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微卫星分析四个大黄鱼群体的遗传多样性
被引量:
14
1
作者
王文文
常玉梅
梁利群
《水产学杂志》
CAS
2009年第2期6-11,共6页
为保护人工养殖大黄鱼的种质资源,用15对微卫星标记对来自浙江沿海地区的四个大黄鱼养殖群体共171个个体进行了遗传多样性分析。结果显示,这些标记在四个群体中均表现出丰富的多态性;共检测到206个等位基因;各基因座观测等位基因数7~23...
为保护人工养殖大黄鱼的种质资源,用15对微卫星标记对来自浙江沿海地区的四个大黄鱼养殖群体共171个个体进行了遗传多样性分析。结果显示,这些标记在四个群体中均表现出丰富的多态性;共检测到206个等位基因;各基因座观测等位基因数7~23个,平均等位基因数13.73,大小在88~318bp之间。四个群体的平均观测杂和度(Ho)为0.5981~0.6893,期望杂和度(He)为0.7319~0.7944,多态信息含量(PIC)0.7138~0.7836,表明四个养殖群体在所检测位点均具有较好的多态性。对遗传距离的计算结果表明闵粤东群体与反交群体较近,聚类结果中首先聚到一起。本研究首次选择微卫星标记评估人共选育大黄鱼群体的遗传多样性,并采用高精度的377DNA测序仪进行检测,将对大黄鱼的种质资源保护提供科学依据。
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关键词
微卫星标记
大黄鱼
遗传多样性
荧光引物
下载PDF
职称材料
应用通用荧光引物筛选裸鼹鼠微卫星位点方法的建立
被引量:
2
2
作者
林丽芳
李莉
+6 位作者
肖邦
程继帅
杨文静
丛薇
赵善民
汤球
崔淑芳
《实验动物与比较医学》
CAS
2016年第1期76-80,共5页
目的 建立使用通用荧光引物分步PCR法筛选裸鼹鼠微卫星位点的方法.方法 在特异性引物F链的5&#39;端连接通用引物,先以特异引物R链和加长引物F链进行PCR,再加入通用荧光引物进行第二步PCR,最后使用琼脂糖电泳和毛细管电泳检测扩增产物,...
目的 建立使用通用荧光引物分步PCR法筛选裸鼹鼠微卫星位点的方法.方法 在特异性引物F链的5&#39;端连接通用引物,先以特异引物R链和加长引物F链进行PCR,再加入通用荧光引物进行第二步PCR,最后使用琼脂糖电泳和毛细管电泳检测扩增产物,同时以传统的荧光引物PCR为对照.结果 琼脂糖电泳结果显示,通用荧光引物PCR产生的目的片段清晰,引物特异性强,目的片段多态性与传统PCR产生的多态性一致,且片段大小均比传统PCR产生的目的片段大15 bp左右,与预期一致.毛细管电泳结果也显示,通用引物PCR结果检测的等位基因数与传统荧光引物PCR方法产生的数量完全一致,无杂带,扩增效率高,具有较强的可操作性.结论 使用通用荧光引物分步PCR法结果可应用于裸鼹鼠基因组大量微卫星位点的筛选.
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关键词
裸鼹鼠
微卫星位点筛选
通用荧光引物
下载PDF
职称材料
荧光引物扩增AMG基因鉴定古代人骨遗骸的性别
被引量:
5
3
作者
刘树柏
崔银秋
+2 位作者
谢承志
朱泓
周慧
《吉林大学学报(理学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第1期139-142,共4页
建立一种用荧光标记引物扩增AMG基因的性染色体同源片段方法,对古代人骨遗骸进行性别鉴定.用其测定5个古代遗骸的性别,其结果与形态学结果一致.
关键词
荧光标记引物
AMG基因
性别鉴定
古代人骨遗骸
聚合酶链式反应
考古学
下载PDF
职称材料
题名
微卫星分析四个大黄鱼群体的遗传多样性
被引量:
14
1
作者
王文文
常玉梅
梁利群
机构
南开大学生命科学学院
中国水产科学院黑龙江水产研究所
出处
《水产学杂志》
CAS
2009年第2期6-11,共6页
基金
国家高技术发展计划"863"(No:2006AA10A405)
文摘
为保护人工养殖大黄鱼的种质资源,用15对微卫星标记对来自浙江沿海地区的四个大黄鱼养殖群体共171个个体进行了遗传多样性分析。结果显示,这些标记在四个群体中均表现出丰富的多态性;共检测到206个等位基因;各基因座观测等位基因数7~23个,平均等位基因数13.73,大小在88~318bp之间。四个群体的平均观测杂和度(Ho)为0.5981~0.6893,期望杂和度(He)为0.7319~0.7944,多态信息含量(PIC)0.7138~0.7836,表明四个养殖群体在所检测位点均具有较好的多态性。对遗传距离的计算结果表明闵粤东群体与反交群体较近,聚类结果中首先聚到一起。本研究首次选择微卫星标记评估人共选育大黄鱼群体的遗传多样性,并采用高精度的377DNA测序仪进行检测,将对大黄鱼的种质资源保护提供科学依据。
关键词
微卫星标记
大黄鱼
遗传多样性
荧光引物
Keywords
mierosatellite
markers
large
yellow
croaker
(Pseudosciaena
Crocea
Richardson)
genetic
diversity
fluorescently
labeled
primers
分类号
Q953 [生物学—动物学]
下载PDF
职称材料
题名
应用通用荧光引物筛选裸鼹鼠微卫星位点方法的建立
被引量:
2
2
作者
林丽芳
李莉
肖邦
程继帅
杨文静
丛薇
赵善民
汤球
崔淑芳
机构
第二军医大学实验动物中心
第二军医大学教学保障处
出处
《实验动物与比较医学》
CAS
2016年第1期76-80,共5页
基金
上海市科技发展基金项目(12140900400)与国家科技支撑计划项目(2015BAI09B02)联合资助
文摘
目的 建立使用通用荧光引物分步PCR法筛选裸鼹鼠微卫星位点的方法.方法 在特异性引物F链的5&#39;端连接通用引物,先以特异引物R链和加长引物F链进行PCR,再加入通用荧光引物进行第二步PCR,最后使用琼脂糖电泳和毛细管电泳检测扩增产物,同时以传统的荧光引物PCR为对照.结果 琼脂糖电泳结果显示,通用荧光引物PCR产生的目的片段清晰,引物特异性强,目的片段多态性与传统PCR产生的多态性一致,且片段大小均比传统PCR产生的目的片段大15 bp左右,与预期一致.毛细管电泳结果也显示,通用引物PCR结果检测的等位基因数与传统荧光引物PCR方法产生的数量完全一致,无杂带,扩增效率高,具有较强的可操作性.结论 使用通用荧光引物分步PCR法结果可应用于裸鼹鼠基因组大量微卫星位点的筛选.
关键词
裸鼹鼠
微卫星位点筛选
通用荧光引物
Keywords
Naked
mole
rat
Screening
microsatellite
loci
fluoresc
ent
labeled
universal
primers
PCR
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
下载PDF
职称材料
题名
荧光引物扩增AMG基因鉴定古代人骨遗骸的性别
被引量:
5
3
作者
刘树柏
崔银秋
谢承志
朱泓
周慧
机构
吉林大学生命科学学院
吉林大学边疆考古中心考古实验室
出处
《吉林大学学报(理学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第1期139-142,共4页
基金
国家自然科学基金特殊研究项目(批准号:J0030094).
文摘
建立一种用荧光标记引物扩增AMG基因的性染色体同源片段方法,对古代人骨遗骸进行性别鉴定.用其测定5个古代遗骸的性别,其结果与形态学结果一致.
关键词
荧光标记引物
AMG基因
性别鉴定
古代人骨遗骸
聚合酶链式反应
考古学
Keywords
sex
identification
polymerase
chain
reaction(PCR)
amelogenin
gene
fluoresc
ent-
labeled
primers
分类号
K854.2 [历史地理—考古学及博物馆学]
Q987.1 [历史地理—历史学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
微卫星分析四个大黄鱼群体的遗传多样性
王文文
常玉梅
梁利群
《水产学杂志》
CAS
2009
14
下载PDF
职称材料
2
应用通用荧光引物筛选裸鼹鼠微卫星位点方法的建立
林丽芳
李莉
肖邦
程继帅
杨文静
丛薇
赵善民
汤球
崔淑芳
《实验动物与比较医学》
CAS
2016
2
下载PDF
职称材料
3
荧光引物扩增AMG基因鉴定古代人骨遗骸的性别
刘树柏
崔银秋
谢承志
朱泓
周慧
《吉林大学学报(理学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2004
5
下载PDF
职称材料
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