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微卫星分析四个大黄鱼群体的遗传多样性 被引量:14
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作者 王文文 常玉梅 梁利群 《水产学杂志》 CAS 2009年第2期6-11,共6页
为保护人工养殖大黄鱼的种质资源,用15对微卫星标记对来自浙江沿海地区的四个大黄鱼养殖群体共171个个体进行了遗传多样性分析。结果显示,这些标记在四个群体中均表现出丰富的多态性;共检测到206个等位基因;各基因座观测等位基因数7~23... 为保护人工养殖大黄鱼的种质资源,用15对微卫星标记对来自浙江沿海地区的四个大黄鱼养殖群体共171个个体进行了遗传多样性分析。结果显示,这些标记在四个群体中均表现出丰富的多态性;共检测到206个等位基因;各基因座观测等位基因数7~23个,平均等位基因数13.73,大小在88~318bp之间。四个群体的平均观测杂和度(Ho)为0.5981~0.6893,期望杂和度(He)为0.7319~0.7944,多态信息含量(PIC)0.7138~0.7836,表明四个养殖群体在所检测位点均具有较好的多态性。对遗传距离的计算结果表明闵粤东群体与反交群体较近,聚类结果中首先聚到一起。本研究首次选择微卫星标记评估人共选育大黄鱼群体的遗传多样性,并采用高精度的377DNA测序仪进行检测,将对大黄鱼的种质资源保护提供科学依据。 展开更多
关键词 微卫星标记 大黄鱼 遗传多样性 荧光引物
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应用通用荧光引物筛选裸鼹鼠微卫星位点方法的建立 被引量:2
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作者 林丽芳 李莉 +6 位作者 肖邦 程继帅 杨文静 丛薇 赵善民 汤球 崔淑芳 《实验动物与比较医学》 CAS 2016年第1期76-80,共5页
目的 建立使用通用荧光引物分步PCR法筛选裸鼹鼠微卫星位点的方法.方法 在特异性引物F链的5&#39;端连接通用引物,先以特异引物R链和加长引物F链进行PCR,再加入通用荧光引物进行第二步PCR,最后使用琼脂糖电泳和毛细管电泳检测扩增产物,... 目的 建立使用通用荧光引物分步PCR法筛选裸鼹鼠微卫星位点的方法.方法 在特异性引物F链的5&#39;端连接通用引物,先以特异引物R链和加长引物F链进行PCR,再加入通用荧光引物进行第二步PCR,最后使用琼脂糖电泳和毛细管电泳检测扩增产物,同时以传统的荧光引物PCR为对照.结果 琼脂糖电泳结果显示,通用荧光引物PCR产生的目的片段清晰,引物特异性强,目的片段多态性与传统PCR产生的多态性一致,且片段大小均比传统PCR产生的目的片段大15 bp左右,与预期一致.毛细管电泳结果也显示,通用引物PCR结果检测的等位基因数与传统荧光引物PCR方法产生的数量完全一致,无杂带,扩增效率高,具有较强的可操作性.结论 使用通用荧光引物分步PCR法结果可应用于裸鼹鼠基因组大量微卫星位点的筛选. 展开更多
关键词 裸鼹鼠 微卫星位点筛选 通用荧光引物
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荧光引物扩增AMG基因鉴定古代人骨遗骸的性别 被引量:5
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作者 刘树柏 崔银秋 +2 位作者 谢承志 朱泓 周慧 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期139-142,共4页
建立一种用荧光标记引物扩增AMG基因的性染色体同源片段方法,对古代人骨遗骸进行性别鉴定.用其测定5个古代遗骸的性别,其结果与形态学结果一致.
关键词 荧光标记引物 AMG基因 性别鉴定 古代人骨遗骸 聚合酶链式反应 考古学
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