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全视网膜光凝对糖尿病视网膜病变患者视觉诱发电位的影响 被引量：1
1
作者 张卉 许瀛海 《天津医科大学学报》 2000年第4期436-437,442,共3页
目的 :探索全视网膜光凝 (PRP)对于糖尿病视网膜病变 (DR)患者视觉诱发电位 (VEP)的影响。方法 :收集DR患者39眼 ,平均年龄55.7岁 ,将DR患者VEP的潜时、振幅与同年龄正常人对照 ,在PRP前、后4周进行VEP的检测 ,并分别进行振幅、潜时的... 目的 :探索全视网膜光凝 (PRP)对于糖尿病视网膜病变 (DR)患者视觉诱发电位 (VEP)的影响。方法 :收集DR患者39眼 ,平均年龄55.7岁 ,将DR患者VEP的潜时、振幅与同年龄正常人对照 ,在PRP前、后4周进行VEP的检测 ,并分别进行振幅、潜时的对比。结果 :DR患者的图形翻转视觉诱发电位 (P -VEP)振幅与正常对照组相比明显下降 (P<0.01)而潜时与正常对照组相比无显著性差异 (P>0.05)。PRP前后无论闪光视觉诱发电位 (F -VEP)还是P -VEP的振幅及潜时均无显著性变化 (P>0.05)。结论 :2型糖尿病只影响视信息的传递数量而不影响视信息的传递速度 ,PRP未造成视网膜神经纤维层神经节细胞及神经纤维的损伤 。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 全视网膜光凝 图形翻转视觉诱发电位 闪光视觉诱发电位
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开导加补益针刺治疗对形觉剥夺大鼠F-VEP及神经元的影响 被引量：2
2
作者 齐斌 周丹 《中国中医眼科杂志》 2017年第5期286-289,共4页
目的观察以"开导之后宜补论"为理论基础的针刺治疗方法对形觉剥夺大鼠闪光视觉诱发电位(F-VEP)及神经元的影响,并探讨其可能的作用机制。方法出生后14 d的健康Wistar大鼠36只,随机分为6组,除正常对照组外均予单眼睑缝合术制... 目的观察以"开导之后宜补论"为理论基础的针刺治疗方法对形觉剥夺大鼠闪光视觉诱发电位(F-VEP)及神经元的影响,并探讨其可能的作用机制。方法出生后14 d的健康Wistar大鼠36只,随机分为6组,除正常对照组外均予单眼睑缝合术制作单眼形觉剥夺弱视动物模型。造模动物于术后第7天开始治疗,阳性对照组予左旋多巴(20 mg/kg)灌胃;开导针刺组予开导针刺法,针刺太阳穴、上星穴;补益针刺组予补益针刺法,针刺脾俞穴、肾俞穴,并攒竹穴透刺睛明穴;开导加补益针刺组先进行开导针刺,接着进行补益针刺治疗。干预治疗7 d后对实验动物进行F-VEP检查,采用尼氏染色法对大鼠视皮层神经元进行形态学观察。结果 F-VEP:阴性对照组P_2波振幅较正常对照组明显降低(P<0.05),潜伏期较正常对照组明显延长(P<0.05),阳性对照组、开导针刺组、补益针刺组及开导加补益针刺组的P_2波振幅、潜伏期均明显好于阴性对照组,其中开导加补益针刺组的波形指标最好,其P_2波振幅及潜伏期好于阳性对照组(P<0.05)并与正常对照组接近(P>0.05)。视皮层组织切片:阴性对照组视皮层神经元数量较正常组明显减少(P<0.05),阳性对照组视皮层神经元数量较阴性对照组明显增加(P<0.05),与正常对照组接近(P>0.05);开导针刺组和补益针刺组视皮层神经元数量较阴性对照组明显增加(P<0.05),但低于阳性对照组(P<0.05);而开导加补益针刺组视皮层神经元数量明显多于阴性对照组(P<0.05),与正常对照组和阳性治疗组无明显差别(P>0.05)。结论开导加补益针刺治疗对单眼形觉剥夺性弱视大鼠F-VEP波形及神经元损伤具有明显的改善作用。 展开更多
关键词 形觉剥夺性弱视大鼠 开导补益针刺 f-vep 尼氏染色
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麻醉药对豚鼠视诱发电位的影响
3
作者 杨小丽 张皙 +1 位作者 朱萍 吴星伟 《眼外伤职业眼病杂志》 北大核心 2003年第2期82-83,共2页
目的　研究 3种常用全身麻醉药对豚鼠闪光视诱发电位 (F VEP)的影响。方法　使用多功能电生理诊断仪检测麻醉前、麻醉及麻醉后 2小时戊巴比妥钠组、氯氨酮组、乙醚组的F VEP ,测量P1波的潜伏期及振幅值。结果　麻醉后豚鼠的F VEP波形有... 目的　研究 3种常用全身麻醉药对豚鼠闪光视诱发电位 (F VEP)的影响。方法　使用多功能电生理诊断仪检测麻醉前、麻醉及麻醉后 2小时戊巴比妥钠组、氯氨酮组、乙醚组的F VEP ,测量P1波的潜伏期及振幅值。结果　麻醉后豚鼠的F VEP波形有明显变化 ,主要表现为P1波振幅降低及潜伏期延长 ;麻醉后 2小时各组P1波振幅值提高 ,潜伏期缩短。结论　F VEP是客观反映视神经功能的简便有效的方法 ,但麻醉药及麻醉深浅度均对F VEP有影响。 展开更多
关键词 麻醉药 豚鼠 视觉诱发电位 实验研究
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视神经不完全损伤动物模型的建立
4
作者 林宁 周迎春 +2 位作者 刘霄 张缨 聂秀 《临床急诊杂志》 CAS 2010年第3期139-142,共4页
目的:建立视神经不完全损伤动物模型。方法:实验动物分A、B、C3组,以动脉瘤夹临时阻断夹直接钳夹致伤视神经,各组钳夹时间分别为10s、30s和60s,伤后检测闪光刺激视觉诱发电位(F-VEP)、视神经组织切片和视网膜节细胞计数。结果:F-VEPP1... 目的:建立视神经不完全损伤动物模型。方法:实验动物分A、B、C3组,以动脉瘤夹临时阻断夹直接钳夹致伤视神经,各组钳夹时间分别为10s、30s和60s,伤后检测闪光刺激视觉诱发电位(F-VEP)、视神经组织切片和视网膜节细胞计数。结果:F-VEPP1波:A组伤后1d波幅上升,第14d和第28d波幅逐渐下降,潜伏期逐渐延长;B组伤后1d和第14d波幅进行性下降,潜伏期延长,第28d电活动消失;C组伤后第1d波幅下降潜伏期延长,第14d和第28均未检测到电活动。伤后7d视神经组织切片:A、B、C组视神经纤维变性比例分别为约30%、50%和70%。视网膜节细胞计数:A、B、C组伤后14d分别比正常减少37.4%、50.1%、55.9%,伤后28d分别比正常减少46.5%、65.2%、65.4%。结论:动脉瘤夹临时阻断夹直接钳夹视神经30s,可建立较好的视神经不完全损伤模型。 展开更多
关键词 视神经 损伤 动物模型 闪光刺激视觉诱发电位
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