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四倍体刺槐花器原基分化及其成熟表型变异
被引量:
10
1
作者
姜金仲
郝晨
+2 位作者
李云
张国君
贺佳玉
《林业科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期34-38,共5页
对四倍体刺槐和二倍体刺槐花器原基分化过程及花器成熟表型进行常规和电镜扫描观察,比较分析2类刺槐在成熟花器表型方面的差异。四倍体刺槐的苞片、萼裂、花瓣、子房的数目及对称性与二倍体刺槐完全相同,均为↑K(5)C5A(9)+1,G(1∶1∶∞)...
对四倍体刺槐和二倍体刺槐花器原基分化过程及花器成熟表型进行常规和电镜扫描观察,比较分析2类刺槐在成熟花器表型方面的差异。四倍体刺槐的苞片、萼裂、花瓣、子房的数目及对称性与二倍体刺槐完全相同,均为↑K(5)C5A(9)+1,G(1∶1∶∞),但四倍体刺槐的相应器官明显比二倍体大。四倍体刺槐花器原基分化的顺序为花萼→花冠→雄蕊→雌蕊,与蝶形花科植物的正常分化模式相比无明显不同。四倍体刺槐各花器的细胞均较大,苞片、花萼及花瓣的表皮毛较长、粗而硬(花萼远轴面除外),表皮细胞表面比较光滑,花器边缘的结构比较圆润;花药形态结构更为丰满,药室空间较大,柱头面积增大且分泌的粘液较多,花丝和花柱以及它们的表皮细胞均较长。四倍体刺槐自身花粉粒的形状结构之间表现出丰富的变异:体积与形状多样,萌发孔沟的数量及位置不固定,外壁表面的纹饰特征彼此不同等等;四倍体刺槐花粉粒体积明显较大,形态、萌发孔沟状态及外壁饰纹也明显不同于二倍体刺槐。在综合分析上述变异的基础上,讨论这些变异的遗传育种学意义。
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关键词
刺槐
四倍体
花器变异
花原基分化
表型变异
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职称材料
濒危植物秦岭石蝴蝶花瓣数量变异机理研究
被引量:
3
2
作者
蒋景龙
孙旺
+2 位作者
李丽
李耘
胡凤成
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期1652-1661,共10页
为了探明秦岭石蝴蝶花瓣数量变异原因,该研究采用Illumina HiSeq 2500高通量测序技术对秦岭石蝴蝶两种花型发育的早期和晚期进行转录组测序,挖掘参与其花发育相关的差异基因,并探讨花器变异的可能机制。结果显示:(1)与NR数据库进行比对...
为了探明秦岭石蝴蝶花瓣数量变异原因,该研究采用Illumina HiSeq 2500高通量测序技术对秦岭石蝴蝶两种花型发育的早期和晚期进行转录组测序,挖掘参与其花发育相关的差异基因,并探讨花器变异的可能机制。结果显示:(1)与NR数据库进行比对,共有52677个Unigene注释到NR库,占Unigene总数的46.25%,与旋蒴苣苔(Dorcoceras hygrometricum)的序列同源性最高(54.29%)。(2)GO富集分析结果显示,正常2-3型和变异2-4型差异基因富集最显著的GO条目为:细胞组分类的细胞膜、分子功能类的反转运蛋白活性和酶抑制剂活性、生物过程类的跨膜转运和催化活性的负调控等;KEGG富集分析结果显示,正常2-3型和变异2-4型差异基因富集最显著的KEGG通路为:植物激素信号转导、脂肪酸延长、戊糖和葡萄糖醛酸酯的相互转化、苯丙烷生物合成、硫代谢、类黄酮生物合成、玉米素的生物合成等途径。(3)对表达差异基因进行筛选并进一步对4个比较组进行交叉比对分析,确定了6个可能与秦岭石蝴蝶花器官发育相关的基因,分别为PqMIF2、PqMYB340、PqMYB305、PqGATA12、PqCCD4和PqZBED;qRT-PCR验证发现,其表达趋势和转录组测序分析结果一致。该研究结果为秦岭石蝴蝶的花器官发育和系统进化及其濒危机制方面研究提供了重要的信息。
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关键词
秦岭石蝴蝶
花器变异
转录组
花发育基因
KEGG分析
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职称材料
毛华菊花朵形态变异
被引量:
26
3
作者
王文奎
周春玲
戴思兰
《北京林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期92-95,共4页
在野外调查中发现,毛华菊(Dendranthemavestitum)的花朵存在丰富的变异,而且这些变异形态和栽培菊花(D.×grandiflorum)的花形变化极为相似.该文参照栽培菊花花形的分类,对这些变异类型...
在野外调查中发现,毛华菊(Dendranthemavestitum)的花朵存在丰富的变异,而且这些变异形态和栽培菊花(D.×grandiflorum)的花形变化极为相似.该文参照栽培菊花花形的分类,对这些变异类型进行了整理.同时,也对毛华菊花朵变异的原因进行了初步的探讨.
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关键词
毛花菊
花朵变异
遗传多样性
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职称材料
西南鸢尾花色变异实时定量PCR内参基因的筛选与验证
被引量:
18
4
作者
马璐琳
崔光芬
+5 位作者
王祥宁
贾文杰
段青
杜文文
王继华
陈发棣
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期1707-1716,共10页
为筛选适用于不同花色西南鸢尾花色合成途径相关基因表达分析的内参基因,本研究根据西南鸢尾及其白花变型白花西南鸢尾花蕾组织的转录组测序数据,筛选了6个常用内参基因(ɑ-TUB、β-TUB、AQP、ACT、GAPDH、UBQ),同时以百合18S做为对照...
为筛选适用于不同花色西南鸢尾花色合成途径相关基因表达分析的内参基因,本研究根据西南鸢尾及其白花变型白花西南鸢尾花蕾组织的转录组测序数据,筛选了6个常用内参基因(ɑ-TUB、β-TUB、AQP、ACT、GAPDH、UBQ),同时以百合18S做为对照内参基因,在西南鸢尾及其白花变型白花西南鸢尾的花蕾组织中,分别通过反转录PCR(RT-PCR)初筛和RT-qPCR检测表达量,并利用geNorm、NormFinder和BestKeeper软件对7个候选内参基因的稳定性进行评价。RT-PCR初筛结果显示,7个候选内参基因引物的特异性均较好,在6个样品间没有明显差异;RT-qPCR分析表明,7个候选内参基因的表达量存在一定差异,其中18S表达量最高,UBQ最低;geNorm、NormFinder和BestKeeper分析结果表明,ACT表现最稳定,最适合做为内参基因,β-TUB相对稳定性最低;以Actin为内参对西南鸢尾类黄酮/花青素和类胡萝卜素2类色素合成途径中部分相关基因的RT-qPCR分析结果与转录组测序结果相一致。本研究为鸢尾属植物花色素合成相关基因表达分析内参基因的筛选以及鸢尾属植物资源利用和花色育种研究提供了理论参考。
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关键词
西南鸢尾
花色变异
实时定量PCR
内参基因
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职称材料
人工合成甘蓝型油菜花色变异后代的遗传研究
被引量:
8
5
作者
邓昌蓉
赵志刚
余青兰
《北方园艺》
CAS
北大核心
2014年第18期14-17,共4页
以人工合成甘蓝型油菜S0代花色嵌合体自交后代的白花及突变的黄花株系为材料,构建BC1和F2分离群体,通过目测及卡方测验的方法对其花色遗传规律进行了分析。结果表明:该花色突变体是由1对不完全显性基因控制的质量性状遗传,白花(WW)对黄...
以人工合成甘蓝型油菜S0代花色嵌合体自交后代的白花及突变的黄花株系为材料,构建BC1和F2分离群体,通过目测及卡方测验的方法对其花色遗传规律进行了分析。结果表明:该花色突变体是由1对不完全显性基因控制的质量性状遗传,白花(WW)对黄花(ww)表现为不完全显性,并通过与前人对甘蓝型油菜花色变异研究的结果进行比较,分析了花色变异的来源和可能的原因。
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关键词
人工合成
甘蓝型油菜
花色变异
遗传
原文传递
韭兰的几种花形变异及初步分析
被引量:
4
6
作者
王祖秀
杨军
王枭盟
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期692-696,共5页
首次报道了韭兰的多种花被裂片数目、雄蕊数目及其它变异类型。花被裂片数目变异的频率明显高于雄蕊数目变异。花被筒基部弯曲变异也较常见,而且与花被裂片数目增多的变异存在相关性。跟踪观察结果表明:韭兰的花形变异是不稳定的,但是...
首次报道了韭兰的多种花被裂片数目、雄蕊数目及其它变异类型。花被裂片数目变异的频率明显高于雄蕊数目变异。花被筒基部弯曲变异也较常见,而且与花被裂片数目增多的变异存在相关性。跟踪观察结果表明:韭兰的花形变异是不稳定的,但是可以在同一植株中重复出现。分析认为:韭兰的花形变异发生在花亚区的形成期,不能用花器官发育的"ABC模型"以及由"ABC模型"为基础发展而来的"ABCD模型"和"AB-CDE模型"解释。其变异原因既与花器官亚区形成的早期调节有关,也与细胞分裂速度改变有关。韭兰的花形变异是相关基因受到体内某种因素的影响所致。花形变异的不稳定性可能与转座遗传因子有关。
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关键词
韭兰
花器官发生
花形变异
原因分析
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职称材料
^(60)Co-γ辐射荷兰鸢尾突变株性状分析
被引量:
4
7
作者
林兵
樊荣辉
+4 位作者
陈宇华
方能炎
叶秀仙
钟淮钦
黄敏玲
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期2205-2213,共9页
为了探究荷兰鸢尾^(60)Co-γ辐射突变株具备的主要可区别性状的评判指标,根据球根鸢尾的测试指南,对其中4个稳定的突变株5-7CBS、7-10SLZ、7-10QLS、10ZLL以及野生型展翅品种进行植物学农艺性状测评,分析比较其主要观赏性状的异同。结...
为了探究荷兰鸢尾^(60)Co-γ辐射突变株具备的主要可区别性状的评判指标,根据球根鸢尾的测试指南,对其中4个稳定的突变株5-7CBS、7-10SLZ、7-10QLS、10ZLL以及野生型展翅品种进行植物学农艺性状测评,分析比较其主要观赏性状的异同。结果表明,突变株与野生型的植株形态、开花期以及生育期等特征特性基本保持一致;在调查的40个性状中,不同突变株的垂瓣上部上表面底色、旗瓣颜色、花柱上表面颜色、羽冠上表面颜色、垂瓣下部上表面底色等5个假质量性状的表达状态,与野生型相比均具有明显差异;另外的35个性状表达基本一致,相应的表型高度相似,数值较为相近,无明显差异。表明荷兰鸢尾花色在辐射育种中具有较大的遗传改良潜力,推测花色变异可能是辐射突变株与野生型具备可区别性的一个重要性状评判指标,依据花朵颜色的表达状态,花色变异可划分为加强型、野生型、减弱型、全变型4个类型。本研究结果可为开展荷兰鸢尾新品种创制提供基础数据和参考依据。
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关键词
荷兰鸢尾
辐射突变株
性状差异
花色变异
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职称材料
题名
四倍体刺槐花器原基分化及其成熟表型变异
被引量:
10
1
作者
姜金仲
郝晨
李云
张国君
贺佳玉
机构
北京林业大学生物科学与技术学院林木花卉遗传育种教育部重点实验室
出处
《林业科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期34-38,共5页
基金
国家自然科学基金(30640036)
国家"十一五"科技支撑项目(2006BAD01A6010)
文摘
对四倍体刺槐和二倍体刺槐花器原基分化过程及花器成熟表型进行常规和电镜扫描观察,比较分析2类刺槐在成熟花器表型方面的差异。四倍体刺槐的苞片、萼裂、花瓣、子房的数目及对称性与二倍体刺槐完全相同,均为↑K(5)C5A(9)+1,G(1∶1∶∞),但四倍体刺槐的相应器官明显比二倍体大。四倍体刺槐花器原基分化的顺序为花萼→花冠→雄蕊→雌蕊,与蝶形花科植物的正常分化模式相比无明显不同。四倍体刺槐各花器的细胞均较大,苞片、花萼及花瓣的表皮毛较长、粗而硬(花萼远轴面除外),表皮细胞表面比较光滑,花器边缘的结构比较圆润;花药形态结构更为丰满,药室空间较大,柱头面积增大且分泌的粘液较多,花丝和花柱以及它们的表皮细胞均较长。四倍体刺槐自身花粉粒的形状结构之间表现出丰富的变异:体积与形状多样,萌发孔沟的数量及位置不固定,外壁表面的纹饰特征彼此不同等等;四倍体刺槐花粉粒体积明显较大,形态、萌发孔沟状态及外壁饰纹也明显不同于二倍体刺槐。在综合分析上述变异的基础上,讨论这些变异的遗传育种学意义。
关键词
刺槐
四倍体
花器变异
花原基分化
表型变异
Keywords
Robinia
pseudoacacia
tetraploid
flower
variation
flower
anlage
differentiation
phenotype
variation
分类号
S718.47 [农业科学—林学]
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职称材料
题名
濒危植物秦岭石蝴蝶花瓣数量变异机理研究
被引量:
3
2
作者
蒋景龙
孙旺
李丽
李耘
胡凤成
机构
陕西理工大学生物科学与工程学院
陕西理工大学化学与环境科学学院
汉中市野生动植物保护管理站
略阳县苗圃
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期1652-1661,共10页
基金
汉中市野生动植物保护管理站秦岭石蝴蝶野外回归技术研究(208022449)
汉中市野生动植物保护管理站秦岭石蝴蝶人工繁育及生物学研究项目(208022179)。
文摘
为了探明秦岭石蝴蝶花瓣数量变异原因,该研究采用Illumina HiSeq 2500高通量测序技术对秦岭石蝴蝶两种花型发育的早期和晚期进行转录组测序,挖掘参与其花发育相关的差异基因,并探讨花器变异的可能机制。结果显示:(1)与NR数据库进行比对,共有52677个Unigene注释到NR库,占Unigene总数的46.25%,与旋蒴苣苔(Dorcoceras hygrometricum)的序列同源性最高(54.29%)。(2)GO富集分析结果显示,正常2-3型和变异2-4型差异基因富集最显著的GO条目为:细胞组分类的细胞膜、分子功能类的反转运蛋白活性和酶抑制剂活性、生物过程类的跨膜转运和催化活性的负调控等;KEGG富集分析结果显示,正常2-3型和变异2-4型差异基因富集最显著的KEGG通路为:植物激素信号转导、脂肪酸延长、戊糖和葡萄糖醛酸酯的相互转化、苯丙烷生物合成、硫代谢、类黄酮生物合成、玉米素的生物合成等途径。(3)对表达差异基因进行筛选并进一步对4个比较组进行交叉比对分析,确定了6个可能与秦岭石蝴蝶花器官发育相关的基因,分别为PqMIF2、PqMYB340、PqMYB305、PqGATA12、PqCCD4和PqZBED;qRT-PCR验证发现,其表达趋势和转录组测序分析结果一致。该研究结果为秦岭石蝴蝶的花器官发育和系统进化及其濒危机制方面研究提供了重要的信息。
关键词
秦岭石蝴蝶
花器变异
转录组
花发育基因
KEGG分析
Keywords
Petrocosmea
qinlingensis
flower
variation
transcriptome
flower
development
gene
KEGG
analysis
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
毛华菊花朵形态变异
被引量:
26
3
作者
王文奎
周春玲
戴思兰
机构
北京林业大学园林学院
出处
《北京林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期92-95,共4页
基金
国家自然科学基金
文摘
在野外调查中发现,毛华菊(Dendranthemavestitum)的花朵存在丰富的变异,而且这些变异形态和栽培菊花(D.×grandiflorum)的花形变化极为相似.该文参照栽培菊花花形的分类,对这些变异类型进行了整理.同时,也对毛华菊花朵变异的原因进行了初步的探讨.
关键词
毛花菊
花朵变异
遗传多样性
Keywords
Dendranthema
vestitum,
flower
variation
s,
genetic
diversity
分类号
S682.1 [农业科学—观赏园艺]
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职称材料
题名
西南鸢尾花色变异实时定量PCR内参基因的筛选与验证
被引量:
18
4
作者
马璐琳
崔光芬
王祥宁
贾文杰
段青
杜文文
王继华
陈发棣
机构
云南省农业科学院花卉研究所/云南省花卉育种重点实验室/国家观赏园艺工程技术研究中心
南京农业大学园艺学院
出处
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期1707-1716,共10页
基金
云南省农业科学院应用基础研究重点项目(YJZ201701)
云南省科技领军人才计划(2016HA005)
云南省现代农业花卉苗木产业技术体系建设(2017KJTX0010)
文摘
为筛选适用于不同花色西南鸢尾花色合成途径相关基因表达分析的内参基因,本研究根据西南鸢尾及其白花变型白花西南鸢尾花蕾组织的转录组测序数据,筛选了6个常用内参基因(ɑ-TUB、β-TUB、AQP、ACT、GAPDH、UBQ),同时以百合18S做为对照内参基因,在西南鸢尾及其白花变型白花西南鸢尾的花蕾组织中,分别通过反转录PCR(RT-PCR)初筛和RT-qPCR检测表达量,并利用geNorm、NormFinder和BestKeeper软件对7个候选内参基因的稳定性进行评价。RT-PCR初筛结果显示,7个候选内参基因引物的特异性均较好,在6个样品间没有明显差异;RT-qPCR分析表明,7个候选内参基因的表达量存在一定差异,其中18S表达量最高,UBQ最低;geNorm、NormFinder和BestKeeper分析结果表明,ACT表现最稳定,最适合做为内参基因,β-TUB相对稳定性最低;以Actin为内参对西南鸢尾类黄酮/花青素和类胡萝卜素2类色素合成途径中部分相关基因的RT-qPCR分析结果与转录组测序结果相一致。本研究为鸢尾属植物花色素合成相关基因表达分析内参基因的筛选以及鸢尾属植物资源利用和花色育种研究提供了理论参考。
关键词
西南鸢尾
花色变异
实时定量PCR
内参基因
Keywords
Iris
bulleyana
flower
color
variation
real-time
quantitative
PCR
reference
gene
分类号
S682.19 [农业科学—观赏园艺]
下载PDF
职称材料
题名
人工合成甘蓝型油菜花色变异后代的遗传研究
被引量:
8
5
作者
邓昌蓉
赵志刚
余青兰
机构
青海大学农林科学院
出处
《北方园艺》
CAS
北大核心
2014年第18期14-17,共4页
基金
国家科技支撑计划资助项目(2011BAD35B04)
青海省135高层次人才培养计划资助项目(创新教学科研骨干)
文摘
以人工合成甘蓝型油菜S0代花色嵌合体自交后代的白花及突变的黄花株系为材料,构建BC1和F2分离群体,通过目测及卡方测验的方法对其花色遗传规律进行了分析。结果表明:该花色突变体是由1对不完全显性基因控制的质量性状遗传,白花(WW)对黄花(ww)表现为不完全显性,并通过与前人对甘蓝型油菜花色变异研究的结果进行比较,分析了花色变异的来源和可能的原因。
关键词
人工合成
甘蓝型油菜
花色变异
遗传
Keywords
artificial
synthesis
Brassica
napus
flower
color
variation
inheritance
分类号
S565.4 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
韭兰的几种花形变异及初步分析
被引量:
4
6
作者
王祖秀
杨军
王枭盟
机构
西华师范大学生命科学学院
出处
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期692-696,共5页
基金
西华师范大学基金(2003A002)
四川省重点学科建设项目(SZD0420)~~
文摘
首次报道了韭兰的多种花被裂片数目、雄蕊数目及其它变异类型。花被裂片数目变异的频率明显高于雄蕊数目变异。花被筒基部弯曲变异也较常见,而且与花被裂片数目增多的变异存在相关性。跟踪观察结果表明:韭兰的花形变异是不稳定的,但是可以在同一植株中重复出现。分析认为:韭兰的花形变异发生在花亚区的形成期,不能用花器官发育的"ABC模型"以及由"ABC模型"为基础发展而来的"ABCD模型"和"AB-CDE模型"解释。其变异原因既与花器官亚区形成的早期调节有关,也与细胞分裂速度改变有关。韭兰的花形变异是相关基因受到体内某种因素的影响所致。花形变异的不稳定性可能与转座遗传因子有关。
关键词
韭兰
花器官发生
花形变异
原因分析
Keywords
Zephyranthes
grandiflora
flower
morphogenesis
flower
morphological
variation
causes
analysis
分类号
Q944 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
^(60)Co-γ辐射荷兰鸢尾突变株性状分析
被引量:
4
7
作者
林兵
樊荣辉
陈宇华
方能炎
叶秀仙
钟淮钦
黄敏玲
机构
福建省农业科学院作物研究所
福建省特色花卉工程技术研究中心
农业农村部植物新品种测试福州分中心
出处
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期2205-2213,共9页
基金
福建省属公益类科研院所专项(2018R1026-6)
福建省农业科学院科技创新团队项目(CXTD2021039)。
文摘
为了探究荷兰鸢尾^(60)Co-γ辐射突变株具备的主要可区别性状的评判指标,根据球根鸢尾的测试指南,对其中4个稳定的突变株5-7CBS、7-10SLZ、7-10QLS、10ZLL以及野生型展翅品种进行植物学农艺性状测评,分析比较其主要观赏性状的异同。结果表明,突变株与野生型的植株形态、开花期以及生育期等特征特性基本保持一致;在调查的40个性状中,不同突变株的垂瓣上部上表面底色、旗瓣颜色、花柱上表面颜色、羽冠上表面颜色、垂瓣下部上表面底色等5个假质量性状的表达状态,与野生型相比均具有明显差异;另外的35个性状表达基本一致,相应的表型高度相似,数值较为相近,无明显差异。表明荷兰鸢尾花色在辐射育种中具有较大的遗传改良潜力,推测花色变异可能是辐射突变株与野生型具备可区别性的一个重要性状评判指标,依据花朵颜色的表达状态,花色变异可划分为加强型、野生型、减弱型、全变型4个类型。本研究结果可为开展荷兰鸢尾新品种创制提供基础数据和参考依据。
关键词
荷兰鸢尾
辐射突变株
性状差异
花色变异
Keywords
Iris
hollandica
radiation
mutant
trait
difference
flower
color
variation
分类号
S682.19 [农业科学—观赏园艺]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
四倍体刺槐花器原基分化及其成熟表型变异
姜金仲
郝晨
李云
张国君
贺佳玉
《林业科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
10
下载PDF
职称材料
2
濒危植物秦岭石蝴蝶花瓣数量变异机理研究
蒋景龙
孙旺
李丽
李耘
胡凤成
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
3
下载PDF
职称材料
3
毛华菊花朵形态变异
王文奎
周春玲
戴思兰
《北京林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999
26
下载PDF
职称材料
4
西南鸢尾花色变异实时定量PCR内参基因的筛选与验证
马璐琳
崔光芬
王祥宁
贾文杰
段青
杜文文
王继华
陈发棣
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
18
下载PDF
职称材料
5
人工合成甘蓝型油菜花色变异后代的遗传研究
邓昌蓉
赵志刚
余青兰
《北方园艺》
CAS
北大核心
2014
8
原文传递
6
韭兰的几种花形变异及初步分析
王祖秀
杨军
王枭盟
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2007
4
下载PDF
职称材料
7
^(60)Co-γ辐射荷兰鸢尾突变株性状分析
林兵
樊荣辉
陈宇华
方能炎
叶秀仙
钟淮钦
黄敏玲
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
4
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