本研究通过对中国山西省2009~2015年哨点医院所采集的发热伴出疹症候群(Rash and fever syndrome,RFS)监测病例中六种病毒性病原体(麻疹病毒,风疹病毒,肠道病毒,水痘-带状疱疹病毒,人类小DNA病毒B19和登革病毒)进行描述性流行病学研究,...本研究通过对中国山西省2009~2015年哨点医院所采集的发热伴出疹症候群(Rash and fever syndrome,RFS)监测病例中六种病毒性病原体(麻疹病毒,风疹病毒,肠道病毒,水痘-带状疱疹病毒,人类小DNA病毒B19和登革病毒)进行描述性流行病学研究,阐明RFS在人群和时间的分布特点,揭示山西省2009~2015年RFS六种病毒病原谱构成及其流行规律,为山西省进一步开展RFS的预防和控制工作提供科学依据。在2009年1月1日至2015年12月31日期间,山西省共检测RFS监测病例846例,检出RFS病毒性病原阳性病例504例,阳性率为59.57%。其中麻疹病毒阳性192例(38.10%),肠道病毒阳性93例(18.45%),风疹病毒阳性87例(17.26%),水痘-带状疱疹病毒阳性83例(16.47%),人类小DNA病毒B19阳性48例(9.52%),登革病毒阳性1例(0.20%)。RFS阳性病例主要集中在15岁以下的儿童和学生,不同性别之间病原检出率无统计学差异,但不同年龄组的病原谱构成略有差异。RFS发病呈现出明显的季节性,3~8月为其发病高峰。监测数据提示我国应加强RFS系统性和连续性监测,将15岁以下的儿童和青少年作为重点监测人群,不同省份和地市可根据实际发病情况制定出具体的、有针对性的监测方案,以阐明本省或本地区RFS病毒病原的构成及其流行规律和疾病负担。展开更多
周期热-阿弗他口炎-咽炎-淋巴结炎(pediatric fever,aphthous stomatitis,pharyngitis and adenitis,PFAPA)是儿童期最常见的周期性发热性疾病。典型病例往往5岁前起病,具有周期性发热、阿弗他口炎、咽炎和淋巴结炎等临床表现。目前PFAP...周期热-阿弗他口炎-咽炎-淋巴结炎(pediatric fever,aphthous stomatitis,pharyngitis and adenitis,PFAPA)是儿童期最常见的周期性发热性疾病。典型病例往往5岁前起病,具有周期性发热、阿弗他口炎、咽炎和淋巴结炎等临床表现。目前PFAPA发病机制尚不清楚,天然免疫反应和T细胞活化异常可能是主要病因。地中海热基因突变可改变PFAPA病情。诊断标准除了传统的临床症状和体征外,需要重视生物学指标,如C反应蛋白、维生素D、CD64、CXC趋化因子配体10(CXCL10)及其他非特异的炎症因子。由于PFAPA具有自限性,目前尚无公认的确切治疗方案。PFAPA治疗包括单剂糖皮质激素、扁桃体切除术及白细胞介素(IL)-1抑制剂等,治疗选择需要个体化。未来需要通过更大样本研究,探索PFAPA遗传学背景及特异的生物学标志,规范PFAPA诊治过程,提高患儿生活质量。展开更多
文摘本研究通过对中国山西省2009~2015年哨点医院所采集的发热伴出疹症候群(Rash and fever syndrome,RFS)监测病例中六种病毒性病原体(麻疹病毒,风疹病毒,肠道病毒,水痘-带状疱疹病毒,人类小DNA病毒B19和登革病毒)进行描述性流行病学研究,阐明RFS在人群和时间的分布特点,揭示山西省2009~2015年RFS六种病毒病原谱构成及其流行规律,为山西省进一步开展RFS的预防和控制工作提供科学依据。在2009年1月1日至2015年12月31日期间,山西省共检测RFS监测病例846例,检出RFS病毒性病原阳性病例504例,阳性率为59.57%。其中麻疹病毒阳性192例(38.10%),肠道病毒阳性93例(18.45%),风疹病毒阳性87例(17.26%),水痘-带状疱疹病毒阳性83例(16.47%),人类小DNA病毒B19阳性48例(9.52%),登革病毒阳性1例(0.20%)。RFS阳性病例主要集中在15岁以下的儿童和学生,不同性别之间病原检出率无统计学差异,但不同年龄组的病原谱构成略有差异。RFS发病呈现出明显的季节性,3~8月为其发病高峰。监测数据提示我国应加强RFS系统性和连续性监测,将15岁以下的儿童和青少年作为重点监测人群,不同省份和地市可根据实际发病情况制定出具体的、有针对性的监测方案,以阐明本省或本地区RFS病毒病原的构成及其流行规律和疾病负担。
文摘周期热-阿弗他口炎-咽炎-淋巴结炎(pediatric fever,aphthous stomatitis,pharyngitis and adenitis,PFAPA)是儿童期最常见的周期性发热性疾病。典型病例往往5岁前起病,具有周期性发热、阿弗他口炎、咽炎和淋巴结炎等临床表现。目前PFAPA发病机制尚不清楚,天然免疫反应和T细胞活化异常可能是主要病因。地中海热基因突变可改变PFAPA病情。诊断标准除了传统的临床症状和体征外,需要重视生物学指标,如C反应蛋白、维生素D、CD64、CXC趋化因子配体10(CXCL10)及其他非特异的炎症因子。由于PFAPA具有自限性,目前尚无公认的确切治疗方案。PFAPA治疗包括单剂糖皮质激素、扁桃体切除术及白细胞介素(IL)-1抑制剂等,治疗选择需要个体化。未来需要通过更大样本研究,探索PFAPA遗传学背景及特异的生物学标志,规范PFAPA诊治过程,提高患儿生活质量。
