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氯氮平漂浮缓释胶囊体内外相关性评价 被引量:4
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作者 张娜 李凌冰 +1 位作者 徐文方 王春香 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第3期170-172,175,共4页
目的建立氯氮平漂浮缓释胶囊体内外相关性评价模型 ,评价体内外相关性。方法利用Wanger Nelson方法和卷积模型分别评价氯氮平漂浮缓释胶囊体内外相关性。通过反卷积方法由体外释放数据得到了氯氮平漂浮缓释胶囊的体内输入函数。利用基... 目的建立氯氮平漂浮缓释胶囊体内外相关性评价模型 ,评价体内外相关性。方法利用Wanger Nelson方法和卷积模型分别评价氯氮平漂浮缓释胶囊体内外相关性。通过反卷积方法由体外释放数据得到了氯氮平漂浮缓释胶囊的体内输入函数。利用基本卷积模型和扩展卷积模型预测了氯氮平漂浮缓释胶囊体内血药浓度峰值 (Cmax)和血药浓度 时间曲线下面积值 (AUC)。结果Wanger Nelson方法的相关系数为0 9798;反卷积方法得到的体内输入值与体外释药量相关性良好 ,相关系数为 0 996。扩展卷积模型预测的Cmax和AUC值与实验值误差 <6 % ;而基本卷积模型预测值误差 >2 8%。结论氯氮平漂浮缓释胶囊体内外相关性良好。应用扩展的卷积模型能很好的预测氯氮平体内血药浓度 。 展开更多
关键词 氯氮平 漂浮缓释胶囊 体内外相关性 卷积模型
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联苯双酯胃漂浮缓释胶囊的制备及体外释放度的考察 被引量:2
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作者 张桂平 刘新 +2 位作者 卓玉娟 姜展 郭虎 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期33-36,共4页
目的:制备联苯双酯胃漂浮缓释胶囊,进行体外释放度的考察。方法:采用聚乙二醇6 000为联苯双酯固体分散体的载体、羟丙甲纤维素(HPMCK4M)等为胃漂浮材料制成缓释胶囊,以体外释放度和漂浮时间为指标优选最佳处方,并与普通滴丸进行对比。... 目的:制备联苯双酯胃漂浮缓释胶囊,进行体外释放度的考察。方法:采用聚乙二醇6 000为联苯双酯固体分散体的载体、羟丙甲纤维素(HPMCK4M)等为胃漂浮材料制成缓释胶囊,以体外释放度和漂浮时间为指标优选最佳处方,并与普通滴丸进行对比。利用差示扫描量热法(DSC)考察药物在载体中的存在状态。结果:所得优化处方在0.3%十二烷基硫酸钠(SDS)的盐酸(0.1mol.L-1)溶液中释放符合一级动力学方程,漂浮时间达6h以上。结论:所制备的胶囊体外漂浮性能良好,释药行为具有良好的缓释特征。 展开更多
关键词 联苯双酯 胃漂浮缓释 释放度 固体分散体
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联苯双酯胃漂浮缓释胶囊的药动学考察 被引量:1
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作者 张桂平 黄海欣 《齐鲁药事》 2011年第1期10-12,共3页
目的考察联苯双酯胃漂浮缓释胶囊在兔体内的药动学过程,测定其药动学参数,计算缓释胶囊相对于普通滴丸的生物利用度。方法采用单次给药双周期交叉方案,以市售普通滴丸为参照,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度,计算药动学参数。结果联... 目的考察联苯双酯胃漂浮缓释胶囊在兔体内的药动学过程,测定其药动学参数,计算缓释胶囊相对于普通滴丸的生物利用度。方法采用单次给药双周期交叉方案,以市售普通滴丸为参照,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度,计算药动学参数。结果联苯双酯胃漂浮缓释胶囊和联苯双酯普通滴丸Tmax分别为4.06 h和2.14 h,Cmax分别为0.77μg.mL-1和0.57μg.mL-1,缓释胶囊相对生物利用度为110.3%。结论联苯双酯胃漂浮缓释胶囊与联苯双酯普通滴丸均符合二室模型,缓释胶囊与普通滴丸比较有明显的缓释效果,且具生物等效性。 展开更多
关键词 联苯双酯 胃漂浮缓释 药动学 相对生物利用度
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盐酸曲马多胃漂浮缓释胶囊的制备 被引量:3
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作者 王静 张立德 +1 位作者 曹德英 郑晓丽 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期659-660,共2页
目的制备盐酸曲马多胃漂浮缓释胶囊(THIFSC),并研究其体外释药、持浮力随时间变化的情况。方法以正交设计优选处方,采用自制浮力测定仪测定THIFSC的持浮力在体外的变化,体外释药采用转篮法。结果所制THIFSC的体外释药符合Higuchi... 目的制备盐酸曲马多胃漂浮缓释胶囊(THIFSC),并研究其体外释药、持浮力随时间变化的情况。方法以正交设计优选处方,采用自制浮力测定仪测定THIFSC的持浮力在体外的变化,体外释药采用转篮法。结果所制THIFSC的体外释药符合Higuchi模型,体外至少可漂浮48h,漂浮6~55h时,净浮力几乎线性下降。结论所制备的THIFSC在体外持浮性能良好,释药行为具明显缓释特征。 展开更多
关键词 盐酸曲马多 胃漂浮缓释胶囊 持浮力 体外释药
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雷公藤胃漂浮缓释胶囊的制备及体外释放度的考察 被引量:2
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作者 喻录容 郭虎 刘新 《光谱实验室》 CAS CSCD 2012年第1期511-515,共5页
制备了雷公藤胃漂浮缓释胶囊,对其释放机制进行考察。建立HPLC法考察其体外释放度,以羟丙基甲基纤维素(HPMC_(K4M))为主要辅料,制备亲水凝胶型骨架胶囊,采用L_g(3~4)正交试验筛选出胶囊的处方。所制备的胃漂浮缓释胶囊在12h内呈... 制备了雷公藤胃漂浮缓释胶囊,对其释放机制进行考察。建立HPLC法考察其体外释放度,以羟丙基甲基纤维素(HPMC_(K4M))为主要辅料,制备亲水凝胶型骨架胶囊,采用L_g(3~4)正交试验筛选出胶囊的处方。所制备的胃漂浮缓释胶囊在12h内呈良好的零级释药特征;以正交试验设计的雷公藤胃漂浮缓释胶囊处方合理,体外释放性能良好。 展开更多
关键词 雷公藤 胃漂浮缓释胶囊 体外释放度
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DTPA胃漂浮囊心缓释片制备与体外释放性能
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作者 王立强 卢迅 +1 位作者 应侠 陈锐 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第2期175-179,共5页
采用粉末直接压片法制备二乙基三胺五乙酸(DTPA)胃漂浮囊心缓释片,并对其进行体外漂浮性能、释放性能和释药机理研究.结果表明:DTPA胃漂浮囊心缓释片在人工胃液中可以立即起漂,持续漂浮时间长达24h,其释药过程用Korsmeyer-Peppas(T_(la... 采用粉末直接压片法制备二乙基三胺五乙酸(DTPA)胃漂浮囊心缓释片,并对其进行体外漂浮性能、释放性能和释药机理研究.结果表明:DTPA胃漂浮囊心缓释片在人工胃液中可以立即起漂,持续漂浮时间长达24h,其释药过程用Korsmeyer-Peppas(T_(lag))模型拟合的拟合度最好;同时,应用Harland方程进行验证,证明该制剂的释药过程主要为扩散和骨架溶蚀共同作用.通过该法制备的胃漂浮囊心缓释片具有起漂时间短、持续漂浮时间长、缓释效果好,漂浮性能不受制剂辅料和制备工艺的影响等优点. 展开更多
关键词 二乙基三胺五乙酸 胃漂浮囊心缓释片 漂浮性能 释药机理
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