入内标SKF525A,加β-葡萄糖酸苷酶水解后用乙腈沉淀蛋白浸取药物,加无水硫酸镁脱水,提取液浓缩至... 目的研究建立液液提取-在线GPC-GC/MS同时分析血中巴比妥类、吩噻嗪类、苯并二氮杂卓类、三环类和其他安眠精神类药物的方法。方法血样加入内标SKF525A,加β-葡萄糖酸苷酶水解后用乙腈沉淀蛋白浸取药物,加无水硫酸镁脱水,提取液浓缩至干后用GPC流动相定容,在线GPC净化,大体积进样,GC-MS分析。结果选择总离子监测模式,血中20种安眠镇静药物提取率在80.2%～99.3%之间,检出限小于21.6ng/mL;在0.1～10μg/mL浓度范围内工作曲线的线性关系良好。结论方法可用于安眠镇静类药物误服中毒者和刑事案件中毒者血样的分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 安眠镇静药 血 在线凝胶渗透色谱净化 气质联用法
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