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Heat Transfer Analysis of MHD Power Law Nano Fluid Flow through Annular Sector Duct
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作者 AHMED Farhan IQBAL Mazhar 《Journal of Thermal Science》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期169-181,共13页
Flow and heat transfer analysis of an electrically conducting MHD power law nano fluid is carried out through annular sector duct,under the influence of constant pressure gradient.Two types of nano particles(i.e.Cu an... Flow and heat transfer analysis of an electrically conducting MHD power law nano fluid is carried out through annular sector duct,under the influence of constant pressure gradient.Two types of nano particles(i.e.Cu and TiO2)are used in power law nano fluid.Strongly implicit procedure,(SIP)is used to simulate the discretized coupled algebraic equations.It has been observed that volume fraction of nano particles,ϕand magnetic field parameter,Ha are favourable for the heat transfer rate,however,both resist the fluid flow.Impact of applied uniform transverse magnetic field exceeds in the case of shear thickening fluids(i.e.n>1)by increasing the value of Ha as compared to that in shear thinning fluids(i.e.n<1).Therefore,enhancement in heat transfer rate is comparably more in shear thickening fluid.Furthermore,comparable limiting case study with published result is also carried out in this research paper. 展开更多
关键词 electrically conducting power law nano fluid Cu nano particles TiO2 nano particles shear thickening fluid shear thinning fluid heat transfer rate friction factor
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miR-34a在流体剪切力诱导软骨细胞损伤过程中的作用
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作者 程琳 王俊 +2 位作者 朱晓斐 刘青梅 程珏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第17期2507-2511,共5页
目的探讨miR-34a在流体剪切力诱导软骨细胞损伤过程中的作用。方法用24 dyne·cm^(-2)剪切力作用ATDC5软骨细胞0、10、20、40、60、120和240 min,用噻唑蓝法检测细胞存活率,用流式细胞术检测细胞内Ca^(2+)水平。将细胞分为对照组(0 ... 目的探讨miR-34a在流体剪切力诱导软骨细胞损伤过程中的作用。方法用24 dyne·cm^(-2)剪切力作用ATDC5软骨细胞0、10、20、40、60、120和240 min,用噻唑蓝法检测细胞存活率,用流式细胞术检测细胞内Ca^(2+)水平。将细胞分为对照组(0 dyne·cm^(-2)/1 h)和实验组(24 dyne·cm^(-2)/1 h),用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-34a的表达水平。将细胞分为对照+si-NC组(0 dyne·cm^(-2)/1 h)、对照+si-anti-miR-34a组(0 dyne·cm^(-2)/1 h)、实验+si-NC组(24 dyne·cm^(-2)/1 h)、实验+si-anti-miR-34a组(24 dyne·cm^(-2)/1 h),用酶联免疫吸附试验法检测白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,用TUNEL染色检测细胞凋亡,用蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白的表达水平。结果时间梯度剪切力作用能明显抑制ATDC5软骨细胞活性,增加细胞内Ca^(2+)水平。24 dyne·cm^(-2)剪切力作用1 h,对照组和实验组的miR-34a相对表达水平分别为1.02±0.74和3.23±0.28,差异有统计学意义(P<0.05)。对照+si-NC组、对照+si-anti-miR-34a组、实验+si-NC组和实验+si-anti-miR-34a组的IL-6含量分别为(20.18±1.34)、(22.34±1.74)、(35.26±1.02)和(24.96±1.35)pg·mL^(-1),TNF-α含量分别为(30.76±1.96)、(29.72±1.28)、(51.78±1.27)和(38.83±1.95)pg·mL^(-1),TUNEL染色阳性细胞数分别为(3.40±0.55)、(3.60±0.54)、(60.60±1.34)和(19.10±1.11)个,p53蛋白相对表达水平分别为0.51±0.03、0.50±0.06、1.23±0.04和0.54±0.05,胱天蛋白酶-3蛋白相对表达水平分别为1.10±0.05、1.12±0.05、2.05±0.04和0.84±0.05,B淋巴细胞瘤^(-2)相关X蛋白/B淋巴细胞瘤^(-2)(Bax/Bcl^(-2))比值分别为0.16±0.01、0.14±0.03、0.73±0.04和0.12±0.05。对照+si-NC组的上述指标和实验+si-NC组比较,实验+si-NC组的上述指标与实验+si-anti-miR-34a组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论miR-34a具有降低细胞活力,提高炎症因子和细胞内Ca^(2+)水平,从而促软骨细胞凋亡的作用。 展开更多
关键词 MIR-34A 流体剪切力 Ca^(2+)水平 炎症因子 软骨细胞凋亡
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血小板糖蛋白Ⅰbα因子突变(A156V)导致其与血管性血友病因子相互作用缺陷 被引量:2
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作者 董京飞 Chester Li +3 位作者 Alicia J.Schade Lily Sun Larry V.McIntire Jose A.Lopez 《中华血液学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第9期453-456,共4页
目的 研究在流体切应力作用下表达突变的细胞与固着的血管性血友病因子 (vWF)相互作用中GPⅠbα突变 (A15 6V)的意义。方法 在GPⅠbαcDNA中直接诱发的突变克隆到哺乳类表达载体pDX的EcoRⅠ位点 ,随后将突变的cDNA转染在CHOβⅨ细胞... 目的 研究在流体切应力作用下表达突变的细胞与固着的血管性血友病因子 (vWF)相互作用中GPⅠbα突变 (A15 6V)的意义。方法 在GPⅠbαcDNA中直接诱发的突变克隆到哺乳类表达载体pDX的EcoRⅠ位点 ,随后将突变的cDNA转染在CHOβⅨ细胞。人的vWF通过甘氨酸和氯化钠沉淀及在Sepharose 4B柱分离的方法从血液冷沉淀制剂中纯化。纯化的vWF固着在盖玻片上 ,在平行板液流室中进行细胞滚动研究 ,用相差电视显微镜观察。结果 表达GPⅠb Ⅸ Ⅴ复合物的CHO细胞能粘附于并滚动在固着的vWF表面 ,当用表达A15 6V突变的细胞进行试验时 ,这些细胞虽然能粘附于并滚动在固着的vWF表面 ,但是它们滚动的速度明显快于其野生型 ,这表明突变的GPⅠbα与vWF之间的受体配体键的解离速度受损 ,单克隆抗体AN5 1与突变的GPⅠbα结合明显减少 ,表明A15 6V突变产生了GPⅠbα氨基端配体结合区的构象改变。结论 突变致使A15 6V突变细胞与固着的vWF产生较快的解离速度。突变的多肽在GPⅠbα氨基端配体结合区发生构象改变。 展开更多
关键词 血管性血友病因子 血小板糖蛋白Ⅰ 血友病 突变
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磁流变液矩形夹层板动力特性有限元模拟方法的研究 被引量:1
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作者 张挣鑫 黄方林 《贵州大学学报(自然科学版)》 2013年第3期34-38,51,共6页
对于简单的磁流变液夹层结构可以通过理论推导等方法得到结构的固有频率和损耗因子,但是对于大型的复杂磁流变夹层结构难以处理,而实验研究受实验条件影响很大,能够在实验中实现的荷载状态也很有限,因此利用现有大型有限元分析软件进行... 对于简单的磁流变液夹层结构可以通过理论推导等方法得到结构的固有频率和损耗因子,但是对于大型的复杂磁流变夹层结构难以处理,而实验研究受实验条件影响很大,能够在实验中实现的荷载状态也很有限,因此利用现有大型有限元分析软件进行模拟计算是很有必要的。本文先提出了四边简支条件下磁流变液矩形夹层板结构固有频率与损耗因子的理论计算方法,其次基于ANSYS提出几种模拟磁流变液夹层板动力特性的方法,并与理论解进行对比,从而获得模拟最佳的单元组合模型。 展开更多
关键词 磁流变液 ANSYS 复剪切模量 固有频率 损耗因子
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流体剪切力对人脂肪基质细胞成骨相关基因表达影响的研究 被引量:1
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作者 崔军 崔光辉 +2 位作者 贾黎 金龙 方珍 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期179-182,共4页
目的探讨流体剪切力(FSS)对人脂肪基质细胞(ADSC)成骨相关基因骨钙素(OCN)、转录因子Osterix(Osx)及核心结合因子(Cbf)a1 / Runt相关转录因子(Runx)2表达的影响。方法将脂肪抽吸术获取的人体脂肪进行常规培养(A1、A2组)和诱导培养(A3、A... 目的探讨流体剪切力(FSS)对人脂肪基质细胞(ADSC)成骨相关基因骨钙素(OCN)、转录因子Osterix(Osx)及核心结合因子(Cbf)a1 / Runt相关转录因子(Runx)2表达的影响。方法将脂肪抽吸术获取的人体脂肪进行常规培养(A1、A2组)和诱导培养(A3、A4组),然后分别对其加载强度为0.3 Pa的FSS(A1、A3组),未加FSS的为对照组(A2、A4组),通过逆转录-聚合酶链反应检测骨钙素、转录因子Osx及Cbfa1/Runx2基因表达的情况。结果 A3、A4组在FSS加载后,其成骨相关基因的表达增强;而A1、A2组未见成骨特异性基因条带。这表明在常规培养条件下,无论是否有FSS的刺激,均无成骨特异性基因表达。结论脂肪基质细胞在诱导培养条件下,FSS可促使其向成骨细胞分化,可作为骨组织工程的种子细胞。 展开更多
关键词 流体剪切力 脂肪基质细胞 骨钙蛋白 成骨特异性转录因子
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流体切应力促永生化大鼠BRL-3A肝细胞增殖的研究 被引量:1
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作者 马心逸 喻智勇 +6 位作者 韦嘉 马铎 邓 刘巧云 高则海 蔡强 支春平 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1534-1537,共4页
目的观察不同大小流体切应力对永生化大鼠BRL-3A肝细胞株增殖动力学的影响。方法构建流体切应力加载细胞培养装置,以永生化大鼠BRL-3A肝细胞株为研究对象,实验分为未添加肝细胞生长因子(HGF)的A组和添加HGF的B组,各组加载0、12、24... 目的观察不同大小流体切应力对永生化大鼠BRL-3A肝细胞株增殖动力学的影响。方法构建流体切应力加载细胞培养装置,以永生化大鼠BRL-3A肝细胞株为研究对象,实验分为未添加肝细胞生长因子(HGF)的A组和添加HGF的B组,各组加载0、12、24dyn/cm^2大小的流体切应力,采用直接细胞计数和分光光度计测定细胞计数试剂盒(CCK-8)的方法检测12、24、48、168h细胞增殖动力学的变化。结果未加载流体切应力时,B组细胞增殖优于A组;加载流体切应力越大,A组和B组细胞均增殖更明显;在同一时间点加载同样大小切应力时,B组细胞增殖由于A组(P〈0.05)。加载大小为24dyn/cm^2的切应力培养细胞24h,A和B组的细胞计数和CCK-8分光光度计吸光度(A)值均达到最高值,细胞计数分别为A组(10.73±2.54)×10^6个和B组(15.93±2.00)×10^6个(P〈0.05),CCK-8分光光度计A值分别为A组(2.04±0.51)和B组(3.09±0.40,P〈0.05);24—72h逐渐下降,但仍高于未加载应力组(P〈0.05),168h则接近或略高于未加载应力组。结论流体切应力对永生化大鼠BRL-3A肝细胞株增殖有促进作用,而且,理化因素(流体切应力联合HGF)共同作用下肝细胞增殖更明显。 展开更多
关键词 肝再生 永生化大鼠BRL-3A肝细胞株 流体切应力 肝细胞生长因子
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流体剪切优化PAC混凝过程的研究
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作者 钟乐 翟万京 白卫东 《仲恺农业工程学院学报》 CAS 2010年第2期29-31,38,共4页
以高岭土的泥水混合液为研究对象,通过改变流体剪切因素(剪切力、作用时间)和聚合氯化铝(Polyalumina chlorine,PAC)投入量等条件,就流体剪切因素和加药量的相互作用对PAC混凝效果的影响进行了研究.结果表明,药剂投加量达到一定值时,混... 以高岭土的泥水混合液为研究对象,通过改变流体剪切因素(剪切力、作用时间)和聚合氯化铝(Polyalumina chlorine,PAC)投入量等条件,就流体剪切因素和加药量的相互作用对PAC混凝效果的影响进行了研究.结果表明,药剂投加量达到一定值时,混凝效果不再有明显变化,且废水中悬浮物质量浓度不同对应的最佳用量不同;剪切力和剪切时间对混凝效果具有不同程度的影响,且均存在一个最佳值;在反应初期,强剪切(时间较短)能促进混凝过程的进行. 展开更多
关键词 聚合氯化铝(PAC) 混凝过程 流体剪切因素 强剪切力
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流体切应力下SIVA-1凋亡诱导因子促成骨细胞增殖分化的双向调节作用 被引量:8
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作者 张成俊 夏亚一 +3 位作者 王常德 汪静 韵向东 汉华 《中国微创外科杂志》 CSCD 2009年第8期741-746,共6页
目的探讨流体切应力(fluid shear stress,FSS)对KM小鼠成骨细胞增殖分化及相关细胞凋亡诱导因子(SIVA-1)的调节作用。方法将传至3代成骨细胞分为应力刺激组(试验组)和非应力刺激组(对照组)。5个试验组分别给予1.2PaFSS作用0.25,0.5,1,2,... 目的探讨流体切应力(fluid shear stress,FSS)对KM小鼠成骨细胞增殖分化及相关细胞凋亡诱导因子(SIVA-1)的调节作用。方法将传至3代成骨细胞分为应力刺激组(试验组)和非应力刺激组(对照组)。5个试验组分别给予1.2PaFSS作用0.25,0.5,1,2,4h;对照组为0h。MTT法测定细胞增殖,检测碱性磷酸酶(ALP)活性,半定量RT-PCR测定凋亡诱导因子SIVA-1的表达水平。结果FSS促增殖作用在短期(0.25,0.5h)明显,且细胞生长曲线前移;但在1,2,4h却有明显抑制增殖作用。FSS同样增加了ALP活性,尤其在应力作用0.5h时显著(ALP含量为2.4320±0.205金氏单位/100ml,相对对照达158%)(P<0.05);而应力作用1,2,4h后减低了ALP的表达。应力初期SIVA-1mRNA表达量明显下降,尤其在FSS作用0.5h后SIVA-1/GAPDH相对表达量为0.099±0.002,相对对照明显下调了71.3%(P<0.01),此效应在作用1h后减退,SIVA-1mRNA表达开始升高,4h后升高明显。结论1.2PaFSS在短时间刺激下可刺激成骨细胞增殖分化,尤其在0.5h后效应明显。早期促细胞增殖和ALP水平升高主要与SIVA-1mRNA表达下调有关,而后期抑制作用可能与SIVA-1mRNA表达升高有关。 展开更多
关键词 流体切应力 成骨细胞 增殖分化 SIVA-1凋亡诱导因子
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基于血流剪切力与炎性反应探讨当归补血汤治疗动脉粥样硬化的作用机制 被引量:8
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作者 陈苑 黎宝留 +4 位作者 许二巾 莫友胜 秦臻 王奇 黄水清 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期786-793,共8页
目的基于血流剪切力(FSS)与炎性反应探讨当归补血汤对动脉粥样硬化(As)家兔的作用机制。方法将60只新西兰家兔随机分为假手术组、模型组、阿托伐他汀组(1.7 mg·kg^(-1))及当归补血汤高、中、低剂量组(6、3、1.5 g·kg^(-1)),每... 目的基于血流剪切力(FSS)与炎性反应探讨当归补血汤对动脉粥样硬化(As)家兔的作用机制。方法将60只新西兰家兔随机分为假手术组、模型组、阿托伐他汀组(1.7 mg·kg^(-1))及当归补血汤高、中、低剂量组(6、3、1.5 g·kg^(-1)),每组10只。采用右侧颈总动脉套管术结合高脂饲料诱导建立FSS异常的As家兔模型,连续造模4周。造模成功后,给药组分别按照设定剂量灌胃给药,假手术组灌胃等量生理盐水,每日1次,连续灌胃12周。采用右侧颈总动脉超声检测血流动力学指标及计算FSS变化;检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平;测定全血黏度、血浆黏度(ƞp)及红细胞变形指数(TK);培养鉴定外周血内皮祖细胞(EPCs)及检测其集落数、迁移力、成小管力;ELISA法检测血管内皮组织中细胞间黏附分子1(ICAM-1)水平;HE染色法观察血管内皮组织病理学变化;免疫荧光法检测血管组织中核转录因子κB(NF-κB)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)蛋白表达水平。结果与模型组比较,当归补血汤各剂量组家兔的收缩期峰值流速(Vs)、舒张期血流速度(Vd)、平均血流速度(Vm)及FSS明显提高(P<0.05),颈动脉管腔未见明显狭窄,内膜平滑,未见粥样斑块形成;当归补血汤各剂量组的血清TC、TG、LDL-C水平明显降低(P<0.05),中剂量组的HDL-C水平明显升高(P<0.05);当归补血汤中、高剂量组的全血黏度、血浆黏度明显降低(P<0.05),中剂量组的红细胞变形指数明显升高(P<0.05);当归补血汤各剂量组的EPCs集落明显增加(P<0.05),EPCs迁移力及成小管力明显增强(P<0.05);当归补血汤各剂量组家兔血管内皮组织的NF-κB、VCAM-1蛋白表达水平及ICAM-1含量明显降低(P<0.05)。结论当归补血汤可能通过改善血流动力学指标,提高FSS,改善脂质代谢水平、全血黏度及外周血EPCs功能,抑制血管内皮炎症损伤,从而发挥抗As� 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 当归补血汤 血流剪切力 炎性反应 核转录因子κB 血管细胞黏附分子1 细胞间黏附分子1 家兔
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ERK5信号通路介导流体剪切力对MC3T3-E1成骨细胞MMPs、TIMPs表达的影响 被引量:5
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作者 杨全增 张成俊 +2 位作者 丁宁 李忠浩 夏亚一 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期588-593,共6页
目的观察流体剪切力(fluid shear stress,FSS)作用下,MC3T3-E1成骨细胞中细胞基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)和基质金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs)的表达情况,并探讨ERK5信号通路... 目的观察流体剪切力(fluid shear stress,FSS)作用下,MC3T3-E1成骨细胞中细胞基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)和基质金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs)的表达情况,并探讨ERK5信号通路在其中的作用。方法对MC3T3-E1成骨细胞进行不同的处理,分为正常组、XMD8-92组、FSS组和FSS+XMD8-92组,对FSS组施加12 dyn/cm^2流体剪切力,采用蛋白免疫印迹法分别检测P-ERK5、ERK5、MMPs和TIMPs蛋白水平的变化。结果生理强度(12 dyn/cm^2)的流体剪切力作用于MC3T3-E1成骨细胞45 min后能显著上调MMPs的表达,下调TIMPs的表达,但此效应可被ERK5高选择性抑制剂XMD8-92阻断。结论 ERK5信号通路调控流体剪切力对成骨细胞MMPs、TIMPs蛋白的表达。 展开更多
关键词 流体剪切力 MC3T3-E1细胞 细胞外信号调节激酶5 基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶抑制剂
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流场中vWF-A1介导的血小板表面CD40L表达
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作者 鄞梦珠 姬彦儒 +2 位作者 黄文华 方颖 吴建华 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期917-923,共7页
目的揭示流场中vWF-A1介导血小板表面CD40L表达的力学调控机制。方法选用原核系统表达蛋白、流式细胞仪、平行平板流动腔技术与细胞免疫荧光抗体染色技术,探究在不同流体剪切力(fluid shear stress,FSS)环境中血小板由vWF-A1诱导活化和... 目的揭示流场中vWF-A1介导血小板表面CD40L表达的力学调控机制。方法选用原核系统表达蛋白、流式细胞仪、平行平板流动腔技术与细胞免疫荧光抗体染色技术,探究在不同流体剪切力(fluid shear stress,FSS)环境中血小板由vWF-A1诱导活化和随后表达CD40L的过程。结果vWF-A1在静息条件下不会激活血小板;FSS是vWF-A1介导的血小板CD40L表达的启动开关;随着剪切应力累积(shear stress accumulation,SSA)的增加,血小板CD40L的表达水平呈现先上升后下降的趋势,当SSA达到2 Pa·min时,血小板CD40L表达量达到峰值。结论vWF-A1、FSS和SSA调控血小板表面CD40L的表达,SSA促进了血小板表达CD40L的能力。 展开更多
关键词 流体剪切力 CD40L 血管性血友病因子 血小板 剪切应力累积
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Bone morphogenetic protein-4 and transforming growth factor-beta1 mechanisms in acute valvular response to supra-physiologic hemodynamic stresses 被引量:1
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作者 Ling Sun Philippe Sucosky 《World Journal of Cardiology》 CAS 2015年第6期331-343,共13页
AIM:To explore ex vivo the role of bone morphogenetic protein-4(BMP-4) and transforming growth factorbeta1(TGF-β1) in acute valvular response to fluid shear stress(FSS) abnormalities.METHODS:Porcine valve leaflets we... AIM:To explore ex vivo the role of bone morphogenetic protein-4(BMP-4) and transforming growth factorbeta1(TGF-β1) in acute valvular response to fluid shear stress(FSS) abnormalities.METHODS:Porcine valve leaflets were subjected ex vivo to physiologic FSS,supra-physiologic FSS magnitude at normal frequency and supra-physiologic FSS frequency at normal magnitude for 48 h in a double-sided cone-and-plate bioreactor filled with standard culture medium. The role of BMP-4 and TGF-β1 in the valvular response was investigated by promoting or inhibiting the downstream action of those cytokines via culture medium supplementation with BMP-4 or the BMP antagonist noggin,and TGF-β1 or the TGF-β1 inhibitor SB-431542,respectively. Fresh porcine leaflets were used as controls. Each experimental group consisted of six leaflet samples. Immunostaining and immunoblotting were performed to assess endothelial activation in terms of intercellular adhesion molecule-1 and vascular cell adhesion molecule-1 expressions,paracrine signaling in terms of BMP-4 and TGF-β1 expressions and extracellular matrix(ECM) remodeling in terms of cathepsin L,cathepsin S,metalloproteinases(MMP)-2 and MMP-9 expressions. Immunostained images were quantified by normalizing the intensities of positively stained regions by the number of cells in each image while immunoblots were quantified by densitometry. R E S U LT S :Regardless of the culture medium,physiologic FSS maintained valvular homeostasis. Tissue exposure to supra-physiologic FSS magnitude in standard medium stimulated paracrine signaling(TGF-β1:467% ± 22% vs 100% ± 6% in freshcontrols,BMP-4:258% ± 22% vs 100% ± 4% in fresh controls; P < 0.05) and ECM degradation(MMP-2:941% ± 90% vs 100% ± 19% in fresh controls,MMP-9:1219% ± 190% vs 100% ± 16% in fresh controls,cathepsin L:1187% ± 175% vs 100% ± 12% in fresh controls,cathepsin S:603% ± 88% vs 100% ± 13% in fresh controls; P < 0.05),while BMP-4 supplementation also promoted fibrosa activation and TGF-β1 inhibition reduced MMP-9 exp 展开更多
关键词 AORTIC valve fluid shear stress CALCIFICATION Bone morphogenetic protein TRANSFORMING growth factor beta
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微流控芯片流体剪切力和肿瘤坏死因子-α共同作用对大鼠软骨细胞表型的影响 被引量:2
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作者 石杨 盛坤 +2 位作者 张敏 李洪敬 秦建华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期458-465,共8页
流体剪切力是生物体内普遍存在的一种生物力学形式,是细胞微环境的重要组成部分,对细胞多种生物学行为有重要调节作用。该研究以微流控芯片技术为基础,建立了一种基于流阻原理能同时产生4个不同大小流体剪切力的微流控芯片平台,用以研... 流体剪切力是生物体内普遍存在的一种生物力学形式,是细胞微环境的重要组成部分,对细胞多种生物学行为有重要调节作用。该研究以微流控芯片技术为基础,建立了一种基于流阻原理能同时产生4个不同大小流体剪切力的微流控芯片平台,用以研究低流速的流体剪切力对大鼠原代软骨细胞表型维持的影响。结果表明,流体剪切力可促进软骨细胞的表型维持。还加入了肿瘤坏死因子-α(TNF-α),考察流体剪切力和TNF-α共同作用对软骨细胞表型的影响。结果表明,在剪切力和TNF-α共同作用下,软骨细胞的Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达明显下调。该研究为软骨组织工程和骨性关节炎的疾病研究提供有力的研究平台,为骨关节疾病治疗和防治提供了理论依据。 展开更多
关键词 微流控芯片 流体剪切力 肿瘤坏死因子-A 软骨表型
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FGFR1在雌激素调控成骨细胞增殖分化过程中的作用研究 被引量:1
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作者 魏霆 肖国宁 孙惠强 《口腔颌面修复学杂志》 2018年第2期113-118,共6页
目的:明确Ⅰ型成纤维细胞生长因子受体(FGFR1)在雌激素促成骨细胞增殖分化过程中的作用,并进一步探索其作用机制。方法:在雌激素作用下采用抑制剂PD166866抑制FGFR1的活性,(四唑甲基噻唑)MTT、(碱性磷酸酶)ALP检测成骨细胞增殖分化活性;... 目的:明确Ⅰ型成纤维细胞生长因子受体(FGFR1)在雌激素促成骨细胞增殖分化过程中的作用,并进一步探索其作用机制。方法:在雌激素作用下采用抑制剂PD166866抑制FGFR1的活性,(四唑甲基噻唑)MTT、(碱性磷酸酶)ALP检测成骨细胞增殖分化活性;Western blot比较各组成骨细胞Runx2和OCN表达水平以及(丝裂原活化蛋白激酶)MAPK信号通路关键因子ERK1/2,JNK,P38表达水平及磷酸化水平。结果:雌激素作用下,加入抑制剂后,成骨细胞中MTT值明显降低,ALP值明显增高(P<0.05),且Runx2,OCN蛋白表达水平明显增高(P<0.05);雌激素作用下,ERK、JNK和P38蛋白表达无明显改变,但磷酸化水平均显著升高,加入抑制剂后,仅ERK磷酸化水平明显上升(P<0.05)。结论:本实验结果提示FGFR1对成骨细胞具有促进增殖、抑制分化的作用,且介导雌激素调控成骨细胞增殖分化的过程;此外,多条MAPK信号通路中,仅ERK通路参与了该过程。 展开更多
关键词 雌激素 I型成纤维细胞因子受体 成骨细胞 ERK/MAPK信号通路
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