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氟西汀对大鼠海马脑源性神经营养因子基因表达的作用 被引量:5
1
作者 许珂 张永亮 +1 位作者 郁缪宇 刘协和 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期453-455,共3页
目的 为了进一步探讨抗抑郁药作用的分子机制。方法 采用原位杂交技术 (地高辛标记的BDNFcDNA探针 )检测长期给予抗抑郁药氟西汀及生理盐水大鼠海马神经元BDNFmRNA的表达。结果 与生理盐水组相比 ,氟西汀组表达增强 ,尤以CA3、CA1区... 目的 为了进一步探讨抗抑郁药作用的分子机制。方法 采用原位杂交技术 (地高辛标记的BDNFcDNA探针 )检测长期给予抗抑郁药氟西汀及生理盐水大鼠海马神经元BDNFmRNA的表达。结果 与生理盐水组相比 ,氟西汀组表达增强 ,尤以CA3、CA1区为甚。 展开更多
关键词 氟西汀 脑源性神经营养因子 海马 原位杂交
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文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的临床对照研究 被引量:9
2
作者 韦盛中 《神经疾病与精神卫生》 2006年第5期352-353,共2页
目的 评价文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 将120例抑郁症患者随机分为试验组和对照组各60例,试验组用文拉法辛治疗,起始剂量50mg/d,7~10d加至75~225mg/d;对照组用氟西汀治疗,起始剂量为20mg/d,7~10d内加至40mg... 目的 评价文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 将120例抑郁症患者随机分为试验组和对照组各60例,试验组用文拉法辛治疗,起始剂量50mg/d,7~10d加至75~225mg/d;对照组用氟西汀治疗,起始剂量为20mg/d,7~10d内加至40mg/d,两组mg/d疗程均为6周。用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)、和副反应量表(TESS)评价疗效和不良反应。结果实验组完成57例,有效率为84.2%,对照组完成58例,有效率为82.8%,两组mg/d有效率差异无显著性(P〈0.05),显效时间实验组为(6.7±3.3)d,对照组为(10.2±4.7)d,试验组显效较早(P〈0.05)。TESS评分两组mg/d差异无显著性(P〉0.05)。治疗第6周末两组HAMD和CGI~SI评分差异无显著性,治疗6周末两组mg/dTESS评分差异无显著性(P〉0.05)。结论 文拉法辛起效快,副反应小,是一种安全有效的抗抑郁新药。 展开更多
关键词 文拉法辛 氟西汀 抑郁症 对照研究
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度洛西汀治疗抑郁症随机双盲对照研究 被引量:9
3
作者 李娜 徐治 +1 位作者 赵兴蓉 许秀峰 《云南医药》 CAS 2007年第4期345-347,共3页
度洛西汀是一种新型抗抑郁药,为研究其对抑郁症的临床疗效及安全性,以氟西汀为对照,现将结果报告如下。
关键词 度洛西汀 氟西汀 抑郁症
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度洛西汀和氟西汀治疗老年期抑郁症的对照研究 被引量:6
4
作者 刘晓伟 杨雀屏 +1 位作者 朱培俊 王进良 《实用老年医学》 CAS 2010年第2期162-164,共3页
目的评估度洛西汀治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性。方法将72例老年期抑郁症患者随机分为度洛西汀组和氟西汀组,各36例,疗程为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)评定安全性... 目的评估度洛西汀治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性。方法将72例老年期抑郁症患者随机分为度洛西汀组和氟西汀组,各36例,疗程为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)评定安全性。结果治疗8周末,2组间总体疗效差异无显著性。HAMD和HAMA总分治疗前后差异有显著性(P<0.05),2组间比较无统计学差异,但焦虑/躯体化、睡眠障碍等因子分比较,2组间差异有显著性。2组间不良反应比较差异无显著性。结论度洛西汀治疗老年期抑郁症疗效好,安全性高,临床上特别适用于伴有躯体化症状的抑郁症老年患者。 展开更多
关键词 度洛西汀 氟西汀 老年期 抑郁症
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米氮平与氟西汀治疗抑郁症对照观察 被引量:6
5
作者 余新良 《中国实用神经疾病杂志》 2012年第7期15-16,共2页
目的评价米氮平对抑郁症的疗效和不良反应。方法将门诊及住院患者70例随机分为2组,分别给予米氮平和氟西汀治疗,疗程6周。采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)及副反应量表(TESS)评价疗效和不良反应。结... 目的评价米氮平对抑郁症的疗效和不良反应。方法将门诊及住院患者70例随机分为2组,分别给予米氮平和氟西汀治疗,疗程6周。采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)及副反应量表(TESS)评价疗效和不良反应。结果米氮平在治疗1、2周末HAMD、CGI-SI评分显著低于氟西汀(P<0.05),治疗6周时2组疗效相似。2组不良反应均轻微。结论米氮平是一种安全有效的抗抑郁药,起效快。 展开更多
关键词 米氮平 氟西汀 抑郁症
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认知心理疗法合并氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效 被引量:6
6
作者 刘学军 王超英 《中国行为医学科学》 CSCD 2007年第7期610-612,共3页
目的探讨单用认知治疗以及认知方法加盐酸氟西汀治疗分裂症后抑郁的疗效和安全性。方法120例分裂症后抑郁的病人按就诊顺序抽签分为3组,即氟西汀组、认知组和综合组,氟西汀组予口服氟西汀10~40mg/d,治疗24周,认知组接受认知治疗,... 目的探讨单用认知治疗以及认知方法加盐酸氟西汀治疗分裂症后抑郁的疗效和安全性。方法120例分裂症后抑郁的病人按就诊顺序抽签分为3组,即氟西汀组、认知组和综合组,氟西汀组予口服氟西汀10~40mg/d,治疗24周,认知组接受认知治疗,第1~6周为27欠/周,第7~12周为1次/周,第13~24周为1次/2周,共治疗24次;综合组接受上述两种治疗。氟西汀组脱落2例,认知组脱落1例。采取单盲法用Hamilton量表、BPRS量表、TESS量表及SERS量表,在治疗前以及开始治疗后的第2,4,8,12,24周末对3组病人进行6次疗效评定及药物副作用评定。结果(1)治疗2,4,8,12,24周后,氟西汀组的治愈率为13.2%,47.4%,73.7%,92.1%,94.7%;认知组的治愈率0,10.3%,12.8%,17.9%,28.2%;综合组治愈率为32.5%,75.0%,92.5%,95.0%,97.5%;均为综合组最高(均P〈0.01)。(2)治疗2,4,8,12,24周后3组治疗副作用比较,认知组和综合征均低于氟西汀组(均P〈0.01)。结论盐酸氟西汀合并认知心理治疗疗效优于单用氟西汀或单用认知心理治疗,且比单用氟西汀较少副作用。 展开更多
关键词 分裂症后抑郁 盐酸氟西汀 认知心理治疗
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健脑调神针法治疗中风后抑郁症30例临床 被引量:5
7
作者 朱珊珊 孙建华 《浙江中医药大学学报》 CAS 2008年第6期803-804,共2页
[目的]探讨健脑调神针法对中风后抑郁症的治疗作用。[方法]选择中风后抑郁症患者60例,随机分为针刺组和西药组,每组各30例。两组患者均接受基础治疗,针刺组加用健脑调神针法,西药组加用氟西汀,连续4周,进行治疗前后HRMD量表、神经功能... [目的]探讨健脑调神针法对中风后抑郁症的治疗作用。[方法]选择中风后抑郁症患者60例,随机分为针刺组和西药组,每组各30例。两组患者均接受基础治疗,针刺组加用健脑调神针法,西药组加用氟西汀,连续4周,进行治疗前后HRMD量表、神经功能缺损程度和日常生活能力Barthel指数评分。[结果]两组患者治疗后各量表积分均有变化,但针刺组明显优于西药组,同时存在量效关系。[结论]健脑调神针法能改善抑郁状态,促进神经功能恢复,提高生活质量。 展开更多
关键词 中风后抑郁症 健脑调神 氟西汀 针刺治疗
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心脏早搏患者伴焦虑抑郁的治疗及其对生活质量的影响 被引量:5
8
作者 王福军 罗亚雄 +1 位作者 向红菊 石翔 《中国医药》 2012年第2期137-139,共3页
目的观察评价无器质性心脏早搏患者焦虑抑郁情况及抗抑郁药物治疗及其对患者生活质量的影响。方法无器质性心脏早搏伴焦虑抑郁患者212例完全随机分为观察组和对照组,各106例,2组均给予美托洛尔,每次25—50mg,2次/d。观察组同时给... 目的观察评价无器质性心脏早搏患者焦虑抑郁情况及抗抑郁药物治疗及其对患者生活质量的影响。方法无器质性心脏早搏伴焦虑抑郁患者212例完全随机分为观察组和对照组,各106例,2组均给予美托洛尔,每次25—50mg,2次/d。观察组同时给予氟西汀20~40mg,1次/d(72例)或氟哌噻吨美利曲辛(34例),1片/次,早晨及中午各服1次,疗程2个月。治疗前后分别观察2组临床症状、心电图及焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分的变化,并采用“中国心血管病人生活质量评定问卷”进行生活质量评估。结果观察组SAS、SDS评分治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义[SAS:(39±9)分比(52±10)分;SDS:(39±10)分比(58士11)分;P〈0.01],而对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P〉0.05);观察组治疗后的SAS、SDS评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义[SAS:。(39±9)分比(534-10)分;SDS:(39±10)分比(58±9)分;P〈0.01]。对照组治疗后心悸、胸闷、气促、胸痛症状的改善率分别为30.2%(32/106)、42.6%(43/101)、46.O%(23/50)、48.6%(17/35),观察组改善率分别为84.9%(90/106)、95.9%(93/97)、96.4%(53/55)、92。l%(35/38),2组比较差异均有统计学意义(均P〈0.01)。观察组心脏早搏的临床疗效为84.0%(89/106),亦明显高于对照组的53.8%(57/106)。观察组“中国心血管病人生活质量评定问卷”的得分与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论心脏早搏患者伴有焦虑抑郁障碍,应用抗焦虑抑郁药物治疗能有效缓解患者的临床症状、减少早搏的发生,同时能够改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 心律失常 早搏 焦虑 抑郁 氟西汀
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文拉法辛治疗抑郁症的临床对照研究 被引量:4
9
作者 孙长友 王光海 +1 位作者 周涛 田尹琳 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期617-619,共3页
目的:评价文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将102例抑郁症患者随机分为试验组和对照组各51例,试验组用文拉法辛,起始剂量50mg·d^(-1),7~10d加至75~200mg·d^(-1);对照组用氟西汀,起始剂量为20mg·d^(-1),7~... 目的:评价文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将102例抑郁症患者随机分为试验组和对照组各51例,试验组用文拉法辛,起始剂量50mg·d^(-1),7~10d加至75~200mg·d^(-1);对照组用氟西汀,起始剂量为20mg·d^(-1),7~10d内加至40mg·d^(-1),两组疗程均为6周。用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表病情严重程度(CGI—SI)和不良反应量表(TESS)评价疗效和不良反应。结果:试验组完成48例,有效率为83.3%,对照组完成49例,有效率为81.2%,两组有效率差异无显著性(P>0.05),显效时间试验组为(6.7±3.3)d,对照组为(10.2±4.7)d,试验组显效较早(P<0.05)。TESS评分两组差异无显著性(P>0.05)。治疗第6周末两组HAMD和CGI—SI评分差异无显著性,治疗6周末开始两组评分差异无显著性(P>0.05)。结论:文拉法辛起效快,不良反应小,是一种安全有效的抗抑郁新药。 展开更多
关键词 文拉法辛 氟西汀 抑郁症
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刺五加联合碳酸锂对青少年双相障碍抑郁发作的疗效观察 被引量:3
10
作者 唐记华 王高华 +4 位作者 白雪光 王晓萍 翁深宏 刘忠纯 刘浩 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2005年第7期480-482,共3页
目的:探讨刺五加联合碳酸锂对青少年双相障碍抑郁发作的疗效及不良反应。方法:连续收集门诊及住院的12-17岁双相障碍抑郁发作患者65例,采用随机双盲对照试验设计,将入选对象分为A组刺五加联合碳酸锂治疗组,B组氟西汀联合碳酸锂治疗组,疗... 目的:探讨刺五加联合碳酸锂对青少年双相障碍抑郁发作的疗效及不良反应。方法:连续收集门诊及住院的12-17岁双相障碍抑郁发作患者65例,采用随机双盲对照试验设计,将入选对象分为A组刺五加联合碳酸锂治疗组,B组氟西汀联合碳酸锂治疗组,疗程6周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分情况评定疗效,不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果:研究结束后有效病例63例(A组32例,B组31 例),脱落2例(均为B组)。进行意向(ITT)分析A组32例,B组33例,按符合方案(PP)分析前者32例, 后者31例。两组治疗后各周HAMD评分均较疗前有显著降低(P<0.001),治疗后各周A、B两组之间HAMD减分t检验,差异亦无显著性(P>0.05),疗程结束时两组显效率和有效率差异无显著性(P>0.05)。B组有2例治疗过程中出现病情转相,但转躁率两组之间无显著差异。结论:刺五加联合碳酸锂治疗青少年双相障碍抑郁发作有明显的效果,且无转躁发生,是安全有效的治疗方案。 展开更多
关键词 双相障碍 抑郁发作 临床试验 刺五加
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3-甲胺基-1-苯基丙醇的合成新工艺 被引量:2
11
作者 蒋祖林 谢建伟 《化工生产与技术》 CAS 2009年第3期27-29,共3页
以3-氯丙酸为原料,经酰氯化、付克反应、还原和胺解反应制取3-甲胺基-1-苯基丙醇,总收率为60.0%,纯度为98%(HPLC)以上。与传统工艺相比,该法原料易得、步骤少、收率高、操作简单,具有较好的工业化前景。
关键词 3-甲胺基-1-苯基丙醇 氟西汀 3-氯丙酸 合成
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氟西汀治疗充血性心力衰竭伴抑郁症的疗效 被引量:2
12
作者 胡辉星 张耿新 刘怀昌 《岭南心血管病杂志》 2007年第2期112-114,共3页
目的探讨抗抑郁治疗对充血性心力衰竭伴抑郁症病人心功能和生活质量的影响。方法充血性心力衰竭伴抑郁症的病人86例,随机分为治疗组45例和对照组41例。治疗组在常规药物治疗基础上加抗抑郁治疗,给予氟西汀20mg,早晨顿服1次;而对照组只... 目的探讨抗抑郁治疗对充血性心力衰竭伴抑郁症病人心功能和生活质量的影响。方法充血性心力衰竭伴抑郁症的病人86例,随机分为治疗组45例和对照组41例。治疗组在常规药物治疗基础上加抗抑郁治疗,给予氟西汀20mg,早晨顿服1次;而对照组只给常规药物治疗。12周后,用生活质量量表评价生活质量,用超声心动图测定左心室射血分数。结果治疗组与对照组比较,生活质量量表得分较高(P<0.05);左心室射血分数较高(0.57±0.05与0.53±0.05,P<0.01)。结论对充血性心力衰竭伴抑郁症的病人,抗抑郁治疗能改善病人的心功能和生活质量。 展开更多
关键词 充血性心力衰竭 抑郁症 氟西汀 心功能 生活质量
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万拉法新与氟西汀治疗精神分裂症后抑郁对照研究 被引量:2
13
作者 刘玉厚 冯伟 徐敏秀 《中国民康医学》 2003年第6期327-329,共3页
目的 :比较万拉法新与氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性。方法 :将符合 (CCMD - 2 -R)精神分裂症后抑郁诊断标准的 6 8例患者随机分为两组 ,分别给予万拉法新和氟西汀治疗 ,疗程 6周。采用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、简明精神... 目的 :比较万拉法新与氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性。方法 :将符合 (CCMD - 2 -R)精神分裂症后抑郁诊断标准的 6 8例患者随机分为两组 ,分别给予万拉法新和氟西汀治疗 ,疗程 6周。采用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、简明精神病量表 (BPRS)、阴性症状量表 (SANS)评定临床疗效 ,采用副反应量表 (TESS)评定副反应。结果 :万拉法新组与氟西汀组治疗前后HAMD、BPRS、SANS评分及减分比较差异均无显著性 (P >0 0 5 )。两组副反应发生率比较亦差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效确切 ,其疗效和副反应均与氟西汀相当。 展开更多
关键词 万拉法新 氟西汀 精神分裂症 疗效 安全性 副反应量表 抑郁 治疗 阴性症状量表
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脑卒中后抑郁及其对神经功能康复的影响 被引量:45
14
作者 程丰 邵国富 包仕尧 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2004年第8期533-536,共4页
目的 :观察脑卒中后抑郁 (Post-StrokeDepression ,PSD)的发生率和相关因素 ;探讨选择性 5-HT抑制剂对脑卒中后抑郁神经功能康复的影响。方法 :选取急性脑脑卒中患者 13 2例 (脑梗死 78例 ,脑出血 5 4例 ) ,分别在病程 2周、 1,3 ,6,12... 目的 :观察脑卒中后抑郁 (Post-StrokeDepression ,PSD)的发生率和相关因素 ;探讨选择性 5-HT抑制剂对脑卒中后抑郁神经功能康复的影响。方法 :选取急性脑脑卒中患者 13 2例 (脑梗死 78例 ,脑出血 5 4例 ) ,分别在病程 2周、 1,3 ,6,12月时给每一位入组患者行PSD诊断、神经功能缺损评分、日常生活能力评分 (ActivityofDailyLivingScale ,ADL)、汉密尔顿抑郁量表 (HamiltonDepressionScale ,HAMD)评分 ;同时完成Zung’s抑郁自评量表 (Self-RatingDepressionScale ,SDS)和焦虑自评量表 (Self -RatingAnxi etyScale ,SAS)。结果 :①脑卒中患者中约 44 70 %出现抑郁症状 ;②脑卒中类型和性别与PSD发生率无相关性 (P >0 0 5 ) ;③PSD的发生率和严重程度与神经功能缺损和日常生活能力下降程度有关。④PSD与病变部位、病灶大小、病灶单侧性均无明显相关 (P >0 0 5 ) ;⑤氟西汀抗抑郁治疗能明显改善病程 3、 6个月时的神经功能缺损 ,病程 12月时不仅抑郁症状减轻 ,日常生活能力改善 ,神经功能缺损减轻尤为显著。结论 :脑卒中后抑郁是急性脑血管病患者常见的长期并发症 ,并可影响患者功能康复的速度和程度。抗抑郁剂治疗能在抑郁症状明显改善的同时 。 展开更多
关键词 脑卒中 抑郁 神经功能 PSD 神经功能缺损 神经病学
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抗抑郁剂治疗2型糖尿病伴发抑郁障碍对照研究 被引量:8
15
作者 王茜帆 刘冬年 +2 位作者 许行健 麦坤仪 陈杰峰 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期339-341,共3页
目的 探讨抗抑郁剂的应用对 2型糖尿病伴发抑郁障碍患者的影响。方法 汉密顿抑郁量表(HAMD)总分≥ 14的 2型糖尿病患者 6 2例 ,分为氟西汀组 (2 0例 ,2 0mg/d)、阿米替林组 (19例 ,5 0~ 15 0mg/d)和空白对照组 (2 3例 ) ,治疗 6周及... 目的 探讨抗抑郁剂的应用对 2型糖尿病伴发抑郁障碍患者的影响。方法 汉密顿抑郁量表(HAMD)总分≥ 14的 2型糖尿病患者 6 2例 ,分为氟西汀组 (2 0例 ,2 0mg/d)、阿米替林组 (19例 ,5 0~ 15 0mg/d)和空白对照组 (2 3例 ) ,治疗 6周及 12周后用HAMD及副反应量表 (TESS)作评定 ,并检测空腹和餐后 2小时血糖 (FPG ,2hPG)、糖化血红蛋白 (HbAIC)等生化及体查指标。结果 氟西汀组及阿米替林组治疗 6周及 12周后HAMD总分均显著下降 (P <0 0 0 1) ,且两组间无显著差异 (P >0 0 5 ) ,而与空白对照组差异显著 (P <0 0 5 ) ;前两组FPG、2hPG在6周和 12周后均显著低于治疗前和空白对照组 (P <0 0 5~ 0 0 0 1) ;HbAIC6周后均未见显著下降 ,12周后前两组显著下降 ,组间比较则仅氟西汀组显著低于空白对照组。氟西汀组TESS总分明显低于阿米替林组 ,并显示氟西汀组不良反应 9例 (45 0 % ) ,阿米替林组 16例 (84 2 % ) ,差异显著 (P <0 0 1)。结论 氟西汀及阿米替林对于 2型糖尿病合并抑郁障碍患者的抑郁症状及血糖水平均有显著的改善作用 ,且氟西汀对血糖的控制作用以及药物副作用等方面优于阿米替林。 展开更多
关键词 2型糖尿病 抑郁障碍 抗抑郁剂 治疗 汉密顿抑郁量表 氟西汀 阿米替林
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安非他酮缓释片治疗抑郁症对照研究 被引量:3
16
作者 郭建雄 杜文佳 +2 位作者 王西林 李婷 徐贵云 《临床心身疾病杂志》 CAS 2007年第4期323-324,共2页
目的探讨安非他酮缓释片治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将72例抑郁症患者随机分为两组各36例,研究组口服安非他酮治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、临床总... 目的探讨安非他酮缓释片治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将72例抑郁症患者随机分为两组各36例,研究组口服安非他酮治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、临床总体印象量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果研究组有效率83.3%,对照组为86.1%,两组有效率比较差异无显著性(P>0.05)。两组各量表评分,治疗1w起均较治疗前有显著或极显著性下降(P<0.05或0.01),2w末起均有极显著性下降(P均<0.01),但同期两组间比较差异无显著性(P均>0.05)。两组不良反应均较轻微,发生率比较无显著性差异。结论盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症疗效与氟西汀相当,安全性高,依从性好。 展开更多
关键词 抑郁症 安非他酮 氟西汀
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电抽搐与氟西汀对大鼠部分脑区脑源性神经营养因子及其受体表达的影响 被引量:2
17
作者 郁镠宇 许珂 +2 位作者 陈晓刚 孙学礼 刘协和 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期463-466,共4页
目的观察两种抗抑郁措施对大鼠部分脑区脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体酪氨酸激酶受体B(TrkB)表达的影响。方法根据电抽搐(ECS)与氟西汀(Flu)处理持续时间分为短期/长期(10d/28d)组,分别采用免疫组织化学、定量逆转录聚合酶链反应(RT... 目的观察两种抗抑郁措施对大鼠部分脑区脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体酪氨酸激酶受体B(TrkB)表达的影响。方法根据电抽搐(ECS)与氟西汀(Flu)处理持续时间分为短期/长期(10d/28d)组,分别采用免疫组织化学、定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测实验大鼠6个目标脑区BDNF/TrkB蛋白和信使核酸的表达水平。结果①与对照组相比,短期ECS与Flu组丘脑(Tha)、海马齿状回(DG)BDNF免疫反应性(IR)均明显增强(P<0.05);短期ECS组海马阿蒙角(CA)和下丘脑(Ht)BDNF/TrkB-IR也增强(P<0.05)。长期氟西汀组所有目标脑区的BDNF-IR以及Amy、Ht、CA、DG的TrkB-IR均较对照有明显增强,而长期ECS组与对照比较,只DG的BDNF/TrkB-IR均无变化,余目标脑区的BDNF-IR增强,而Ht和CA区的TrkB-IR也增强(P均小于0.05)。②短期ECS组只HC区BDNFmRNA较对照组有明显上调(P<0.05),两长期组HC区BDNF/TrkBmRNA表达以及Amy区BDNFmRNA表达水平较相应对照组均明显上调(P<0.05)。而长期ECS组Ht区域BDNFmRNA则明显下调(P<0.05)。结论电休克与氟西汀治疗这两种抗抑郁措施可影响脑内不同区域BDNF/TrkB转录表达和蛋白合成,BDNF可能参与抗抑郁治疗效应的发生。 展开更多
关键词 脑源性神经营养因子 酪氨酸激酶 受体 电抽搐 氟西汀
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盐酸氟西汀微乳的制备及其离体大鼠透皮作用研究 被引量:2
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作者 蔡霞 吕竹芬 陈燕忠 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第33期3121-3123,共3页
目的:制备盐酸氟西汀(FLU)微乳并考察其对离体大鼠的透皮能力。方法:筛选空白微乳中表面活性剂、助表面活性剂、油相等的组成及质量比,制备FLU微乳并考察其粒径及分布等指标;用改进的Franz扩散池研究微乳的透皮速率,考察油相含量、混合... 目的:制备盐酸氟西汀(FLU)微乳并考察其对离体大鼠的透皮能力。方法:筛选空白微乳中表面活性剂、助表面活性剂、油相等的组成及质量比,制备FLU微乳并考察其粒径及分布等指标;用改进的Franz扩散池研究微乳的透皮速率,考察油相含量、混合表面活性剂含量及载药量对透皮吸收的影响以优化处方并进行验证试验。结果:空白微乳组成为肉豆蔻酸异丙酯(IPM)/聚乙二醇羟硬脂酸酯15(SolutolSH15)/聚乙二醇(PEG)400/水;样品平均粒径为44.6nm,呈正态分布,多分散系数为0.317;最优处方为FLU/IPM/SolutolSH15/PEG400/水(1∶9∶20∶20∶39),验证试验中3批样品稳态透皮速率平均值为(128.96±0.32)μg·cm-2·h-1。结论:所制FLU微乳有较强的透皮能力,可进一步开发为FLU的新型透皮给药制剂。 展开更多
关键词 微乳 盐酸氟西汀 制备 离体透皮能力 大鼠 优化处方
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氟西汀与碳酸锂预防双相II型障碍重性抑郁发作复燃和转躁对照研究
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作者 武宁强 罗海峰 +1 位作者 王奇艳 李云峰 《临床精神医学杂志》 2012年第2期118-119,共2页
目的:观察双相II型重性抑郁发作临床症状控制后较长期的单用氟西汀与单用碳酸锂治疗的复燃或转躁情况。方法:对75例双相II型障碍重性抑郁发作临床症状控制的患者随机分成两组,分别单用氟西汀与碳酸锂进行26周的治疗并随访,并进行汉密尔... 目的:观察双相II型重性抑郁发作临床症状控制后较长期的单用氟西汀与单用碳酸锂治疗的复燃或转躁情况。方法:对75例双相II型障碍重性抑郁发作临床症状控制的患者随机分成两组,分别单用氟西汀与碳酸锂进行26周的治疗并随访,并进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、杨氏躁狂量表(YMRS)评定。结果:治疗前1周、治疗2周、10周、18周、26周两组HAMD、YMRS评分两组同期比较差异均无显著性(P>0.05)。氟西汀组亚综合征抑郁和抑郁症复燃率低,碳酸锂组亚综合征轻躁狂和轻躁狂发作率低,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论:双相II型障碍重性抑郁发作后氟西汀单一治疗比锂盐单一治疗可较好预防复燃,但能增加轻躁狂心境转换的发作。 展开更多
关键词 双相Ⅱ型障碍 氟西汀 碳酸锂
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